Vigtigste Symptomer

Suprastin til injektion - officiel * brugsanvisning

Suprastin er et af de mest populære lægemidler, der anvendes til behandling af allergiske manifestationer.

Tilhører gruppen af ​​histaminreceptorer H-1-blokkere.

Den vigtigste aktive ingrediens er chloropyraminhydrochlorid.

Hjælpestoffer afhænger af typen af ​​doseringsform.

I form af en opløsning destilleres en yderligere bestanddel vand.

Egenskaber af formularen i form af injektioner

En af formerne for frigivelse Suprastin - injektion, som har en separat brugsanvisning.

Opløsningen er en klar og farveløs væske med en subtil, speciel lugt. Den præsenteres kun i et volumen - 1 ml i en ampul. Opbevares i papkasser. Antallet af ampuller i en pakke er 5.

Chlorpyramin er en chloreret analog pyribenzamin, som er et klassisk antihistaminlægemiddel. Dette er en repræsentant for ethylendiamingruppen af ​​antihistaminer.

Ved at blokere H-1 histaminreceptorer er det i stand til at udøve antihistamin og m-anticholinergiske virkninger.
På grund af dette opnås antiemetiske, antispasmodiske og perifere antikolinerge virkninger. Derfor er løsningen i stand til at reducere sværhedsgraden af ​​kvalme, opkastning, ødem i perifere væv, kløe i huden og manifestation af udslæt, reaktioner fra slimhinderne i form af rhinitis og rive.

Den maksimale effektivitet af sammensætningen manifesterer sig inden for den første time efter indtrængning i blodet. I fremtiden falder det gradvist. Dette skyldes begyndelsen af ​​fjernelsen af ​​stoffer fra kroppen. Det trænger gennem alle histohematogene barrierer, derfor er det i stand til at komme ind i centralnervesystemet.

Metabolismen af ​​stoffet forekommer i leverenes celler. Udskillelse udføres af organerne i urinsystemet.
I barndommen vises stoffet hurtigere end hos voksne patienter.

Indikationer og begrænsninger

Den mest almindelige indikation for anvendelse af Suprastin er allergiske sygdomme i forskellige manifestationer. Blandt dem skiller sig ud:

Injektioner anvendes også i kombination med andre lægemidler til behandling af angioødem. En af anvendelserne af Suprastin i ampuller ifølge instruktionerne er fjernelse af slimhindeødem i sygdomme som bihulebetændelse eller otitis. Brug af det i kombination med en antispasmodisk og smertestillende medicin er fremragende ved høj kropstemperatur, hvilket er vanskeligt at reducere.

Før der tages medicin, tages kontraindikationer i betragtning, da der med deres tilstedeværelse øges risikoen for komplikationer.

  • graviditet og amning
  • akut angreb af bronchial astma
  • nyfødt periode (28 dage fra fødslen);
  • tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed overfor det aktive stof og en allergi over for det og derivatet.

Der er også relative kontraindikationer, hvor midlet kan påføres, men med ekstrem forsigtighed. Disse omfatter:

  • kardiovaskulære sygdomme;
  • vinkel-lukning glaukom;
  • kroniske patologier i urinsystemet og leveren;
  • prostata adenom og tilstande forbundet med akut urinretention
  • inflammatoriske processer i mavetarmkanalen, ulcerative defekter i slimhinden.

Vilkår for brug

Den daglige dosering af lægemiddelindsprøjtningerne er i gennemsnit 1-2 ml pr. Dag. Denne dosis er kun indiceret til voksne og børn over 14 år.

Når lægen fortæller, fortæller lægen, hvordan man stikker løsningen afhængigt af patientens tilstand. Administrationen skal være intramuskulær. Intravenøs anvendelse af Suprastin er kun tilladt med udvikling af akut allergi, der er livstruende - dette er en manifestation af anafylaktisk shock eller angioødem.

Det optimale behandlingsforløb vælges individuelt, det afhænger af typen af ​​allergisk reaktion, sværhedsgraden. Gennemsnittet er 5-7 dage.

Ved alvorlige sygdomme i leveren og nyrerne kræver korrektion af den krævede dosis, bør den være mindre end den gennemsnitlige terapeutiske.

Dosering til børn er valgt afhængigt af alder. Op til et år er det 0,25 ml, fra et år til seks 0,5 ml, og op til 14 år kan øges fra 0,5 til 1 ml. Nyfødte bruger ikke stoffet.

overdosis

En overdosis klinik med Suprastin er karakteriseret ved:

  • manifestationer af ataksi (tab af koordinering), anfald
  • tør mund, fremmedlegeme følelse i slimhinde øjne;
  • udviklingen af ​​sinus takykardi, ansigtsspyling, urinretention
  • angst, hallucinationer, fiksering af dilaterede elever.

I alvorlige tilfælde af overdosering kan feber og koma opstå.

Så snart disse symptomer opstår, skal du øjeblikkeligt ophøre med at tage det og konsultere en læge, om nødvendigt ringe til en ambulance. En symptomatisk behandling og et kompleks af infusionsterapi med hæmodialyse udføres i den medicinske institution.

Blandt de mest uheldige symptomer er nervesystemets læsioner i form af døsighed, ataksi, svimmelhed, anfald, tremor, hovedpine, encefalopati. Mindre almindeligt observerede læsioner af andre organer og systemer:

  • urinretention, dysuri
  • tørre slimhinder
  • agranulocytose, anæmi, leukopeni, thrombocytopeni;
  • arytmi, takykardi, sænkning af blodtrykket
  • udseendet af smerte og ubehag i maven, gastroøsofageal reflux.

Der kan være andre tegn, der er ekstremt sjældne, herunder allergier såsom kløe, rødme, udslæt, angioødem.

Interaktion med andre midler

Lægemidlet anbefales ikke at blive taget samtidig med lægemidler, der har en depressiv virkning på centralnervesystemet strukturer: beroligende midler, sedativer, antidepressiva, atropiner.

Anvendelsen af ​​injektioner og med lægemidler fra MAO-inhibitorgruppen fører til en forbedret anticholinerg virkning, dvs. udviklingen af ​​hallucinationer, nedsat hukommelse og orientering i rummet.

Det anbefales ikke at tage medicin med forbindelser og komponenter, der er toksiske for leveren og urinsystemet. Dette kan føre til forstyrrelse af stofskifte og udskillelse af lægemidlet.

Omkostninger til

Suprastin-prisen i ampuller er ca. 150 rubler. I denne form frigives den kun fra apoteker på recept.

analoger

Blandt Suprastins analoger kan man skelne mellem følgende stoffer:

  1. Suprastineks. Med et lignende navn og lignende virkning er dette lægemiddel mere moderne og tilhører den nyeste generation af antihistaminlægemidler, mens Suprastin er 1. generations medicin. Suprastinex har alvorlige forskelle fra Suprastin. Suprasstrax er aktiv ingrediens levocetirizin dihydrochlorid. Dens fordel kan kaldes manglende indflydelse på centralnervesystemet og færre bivirkninger. Efter påføring er der intet ønske om at sove, reaktionshastigheden falder ikke, der er ingen afhængighed. Men den største ulempe ved dette lægemiddel er fraværet af en injektionsform, som undertiden er meget nødvendig. Det bemærkes også, at effekten af ​​Suprasstrax i nogle tilfælde er noget svagere. Prisen er ca. 300 rubler.
  2. Diazolin. En af de billigste analoger Suprastin. Det kan trænge ind i organerne i centralnervesystemet, hvilket giver en lille hypnotisk virkning, for at få en svag analgetisk effekt. Den vigtigste aktive ingrediens er mebhydrolin. Den gennemsnitlige pris på 60-80 rubler. Diazolin har heller ikke en injicerbar form af lægemidlet.
  3. Tavegil. Det er den mest populære og moderne analog af Suprastin. Forårsager ikke hypnotisk virkning. Det er muligt at købe ikke kun en tablet, men også en injektionsformular. Den gennemsnitlige pris er 150 rubler.

Du kan finde ud af, hvilket stof der er mere effektivt - Tavegil, Diazolin eller Suprastin fra vores artikel.

Meninger af patienter

Baseret på mange anmeldelser af flydende Suprastin til børn og voksne kan det konkluderes, at stoffet er meget anvendt til at eliminere forskellige patologiske tilstande, især forårsaget af allergiske reaktioner. Dens effektivitet og overkommelighed er en stor fordel.

Suprastin i form af en prik måtte tages ekstra hurtigt, efter at barnet havde en høj temperatur. Konventionelle præparater i form af suppositorier og sirupper hjalp ikke. Efter indførelsen af ​​midlerne fra ambulance læger faldt temperaturen hurtigt. Meget tilfreds med resultatet. Elena, 29 år gammel

I flere år skal Suprastin anvendes i en injektionsform til pollinose. I øjeblikket hjælper stoffet med at klare sygdommen, da den nøjagtige årsag til dens udvikling ikke kan etableres. Symptomer fjernes ret hurtigt, ingen bivirkninger bemærkes. Anna, 36 år gammel

Suprastin injektion: brugsanvisning

struktur

Hver 1 ml ampul indeholder 20 mg chloropyraminhydrochlorid. Ud over kloropyraminhydrochlorid injektionsopløsning indeholder vand til injektion.

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Indikationer for brug

- Adjuverende behandling af systemisk anafylaktisk reaktion og angioødem.

Ved udnævnelsen af ​​lægemidlet bør der tages højde for dets beroligende bivirkning.

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor det aktive stof

- med et akut astmaanfald,

- for tidligt og nyfødt

- under graviditet og amning.

Graviditet og amning

Data prækliniske undersøgelser er ikke tilgængelige.

b) Forskning på mennesker

Tilstrækkelig med passende kontrolundersøgelser af brugen af ​​lægemidlet hos gravide kvinder er ikke blevet gennemført. Udviklingen af ​​bindevæv bag øjets linsen hos nyfødte, hvis mødre tog antihistaminer i løbet af de sidste to uger af graviditeten, er beskrevet. Derfor er anvendelsen af ​​Suprastin® hos gravide kvinder, især i første trimester og sidste måned af graviditet, kun mulig efter en grundig analyse af de mulige risici og gavnlige virkninger.

I mangel af tilstrækkelige, velkontrollerede data om brugen af ​​Suprastin® under amning, bør det ikke gives til ammende mødre.

