Erius - brugsanvisning

Hvis du står over for opgaven med at vælge en effektiv og sikker medicin til allergi, skal du være opmærksom på repræsentanter for den tredje generation af antihistaminer. Erius-tabletter og sirup er for eksempel præget af langvarige virkninger og få bivirkninger.

Instruktion, ansøgning

Pris Erius: 418 rubler.

Erius er en tredje generation af antihistamin. Dens farmakologiske virkning skyldes den selektive blokade af perifere histaminreceptorer. Ud over at undertrykke aktiviteten af ​​denne mediator af allergi påvirker Erius effektivt de andre forbindelser i den allergiske kaskade:

• hæmmer produktionen af ​​antiinflammatoriske cytokiner;
• hæmmer kemotakse og adhæsion af eosinofiler;
• hjælper med at reducere produktionen af ​​antiinflammatoriske kemokiner;
• forhindrer dannelsen af ​​superoxidanioner af granulocytter;
• hæmmer bronchospastiske reaktioner.

Den aktive bestanddel af lægemidlet er den aktive metabolit af loratadin - desloratadin (5 mg). På grund af de særlige egenskaber ved stoffets metabolisme har Erius ikke en udtalt beroligende virkning, forudsat at den tages ved den anbefalede dosis. Fordelen ved værktøjet er dens manglende evne til at trænge ind i blod-hjernebarrieren.

Maksimal koncentration af lægemidlet observeres 3 timer efter brug. Den gennemsnitlige halveringstid er 27 timer. Lægemidlet er 83-87% bundet til plasmaproteiner, som bestemmer dets høje biotilgængelighed. Ved indtagelse af Erius i doser på 5-20 mg i en uge blev der ikke identificeret tegn på klinisk signifikant kumulering.

Ved udførelse af sammenlignende tværsnitsstudier blev bioækvivalensen af ​​sådanne Erius-doseringsformer vist som tabletter og sirup. Det aktive stof i lægemidlet påvirker ikke cytokromsystemet. I modsætning til andre lægemidler med antihistaminegenskaber påvirkes fordelingen af ​​dette lægemiddel i kroppen ikke af samtidig administration med fedtholdige fødevarer eller grapefrugtsaft. Kliniske undersøgelser har ikke vist nogen sammenhæng mellem at tage Erius og forlænge QT-intervallet.

Symptomer og diagnose af seborisk eksem. Behandling og forebyggelse af sygdommen.

Alt om behandling af salt diatese læses her.

vidnesbyrd

• allergisk rhinitis, herunder vedvarende og intermitterende former;
• høfeber;
• kronisk urticaria.

Kontraindikationer

Brug af Erius er uønsket i nærvær af overfølsomhed overfor desloratadin.

Frigivelsesformular

I blisteren er 7, 10 tabletter på 5 mg. Sirupflaskerne indeholder 60, 120 ml af produktet (0,5 ml desloratadin i 1 ml sirup). Hætteglassene er pakket i kartoner med de medfølgende måleskedler.

Opbevaringsforhold

Det er bedre at opbevare Erius på et sted, der er beskyttet mod fugt ved en temperatur ikke højere end 30 ° C.

Anvendelsesmåde

Erius tabletter - ordineret til voksne 1 tablet dagligt. Lægemidlet skal vaskes med tilstrækkeligt vand. Det anbefales at tage stoffet med jævne mellemrum. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af den behandlende læge. Kortvarig brug af Erius til lindring af angreb af intermitterende allergisk rhinitis er tilladt, mens vedvarende sygdomsform vil være langsigtet terapi.

Erius sirup - til behandling af voksne er 10 ml af lægemidlet ordineret 1 gang om dagen. Det anbefales at drikke stoffet med en lille mængde vand.

Bivirkninger

Blandt bivirkningerne af lægemidlet kan Erius kaldes hovedpine, træthed, overfølsomhedsreaktioner, takykardi, hjertebanken.

overdosis

Ved anvendelse af doser af Erius, der er mere terapeutisk, anbefales det, at foranstaltninger rettet mod tidlig fjernelse af midler fra mave-tarmkanalen. I kliniske forsøg medførte et dosisoverskud på 9 gange ikke udseendet af udprøvede patologiske symptomer.

Symptomer på urinsyre diatese hos voksne og børn.

Behandling af fødevareallergier hos spædbørn på dette link.

Interaktion med andre lægemidler

I øjeblikket er der ikke registreret tilfælde af desloratadininteraktion med fluoxetin, erythromycin, azithromycin, cimetidin og ketoconazol. Det er imidlertid ikke muligt at eliminere muligheden for uønskede reaktioner med andre lægemidler fuldstændigt på grund af manglende data om enzymet involveret i metabolisme af desloratadin. Kombinationen af ​​lægemidlet med alkohol påvirker ikke evnen til psyko-motorisk respons.

Brug under graviditet

Sikkerhedsprofilen for Erius, når den anvendes hos gravide kvinder, er ikke installeret, så det anbefales at undgå udnævnelse af dette værktøj til patienter i denne kategori. Desloratadin er i stand til at trænge ind i modermælken, så brugen af ​​Erius er en indikation for midlertidig ophør af amning.

Erius til børn

Erius tabletter - børn fra 12 år kan tage 1 tablet 1 gang om dagen, uanset måltidet.
Erius sirup - børn fra 12 år anbefales at tage 10 ml Erius en gang om dagen. Doseringen til børn på 11-6 år er 5 ml (2,5 mg), 1-5 år om året - 2,5 ml (1,25 mg), 6-11 måneder - 2 ml (1 mg). Lægemidlet er taget uanset måltider.
Sikkerheden og effektiviteten af ​​behandlingen af ​​børn under et år ved hjælp af Erius er ikke givet. Tilfælde af kuldegysninger, søvnløshed og diarré er blevet registreret hos nogle patienter i denne aldersgruppe efter brug af dette lægemiddel. Formålet med lægemidlet for børn op til et år kræver differentieret diagnose af allergisk og infektiøs rhinitis. Hos børn i alderen 2-11 år er der ikke identificeret bivirkninger efter indtagelse af lægemidlet. Hos adolescenten blev Erius-indtag ledsaget af mere udprægede bivirkninger sammenlignet med gruppen af ​​patienter, der tog placebo.

analoger

En analog af Erius er stoffet Lordstin. En tablet af dette lægemiddel indeholder 5.788 mg desloratadinhemisulfat, hvilket svarer til 5 mg desloratadin.

Erius er en effektiv antihistamin, der gør det muligt at kontrollere allergi symptomer i lang tid. Udgivelsen af ​​lægemidlet i form af en sirup gør det særligt bekvemt at anvende Erius til behandling af børn.

Kan du lide denne artikel? Abonner på opdateringer via RSS, eller hold dig opdateret til VKontakte, Facebook, Odnoklassniki, Google Plus eller Twitter.