Dosering og indgift

Til børn: anbefalede initialdoser: 1-12 måneder: 1/4 ampuller / m; 1-6 år: 1/2 ampuller i / m; 6-14 år: 1/2 - 1 ampul / m.

Dosis kan øges forsigtigt afhængigt af patientens respons og de observerede bivirkninger. Dosis bør dog aldrig overstige 2 mg / kg legemsvægt. I tilfælde af anafylaktisk shock eller en akut alvorlig allergisk reaktion anbefales det at starte behandlingen med forsigtig langsom intravenøs injektion, hvorefter fortsætte intramuskulære injektioner eller tage stoffet gennem munden.

Særlige patientgrupper:

Ældre, udtømte patienter: brug af Suprastin® kræver særlig pleje, fordi Hos disse patienter er antihistaminer mere tilbøjelige til at forårsage bivirkninger (svimmelhed, døsighed, et fald i blodtrykket).

Forringet leverfunktion: Du kan have brug for en dosisreduktion på grund af et fald i metabolisme af stoffets aktive ingrediens for leversygdomme.

Nedsat nyrefunktion: Det kan være nødvendigt at ændre indgivelsesmåden for lægemidlet og reducere dosis på grund af det faktum, at den aktive bestanddel hovedsageligt udskilles via nyrerne.

Bivirkninger

Centralnervesystemet: beroligelse, træthed, svimmelhed, ataksi, nervøs agitation, tremor, krampeanfald, hovedpine, eufori, encefalopati, synsskala.

Kardiovaskulær system: hypotension, takykardi, arytmi.

Mave-tarmkanalen: epigastrisk ubehag, smerte, mundtørhed, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, tab eller forøgelse af appetit, epigastriske smerter.

Hud og bindevæv: lysfølsomhed.

Hæmatopoietisk system: sjældent leukopeni, agranulocytose, hæmolytisk anæmi, andre forstyrrelser i blodsystemet.

Andre: dysuri, urinretention, myopati, øget intraokulært tryk, glaukomangreb, fotosensibilisering.

overdosis

Interaktion med andre lægemidler

Særlig forsigtighed bør tages, når du bruger Suprastin® samtidig med beroligende midler, beroligende midler, beroligende analgetika, tricykliske antidepressiva, atropin, muscarinerg parasympatolytika. Suprastin® og ethvert af disse lægemidler kan forbedre virkningerne af hinanden.

Alkohol forbedrer Suprastin®s depressive virkning på centralnervesystemet, og derfor bør alkohol undgås, mens man tager dette lægemiddel.

Sikkerhedsforanstaltninger

På grund af tilstedeværelsen af ​​anticholinergiske og beroligende virkninger bør Suprastin® anvendes med forsigtighed hos ældre patienter, såvel som i strid med leverfunktion, hjerte-kar-sygdomme, vinkellukningsglukom, urinretention, prostatisk hypertrofi.

Når det kombineres med ototoksiske lægemidler, kan Suprastin® maskere tidlige tegn på ototoksicitet.

Langvarig administration af antihistaminer kan i sjældne tilfælde forårsage nedsat bloddannelse (leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi). Hvis en feber med ukendt oprindelse, laryngitis, sårdannelse af mundslimhinden, pallor, gulsot, blødninger, usædvanlig eller vanskelig at stoppe blødning opstår ved langvarig administration af lægemidlet, bestemmer antallet af blodlegemer, og lægemidlet bør stoppes.

Brug af stoffet Suprastin med mad og drikkevarer

Alkohol kan øge sedative effekt af antihistaminer på centralnervesystemet, og derfor bør anvendelsen af ​​alkoholholdige drikkevarer under behandling med Suprastin® undgås.

Forvaltning af transport og maskiner

Lægemidlet kan forårsage, især i den indledende behandlingsperiode, døsighed og nedsat psykomotoriske funktioner. Derfor er det i den indledende periode, hvis varighed bestemmes individuelt, forbudt at føre køretøjer eller udføre arbejde i forbindelse med øget risiko for ulykker. Herefter skal graden af ​​begrænsning eller forbud mod at køre køretøjer og arbejde med mekanismer bestemmes af lægen for hver patient individuelt.

Suprastin injektioner: brugsanvisninger

Lægemidlet Suprastin tilhører gruppen af ​​histamin H1-receptorblokkere og er ordineret til patienter i tilfælde af allergiske reaktioner af forskellig oprindelse samt med henblik på deres yderligere forebyggelse.

Frigivelse af form og sammensætning af lægemidlet

Lægemidlet Suprastin er tilgængeligt i flere doseringsformer. Løsningen af ​​lægemidlet er beregnet til injektion intramuskulært eller intravenøst. Ampuller med et volumen på 1 ml pakkes i blisterpakninger på 5 stykker i en kartonæske. Detaljerede instruktioner er vedhæftet til forberedelsen.

Indholdet af ampullen er en klar opløsning med en lav specifik lugt. Hver ampul med en opløsning indeholder 20 mg aktiv aktiv ingrediens - chloropyraminhydrochlorid; vand til injektionsvæsker anvendes som hjælpestof.

Indikationer for brug

Injektionsvæske, opløsning Suprastin ordineret til patienter til symptomatisk behandling af følgende tilstande:

  • hududslæt;
  • angioødem;
  • nældefeber;
  • allergiske reaktioner på vaccine administration
  • rhinitis eller conjunctivitis i forbindelse med blomstring af urter og planter;
  • kontakt dermatitis;
  • året rundt rhinitis;
  • eksem;
  • atopisk dermatitis;
  • narkotika- eller fødevareallergier
  • allergiske reaktioner på insektbid, især hyperæmi og ødem, alvorlig kløe i huden, lokal temperaturstigning på bidstedet.

Lægemidlet i tabletform kan ordineres til patienter, der er tilbøjelige til allergi som forberedelse til vaccination.

Kontraindikationer

Inden du begynder lægemiddelbehandling, skal du omhyggeligt læse de vedlagte instruktioner, da Suprastin-opløsningen har en række kontraindikationer:

  • nyfødt periode hos børn (op til 1 måned);
  • graviditet og amning
  • akutte angreb af bronchial astma
  • øget individuel følsomhed overfor lægemidlet.

De relative kontraindikationer for administrationen af ​​lægemidlet er: glaukom med vinkellukning, akut urinretention, prostatahyperplasi, abnorm lever- og nyrefunktion, sygdomme i det kardiovaskulære system. Også med forsigtighed bør lægemidlet ordineres til patienter over 65 år.

Dosering og indgift

Suprastin i form af en injektionsvæske, opløsning er ordineret til patienter i tilfælde af akutte tilstande, når den terapeutiske virkning skal være næsten øjeblikkelig, i andre situationer med ukomplicerede allergiske reaktioner, ordineres lægemidlet i form af tabletter.

Dosis af lægemiddelindsprøjtningerne bestemmes af lægen ud fra patientens kropsvægt, alder, sværhedsgrad af den allergiske reaktion. Ifølge instruktionerne er den daglige dosis af medicin til voksne 1-2 ml intramuskulært. For børn fra 1 måned til 1 år administreres ikke mere end 0,25 ml af lægemidlet ad gangen, fra 1 til 6 år - ½ hætteglas af lægemidlet, fra 6 år til 12 år - ½-1 hætteglas med Suprastin. Dosis af lægemidlet til børn beregnes ved 2 mg / kg legemsvægt.

Hvis det er nødvendigt, langvarig brug af lægemidlet Suprastin i begyndelsesfasen, foreskrives injektioner, og efter at have stoppet et akutt angreb, overgår allergier til tabletformen af ​​lægemidlet.

Brug af lægemidlet under graviditet og amning

Brugen af ​​stoffet Suprastin i form af injektioner eller tabletter på et hvilket som helst tidspunkt af graviditeten er kontraindiceret, da der ikke er klinisk erfaring med brug, og det vides ikke, hvordan behandling kan påvirke fostrets intrauterin udvikling.

De aktive indholdsstoffer i lægemidlet kan udskilles i modermælk, så under amningsterapi med Suprastinom er det uønsket. Hvis det er nødvendigt, bør medicinsk behandling kvinden holde op med at amme.

Bivirkninger

Hvis dosis indikeret af din læge er observeret, er bivirkninger på lægemidlet sjældne. Hos personer med øget individuel følsomhed eller hos patienter, som har haft Suprastin i lang tid, kan der forekomme uønskede bivirkninger:

  • på den del af nervesystemet - døsighed, svimmelhed, sløvhed, letargi, apati, asteni, hovedpine;
  • på den anden side af åndedrætssystemet - en krænkelse af åndedrætsfunktionen, hoste forårsaget af slimhindernes overdreven tørhed;
  • på fordøjelsessystemet - tør mund, mavesmerter, kvalme, opkastning, diarré, øget aktivitet af hepatiske transaminaser;
  • på den del af kardiovaskulærsystemet - et fald i blodtryk, takykardi, hjertearytmi;
  • hududslæt, anafylaksi, hævelse af slimhinderne;
  • lokale reaktioner - infiltrering på injektionsstedet, smerte, hæmatom.

Hvis disse bivirkninger vises, skal behandlingen med lægemidlet stoppes og konsultere en læge.

overdosis

For at undgå udvikling af tegn på overdosering bør ikke overskride den foreskrevne dosis. Symptomer på overdosering med antihistaminer er: døsighed, hjerterytmeforstyrrelser, akut vaskulær insufficiens, sammenbrud, bevidsthedsdepression. Når disse kliniske symptomer fremkommer, skal administrationen af ​​lægemidlet straks standses, og patienten skal bringes til lægen, hvor symptomatisk behandling gives.

Interaktion med andre lægemidler

Injektionsvæske, opløsning Suprastin kan ikke ordineres samtidigt med analgetika, sedativer, MAO-hæmmere, beroligende midler, hypnotika. Denne lægemiddelinteraktion forbedrer den terapeutiske virkning af sidstnævnte, som kan provokere alvorlige komplikationer.

Særlige instruktioner

Under behandling med Suprastin bør alkoholholdige drikkevarer ikke tages, da interaktionen mellem lægemidlet og ethanol kan påvirke centralnervesystemet og leveren negativt.

Suprastin i form af en opløsning til injektioner bør ikke ordineres til patienter med mindre allergiske reaktioner. I tilfælde af krænkelse af hudens eller pustulære udbrud i injektionsområdet kan injektionen ikke udføres.

Hvis du bruger halv eller fjerde af ampullens indhold, skal du næste gang åbne en ny ampul. Før indførelsen af ​​lægemidlet ind i muskler eller blodårer, skal ampullen opvarmes til patientens temperatur og holde den i palmerne.

Da patienter tager døsighed, sløvhed og svimmelhed, mens du bruger lægemidlet, anbefales det at afstå fra at køre bil og kontrollere udstyr, der kræver høj koncentration af opmærksomhed.

Analoger af injektioner Suprastin

Analoger af lægemidlet Suprastin er:

  • Chloropyraminopløsning;
  • Subrestin-opløsning;
  • Tavegil tabletter;
  • Zodak drops;
  • Zyrtec dråber;
  • Claritinsirup og tabletter;
  • Loratadine tabletter.

Alle disse lægemidler har en anden sammensætning, dosering og aldersrestriktioner, så før du udskifter de udpegede midler, skal du altid rådføre dig med din læge.

Opbevaringsforhold og forlade fra apoteker

Suprastin injektionsvæske, opløsning kan købes på apotek uden recept. Det er nødvendigt at opbevare emballagen med ampuller på et køligt, mørkt sted uden for børns rækkevidde. I tilfælde af nedbør, flager eller ændringer i opløsningens gennemsigtighed er det strengt forbudt at injicere præparatet.

Holdbarheden er angivet på emballagen og er 3 år fra fremstillingsdatoen, forudsat at ampullerne er korrekt opbevaret.

Suprastin pris

Den gennemsnitlige pris for stoffet Suprastin i form af en opløsning på apoteker i Moskva er 150 rubler.

suprastin

◊ Tabletter af hvid eller gråhvid farve, i form af en disk med facet, med en gravering af "SUPRASTIN" på den ene side og en risiko på den anden med ringe eller ingen lugt.

Hjælpestoffer: stearinsyre, gelatine, natriumcarboxymethylstivelse (type A), talkum, kartoffelstivelse, lactosemonohydrat - 116 mg.

10 stk. - blister (2) - pakker pap.
10 stk. - blister (4) - pakker pap.
20 stk. - blister (1) - pakker pap.
20 stk. - brune glasflasker (1) med PE låg - pakker af pap.

Løsningen for ind / i og i / m indførelsen af ​​et gennemsigtigt, farveløst vand med svagt karakteristisk lugt.

Hjælpestoffer: vand d / og - op til 1 ml.

1 ml - ampuller med et brudpunkt og en mørk rød kode ring (5) - kontureret cellepakker (1) - kartonemballager.
1 ml - ampuller med et brudpunkt og en mørk rød kode ring (5) - konturcelpakker (2) - kartonemballager.

Chloropyraminhydrochlorid, en chloreret analog af tripelenamin (pyribenzamin), er en klassisk antihistamin, der tilhører gruppen af ​​ethylendiamin-antihistaminer.

Det har antihistamin og m-holinoblokiruyuschee-effekt, har anti-emetisk virkning, moderat spasmolytisk og perifer anticholinerg aktivitet.

Den terapeutiske virkning af chlorpyramin (tabletter) udvikler sig inden for 15-30 minutter efter indtagelse, når maksimalt i den første time efter indgivelse og varer mindst 3-6 timer.

Efter indtagelse af chloropyraminhydrochlorid absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen.

Fordeling og metabolisme

Godt fordelt i kroppen, herunder centralnervesystemet. Intensivt metaboliseret i leveren.

Udskilles hovedsageligt af nyrerne.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos børn er udskillelse af lægemidlet hurtigere end hos voksne.

- sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis

- akut og kronisk eksem

- allergi i forbindelse med mad og narkotika

- allergiske reaktioner på insektbid

- angioødem (angioødem) - til opløsning.

- akut angreb af bronchial astma

- Børnenes alder op til 3 år (til tabletter)

- nyfødte (fuldtid og for tidlig) (til opløsning);

- Lactasemangel, laktoseintolerans, glucose-galactosemalabsorptionssyndrom (til tabletter, siden 1 fane. Indeholder 116 mg lactosemonohydrat);

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i vinkellukningsglukom, hos patienter med urinretention, prostatahyperplasi, med nedsat lever- og / eller nyrefunktion, hjerte-kar-sygdomme og ældre patienter.

Tabletter skal tages oralt under måltiderne, uden at tygge og drikke rigeligt med vand.

Voksne udpeger 25 mg (1 tab) 3-4 gange / dag (75-100 mg / dag).

Børn i alderen 3 til 6 år udnævner 1/2 fane. (12,5 mg) 2 gange / dag; børn i alderen 6 til 14 år - 1/2 fane. (12,5 mg) 2-3 gange om dagen.

Dosis kan gradvist øges i mangel af bivirkninger hos patienten, men maksimal dosis må ikke overstige 2 mg / kg legemsvægt.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af symptomerne på sygdommen, dens varighed og kursus.

Løsning for / m og / i introduktionen

In / i introduktionen bruges kun i akutte alvorlige tilfælde under tilsyn af en læge.

Voksne anbefalede daglig dosis på 1-2 ml (1-2 ampuller) i / m.

Følgende startdoser anbefales til børn:

Dosis kan øges forsigtigt afhængigt af patientens respons og de observerede bivirkninger. Dosis bør dog aldrig overstige 2 mg / kg legemsvægt.

I tilfælde af alvorlige allergier skal behandlingen påbegyndes med forsigtig langsom intravenøs injektion efterfulgt af yderligere intramuskulære injektioner eller indtagelse af lægemidlet indeni.

Særlige patientgrupper

Ældre, udarmede patienter: brug af stoffet Suprastin kræver særlig pleje, fordi Hos disse patienter er antihistaminer mere tilbøjelige til at forårsage bivirkninger (svimmelhed, døsighed).

Patienter med nedsat leverfunktion: Det kan være nødvendigt at reducere dosis på grund af et fald i metabolisme af det aktive stof i lægemidlet til leversygdomme.

Patienter med nedsat nyrefunktion: Det kan være nødvendigt at ændre indgivelsesmåden for lægemidlet og reducere dosis på grund af det faktum, at den aktive ingrediens hovedsageligt udskilles af nyrerne.

Bivirkninger opstår som regel ekstremt sjældent, er midlertidige og forsvinder efter lægemiddeludtræden.

På den del af hæmatopoietisk system: meget sjældent - leukopeni, agranulocytose, hæmolytisk anæmi og andre ændringer i blodets cellulære sammensætning.

På den centrale nerves del: sløvhed, træthed, svimmelhed, nervøs agitation, tremor, hovedpine, eufori, kramper, encefalopati.

På visionsorganets side: sløret visuel opfattelse, glaukom, øget intraokulært tryk.

På den del af kardiovaskulærsystemet var der ikke altid etableret et fald i blodtryk, takykardi, arytmi (en direkte forbindelse mellem disse bivirkninger og brugen af ​​lægemidlet).

På fordøjelsessystemet er: Abdominal ubehag, tør mund, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, tab eller øget appetit, epigastriske smerter.

På urinsystemets side: vanskeligheder med urinering, urinretention.

Fra muskuloskeletale systemet: muskelsvaghed.

Andet: lysfølsomhed, allergiske reaktioner.

Hvis nogen af ​​ovenstående virkninger opstår, skal patienten ophøre med at tage stoffet og straks kontakte læge.

Symptomer: hallucinationer, angst, ataksi, inkoordination, athetose, konvulsioner; hos små børn - spænding, angst, tør mund, faste dilaterede elever, ansigtsspyling, sinus takykardi, urinretention, feber, koma; hos voksne observeres feber og ansigtsspyling ikke permanent, efter en periode med ophidselse efterfulgt af kramper og post-konvulsiv depression, koma.

Behandling: Op til 12 timer efter at have taget lægemiddelspidsen (det skal bemærkes, at stoffets antikolinerge effekt forhindrer mavetømning), udnævnelsen af ​​aktivt kul, kontrolparametre for blodtryk og respiration, symptomatisk behandling, om nødvendigt - genoplivning. Den specifikke modgift er ukendt.

Lægemidlet forbedrer virkningen af ​​barbiturater, M-anticholinergika, opioid analgetika.

MAO-hæmmere kan forbedre og forlænge den anticholinerge virkning af chloropyramin.

I kombination med ototoksiske lægemidler kan Suprastin maske tegn på ototoksicitet.

Antihistaminer kan fordreje resultaterne af hudallergi test, derfor bør nogle dage før den planlagte test stoppes brugen af ​​stoffer i denne gruppe.

I kombination med ototoksiske lægemidler kan Suprastin maske tidlige tegn på ototoksicitet.

Sygdomme i lever og nyrer kan kræve en ændring (reduktion) i dosis af lægemidlet, og patienten skal derfor informere lægen om hans lever- eller nyresygdom.

Hvis du tager stoffet om natten, kan det øge symptomerne på refluxøsofagitis.

Suprastin kan øge effekten af ​​ethanol på centralnervesystemet, og derfor bør alkohol undgås under anvendelse af stoffet Suprastin.

Langvarig brug af antihistaminer kan medføre forstyrrelser i det hæmatopoietiske system (leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi). Hvis der ved langvarig brug er en uforklarlig stigning i kropstemperatur, laryngitis, bleg hud, gulsot, sårdannelse i munden, hæmatomer, usædvanlig og langvarig blødning, er det nødvendigt at udføre en blodprøve for at bestemme antallet af dannede elementer. Hvis resultaterne af analysen indikerer en ændring i blodformlen, stoppes lægemidlet.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Lægemidlet, især i den indledende behandlingsperiode, kan forårsage sløvhed, træthed og svimmelhed. Derfor er det i den indledende periode, hvis varighed bestemmes individuelt, forbudt at føre køretøjer eller udføre arbejde i forbindelse med øget risiko for ulykker. Derefter skal graden af ​​restriktioner for kørsel af køretøjer og mekanismer, som lægen skal bestemme for hver patient individuelt.

Tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af brugen af ​​antihistaminer under graviditeten er ikke blevet gennemført. Derfor er brugen af ​​chloropyramin hos gravide kontraindiceret.

Lægemidlet bør ikke tages under amning. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​stoffet under amning stoppe amningen.

Lægemidlet er kontraindiceret til brug hos nyfødte (herunder for tidlig).

Lægemidlet i form af tabletter er kontraindiceret hos børn under 3 år.

Med forsigtighed bør lægemidlet bruges til krænkelse af nyrerne.

Med forsigtighed bør lægemidlet bruges til unormal leverfunktion.