Abonner på email opdateringer:

Fortæl dine venner! Fortæl dine venner i dit yndlings sociale netværk om denne artikel ved hjælp af knapperne i panelet til venstre. Tak!

Jeg er 63. Jeg bor på Krim. Jeg lider af allergier i over 30 år. Det begyndte med allergisk rhinitis på blomstrende hvede. Er gået ind i en sæsonbestemt allergi mod blomstringen af ​​hvid acacia, ragweed og nogle andre planter. Efterhånden har alderen udvidet og fordybet med alderen. Nu har jeg en mad- og narkotikaallergi, og den ledsages af immundefekt, såsom urimelig herpes. Naturligvis har jeg i så lang tid haft sygdom ved næsten alle "charms" af allergi - en løbende næse, ødem i strubehovedet, ganen, øjnene. Gudskelov, indtil videre har der ikke været anafylaktiske reaktioner. Jeg tog diphenhydramin, diazolin, suprastin, Tavegil, Peritol, Fenkarol, Loratadin, Tsetrin, Eden, Desloratadine (i forskellige versioner)... Erius har ikke prøvet, men jeg planlægger, fordi alle tidligere stoffer stoppede med at hjælpe. Jeg har problemer med mave-tarmkanalen, men jeg ved ikke, hvad der er primært i min allergi - mave-tarmkanalen eller allergi...? Gastroenterologen foreskrev Omez, Domperidon, Polisorb, Karsil... KORT - Jeg indså, at gode læger som alle specialister generelt ikke overstiger 10%. De arbejder naturligvis ikke i periferien og nu ikke i fri medicin. Problemet er, at de læger, der løb til de betalte lægecentre, ikke blev mere kvalificeret fra dette, men kunne tage penge til deres tjenester i meget større mængder end i statens system. medicin. Situationen for folkesundheden vil konstant forværres af forskellige grunde, men hovedårsagen til, at jeg tror, ​​er at betalingen af ​​lægernes arbejde ikke er til gavn, men lidt tid... Desværre kommer denne onde praksis fra shamaner og førte til fuldstændig straffrihed hos læger og gensidigt ansvar. I verden er der ikke mere erhverv, hvor en sådan straffrihed for fejl i WORK ville eksistere. Derfor er vi alle dømt til at lide af sygdom og selvbehandling. Jeg tror, ​​at alle vil være enige med mig om, at SELF-TRAINING hovedsagelig er forbundet med DISTRAKTION til læger, selvom der er et sted og simpelthen menneskelig dumhed... Jeg undskylder for velligheden...

Jeg vil gerne tilføje oplysninger om, at der i Krim Allergikere kun er i Simferopol og Sevastopol, de resterende bosættelser er dømt til at overleve med Guds håb...

Neveryu negative anmeldelser om Erius.prepart håndterer meget tegn på mine allergier. Fjerner angreb af rhinitis og nysen, og det, der er særligt vigtigt for mig, hjælper med at klare et astmatisk angreb i kombination med Seredit giver et 100% positivt resultat.

Erius: brugsanvisning

struktur

aktiv ingrediens: desloratadin; 1 ml sirup indeholder 0,5 mg desloratadin; excipienser: propylenglycol, sorbitolvæske, citronsyre, natriumcitratdihydrat, dinatriumedetat, natriumbenzoat, saccharose, duft (nr. 15864), gulfarve nr. 6 (E 110), renset vand.

Farmakologisk aktivitet

Desloratadin er en selektiv blokering af perifer histamin Hej receptorer, der ikke har beroligende effekt. Desloratadin - den primære aktive metabolit af loratadin. I prækliniske undersøgelser af desloratadin og loratadin er der ingen kvalitative eller kvantitative forskelle i toksicitet af de to lægemidler i sammenlignelige doser (under hensyntagen til koncentrationen af ​​desloratadin).

Efter oral administration blokerer Erius® selektivt perifere Hi-histaminreceptorer og trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren.

Talrige undersøgelser har vist, at Erius® ud over antihistaminaktivitet har anti-allergiske og antiinflammatoriske virkninger. Det er fastslået, at Erius® hæmmer en kaskade af forskellige reaktioner, som ligger til grund for udviklingen af ​​allergisk inflammation, nemlig:

• isolering af proinflammatoriske cytokiner, herunder IL-4, IL-6, IL-8, IL-13;

• isolering af proinflammatoriske kemokiner, såsom RANTES;

• Fremstilling af superoxidanion med aktiverede polymorfonukleære neutrofiler;

• adhæsion og kemotakse af eosinofiler

• ekspression af adhæsionsmolekyler, såsom P-selectin;

• IgE-afhængig udskillelse af histamin, prostaglandin D2 og leukotrien C4;

• akut allergisk bronchospasme i dyreforsøg.

Sikkerheden ved brug af Erius® hos børn er blevet påvist i 3 kliniske undersøgelser. Lægemidlet blev administreret til børn i alderen 6 måneder. - 11 år, der krævede antihistaminbehandling, i en daglig dosis på 1 mg (aldersgruppe 6-11 måneder), 1,25 mg (aldersgruppen 1-5 år) eller 2,5 mg (6-11 år). Behandlingen blev tolereret godt, hvilket blev bekræftet af resultaterne af kliniske laboratorietester, tilstanden af ​​vitale kropsfunktioner og EKG-data (inklusive længden af ​​QT-intervallet).

I kliniske studier blev daglig brug af Erius® i en dosis på højst 20 mg i 14 dage ikke ledsaget af pålideligt klinisk signifikante ændringer i det kardiovaskulære system. I en klinisk farmakologisk undersøgelse

brug af lægemidlet Erius i en dosis på 45 mg / dag (9 gange højere end den terapeutiske dosis) for 1 dage observerede ikke forlængelse af QT-intervallet.

Erius® trænger ikke ind i blodhjernebarrieren. Ved den anbefalede dosis på 5 mg oversteg hyppigheden ikke mere end i placebogruppen. I kliniske forsøg har Erius® ikke påvirket den psykomotoriske funktion, når der tages en dosis på højst 7,5 mg. Farmakokinetik. Desloratadin begynder at bestemmes i plasma inden for 30 minutter efter indgivelse. Den maksimale koncentration af desloratadin i plasma er nået efter gennemsnitligt 3 timer, halveringstiden er gennemsnitlig 27 timer. Desloratadins cumulation svarer til dets halveringstid (ca. 27 timer) og hyppigheden af ​​brugen (en gang dagligt). Biotilgængeligheden af ​​desloratadin var proportional med dosen i området fra 5 til 20 mg.

Desloratadin moderat (83-87%) binder til at være

VEGETABEL CUMULATION af stoffet Ikke detekteret.

Når man gennemførte kryds sammenligninger var

Bioækvivalens af lægemidlet i form af tabletter og sirup blev afsløret.

Desloratadin omdannes effektivt til den aktive metabolit 3-hydroxy-desloratadin og glukuroniseres derefter. De enzymer, der er ansvarlige for metaboliseringen af ​​desloratadin, er endnu ikke blevet fastslået, og sandsynligheden for interaktion med andre lægemidler kan derfor ikke udelukkes fuldstændigt. Resultaterne af in vivo og in vitro undersøgelser har vist, at desloratadin ikke hæmmer CYP3A4 eller CYP2D6.

I en del af befolkningen er omdannelsen af ​​desloratadin til 3-hydroxy-desloratadin klart bremset på grund af en uforklarlig fænotypisk polymorfisme ved metabolisme. Hos ca. 2% af kaukasierne og mere end 20% af de sorte patienter blev følgende AUC-forhold fundet: DL / 3-OH-DL> 10 (norm: 12 år): 10,0 ml sirup (5,0 mg desloratadin) en gang om dagen.

Terapi med intermitterende allergisk rhinitis (symptomer mindre end 4 dage om ugen eller mindre end 4 uger) bør udføres under hensyntagen til data fra anamnesen, skal stoppes efter symptomernes forsvinden og genoptages efter deres gentagelse. Ved vedvarende allergisk rhinitis (symptomer mere end 4 dage om ugen eller mere end 4 uger) er det nødvendigt at fortsætte behandlingen i hele kontaktperioden med allergenet.

* Vær opmærksom på, at måleskenen er beregnet til måling af 2,5 ml eller 5 ml sirup, dvs. til dosering for børn fra 1 år gammel. For børn under 1 år kan en engangs plastiksprøjte uden en 2 ml nål bruges til at måle en dosis på 2 ml.

Hvis du glemmer at tage stoffet i tide, skal du tage den dosis, du savner, så hurtigt som muligt. Så fortsæt med at tage Erius® på det sædvanlige tidspunkt. Tag ikke en dobbelt dosis Erius® for at kompensere for den ubesvarede dosis.

Yderligere oplysninger vedrørende særlige patientgrupper

Sikkerhed og virkning af lægemidlet Erius® hos ældre patienter er ikke blevet fastslået.

Patienter med nedsat nyrefunktion

Hos patienter med svær nyreinsufficiens skal Erius® bruges med forsigtighed. Patienter med nedsat leverfunktion Data om brug af Erius® til patienter med nedsat leverfunktion

Bivirkninger

I. kliniske forsøg ved anvendelse af pres

til brug, herunder allergisk rhinitis og kronisk FIDD i den anbefalede dosis på 5 mg / dag var forekomsten af ​​bivirkninger 3% højere end i placebogruppen. De hyppigste (sammenlignede med placebo) bivirkninger var forøget træthed (1,2%), tør mund (0,8%), hovedpine (0,6%).

Under Erius® kliniske undersøgelser hos børn i alderen 2-11 år var forekomsten af ​​bivirkninger den samme i både Erius®-sirupgruppen og placebogruppen.

Hos børn i alderen 6-23 måneder. De hyppigst forekommende (sammenlignet med placebo) bivirkninger var diarré (3,7%), kuldegysninger (2,3%) og søvnløshed (2,3%).

Ved brug af lægemidlet kan der forekomme bivirkninger, der forekommer med varierende frekvens: meget ofte (> 1/10); ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10 000)

Aerius

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Erius - antiallergisk lægemiddel, histamin H1 receptor blokker.

Lægemidlet præsenteres i form af runde tabletter, belagt med en blå skal og en gennemsigtig orange sirup.

Erius aktive ingrediens er desloratadin. Hjælpekomponenter af tabletter er mikrokrystallinsk cellulose, calciumhydrophosphatdihydrat, majsstivelse, talkum.

Hjælpestoffer af Erius - sorbitolsirup, propylenglycol, vandfri citronsyre, natriumbenzoat, natriumcitratdihydrat, dinatriumedetat, smagsstoffer nr. 15864, saccharose, farvestof, renset vand.

Farmakologisk aktivitet

Erius er et antihistaminmiddel - et lægemiddel, der blokerer histaminreceptorerne i kroppen, hvilket fører til hæmning af allergiske reaktioner. Det aktive stof i Erius virker selektivt på neurotransmittere, som påvirker den blisterhypemiske hudreaktion, kløe osv. Uden at trænge ind i blod-hjernebarrieren. Undersøgelser har vist, at brugen af ​​Erius er i stand til at undertrykke følgende kroppsreaktioner:

• Udvikling af proinflammatoriske kemokiner og cytokiner;
• Adhæsion af eosinofile granulocytter og kemotaxis;
• IgE-afhængig sekretion af histamin, prostaglandin D2 og leukotrien C4;
• Øget vedhæftning af P-selectin;
• Udviklingen af ​​akut bronkospasmatopisk natur (i forsøg med dyr).

Lægemidlet har antipruritiske, antiallergiske og antiexudative virkninger, der forhindrer forekomsten og letter løbet af allergiske reaktioner. Erius lindrer effektivt spasmer af glatte muskler og forhindrer udseende af vævsødem.

Anmeldelser til Erius markerer ikke udseendet af en udtalt beroligende (beroligende) effekt. Derudover har kliniske undersøgelser vist, at at tage Erius i en dosis på 20 mg / dag i 2 uger, har ingen signifikant indvirkning på hjerte-kar-systemet. I modsætning til andre antihistaminer påvirker effektiviteten af ​​Erius ikke forbruget af fedtholdige fødevarer eller grapefrugtsaft.

Indikationer for brug Erius

Ifølge instruktionerne er Erius effektiv mod sådanne sygdomme som:

• Allergisk rhinitis (herunder intermitterende og vedholdende);
• Pollinose, rettet mod hurtig lindring (fjernelse af smerte) kløe i øjnene, nysen, rive, hoste, hævelse af næseslimhinden, konjunktivalhyperæmi;
• Kronisk idiopatisk urticaria.

Kontraindikationer

Brug af Erius er uønsket for personer, der har øget følsomhed over for desloratadin og andre præparater i præparatet. Derudover anbefales det ikke at tage Erius med medfødt fructoseintolerance, forekomsten af ​​sygdomme forbundet med nedsat absorption af galactose eller glucose - på grund af forekomsten af ​​disse stoffer i sammensætningen af ​​Erius sirup.

I øjeblikket er Erius sikkerhedsprofil for gravide ikke blevet etableret, så det anbefales ikke at tage stoffet af kvinder, der venter på et barn. Det har klinisk vist sig, at den aktive bestanddel af lægemidlet trænger ind i modermælken, så amning under Erius indtagelse skal stoppes.

Med omhu bør brug af Erius udføres hos patienter, der lider af alvorlig nyresvigt.