Lægemidlet i form af en opløsning til IV og IM-injektion frigives ved recept.

Lægemidlet i form af tabletter er tilgængelig uden recept.

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Suprastin injektioner: brugsanvisninger

struktur

aktiv ingrediens: chloropyramin;

1 ml indeholder 20 mg chloropyraminhydrochlorid

Hjælpestoffer: Vand til injektion.

Doseringsformular

Injektionsvæske, opløsning.

Farmakologisk gruppe

Antihistaminer til systemisk brug.

ATC-kode R06A CO3.

vidnesbyrd

  • Allergiske sygdomme - Sæsonbetinget allergisk rhinitis conjunctivitis urticaria, kontaktdermatitis, ernæringsallergier, allergiske reaktioner forårsaget af stoffer; allergi forårsaget af insektbid.
  • Som en adjuvansbehandling til systemiske anafylaktiske reaktioner og angioødem.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor enhver ingrediens af lægemidlet, akut astma, akut myokardieinfarkt, arytmier, godartet prostatahyperplasi; glaukom; urinretention, samtidig administrering af MAO-hæmmere.

Dosering og indgift

Injektionsvæske, opløsning Suprastin ® kan kun indgå i en læge eller sygeplejerske. Injektioner gives intramuskulært. I tilfælde af anafylaktisk shock eller akutte, alvorlige allergiske reaktioner anbefales behandling til at begynde med introduktionen af ​​Suprastin ® og derefter skifte til intramuskulære injektioner eller oral piller. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen.

Den daglige dosis for voksne er normalt 1-2 ml.

Anbefalet startdosis

  • børn 1-12 måneder: 1/4 ampul (0,25 ml)
  • børn 1-6 år: 1/2 ampuller (0,5 ml)
  • børn i alderen 6-14 år: 1 / 2-1 ampul (0,5 ml - 1 ml).

I dette tilfælde er det nødvendigt at bruge en insulinsprøjte med en nål til intramuskulær injektion.

Den daglige dosis for et barn bør ikke overstige 2 mg / kg legemsvægt.

Leverdysfunktion.

Det kan være nødvendigt at reducere dosis, da det med leversygdom reduceres det aktive stofs metabolisme.

Forringet nyrefunktion.

Hvis nyrefunktionen er nedsat, er en lavere dosis af lægemidlet nødvendigt, da det aktive stof hovedsageligt udskilles af nyrerne.

Bivirkninger

På den centrale nerves del: sedation, træthed, svimmelhed, ataksi, nervøsitet, tremor, kramper, hovedpine, eufori, encefalopati, sløret syn, døsighed, svækkelse af psykomotoriske funktioner.

Siden kardiovaskulærsystemet: arteriel hypotension, takykardi, arytmi.

På fordøjelseskanalens del: smerte og ubehag i mavesækkenes epigastriske område, tør mund, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, anoreksi, forøget og nedsat appetit, hæmning af symptomerne på gastroøsofageal reflux.

Fra blodets side: leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, andre patologiske forandringer i blodet.

På den del af synets organer: øget intraokulært tryk, glaukom.

På nyrenes og urinsystemets side: dysuri, urinretention.

Fra hud og subkutant væv: lysfølsomhed, allergiske reaktioner.

Fra muskuloskeletale systemet og bindevæv: myopati.

På immunsystemets side: allergiske reaktioner, herunder hudskylning, udslæt, kløe, urtikaria, angioødem.

Andet: Ændringer på indgivelsesstedet.

overdosis

Forsigtet eller utilsigtet overdosis af antihistaminer kan være dødelig, især hos børn. I tilfælde af overdosering af suprastin ® udvikles symptomer svarende til atropinforgiftning: hallucinationer, angst, ataksi, inkoordination, athetose, konvulsioner. I børn dominerer tilstanden af ​​ophidselse. Mundtørhed, dilaterede elever, blinklys, sinus takykardi, urinretention og feber kan også forekomme. Hos voksne observeres ikke feber og blinker altid; Perioden med spænding ledsages af kramper og postictal depression. Derudover kan koma og kardiopulmonal sammenbrud forekomme, hvilket kan være dødelig inden for 2 til 18 timer.

Overvågning af kardiopulmonal funktion anbefales. Symptomatisk behandling. Modgiften er ukendt.

Brug under graviditet eller amning

På grund af manglende data fra passende velkontrollerede undersøgelser af brugen af ​​Suprastin ® under graviditet og amning er kontraindiceret.

Suprastin ® kan anvendes til børn fra 1 måned. Det er kontraindiceret at gælde for nyfødte og for tidlige babyer.

Applikationsfunktioner

Ældre patienter, emacierede patienter.

Med ekstrem forsigtighed skal Suprastin ® ordineres til disse grupper af patienter, da de er mere følsomme over for visse bivirkninger af antihistaminer (svimmelhed, døsighed, lavt blodtryk).

Gennem anticholinerge og beroligende virkninger af lægemidlet skal der lægges særlig vægt på anvendelse af lægemidlet hos ældre patienter, patienter med nedsat leverfunktion eller kardiovaskulære lidelser.

Hvis lægemidlet bruges sent om aftenen, kan symptomerne på gastroøsofageal refluks intensiveres.

Ved anvendelse af Suprastin ® i kombination med ototoksiske stoffer kan foranstaltninger af ototoksicitet maskeres.

Alkohol kan øge beroligende virkning af antihistaminer på centralnervesystemet.

Langvarig brug af antihistaminer kan sjældent forårsage forstyrrelser i hæmatopoietisk system (leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi). Hvis der opstår langvarig brug af lægemidlets bivirkninger (feber, laryngitis, sårdannelse i mundslimhinden, plaster, gulsot, hæmatomer, blødning), er det nødvendigt at stoppe behandlingen og overvåge blodtal.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med motortransport eller andre mekanismer

Under brug af lægemidlet, især i den første behandlingsperiode, kan lægemidlet forårsage døsighed og forringelse af de psykomotoriske funktioner (se afsnittet "Funktionsfunktioner"). Under hensyntagen til eventuelle bivirkninger fra nervesystemet bør køretøjets eller andre mekanismer derfor forbydes i begyndelsen af ​​behandlingen i den periode, der er fastsat i hvert enkelt tilfælde på individuel basis. Senere skal graden af ​​begrænsning eller forbud bestemmes individuelt.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner

MAO-hæmmere øger og øger stoffets anticholinerge effekt. Der skal udvises særlig forsigtighed, når lægemidlet ordineres samtidigt med sedativer, med barbiturater, hypnotika, beroligende midler, opioid analgetika, tricykliske antidepressiva, atropin, muscariniske parasympatolytika på grund af muligheden for gensidig forstærkning af virkningerne af hinanden.

Alkohol øger depressionseffekten af ​​Suprastinu® på centralnervesystemet, og derfor er det under behandlingen nødvendigt at undgå anvendelse af alkoholholdige drikkevarer.

I kombination med ototoksiske lægemidler kan advarselssymboler for ototoksicitet være skjult.

Antihistaminer kan forhindre hudreaktioner i allergitest, så medicin skal stoppes flere dage før en planlagt hudallergi test.

Farmakologiske egenskaber

Chloropyramin, en chloreret analog af tripelenamin (pyribenzamin), er en første generation af antihistamin og tilhører gruppen af ​​ethylendiamin.

Virkningsmekanismen af ​​lægemidlet er at blokere histamin H1-receptorer. Lægemidlet virker også på glatte muskler, kapillærpermeabilitet og på centralnervesystemet.

Lægemidlet lindrer de almindelige symptomer på allergiske sygdomme, undtagen antiallergic, har beroligende, hypnotisk og antipruritisk virkning.

Chloropyramin metaboliseres i leveren. Udskilles i urinen som metabolitter. Hos børn kan lægemidlet fjernes hurtigere end hos voksne patienter. I tilfælde af nyresvigt kan udskillelsen af ​​det aktive stof falde.

Når leversvigt sænker metabolisme af chloropyramin, hvilket kræver korrektion af dosis af lægemidlet.

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber

Farveløs transparent vandig opløsning med svagt karakteristisk lugt.

Suprastin tabletter dosering til voksne. Instruktioner og dosering af suprastin tabletter til børn fra allergi

Hjælpestoffer: stearinsyre, gelatine, natriumcarboxymethylstivelse type A, talkum, kartoffelstivelse, lactosemonohydrat (116 mg).

10 stk. - blister (2) - pakker pap.

20 stk. - mørke glasflasker (1) - pakker pap.

Løsningen for in / i og i / m indførelsen af ​​en gennemsigtig, farveløs, med en svag karakteristisk lugt.

Hjælpestoffer: vand d / og.

1 ml - ampuller (5) - konturcelpakninger (1) - papemballage.

Klinisk-farmakologisk gruppe: Histamin H 1-receptorbloker. Antiallergisk produkt

25 mg tabletter: 20 stk. - P nr. 012426/01, 29. december 2006

rr d / in / in og i / m introduktionen af ​​20 mg / 1 ml: amp. 5 stk - P nr. 012426/02, 29. december 2006

Histamin H 1 -receptorblokker, et derivat af ethylendiamin. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Det har en moderat beroligende og udtalt antipruritisk effekt. Det har antiemetisk virkning, perifer anticholinerg aktivitet, moderate antispasmodiske egenskaber.

Den terapeutiske virkning udvikler sig over 15-30 minutter efter indtagelse, når maksimalt i den første time efter modtagelse og varer mindst 3-6 timer.

Efter indtagelse af chloropyraminhydrochlorid absorberes hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen.

Cmax i blodplasmaet nås i løbet af de første 1-2 timer, det terapeutiske koncentrationsniveau gemmes i 3-6 timer.

Uanset hvilken indgivelsesvej der er godt fordelt i kroppen, herunder centralnervesystemet. Binding af chloropyramin til plasmaproteiner er 7,9%.

Intensivt metaboliseret i leveren.

Introduceret primært med urin i form af metabolitter.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos spædbørn er udskillelsen af ​​produktet hurtigere end hos voksne.

sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis;

akut og kronisk eksem

mad og narkotika allergier;

allergisk reaktion på insektbid.

Tildel inde, i / m og / in.

Inden voksne udpeger 25 mg (1 tablet) 3-4 gange / dag (75-100 mg / dag).

Børn foreskrevet i følgende doser:

Tabletter skal tages oralt mens de spiser, uden at tygge og drikke rigeligt med vand.