Bivirkninger af erius

Bivirkningerne af Erius og dets analoger omfatter øget træthed, tør mund, hovedpine, takykardi, allergiske reaktioner (anafylaktisk shock, udslæt), hepatitis, forøget aktivitet af leverenzymer, forhøjet bilirubin i blodet. I svar på Erius havde børn op til 2 år, der tog stoffet tilfælde af søvnløshed, diarré og kuldegysninger.

Erius Metode

Den optimale dosis af Erius ifølge instruktionerne for voksne og unge fra 12 år er 5 mg dagligt. Tabletten anbefales ikke at bryde, stoffet er taget hel, vaskes ned med en lille mængde væske. Dosering til børn fra 2-5 år: 2,5 ml sirup, til børn fra 6-11 år: 5 ml sirup.

overdosis

Ved overskridelse af doseringen af ​​lægemidlet anbefales det at udføre standardforanstaltninger til fjernelse af desloratadin fra mave-tarmkanalen (modtagelse af aktivt kul, mavesaft) og udføre symptomatisk behandling. Lægemidlet udskilles ikke ved hæmodialyse. Ifølge forskning fra specialister har en overdosis af et middel 9 gange ikke en alvorlig negativ virkning på kroppen.

Analoger af lægemidlet

Analoger af Erius (substitutive lægemidler) er sådanne stoffer som Desloratadin, Desloratadinhemisulfat, Lorddestin.

Andre anvisninger

At spise samtidig med brug af Erius har ingen signifikant indflydelse på lægemidlets effektivitet.

Ifølge instruktionerne påvirker Erius heller ikke den person, der kører bilerne.

Aerius (Erius)

Navn: Aerius (Erius)

Navn: Erius (Aerius)

Indikationer for brug:
• Allergisk rhinitis, herunder vedvarende og intermitterende, pollinose (til hurtig lindring af symptomer såsom kløende øjne, rhinoré, nysen, kløe, trængsel og hævelse i næseslimhinden, hypermi i bindehinden, vandige øjne, hoste, kløe i himlen);
• at lindre symptomer på idiopatisk kronisk urticaria (reducere antallet af udslæt, reducere kløe).

Farmakologisk virkning:
Erius er et antihistaminmiddel, en selektiv blokering af perifere H1-histaminreceptorer. Den aktive bestanddel af Erius er desloratadin, den aktive primære metabolit af loratadin. Lægemidlet forårsager ikke beroligende virkning. Det er vist, at den anbefalede dosis (5 mg dagligt) forårsager en hyppighed af døsighed, der ikke afviger fra placebogruppen. I undersøgelser af den prækliniske fase blev der ikke fundet kvantitative eller kvalitative forskelle mellem loratadin og desloratadin vedrørende toksicitet af sammenlignende doser (i betragtning af koncentrationen af ​​den aktive metabolit, desloratadin).

Efter intern administration blokerer Erius selektivt perifere histamin H1-receptorer og trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren. Ifølge mange undersøgelser har Erius antiinflammatoriske og anti-allergiske virkninger. Desloratadin blev fundet at undertrykke en kaskade af forskellige reaktioner, der er grundlaget for allergisk inflammation:
• Fremstilling af proinflammatoriske cytokiner (interleukiner: IL-4, IL-8, IL-6, IL-13);
• isolering af RANTES og andre proinflammatoriske kemokiner
• kemotaksis og adhæsion af eosinofile granulocytter
• IgE-afhængig frigivelse af prostaglandin D2, histamin og leukotrien C4;
• dannelse af superoxidanion-polymorfukleære neutrofile granulocytter (aktiveret);
• ekspression af P-selectin og andre adhæsionsmolekyler;
• akut bronkospasma af atopisk karakter i dyreforsøg

Kliniske undersøgelser har vist, at dosering af Erius hver dag i en dosis på 20 mg i 2 uger ikke ledsages af statistisk signifikante og klinisk signifikante svækkelser af hjerte-kar-systemet. Der var heller ingen forlængelse af Q-T-intervallet, når dosen blev brugt i 10 dage, 9 gange større end den gennemsnitlige terapeutiske dosis (45 mg pr. Dag). Undersøgelser har også vist at indtagelse af lægemidlet i en dosis på 7,5 mg om dagen ikke forårsager ændringer i psykomotoriske reaktioner.

Desloratadin efter intern administration efter 30 minutter begynder at blive bestemt i blodplasmaet. Сmax i blodplasmaet observeres efter 3 timer. Halveringstiden for eliminering er 27 timer (ca.). Graden af ​​kumulation korrelerer med multiplikationen af ​​brug (1 p / s) og halveringstid (27 timer). Klinisk signifikant kumulation ved dosering på 5-20 mg en gang om dagen i 1 uge blev ikke påvist. Biotilgængeligheden af ​​Erius er proportional med den injicerede dosis (i området 5-20 mg). 83-87% desloratadin binder til plasmaproteiner.

Sammenligning af tværsnitstudier har vist bioekvivalensen af ​​Erius doseringsformer i form af sirup og tabletter. Desloratadin er hverken en hæmmer eller et substrat af P-glycoprotein og hæmmer ikke cytokromsystemet (CYP 2D6 eller CYP 3A4). Fordelingen af ​​desloratadin, i modsætning til andre antihistaminer, påvirkes ikke af administrationen af ​​grapefrugtsaft eller fede fødevarer samtidig med Erius (med en enkeltdosis på 7,5 mg).

Aerius (Erius) Dosering og indgift:
Erius - tabletter
Til voksne og børn over 12 år administreres 1 tablet (5 mg) 1 gang hver dag. Tyg ikke tavlen, drik rigeligt med vand. Modtagelse af et produkt udføres uanset måltidstid. Det anbefales at tage på samme tid. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af sygdomsforløbet og dens sværhedsgrad. Ved behandling af en intermitterende form for allergisk rhinitis stoppes Erius indtagelse, når symptomerne er lettet og genoptages, når de kommer igen. Ved vedvarende rhinitis kan kontinuerlig behandling foreskrives (for hele perioden kontakter patienten allergenet).

Erius - sirup
Voksne og børn over 12 år får 10 ml af produktet 1 gang hver dag. Børn fra 6 til 11 måneder - 1 mg (2 ml), fra 1 år til 5 år - 1,25 mg (2,5 ml), fra 6 til 11 år - 2,5 mg (5 ml) 1 en gang om dagen. Sirup tages oralt, uanset måltidet.

Aerius (Erius) kontraindikationer:
Indikationer af overfølsomhedsreaktioner over for desloratadin eller andre komponenter i produktet.

Aerius (Erius) bivirkninger:
Øget træthed, hovedpine, tør mund, overfølsomhedsreaktioner (herunder udslæt og anafylaktisk reaktion), hjertebanken, takykardi, forøgede leverenzymer, hepatitis, forhøjet bilirubin. Når der er skrevet til børn fra 6 måneder til 2 år, blev der registreret tilfælde af diarré, søvnløshed og kuldegysninger.

graviditet:
I øjeblikket er sikkerhedsprofilen for Erius brug hos gravide ikke etableret, derfor anbefales det ikke at udpege et produkt af denne kategori af personer. Desloratadin har vist sig at trænge ind i modermælken - hvis Erius er nødvendig under amning, bør amning stoppes.

overdosis:
I tilfælde af overdosis erius ordineres der midler, der gør det muligt at fjerne desloratadin fra mave-tarmkanalen (standardforanstaltninger). I fremtiden symptomatisk terapi. I kliniske undersøgelser blev der ikke påvist alvorlige symptomer, når dosis blev overskredet 9 gange (for voksne og unge) - 45 mg. Lægemidlet er ikke acceptabelt til eliminering ved hæmodialyse. Sandsynligheden for udskillelse ved peritonealdialyse er ikke blevet fastslået.

Brug sammen med andre lægemidler:
Der var ingen tilfælde af klinisk signifikante ændringer i indholdet af desloratadin i kombination med ketoconazol, azithromycin, erythromycin, fluoxetin og cimetidin. Det er umuligt at eliminere manglen på interaktion med andre lægemidler fuldstændigt, da enzymet, som metaboliserer desloratadin, endnu ikke er blevet påvist.

Udgivelsesformular:
5 mg tabletter. I blister 7; 10 tabletter. Sirup i flasker på 60; 120 mg (i 1 ml - 0,5 mg desloratadin). Flasken er pakket i en papkasse. En måleske er fastgjort.

Opbevaringsbetingelser:
På et sted, der er beskyttet mod fugt. Temperatur 30 ° С.

Aerius (Erius) sammensætning:
Erius - tabletter
Aktiv ingrediens: desloratadin.
Hjælpestoffer: disubstitueret calciumphosphat, mikrokrystallinsk cellulose, lactosemonohydrat, majsstivelse, talkum, hydroxypropylmethylcellulose, titandioxid, aluminium lakblå FDC nr. 2, polyethylenglycol, carnaubavoks, hvid voks.

Erius - sirup
Aktiv ingrediens: desloratadin.
Hjælpestoffer: Flydende sorbitol, propylenglycol, citronsyre, edetatdinatrium, saccharose, renset vand, natriumcitratdihydrat, natriumbenzoat, farvestof (E110), parfume (nr. 15864).

Desuden:
Erius påvirker ikke evnen til psiho-motor respons, herunder kombinationer med alkohol. Sikkerheden og effekten af ​​produktet hos spædbørn op til 6 måneder og hos spædbørn under 12 år er endnu ikke blevet endelig fastslået.

Advarsel!
Inden du tager medicinen "Aerius (Erius)", bør du konsultere din læge.
Instruktionen er udelukkende givet til bekendtgørelse med "Aerius (Erius)".

Erius ® (Aerius ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletter: runde, bikonvekse, filmovertrukne blå. På den ene side blev Schering-Plough varemærket i form af "SP" stiliserede bogstaver anvendt ved hjælp af prægemetoden.

Sirup: klar orange væske.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Ikke-beroligende langtidsvirkende antihistamin. Det er den primære aktive metabolit af loratadin. Undertrykker frigivelsen af ​​histamin fra mastceller. Inhiberer en kaskade af reaktioner af allergisk inflammation, inkl. frigivelsen af ​​proinflammatoriske cytokiner, herunder IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, frigivelsen af ​​adhæsionsmolekyler, såsom P-selectin. Det forhindrer således udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner, har antipruritisk og anti-eksudativ virkning, reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udvikling af vævsødem og glat muskelspasmer.

Lægemidlet påvirker ikke centralnervesystemet, forårsager ikke døsighed (brugen af ​​desloratadin i den anbefalede dosis på 5 mg / dag ledsages ikke af en stigning i hyppigheden af ​​sløvhed sammenlignet med placebogruppen) og påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner. I kliniske og farmakologiske undersøgelser af anvendelsen af ​​desloratadin i den anbefalede terapeutiske dosis blev der ikke observeret forlængelse af QT-intervallet.

Virkningen af ​​lægemidlet Erius ® begynder inden for 30 minutter efter indtagelse og varer i 24 timer.

Farmakokinetik

Desloratadin absorberes godt i fordøjelseskanalen. Bestemtes i blodplasmaet 30 minutter efter indtagelse. T_max - Gennemsnitligt 3 timer. Trænger ikke ind i BBB. Kommunikation med plasmaproteiner er 83-87%. Når det anvendes til voksne og unge i 14 dage i en dosis på 5 til 20 mg 1 gang dagligt, er der ingen klinisk signifikant kumulering af lægemidlet. Samtidig indtagelse af mad eller grapefrugtsaft påvirker ikke fordelingen af ​​desloratadin, når den anvendes i en dosis på 7,5 mg 1 gang pr. Dag. Desloratadin er ikke hæmmer af CYP3A4 og CYP2D6, et substrat eller en hæmmer af P-gp. Det metaboliseres i leveren i høj grad ved hydroxylering til dannelse af 3-OH-desloratadin kombineret med glucuronidet. Kun en lille del af den indtagne dosis elimineres af nyrerne (®

allergisk rhinitis (eliminering eller lindring af nysen, nasal congestion, udslip af slim fra næsen, kløe i næsen, kløe i kløften, kløe og rødme i øjnene, rivning);

urticaria (reduktion eller eliminering af kløe, udslæt).

Kontraindikationer

overfølsomhed over for ethvert af de stoffer, der udgør lægemidlet eller loratadin;

hereditært overførte sygdomme: fructoseintolerance, nedsat glucose-galactoseabsorption eller mangel på sucrase-isomaltase - til sirup (på grund af tilstedeværelsen af ​​saccharose og sorbitol i sammensætningen);

børn op til 6 måneder - for sirup; under 12 år - til piller.

Med omhu: alvorlig nyresvigt.

Brug under graviditet og amning

Brug af lægemidlet hos gravide anbefales ikke på grund af manglende kliniske data om sikkerheden ved brug af stoffet Erius ® under graviditet.

Desloratadin udskilles i modermælk, derfor anbefales det ikke at anvende Erius ® under amning.

Bivirkninger

Hos børn i alderen 12-17 år er den almindeligste bivirkning hovedpine (5,9%) ifølge resultaterne af kliniske undersøgelser, hvis hyppighed ikke var højere end ved placebo (6,9%).

Oplysninger om bivirkninger er præsenteret i overensstemmelse med resultaterne af kliniske undersøgelser og observationer af efterregistreringsperioden.

Ifølge WHO er bivirkningerne klassificeret efter deres hyppighed af udvikling som følger: meget ofte (≥1 / 10); ofte (fra ≥1 / 100 til ® i form af en sirup var frekvensen af ​​bivirkninger den samme som hos placebo.

Ifølge resultaterne af kliniske undersøgelser blev der ikke påvist bivirkninger hos børn fra 6 til 11 år, mens lægemidlet blev taget i anbefalede doser (2,5 mg / dag).