Parenteralt produkt skal indgives i / m.

In / i introduktionen bruges kun i akutte alvorlige tilfælde under tilsyn af en læge.

Voksne indtaster produktet i / m ved 20-40 mg (1-2 amp.) / Dag.

Børn i / m produkt er ordineret i følgende doser:

Dosis kan gradvist øges i mangel af bivirkninger hos patienten, men den højeste dosis må ikke overstige 2 mg / kg legemsvægt.

I svære og akutte tilfælde af allergiske og anafylaktiske reaktioner kan terapi påbegyndes med en langsom intravenøs injektion, og fortsæt derefter med den intramuskulære injektion af produktet, og fortsæt derefter med at modtage stoffet indeni.

På den del af centralnervesystemet: døsighed, træthed, svimmelhed, nervøs agitation, tremor, hovedpine, eufori.

På fordøjelsessystemet er: Abdominal ubehag, tør mund, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, tab eller øget appetit, epigastriske smerter.

Af kardiovaskulærsystemets side blev et fald i blodtryk, takykardi, arytmi (en direkte forbindelse mellem disse bivirkninger og brugen af ​​produktet ikke altid fastslået).

Fra siden af ​​det hæmopoietiske system: ikke meget ofte - leukopeni, agranulocytose.

Allergiske reaktioner: mulig hududslæt, kløe.

Andet: vanskeligheder med urinering, muskelsvaghed, stigning i intraokulært tryk, fotosensibilisering.

Bivirkninger opstår som regel ekstremt sjældent, er midlertidige og finder sted efter annullering af produktet.

akut angreb af bronchial astma

amning (amning);

nyfødte (herunder for tidlig)

høj modtagelighed for produktet eller andre derivater af ethylendiamin.

Produktet skal anvendes med forsigtighed i vinkellukningsglukom, hos patienter med urinretention og prostatahypertrofi, hos lever og / eller nyrer, kardiovaskulære sygdomme hos ældre patienter.

Brug under graviditet og amning

Tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af suprastin brug under graviditet er ikke blevet gennemført. Derfor er brugen af ​​produktet hos gravide kvinder (især i første trimester og i sidste måned af graviditeten) kun mulig, hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.

Hvis produktet skal bruges under amning, bør amning suspenderes.

Ansøgning om krænkelse af leveren

Med omhu er det nødvendigt at bruge et produkt ved dysfunktion af en lever.

I tilfælde af unormal leverfunktion kan det være nødvendigt at reducere dosen på grund af et fald i metaboliseringen af ​​den aktive ingrediens.

Ansøgning om krænkelse af nyrefunktionen

Forholdsregler bør anvendes, når nyrefunktionen er unormal.

Hvis nyrefunktionen er nedsat, kan en dosisreduktion også være nødvendig.

Produktet skal anvendes med ekstrem forsigtighed hos ældre patienter, udtømte patienter, da hos sådanne patienter er bivirkninger (svimmelhed, døsighed) mere almindelige.

Når det tages natten over, kan produktet forværre symptomerne på refluxøsofagitis.

Med forsigtighed bør suprastin ordineres samtidig med beroligende midler, beroligende midler, analgetika, MAO-hæmmere, tricykliske antidepressiva, atropin og / eller sympatolytika.

Under behandlingen bør man eliminere brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer.

Hver tablet indeholder 116 mg lactosemonohydrat. Denne mængde kan forårsage uønskede reaktioner hos patienter med laktasemangel eller sjældne metaboliske lidelser - galactosæmi eller glucose / galactoseabsorptionsforstyrrelsessyndrom.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

I den indledende, individuelt bestemte periode med Suprastin-brug er det ikke tilladt at køre bil og beskæftigelse med andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver psykomotoriske reaktioner. Ved videre behandling bestemmes graden af ​​restriktion afhængigt af produktets individuelle tolerance.

Symptomer: hallucinationer, angst, ataksi, inkoordination, athetose, kramper, mydriasis; hos små børn - spænding, angst, tør mund, faste dilaterede elever, skylning af ansigtets hud, sinus takykardi, urinretention, feber, koma; hos voksne observeres feber og hyperæmi i ansigtets hud intermitterende efter en periode med ophidselse efterfulgt af kramper og efterfølgende konvulsiv depression, koma.

Behandling: Op til 12 timer efter indtagelse af produktet - gastrisk skylning (det skal tages i betragtning, at anticholinerg effekt af produktet forhindrer mavetømning), udnævnelse af aktivt kul, overvågningsparametre for blodtryk og respiration, symptomatisk behandling, om nødvendigt - genoplivning. Den specifikke modgift er ikke kendt.

Når det anvendes samtidigt øger Suprastin virkningerne af sedativer, beroligende midler, analgetika, MAO-hæmmere, tricykliske antidepressiva, atropin, sympatholytika og ethanol.

Når det anvendes samtidig med ototoksiske produkter, kan Suprastin maske tidlige tegn på ototoksicitet.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet i form af en injektionsvæske, opløsning frigives ved recept.

Lægemidlet i form af tabletter godkendt til brug som receptpligtigt middel.

Betingelser og opbevaringsperioder

Lægemidlet bør holdes utilgængeligt for børn ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Holdbarhed er 5 år.

Advarsel!
Inden du bruger lægemidlet "Suprastin (Suprastin)", bør du konsultere din læge.
Instruktionen er udelukkende givet til fortrolighed med "Suprastin (Suprastin)". Histamin H1-receptor blokker, et derivat af ethylendiamin.

Narkotika: SUPRASTIN ®
Aktiv ingrediens: chloropyramin
ATC-kode: R06AC03
Cfg: histamin H1 receptor blokkerer. Antiallergisk lægemiddel
Reg. nummer: P №012426 / 01
Dato for registrering: 29. december 2006
Ejerreg. Hon.: EGIS PHARMACEUTICALS Plc

DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

Tabletter af hvid eller gråhvid farve, i form af en disk med facet, med gravering af "SUPRASTIN" på den ene side, med lidt eller ingen lugt.

Hjælpestoffer: stearinsyre, gelatine, natriumcarboxymethylstivelse type A, talkum, kartoffelstivelse, lactosemonohydrat (116 mg).

10 stk. - blister (2) - pakker pap.
20 stk. - mørke glasflasker (1) - pakker pap.

Løsningen for in / i og i / m indførelsen af ​​en gennemsigtig, farveløs, med en svag karakteristisk lugt.

Hjælpestoffer: vand d / og.

1 ml - ampuller (5) - konturcelpakninger (1) - papemballage.

Beskrivelse af lægemidlet er baseret på officielt godkendte brugsanvisninger.

Histamin H 1 -receptorblokker, et derivat af ethylendiamin. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Det har en moderat beroligende og udtalt antipruritisk effekt. Det har antiemetisk virkning, perifer anticholinerg aktivitet, moderate antispasmodiske egenskaber.

Den terapeutiske virkning udvikler sig inden for 15-30 minutter efter indtagelse, når et maksimum i den første time efter indgivelse og varer mindst 3-6 timer.

Efter indtagelse af chloropyraminhydrochlorid absorberes hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen.

C max i plasma nås i løbet af de første 1-2 timer, opretholdes det terapeutiske koncentrationsniveau i 3-6 timer.

Uanset hvilken indgivelsesvej der er godt fordelt i kroppen, herunder centralnervesystemet. Binding af chloropyramin til plasmaproteiner er 7,9%.

Intensivt metaboliseret i leveren.

Introduceret primært med urin i form af metabolitter.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos børn er udskillelse af lægemidlet hurtigere end hos voksne.

Sæson- og flerårig allergisk rhinitis;

Akut og kronisk eksem

Fødevarer og narkotikaallergier;

Allergiske reaktioner på insektbid.

Tildel inde, i / m og / in.

Inden voksne udpeger 25 mg (1 fane) 3-4 gange / dag (75-100 mg / dag).

For børn er lægemidlet ordineret i følgende doser:

Tabletter skal tages oralt under måltiderne, uden at tygge og drikke rigeligt med vand.

Parenteralt lægemiddel bør indgives i / m.

In / i introduktionen bruges kun i akutte alvorlige tilfælde under tilsyn af en læge.

Voksne injicerer lægemidlet i / m ved 20-40 mg (1-2 amp.) / Dag.

Børn i / m lægemiddel er ordineret i følgende doser:

Dosis kan gradvist øges i mangel af bivirkninger hos patienten, men maksimal dosis må ikke overstige 2 mg / kg legemsvægt.

I svære og akutte tilfælde af allergiske og anafylaktiske reaktioner kan terapi påbegyndes med en langsom intravenøs injektion, derefter fortsæt med intramuskulær injektion, og fortsæt derefter med at modtage lægemidlet indeni.

I tilfælde af unormal leverfunktion kan det være nødvendigt at reducere dosen på grund af et fald i metaboliseringen af ​​den aktive ingrediens.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion kan en dosisreduktion af lægemidlet også være påkrævet.

På den del af centralnervesystemet: døsighed, træthed, svimmelhed, nervøs agitation, tremor, hovedpine, eufori.

På fordøjelsessystemet er: Abdominal ubehag, tør mund, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, tab eller øget appetit, epigastriske smerter.

På den del af kardiovaskulærsystemet var der ikke altid etableret et fald i blodtryk, takykardi, arytmi (en direkte forbindelse mellem disse bivirkninger og brugen af ​​lægemidlet).

På den del af det hæmopoietiske system: meget sjældent leukopeni, agranulocytose.

Allergiske reaktioner: mulig hududslæt, kløe.

Andet: sværhedsvanskeligheder, muskelsvaghed, øget intraokulært tryk, fotosensibilisering.

Bivirkninger opstår som regel ekstremt sjældent, er midlertidige og forsvinder efter lægemiddeludtræden.

Akut angreb af bronchial astma;

Amning (amning);

Nyfødte (herunder for tidlig);

Overfølsomhed over for lægemidlet eller andre derivater af ethylendiamin.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i vinkellukningsglukom, hos patienter med urinretention og prostatahypertrofi, hos lever og / eller nyrer, kardiovaskulære sygdomme hos ældre patienter.

FRAGSKAB OG LAKTERING

Tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af suprastin brug under graviditet er ikke blevet gennemført. Derfor er brugen af ​​stoffet hos gravide kvinder (især i første trimester og sidste måned af graviditet) kun mulig, hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret.

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​stoffet under amning stoppe amningen.