Hos voksne og unge (12 år og ældre) blev bivirkninger registreret hos 3% af patienterne i henhold til resultaterne af kliniske undersøgelser sammenlignet med gruppen af ​​patienter, der brugte placebo, hvoraf de hyppigste var: træthed (1,2%), tørhed mund (0,8%), hovedpine (0,6%).

interaktion

Interaktion med andre lægemidler blev ikke påvist i undersøgelser med azithromycin, ketoconazol, erythromycin, fluoxetin og cimetidin.

Spise eller forbruge grapefrugtjuice påvirker ikke lægemidlets effektivitet.

Erius ® forbedrer ikke effekten af ​​alkohol på centralnervesystemet. Ikke desto mindre blev der rapporteret om tilfælde af intolerance over for alkohol og alkoholforgiftning i forbindelse med efterregistreringen. Derfor bør desloratadin sammen med alkohol anvendes med forsigtighed.

Dosering og indgift

Inde, uanset måltidstider.

Tabletter uden tygning, drikkevand, voksne og børn over 12 år - ved 5 mg / dag (tabel 1).

Sirup med en lille mængde vand, børn fra 6 til 12 måneder - 1 mg (2 ml sirup) 1 gang om dagen, fra 1 til 5 år - 1,25 mg / dag (2,5 ml), fra 6 til 11 år - 2,5 mg / dag (5 ml), voksne og børn over 12 år - 5 mg / dag (10 ml).

overdosis

Symptomer: At tage en dosis, der er 5 gange den anbefalede, førte ikke til forekomsten af ​​symptomer. Under kliniske forsøg blev daglig brug af desloratadin i en dosis på op til 20 mg i 14 dage hos voksne og unge ikke ledsaget af statistisk eller klinisk signifikante ændringer fra CVS. I en klinisk farmakologisk undersøgelse forårsagede anvendelsen af ​​desloratadin i en dosis på 45 mg / dag (9 gange højere end anbefalet) i 10 dage ikke forlængelse af QT-intervallet og blev ikke ledsaget af alvorlige bivirkninger.

Behandling: Ved uhensigtsmæssig indtagelse af store mængder af lægemidlet skal straks konsultere en læge. Anbefalet gastrisk skylning med aktivt kul om nødvendigt symptomatisk behandling. Desloratadin udskilles ikke ved hæmodialyse, effektiviteten af ​​peritonealdialyse er ikke blevet fastslået.

Særlige instruktioner

Undersøgelser af effektiviteten af ​​lægemidlet Erius ® med rhinitis infektiøs etiologi blev ikke udført.

Pædiatrisk brug. Virkningen og sikkerheden ved brugen af ​​lægemidlet Erius ®, sirup, hos børn op til 6 måneder, er ikke blevet fastslået.

Indflydelse på evnen til at styre køretøjer og arbejde med mekanismer. Potentialet for bivirkninger som svimmelhed og døsighed bør tages i betragtning. Når de beskrevne bivirkninger skal afstå fra at udføre disse aktiviteter.

Frigivelsesformular

Tabletter, filmbelagt, 5 mg. 1, 2, 3, 5, 7 eller 10 fanen. i en blister af PVC og aluminiumsfolie. 1, 2, 3, 5, 9 eller 10 bl. i en æske.

Sirup, 0,5 mg / ml. På 30, 50, 60, 100, 120, 150, 225 eller 300 ml i flasken af ​​mørkt glas korket af en polypropylen-skrueprop med PE-lægningen, der har enheden til beskyttelse mod åbning af børn. 1 fl. komplet med en doseringssked af gennemsigtig plastik eller en sprøjte, gradueret for at måle den nødvendige mængde sirup i en papkasse.

producent

Schering-Plough Labo N.V. Indushtriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgien.

Ejeren af ​​registreringsbeviset: BAYER JSC, Rusland.

Organisation modtager reklameklager: BAYER. 107113, Rusland, Moskva, 3. Rybinskaya st., 18, s. 2.

Tlf.: (495) 231-12-00; fax: (495) 231-12-02.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaring af lægemidlet Erius ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Erius ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Erius tabletter: brugsanvisning

Mange mennesker lider af sygdomme, der har en allergisk ætiologi. Antihistaminer bruges til at eliminere de karakteristiske symptomer, der giver patienter alvorlig ubehag. Takket være sådanne lægemidler kan patienterne forbedre deres levestandard betydeligt. Specialister udpeger ofte en kategori af patienter som Erius, som sælges i apoteker i tabletform.

Dette lægemiddel hjælper til aktivt at blokere receptorerne (histamin) i menneskekroppen, som følge af, at de negative manifestationer af allergi forsvinder ret hurtigt. Resorptionstabletter indeholder komponenter, der har en terapeutisk virkning igennem dagen.

Tabletkomposition

Lægemidlet Erius indeholder et aktivt stof kaldet Desloratadine.

Denne komponent har følgende virkning:

1. Eliminerer døsighed.
2. Blokerer histamin H1-receptorer (perifer).
3. I sjældne tilfælde kan negative virkninger fremkaldes.
4. Reducerer permillabiliteten af ​​kapillærvæggene.
5. Det har ikke kun antiallergisk, men også antiexudativ og antipruritisk virkning.

Dette lægemiddel er beregnet til børn, hvis alder er over 12 år og for voksne. Hver tablet er lukket i en film skal. Pakken (blister) indeholder 7 eller 10 stk.

Terapeutisk effekt

Erius-tabletter har en positiv effekt på patientens krop med manifestationen af ​​enhver form for allergi.

Komponenterne af lægemidlet kan arrestere de ledsagende symptomer:

• hoste;
• hævelse af blødt væv;
• nysen;
• alvorlig kløe;
• løbende næse

Lægemidlet er indiceret til brug som i kronisk form af sygdommen og i eksacerbationer.

Det har følgende fordele:

• Kunne hurtigt anholde de negative reaktioner i kroppen.
• Holder reaktionshastigheden for patienter (psykomotoriske) på deres sædvanlige niveau. Folk kan styre køretøjer, de opretholder koordinering af bevægelser, aktiviteten reduceres ikke.
• Patienter oplever den terapeutiske effekt 30 minutter efter resorption af tabletter.
• Centrale nervesystem har ingen depressiv virkning.
• Til akut urticaria kan tabletter ganske vel erstatte injektioner. Derfor rådes folk med allergi allergi altid til at bære dette stof med dem, som de kan tage, hvis der ikke er mulighed for at injicere et antihistaminlægemiddel.
• Erius-tabletter kan kombineres med forskellige medikamenter, så eksperter indbefatter ofte dem i en omfattende allergi behandling regime.

vidnesbyrd

Erius tabletter er ordineret af hudlæger i følgende tilfælde:

1. Med pollinose. Gennem brug af piller kan patienter forbedre deres tilstand. De ledsagende symptomer forsvinder ret hurtigt, relief kommer.
2. Når urticaria (idiopatisk). Hos patienter med allergiske udslæt forsvinder fra hudintegratet, reduceres kløenes intensitet.
3. Når rhinitis (allergisk). Patienterne forstyrrer ikke længere de ubehagelige symptomer, der ledsager denne patologi, for eksempel nysen, nasal udladning. Komponenterne i stoffet eliminerer rødme og kløe.

Til dato er der ingen data om kliniske undersøgelser af lægemidlet hos gravide patienter, så kvinder i situationen anbefales ikke at tage piller. På grund af det faktum, at den aktive bestanddel af tabletterne udskilles med mælk, bør de ikke anvendes til ammende spædbørn.

Kontraindikationer

Disse tabletter har en meget aktiv antiallergisk virkning, så producenten advarer patienter om følgende begrænsninger:

1. Det er forbudt at tage stoffet til mennesker, der har øget følsomhed over for dets komponenter.
2. Du kan ikke bruge pillerne i behandling af kvinder i stilling og moms, som holder deres babyer i amning.
3. Tag ikke stoffet i nærværelse af phenylketonuri.
4. Der er ingen terapi med piller til børn under 12 år. Til denne kategori af patienter anvendte sirup "Erius".
5. Med stor omhu ordinerer eksperter lægemidlet til patienter med alvorlig nyresygdom. Læger bør overveje allergiets sværhedsgrad, og først efter at afgøre, om det er tilrådeligt at udføre behandling.
6. Det er forbudt at drikke alkoholholdige drikkevarer, mens du tager stoffet, samt i flere uger efter annulleringen.

Bivirkninger

Patienterne bør, inden de begynder at tage Erius tabletter, omhyggeligt gennemgå brugsanvisningen.

Fabrikanten advarer patienter om mulig udvikling af bivirkninger:

1. Der er en svaghed i hele kroppen.
2. Der kan være hovedpine af varierende intensitet.
3. Patienter kan mærke træthed.
4. Tørre slimhinder i munden.
5. Personer med overfølsomhed over for stoffets stoffer på huden kan forekomme udslæt, som har en allergisk karakter (billeder af alle eksterne manifestationer kan findes i specialiserede kilder).
6. Takykardi udvikler sig.
7. I isolerede tilfælde noteres anafylaktiske reaktioner og en stigning i aktiviteten af ​​enzymer (hepatisk).

Hidtil har fabrikanten gennemført adskillige kliniske undersøgelser af dette lægemiddel. Deres resultater viste, at kun 12% af patienterne viste negative symptomer efter at have taget Erius. Patienter fik klager over ubehag, ubehag og andre kropsreaktioner. Eksperter siger, at med nøjagtige overholdelse af den dosis, som lægen foreskriver, vil muligheden for bivirkninger blive minimeret.

I tilfælde af at patienten viste negative tegn, skal han straks holde op med at tage medicinen og kontakte en medicinsk institution for konsultation. I hjemmet bør sådanne patienter drikke så meget væske som muligt og tage sorbenter.

overdosis

Under de kliniske forsøg med Erius-tabletter hos patienter, der overskrider den daglige dosering med 5 gange, blev der ikke påvist alvorlige symptomer. I tilfælde af at patienterne tog stoffet i en overvurderet dosis (op til 20 mg desloratadin) i 2 uger, begyndte de at gennemgå patologiske processer i vaskulære og hjertesystemer. Patienter, der tog piller i 10 dage ved en dosis på 9 gange den daglige norm, viste alvorlige bivirkninger.

Hvis patienten ved et uheld tager et større antal tabletter, skal han gøre en maveskylling. Derefter anbefales det at drikke adsorbenten. Hvis det er nødvendigt, bør symptomatisk behandling udføres.

Anbefalinger fra specialister

I processen med at udføre lægemiddelbehandling af Erius bør patienterne nøjagtigt følge anbefalingerne fra allergikere:

1. Patienter kan bruge medicin, uanset måltider.
2. Tabletten skal fjernes fra blisteret umiddelbart inden det tages. Hun skal straks gå til munden og opløses. Hvis en person oplever ubehagelige smagsoplevelser, kan han tage stoffet med en spiseskefuld vand.
3. Lægemidlet har en forlænget virkning, så patienterne kan kun opløse en pille om dagen.
4. Varigheden af ​​lægemiddelterapi vil direkte afhænge af graden af ​​eliminering af allergiske symptomer (behandlingen kan vare længere end en måned, men en specialist skal bestemme den nøjagtige periode).
5. Folk bør holde øje med tabletternes holdbarhed, hvilket er 2 år. Det er også vigtigt at give lægemidlet passende vandringsforhold. Fabrikanten bemærker i instruktionerne, at den maksimale temperatur, hvor stoffet kan opbevares, må ikke overstige +30 grader.

analoger

Hvis patienter ikke har mulighed for at købe Erius tabletter, kan de bruge analogerne i behandlingsprocessen. I dag præsenterer den farmakologiske industri en bred vifte af lægemidler, der har en lignende antiallergisk effekt, såsom tabletter:

• Ksizala;
• loratadin;
• astemizol;
• cetirizin;
• fexofenadin;
• Tsetrina;
• Suprastineksa;
• Dimentindena;
• Claritin;
• Zodaka;
• ebastin;
• Zirteka.

Ved behandling af allergiske patologier for voksne bør Erius-tabletter og analoger kun ordineres af en specialist. Hvis patienter selvmedicinerer, kan de stå over for alvorlige komplikationer og bivirkninger.

Aerius (Erius)

Navn: Aerius (Erius)

Navn: Erius (Aerius)

Indikationer for brug:
• Allergisk rhinitis, herunder vedvarende og intermitterende, pollinose (til hurtig lindring af symptomer såsom kløende øjne, rhinoré, nysen, kløe, trængsel og hævelse i næseslimhinden, hypermi i bindehinden, vandige øjne, hoste, kløe i himlen);
• at lindre symptomer på idiopatisk kronisk urticaria (reducere antallet af udslæt, reducere kløe).

Farmakologisk virkning:
Erius er et antihistaminmiddel, en selektiv blokering af perifere H1-histaminreceptorer. Den aktive bestanddel af Erius er desloratadin, den aktive primære metabolit af loratadin. Lægemidlet forårsager ikke beroligende virkning. Det er vist, at den anbefalede dosis (5 mg dagligt) forårsager en hyppighed af døsighed, der ikke afviger fra placebogruppen. I undersøgelser af den prækliniske fase blev der ikke fundet kvantitative eller kvalitative forskelle mellem loratadin og desloratadin vedrørende toksicitet af sammenlignende doser (i betragtning af koncentrationen af ​​den aktive metabolit, desloratadin).