Med ekstrem forsigtighed bør lægemidlet anvendes hos ældre patienter, udtømte patienter, fordi disse patienter har oftere bivirkninger (svimmelhed, døsighed).

Når det tages om natten, kan lægemidlet øge symptomerne på reflux esophagitis.

Med forsigtighed bør Suprastin ordineres samtidigt med beroligende midler, beroligende midler, analgetika, MAO-hæmmere, tricykliske antidepressiva, atropin og / eller sympatholytika.

Under behandlingen bør du udelukke brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer.

Hver tablet indeholder 116 mg lactosemonohydrat. Dette beløb kan forårsage uønskede reaktioner hos patienter med en laktase-mangel eller sjælden metabolisk lidelse - galactosæmi eller glucose / galactose absorptionsforstyrrelsessyndrom.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

I den indledende, individuelt bestemte periode med Suprastin-brug er det ikke tilladt at køre bil og beskæftigelse med andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver psykomotoriske reaktioner. I løbet af yderligere behandling bestemmes graden af ​​restriktion afhængigt af den enkelte tolerance af lægemidlet.

Symptomer: hallucinationer, angst, ataksi, inkoordination, athetose, kramper, mydriasis; hos små børn - spænding, angst, tør mund, faste dilaterede elever, skylning af ansigtets hud, sinus takykardi, urinretention, feber, koma; hos voksne observeres feber og hyperæmi i ansigtets hud intermittent efter en periode med ophidselse efterfulgt af krampeanfald og post-konvulsiv depression, koma.

Behandling: Op til 12 timer efter at have taget lægemiddelspidsen (det skal bemærkes, at stoffets antikolinerge effekt forhindrer mavetømning), udnævnelsen af ​​aktivt kul, kontrolparametre for blodtryk og respiration, symptomatisk behandling, om nødvendigt - genoplivning. Den specifikke modgift er ikke kendt.

Ved samtidig anvendelse af Suprastin forbedres virkningerne af sedativer, beroligende midler, analgetika, MAO-hæmmere, tricykliske antidepressiva, atropin, sympatholytika og ethanol.

Ved samtidig brug med ototoksiske lægemidler kan Suprastin maske tidlige tegn på ototoksicitet.

BETINGELSER FOR FERIE FRA LÆGEMIDLER

Lægemidlet i form af en injektionsvæske, opløsning frigives ved recept.

Lægemidlet i form af tabletter godkendt til brug som receptpligtigt middel.

VILKÅR OG BETINGELSER

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Der er ganske mange stoffer, som hver person har hørt om. Sådanne lægemidler findes oftest i de fleste hjemmeplejehjælpeskitser, og gennemsnitlige brugere tager dem fra tid til anden, selv uden at konsultere en læge. Men denne tilgang er grundlæggende forkert, fordi mange lægemidler har meget forskellige virkninger på kroppen, har kontraindikationer og ofte forårsager bivirkninger. Suprastin er et af de mest populære og velkendte stoffer. Lad os tale om stoffet Suprastin, hvorfra hjælper (tabletter).

Suprastin er et lægemiddel fra gruppen af ​​antihistaminer. Dette lægemiddel er meget udbredt i behandlingen af ​​forskellige allergiske sygdomme, både hos voksne og hos børn. Derudover anvendes den i andre tilfælde.

Hvad hjælper Suprastin tabletter?

Suprastin har ret brede indikationer til brug, som hovedsagelig er forbundet med undertrykkelsen af ​​allergiske reaktioner i menneskets immunsystem.

Læger anbefaler at bruge dette lægemiddel til at forhindre angreb af bronchial astma. Det bruges nogle gange i løbet af perioden med at tage antibakterielle lægemidler, hvilket reducerer sandsynligheden for bivirkninger og øger hastigheden. Suprastin ordineres ofte til børn og voksne til profylaktisk administration før vaccination. I dette tilfælde forhindrer stoffet effektivt sandsynligheden for bivirkninger - hævelse, rødme og smerte på vaccinationsstedet mv.

Suprastin kan anvendes til behandling af angioødem. Det er ordineret til patienter, der lider af urticaria og andre former for allergisk dermatitis. Et sådant lægemiddel vil hjælpe med at klare manifestationerne af høfeber og sæsonbestemt pollinose. Desuden bruges den til korrektion af conjunctivitis, som er af allergisk oprindelse. Med de beskrevne patologiske tilstande Suprastin klager med kløe (slimhinde i næse og øjne), overdreven udslip af tårer og næsesekretioner, nysen og andre ubehagelige symptomer.

Læger foreskriver undertiden et sådant lægemiddel til patienter med eksemmatiske former for dermatitis. Det hjælper dem med at opnå den hurtige helbredelse af de berørte områder, forhindre overdreven keratinisering af huden, eliminere kløe og andre manifestationer af sygdommen.

Suprastin blokerer histaminreceptorer, som følge af, at manifestationerne af allergiske lidelser simpelthen ikke får dem til at føle sig. Desuden har stoffet gode antipruritiske kvaliteter.

Suprastin kan også bruges til behandling af lidelser, der ikke er direkte relateret til allergiske reaktioner. Denne antihistamin kan være nyttig, hvis du har brug for at behandle inflammatoriske sygdomme i nasal slimhinder og paranasale bihule. I dette tilfælde eliminerer Suprastin ikke dårligt hævelse og kløe, hvilket i høj grad irriterer patienten og derved bidrager til et hurtigere opsving. Der er statistikker om, at patienter, der tog dette lægemiddel, og en halv til to gange hurtigere, slippe af med en forkølelse end dem, der brugte vitaminer og naturlægemidler.

Suprastin er undertiden ordineret til patienter med obstruktiv bronkitis. En sådan aftale udøves oftest i pædiatrik. Dette valg skyldes, at dette lægemiddel har en virkning på hostens center.

Suprastin eliminerer ganske effektivt symptomerne på at bide blodsugende insekter. I dette tilfælde reducerer lægemidlet kløe, brændende og hævelse. På samme måde virker stoffet og om nødvendigt behandlingen af ​​solallergier og forbrændinger med ultraviolette lamper.

Suprastin-tabletter begynder at have den forventede effekt 20 til 30 minutter efter indgivelse og forbliver effektive i højst tolv timer i træk. Det antages, at en sådan medicin kan anvendes selv til behandling af de yngste børn - fra en måned gammel. Så i en alder af et år anbefales det at tage en kvart tablet to gange om dagen. Fra et år til seks babyer giver de en tredjedel af en tablet to gange om dagen og fra seks til fjorten år gamle - en halv tablet to gange om dagen.

Voksne kan tage Suprastin en tablet tre gange om dagen, ikke mere.

For at give medicin til et lille barn, skal det knuses til pulverets tilstand og fortyndes i en lille mængde mælk. Af den måde, hvis du slår hele pillen på en gang, bliver det lettere at opdele det i den ønskede dosis.

Det er værd at bemærke, at Suprastin har visse kontraindikationer til brug. Så denne medicin kan ikke bruges til en sådan sygdom som prostataadenom hos mænd, hvis patienten har et mavesår eller glaukom. Dette lægemiddel anvendes ikke i et angreb af bronchial astma og i tilfælde af overfølsomhed (idiosyncrasi) af lægemidlet. Det kan heller ikke bruges under fødslen og under amning.

Det er værd at bemærke, at Suprastin ofte forårsager bivirkninger, hvoraf de mest almindelige er overdreven døsighed, apati og nedsat præstation. Nogle gange er der øget tørhed i munden, nedsat appetit og angst udvikler sig.

Muligheden for at anvende Suprastin hos børn bestemmes udelukkende af den behandlende læge.

At håndtere allergier vil hjælpe og traditionel medicin. Så du kan købe i apoteket ordinært kursus. Brew en spiseskefuld af sådanne råvarer med et glas kogende vand. En serie af treparts græs infunderet som te. Hendes drikker hver dag. Modtagelse af sådan drikke kan udføres tre gange om dagen, ikke oftere. Varigheden af ​​behandlingen er tre måneder.

Til behandling af allergiske hudsygdomme kan du brygge hundrede gram krosset tog med fire hundrede milliliter kogende vand. Placer medicinskanken i vandbadet og kog i nogle minutter. Cool lidt bouillon og spænd den. Brug et varmt middel til påføring af lotioner på de berørte områder.

Antihistamin Suprastin blev udviklet for over 80 år siden. I løbet af denne tid har medicinalindustrien frigivet en masse nye, men Suprastin er stadig med på listen over vigtige stoffer.

Lægemidlet er ordineret til voksne og børn, og med passende dosering af lægemidlet er godkendt til brug til behandling af nyfødte.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Suprastin er et antiallergisk lægemiddel relateret til histamin H1-receptorblokkere.

Sammensætning og frigivelsesform

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet - chloropyraminhydrochlorid. Lægemidlet er tilgængeligt i to doseringsformer - i form af tabletter og i form af en injektionsvæske, opløsning.

Tabletter har en skiveform, malet hvid, mindre ofte gråagtig farve.

En tablet indeholder 25 mg aktivt chloropyramin og yderligere komponenter - gelatine, stearinsyre, talkum, natriumcarboxymethylstivelse, lactosemonohydrat, kartoffelstivelse.

Injektionsopløsningen har en klar farve og en svag karakteristisk lugt. I en milliliter er 20 mg chloropyramin og vand til injektion.

Suprastin-opløsningen placeres i 1 ml ampuller, og den er beregnet til intramuskulær eller intravenøs administration.

Farmakologiske egenskaber

Chloropyramin er en chloreret tripelenaminanalog, der er en del af ethylendiamingruppen og tilhører den allerførste generation af antihistaminer.

Gennemførte prækliniske og kliniske forsøg har vist den terapeutiske effekt af chloropyramin til behandling af patienter med høfeber og endda en række allergiske sygdomme.

Suprastin blokerer histamin H1-receptorer, når de kommer ind i kroppen. På grund af dette reduceret sværhedsgrad.

Foruden antihistaminvirkningen har lægemidlet antipruritiske, hypnotiske og beroligende virkninger. Bevist antiemetisk og antispasmodisk virkning af at tage lægemidlet.

Chlopyramin påvirker kapillærpermeabilitet, glatte muskler og organer i centralnervesystemet.

Farmakokinetik

Efter oral indtagelse af chloropyramin i kroppen absorberes stoffet hurtigt i mave-tarmkanalen. Den terapeutiske effekt begynder at udvikle sig hos de fleste patienter efter 15-30 minutter og når sit maksimum inden udgangen af ​​den første time.

Suprastin-virkning opretholdes i tre til seks timer.

Chloropyramin metaboliseres af leverceller, metabolitter udskilles sammen med urin.

Hos børn elimineres stoffets komponenter hovedsageligt hurtigere sammenlignet med voksne patienter.

Fjernelse af lægemidlet i tilfælde af nedsat nyrefunktion er forsinket. Hos patienter med nedsat leverfunktion reduceres det aktive stofs stofskifte, så de skal tilpasse dosis på individuel basis.

Indikationer for brug

Suprastin betragtes som et universelt antiallergisk middel, dets formål er berettiget, selv om det specifikke allergen, der forårsagede hypersensitivitetsreaktionen, ikke er blevet fastslået.

Lægemidlet indgår i behandlingsregimen:

  • nældefeber;
  • Whey sygdom;
  • Hævelse quincke;
  • Sæson- og året rundt;
  • Allergisk conjunctivitis;
  • Eksem. Lægemidlet indgives i både akutte og kroniske stadier af sygdommen;
  • Allergier, der udvikles under indflydelse af mad og medicin;
  • Dermatitis, fortsætter med;
  • Reaktioner på.

Ofte ordineres Suprastin til behandling af SARS. Under hans indflydelse er svulmen i næsepassagerne reduceret, hvilket letter vejrtrækning. Sætter behovet for lægemidlets brug af medicin.

Kontraindikationer

Både tabletter og den injicerbare form af lægemidlet er kontraindiceret:

  • Med udviklingen af ​​akut lækkende angreb af bronchial astma.
  • Når overfølsomhed over for en eller flere komponenter samt derivater af ethylendiamin.
  • Patienter med mavesår, arytmi, akut hjerteanfald, prostatahypertrofi, urinretention.
  • Under behandling med MAO-hæmmere.
  • Kvinder i amningstiden.

Instruktioner til brug, dosering

Doseringen af ​​lægemidlet, hyppigheden af ​​dens anvendelse og varigheden af ​​kurset bestemmes af lægen efter at have undersøgt patienten og vurderet hans test.

Brugsanvisningen er kun anbefalet behandlingsregimer afhængigt af doseringsformen af ​​lægemidlet og patientens alder.

Pill ansøgning

Suprastin tabletter skal tages sammen med mad, de er fulde, ikke tygget og vaskes med rent vand.

For voksne er den daglige dosis af lægemidlet 75-100 mg, hvilket er tre til fire tabletter. De er berusede en ad gangen med jævne mellemrum hele dagen.

For børn er doseringen:

  • I en alder af en måned til et år ¼ tabletter 2-3 gange om dagen.
  • I en alder af et til tre år er en enkeltdosis д under brugsbetingelsen 3 gange dagligt eller 1/3, når Suprastin tages to gange om dagen.
  • I en alder af tre og op til seks år - en enkeltdosis på ½, tag det to gange om dagen.
  • I en alder af 6 til 14 er en enkeltdosis ½, lægemidlet tages 2-3 gange om dagen.

Når der ordineres medicin til børn, er det nødvendigt at tage højde for, at den daglige dosis ikke må være mere end 2 mg pr. Kg vægt. Babys pille anbefales at blive knust i pulver og blandet med vand eller en lille mængde almindelig mad.

Behandling med Suprastin stoppes efter fuldstændig forsvinden af ​​symptomerne på en allergisk sygdom. Maksimal dosis pr. Dag for voksne er 4 tabletter.

Doseringen af ​​lægemidlet reduceres eller forøges afhængigt af hvordan kroppen reagerer på behandlingen.

Suprastinum injektioner

Injektion Suprastin administreres hovedsageligt intramuskulært.

Intravenøse injektioner anvendes en eller to gange ved standsning af alvorligt forekommende allergiske reaktioner og anafylaktisk shock.

Efter intravenøs injektion overføres til den intramuskulære administration af lægemidlet, kan lægen også erstatte injektionerne med tabletter.

Den daglige dosis af suprastin injektion er til voksne ikke over 2 ml.

Ved administration af injektioner til børn tages hensyn til deres alder, den indledende dosis er:

  • I en alder af 1 og op til 12 måneder - 0, 25 ml eller ¼ ampuller.
  • I en alder af et år og op til 6 år - 0,5 ml eller ½ ampuller.
  • I en alder af 6 og op til 14 år - ½ eller 1 ampul, som er henholdsvis 0,5 og 1 ml.

Små børn til intramuskulær injektion er bedre at bruge en insulin sprøjte med en lang nål.

Ved den konstaterede krænkelse af nyrernes funktion reduceres dosen af ​​Suprastin. Det kan være mindre for patienter med leversygdom, for ældre såvel som for udmattede mennesker.

Behovet for at reducere dosis sætter den behandlende læge.

Bivirkninger

Da Suprastin tilhører den første generation af antihistaminer, kan uønskede reaktioner udvikles, når lægemidlet tages. Sandsynligheden for deres udseende stiger, når dosis og hyppighed af at tage lægemidlet overskrides.

Efter behandlingens ophør passerer alle bivirkninger uden brug af medicin.

Oftest bemærker patienterne:

  • Sedation, svimmelhed, træthed, irritabilitet, sløret syn, hovedpine, eufori, døsighed. Måske udviklingen af ​​encefalopati, anfald, ændringer i psykomotoriske funktioner.
  • Arrytmi, takykardi, arteriel hypotension.
  • Ubehag og smerte i epigastrium, tørhed i mundhulen, kvalme, forstoppelse eller diarré, forandringer i appetitten, øgede manifestationer af gastroøsofageal reflux. Ved langvarig brug er ikke udelukket udviklingen af ​​anoreksi.
  • Urinretention og dysuri.
  • Lysfølsomhed.
  • Allergiske reaktioner i form af kløe, urtikaria, udslæt. I sjældne tilfælde udvikler angioødem.

I blodprøverne, når De tager Suprastin, kan følgende ændringer være: Trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, leukopeni, agranulocytose.

Sandsynligheden for udvikling af glaukom og en stigning i intraokulært tryk øges.

overdosis

Tilfældig eller forsætlig overdosis Suprastin ekstremt farlig. Modtagelse af store mængder chloropyramin er dødelig, især hos børn.

  • hallucinationer;
  • Øget angst
  • Krænkelse af koordinering af bevægelser
  • Ataxi - en krænkelse af muskelbevægelser
  • Kramper.

Hos børn med overdosis forekommer der primært ophidselse. Der er sinus takykardi, dilaterede elever, rødmen af ​​ansigtets hud, feber, kraftig tør mund, urinretention.

Hos voksne er febril syndrom og hot flashes ikke altid tilfældet, arousal kan ledsages af kramper og depression.

Udviklingen af ​​koma og kardiopulmonal sammenbrud fører i mangel af lægehjælp til patientens død inden for 2-18 timer.

Behandling bør begynde med maveskylling. Da kloropyramin nedsætter mavens motoriske aktivitet, anses vask som effektiv inden for 12 timer efter at have taget en stor dosis Suprastin. Efter denne procedure ordineres enterosorbenter.

Der er ingen specifik modgift til Suprastin, derfor er behandlingen valgt ud fra symptomer. Sørg for at kontrollere hjerte og åndedrætssystems funktion.

Vigtigste patientgrupper

I pædiatri bruger oftest tabletformen af ​​lægemidlet. I den første måned af livet er det nødvendigt at bruge stoffet kun, hvis det er angivet, er behovet for udnævnelse bestemt af børnelæger.

Lægemidlet i mindste dosering ordineres ofte fra fødslen, eksklusive præmaturperioden.

Til milde allergier ordineres babyer ofte en enkelt dosis en gang om dagen.

Ofte er suprastin inkluderet i behandlingen af ​​ARVI. Lægemidlet reducerer hævelse af slimhinderne og næsestop.

Penetrerer gennem blod-hjernebarrieren, virker Suprastin på hostens center, hvilket reducerer dette symptom på sygdommen. Dosering til børn vælges af en læge.

Behandling af Suprastinom voksne og børn bør ikke vare mere end en uge. Hvis allergi symptomer ikke forsvinder i løbet af denne tid, er en anden ordineret.

Suprastin anbefales til brug i situationer hvor allergien udvikler sig uventet, og det eksakte allergen er ikke kendt. Med konstant gentagelse af allergiske sygdomme er det nødvendigt at bruge produkter, der har færre bivirkninger.

Drug interaktioner

Hvis disse lægemidler anvendes sammen med Suprastin ad gangen, øges sandsynligheden for at øge deres terapeutiske virkning.

Graviditet og amning

Kontrollerede undersøgelser vedrørende sikkerheden ved behandling med Suprastin gravide kvinder er ikke blevet gennemført. Derfor er dette lægemiddel ikke ordineret i første trimester og i den sidste måned af graviditeten.

Dens anvendelse i disse perioder er kun berettiget, hvis den mulige fordel ved moder Suprastinom behandling overstiger den sandsynlige risiko for bivirkninger på fosteret.

Hvis der er behov for at bruge stoffet i laktationsperioden, bør amning suspenderes i behandlingsperioden.

Særlige instruktioner

Brugsanvisningen Suprastin viste, at denne antihistamin, når den anvendes samtidigt med ototoksiske lægemidler, kan maske de første tegn, der angiver en overtrædelse af hørelsen.

Tager stoffet om aftenen øger nogle gange manifestationerne af reflux esophagitis. Derfor bør patienter med denne sygdom tage medicin flere timer før sengetid.

Suprastin har evnen til at forbedre effekten af ​​ethanol på centralnervesystemet. I denne henseende bør behandlingen af ​​dette lægemiddel fuldstændigt eliminere alkoholindtag.

Hver Suprastin tablet indeholder 116 mg lactosemonohydrat. Dette beløb er tilstrækkeligt til at forårsage uønskede ændringer i sundhedstilstanden hos mennesker med mangel på lactase, galactosæmi, et syndrom med nedsat absorption af galactose / glucose.

Suprastin fører ofte til øget træthed, svimmelhed og døsighed. Disse reaktioner er særligt udtalte i den indledende fase af behandlingen.

I den henseende er patienter i de første dage af behandlingen forbudt at arbejde på komplekse mekanismer eller køre køretøjer. I fremtiden kan disse begrænsninger fjernes, men det er kun lægen, der beslutter.