Efter intern administration blokerer Erius selektivt perifere histamin H1-receptorer og trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren. Ifølge mange undersøgelser har Erius antiinflammatoriske og anti-allergiske virkninger. Desloratadin blev fundet at undertrykke en kaskade af forskellige reaktioner, der er grundlaget for allergisk inflammation:
• Fremstilling af proinflammatoriske cytokiner (interleukiner: IL-4, IL-8, IL-6, IL-13);
• isolering af RANTES og andre proinflammatoriske kemokiner
• kemotaksis og adhæsion af eosinofile granulocytter
• IgE-afhængig frigivelse af prostaglandin D2, histamin og leukotrien C4;
• dannelse af superoxidanion-polymorfukleære neutrofile granulocytter (aktiveret);
• ekspression af P-selectin og andre adhæsionsmolekyler;
• akut bronkospasma af atopisk karakter i dyreforsøg

Kliniske undersøgelser har vist, at dosering af Erius hver dag i en dosis på 20 mg i 2 uger ikke ledsages af statistisk signifikante og klinisk signifikante svækkelser af hjerte-kar-systemet. Der var heller ingen forlængelse af Q-T-intervallet, når dosen blev brugt i 10 dage, 9 gange større end den gennemsnitlige terapeutiske dosis (45 mg pr. Dag). Undersøgelser har også vist at indtagelse af lægemidlet i en dosis på 7,5 mg om dagen ikke forårsager ændringer i psykomotoriske reaktioner.

Desloratadin efter intern administration efter 30 minutter begynder at blive bestemt i blodplasmaet. Сmax i blodplasmaet observeres efter 3 timer. Halveringstiden for eliminering er 27 timer (ca.). Graden af ​​kumulation korrelerer med multiplikationen af ​​brug (1 p / s) og halveringstid (27 timer). Klinisk signifikant kumulation ved dosering på 5-20 mg en gang om dagen i 1 uge blev ikke påvist. Biotilgængeligheden af ​​Erius er proportional med den injicerede dosis (i området 5-20 mg). 83-87% desloratadin binder til plasmaproteiner.

Sammenligning af tværsnitstudier har vist bioekvivalensen af ​​Erius doseringsformer i form af sirup og tabletter. Desloratadin er hverken en hæmmer eller et substrat af P-glycoprotein og hæmmer ikke cytokromsystemet (CYP 2D6 eller CYP 3A4). Fordelingen af ​​desloratadin, i modsætning til andre antihistaminer, påvirkes ikke af administrationen af ​​grapefrugtsaft eller fede fødevarer samtidig med Erius (med en enkeltdosis på 7,5 mg).

Aerius (Erius) Dosering og indgift:
Erius - tabletter
Til voksne og børn over 12 år administreres 1 tablet (5 mg) 1 gang hver dag. Tyg ikke tavlen, drik rigeligt med vand. Modtagelse af et produkt udføres uanset måltidstid. Det anbefales at tage på samme tid. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af sygdomsforløbet og dens sværhedsgrad. Ved behandling af en intermitterende form for allergisk rhinitis stoppes Erius indtagelse, når symptomerne er lettet og genoptages, når de kommer igen. Ved vedvarende rhinitis kan kontinuerlig behandling foreskrives (for hele perioden kontakter patienten allergenet).

Erius - sirup
Voksne og børn over 12 år får 10 ml af produktet 1 gang hver dag. Børn fra 6 til 11 måneder - 1 mg (2 ml), fra 1 år til 5 år - 1,25 mg (2,5 ml), fra 6 til 11 år - 2,5 mg (5 ml) 1 en gang om dagen. Sirup tages oralt, uanset måltidet.

Aerius (Erius) kontraindikationer:
Indikationer af overfølsomhedsreaktioner over for desloratadin eller andre komponenter i produktet.

Aerius (Erius) bivirkninger:
Øget træthed, hovedpine, tør mund, overfølsomhedsreaktioner (herunder udslæt og anafylaktisk reaktion), hjertebanken, takykardi, forøgede leverenzymer, hepatitis, forhøjet bilirubin. Når der er skrevet til børn fra 6 måneder til 2 år, blev der registreret tilfælde af diarré, søvnløshed og kuldegysninger.

graviditet:
I øjeblikket er sikkerhedsprofilen for Erius brug hos gravide ikke etableret, derfor anbefales det ikke at udpege et produkt af denne kategori af personer. Desloratadin har vist sig at trænge ind i modermælken - hvis Erius er nødvendig under amning, bør amning stoppes.

overdosis:
I tilfælde af overdosis erius ordineres der midler, der gør det muligt at fjerne desloratadin fra mave-tarmkanalen (standardforanstaltninger). I fremtiden symptomatisk terapi. I kliniske undersøgelser blev der ikke påvist alvorlige symptomer, når dosis blev overskredet 9 gange (for voksne og unge) - 45 mg. Lægemidlet er ikke acceptabelt til eliminering ved hæmodialyse. Sandsynligheden for udskillelse ved peritonealdialyse er ikke blevet fastslået.

Brug sammen med andre lægemidler:
Der var ingen tilfælde af klinisk signifikante ændringer i indholdet af desloratadin i kombination med ketoconazol, azithromycin, erythromycin, fluoxetin og cimetidin. Det er umuligt at eliminere manglen på interaktion med andre lægemidler fuldstændigt, da enzymet, som metaboliserer desloratadin, endnu ikke er blevet påvist.

Udgivelsesformular:
5 mg tabletter. I blister 7; 10 tabletter. Sirup i flasker på 60; 120 mg (i 1 ml - 0,5 mg desloratadin). Flasken er pakket i en papkasse. En måleske er fastgjort.

Opbevaringsbetingelser:
På et sted, der er beskyttet mod fugt. Temperatur 30 ° С.

Aerius (Erius) sammensætning:
Erius - tabletter
Aktiv ingrediens: desloratadin.
Hjælpestoffer: disubstitueret calciumphosphat, mikrokrystallinsk cellulose, lactosemonohydrat, majsstivelse, talkum, hydroxypropylmethylcellulose, titandioxid, aluminium lakblå FDC nr. 2, polyethylenglycol, carnaubavoks, hvid voks.

Erius - sirup
Aktiv ingrediens: desloratadin.
Hjælpestoffer: Flydende sorbitol, propylenglycol, citronsyre, edetatdinatrium, saccharose, renset vand, natriumcitratdihydrat, natriumbenzoat, farvestof (E110), parfume (nr. 15864).

Desuden:
Erius påvirker ikke evnen til psiho-motor respons, herunder kombinationer med alkohol. Sikkerheden og effekten af ​​produktet hos spædbørn op til 6 måneder og hos spædbørn under 12 år er endnu ikke blevet endelig fastslået.

Advarsel!
Inden du tager medicinen "Aerius (Erius)", bør du konsultere din læge.
Instruktionen er udelukkende givet til bekendtgørelse med "Aerius (Erius)".