Ved krænkelse af lever og nyrer

Med eksisterende patologier i lever og nyrer skal patienten på forhånd underrette den behandlende læge. Afhængigt af graden af ​​dysfunktion af disse organer kan det være nødvendigt at vælge en individuel dosis, oftest reducere Suprastin dosering.

Sandsynligheden for at udvikle alvorlig døsighed og svimmelhed er øget i alderdommen og blandt udsatte mennesker. Derfor er Suprastin ordineret til disse kategorier af patienter med forsigtighed eller udskiftes med en sikrere modstykke.

Mange mennesker lider af allergiske reaktioner (kronisk rhinitis, sæsonbestemt allergi osv.), Dette er et stort ubehag for hverdagen. Antihistaminer kommer til undsætning. Der er en stor del af dem på narkotikamarkedet i dag, hvilken er den mest effektive og sikre? Er der kontraindikationer at bruge? Emnet for denne artikel vil være stoffet Suprastin: brugsanvisninger til voksne og børn, vi overvejer alle nuancer vedrørende denne medicin.

Sammensætning og frigivelsesform

Ifølge afsnit Suprastin: brugsvejledninger er dette lægemiddel tilgængeligt i form af injektioner og tabletter. Sammensætningen omfatter den aktive bestanddel - chloropyramidinhydrochlorid samt hjælp, som varierer afhængigt af producenten. Hvide eller grå-hvide tabletter har en rund form, stoffets navn er skrevet på overfladen, de har ingen karakteristisk lugt.

Farmakologisk gruppe og grundlæggende egenskaber

Ifølge Suprastin: brugsanvisninger, tabletter klassificeres som voksne antihistaminlægemidler.

Vi overvejer først mekanismen for udvikling af et allergisk respons hos mennesker: Når et fremmedlegeme kommer ind i kroppen (pollen fra blomster, støv, dyrehår osv.), Produceres et stort antal histaminmolekyler som et immunrespons. De udløser de inflammationsprocesser, der ledsages af næsestop, nysen, rødmen i huden og kløe.

En del af den aktive komponent Suprastin blokerer produktionen af ​​histamin og forhindrer udviklingen af ​​allergier. Det er vigtigt at bemærke, at det regelmæssige indtag af dette lægemiddel bidrager til udviklingen af ​​en vis modstand mod de dannede histaminmolekyler.

Farmakokinetik

Baseret på Suprastin-punktet: instruktioner til brug for børn og voksne, kan det konkluderes, at absorptionen af ​​det aktive stof forekommer i mavetarmkanalens vægge. Et maksimalt koncentrationsniveau noteres 20 minutter efter indtagelse, og det er da, at reliefen af ​​alle allergiangreb begynder. Virkningen af ​​lægemidlet varer i 3-6 timer. Metabolisme forekommer i leverenes celler, udskilles hovedsageligt i urinen. Det er vigtigt at bemærke, at processerne for eliminering fra barnets krop er meget hurtigere end fra en voksen.

Indikationer for brug

Eventuelle manifestationer af allergier:

  • rødme og kløe i huden
  • nældefeber;
  • laryngealt ødem (angiom);
  • sæsonmæssige eller kroniske rhinitis;
  • kontakt og atopisk dermatitis;
  • betændelse i øjets slimhinde
  • eksem på huden
  • allergisk over for fødevarer, medicin eller husholdningskemikalier;
  • allergisk over for dyrepels;
  • insektbid.

Nøglefordele

Efter at have studeret i detaljer Suprastin: brugsanvisninger, tabletter til børn er de mest effektive midler. Relief kommer på kort tid, alle symptomer hurtigt og smertefrit stoppe. Andre fordele er:

  • Dette lægemiddel tilhører ikke gruppen af ​​lokale lægemidler, dets virkning strækker sig til hele kroppen;
  • med langvarig brug er der ingen ophobning af Suprastin-komponenter i kroppen;
  • tilladt at bruge til børn fra 1 måned gammel
  • Den er tilgængelig i form af injektioner og tabletter, som gør det muligt at administrere til forskellige patientgrupper (til spædbørn anvendes injektioner oftest);
  • Det er overkommeligt.

Kontraindikationer

  • bouts af bronchial astma;
  • børn op til 1 måned;
  • urinproblemer
  • øjenlidelser (glaukom);
  • prostata sygdom hos mænd;
  • lever- eller nyreproblemer
  • krænkelser af det kardiovaskulære system
  • personer over 65 år.

Graviditet og amning

Der er ingen laboratorieundersøgelser om dette problem, derfor anbefales det ikke at bruge stoffet i graviditetens første og sidste trimester. Under amning skal du først rådføre dig med din læge, da dataene om penetration af de aktive komponenter i Suprastin i mælk ikke er angivet.

Bivirkninger

Dette antihistaminlægemiddel tolereres godt af patienterne. I sjældne tilfælde er disse negative symptomer mulige:

  • træthed og døsighed
  • svimmelhed;
  • tremor i lemmerne;
  • hovedpine;
  • kvalme eller opkastning
  • mavesmerter
  • tarmlidelser
  • hjertebanken;
  • lavere blodtryk
  • vandladningsproblemer;
  • intraokulær vaskulær hypertension.

Hvis et af ovenstående symptomer fremkommer, anbefales det at stoppe med at tage lægemidlet og søge lægehjælp.

Suprastin: dosering

Som nævnt ovenfor kommer dette lægemiddel i flere former: injektionsopløsning og tabletter. Koncentrationen af ​​det aktive stof i sidstnævnte tilfælde er 25 mg.

Lægemidlet tages med mad, tabletten behøver ikke at blive tygget, nok til at drikke rigeligt med vand. For voksne er den daglige sats 3-4 tabletter, som skal opdeles i lige doser.

For at lindre akutte symptomer er det tilladt at tage lægemidlet hver 6. time, den daglige dosis må ikke være over 600 mg.

Suprastin til børn, dosen i tabletter har følgende anbefalinger:

  • for aldersgruppen af ​​patienter fra 1 til 12 måneder - 6,25 mg 2-3 gange om dagen;
  • for børn fra 12 måneder til 6 år - henholdsvis 6,25-12,5 mg 2-3 gange om dagen;
  • mellem 6 og 12 år, 12,5 mg hver, 2 til 3 gange om dagen.

For børn over 14 år er doseringen som for voksne patienter. Det gennemsnitlige behandlingsforløb varer fra 5 dage til en uge.

I afsnit instruktioner Suprastin: dosering til spædbørn indikerer, at den nødvendige mængde af lægemidlet skal knuses grundigt til en tilstand af pulver og tilsættes til modermælk eller færdiglavede modermælkserstatninger.

Injektionsvæske, opløsning anvendes ekstremt sjældent, i tilfælde hvor indtagelse af tabletter er umuligt. Det kan være nyfødte (op til 1 måned), bevidsthedstab, anafylaktisk chok, ældre patientens alder. For at lindre betingelsen udføres den første injektion ved intravenøs dråbe-metode, alle efterfølgende kan administreres intramuskulært. I tilfælde af anafylaktisk shock tilsættes en dosis adrenalin til droperen, så personen ikke stopper hjertet. Dosis af injektionen beregnes ud fra formlen: 2 mg Suprastin pr. 1 kg patientvægt.

Da dette lægemiddel ikke har nogen toksisk virkning på kroppen, kan behandlingsforløbene gentages i et år (om nødvendigt).

Applikationsfunktioner

For patienter over 65 år og svækkede personer administreres lægemidlet under streng lægeovervågning. I intet tilfælde kan det ikke afbryde behandlingsforløbet, da dette provokerer udviklingen af ​​tilbagefald med alvorlige symptomer.

Hvis patienten har glemt at tage den krævede dosis, skal dette gøres inden den næste tages. Under ingen omstændigheder bør en dobbelt dosis anvendes, det vil forårsage en overdosis og kan være sundhedsskadelig.

Den aktive komponent i Suprastin i starten af ​​behandlingen medfører træthed og døsighed, derfor anbefales det ikke at køre køretøjer eller udføre arbejde, der kræver øget opmærksomhed i denne periode. For patienter med lever- eller nyreproblemer vil den daglige dosis være mindre end normalt.

overdosis

Hvis patienten ikke fulgte Suprastins regime, kan han blive udsat for overdosis. I dette tilfælde er disse symptomer til stede:

  • udviklingen af ​​hallucinationer;
  • bevægelsesforstyrrelser;
  • angst;
  • muskelspasmer
  • følelse af tør mund
  • dilaterede elever;
  • alvorlig takykardi
  • åndenød;
  • krænkelse af urinudskillelse
  • feber og rødme i ansigtet (i et barn).

Med et af de ovennævnte symptomer skal du straks konsultere en læge, tage resten af ​​piller med dig og angive den sidste dosis, som personen tog.

Som en behandling foreskrives gastrisk skylning og anvendelse af sorbenter. Der findes ikke specifik antidotterapi.

Interaktion med andre lægemidler

Det anbefales ikke at tage Suprastin samtidig med andre lægemidler, der har beroligende virkning eller beroligende midler. For behandlingsperioden er det strengt forbudt at anvende alkohol, da ethylalkohol sammen med den aktive bestanddel af lægemidlet har en stærk hæmmende effekt på centralnervesystemet. Hvis patienten tager MAO-hæmmere, skal du informere den behandlende læge før du ordinerer Suprastin.

Opbevaringsforhold og emballage

Tabletterne leveres til apoteksnettet i en aluminiumsfolieblister på 10 stk hver, i en pakning på 2 blister hver. Injektionsvæske, opløsning - i glasampuller til intravenøs eller intramuskulær brug, i en pakning med 5 stk. Opbevares ved stuetemperatur, i et mørkt sted utilgængeligt for børn. Holdbarhed op til 5 år. Dette lægemiddel sælges i et apotek, både med og uden recept.

analoger

Blandt analogerne er chloropyramin nærmest Suprastin. Du kan også købe Zyrtec (piller eller dråber), Claritin, Loratidin osv.

Således, efter at have studeret i detaljer instruktionerne til præparatet Suprastin, kan det konkluderes, at det er en af ​​de mest effektive til behandling af allergier af forskellig art. Det er tilladt at bruge til børn en måned efter fødslen. Suprastin har næsten ingen bivirkninger og kontraindikationer. Under behandlingen skal du tage tabletterne i henhold til en strengt foreskrevet ordning. Enhver afvigelse medfører tegn på overdosering.

For Mere Information Om Typer Af Allergi