Loratadine - officielle brugsanvisninger

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet: Loratadine STADA

International Nonproprietary Navn: Loratadine

Doseringsform: tabletter

struktur
Hver tablet indeholder
aktiv ingrediens: loratadin 10 mg;
Hjælpestoffer: lactose (mælkesukker) - 77,5 mg, calciumstearat - 1,0 mg, kartoffelstivelse - 10,0 mg, croscarmellosenatrium (primelloza) - 1,5 mg.

beskrivelse
Tabletter af hvid eller næsten hvid fladcylindrisk form med facet og risikabelt.

Farmakoterapeutisk gruppe:
antiallergisk middel - H1-histamin receptor blokker.

ATX kode: [R06AX13]

Farmakologisk aktivitet
Loratadin - en blokering af H1-histaminreceptorer (langtidsvirkende). Inhiberer frigivelsen af ​​histamin og leukotrien C4 fra mastceller. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Det har antihistamin, antiallergisk, antipruritisk og anti-eksudativ virkning. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udvikling af vævsødem, lindrer glat muskelpasmer. Antiallergic effekt udvikler sig efter 30 minutter, når maksimalt efter 8-12 timer og varer 24 timer. Det påvirker ikke centralnervesystemet og forårsager ikke afhængighed (fordi det ikke trænger ind i blod-hjernebarrieren).

Farmakokinetik
Hurtigt og fuldstændigt absorberet i mave-tarmkanalen. Tiden til at nå den maksimale koncentration - 1,3-2,5 timer; fødeindtagelse sænker det ned i 1 time. Den maksimale koncentration hos ældre øges med 50%, med alkoholisk leverskade, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Metaboliseret i leveren til dannelse af den aktive metabolit af descarboethoxyloratadin med deltagelse af cytokrom P450, CYP3A4 isoenzymer og i mindre grad CYP2D6. Ligevægtskoncentrationen af ​​loratadin og plasmametabolitten er nået den 5. administrationsdag. Trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren. Halveringstiden for loratadin er 3-20 timer (gennemsnitlig 8,4), den aktive metabolitten er 8,8-92 timer (gennemsnitlig 28 timer); hos ældre patienter - 6,7-37 timer (gennemsnitlig 18,2 timer) og 11-38 timer (17,5 timer). Ved alkoholisk leverskade øges halveringstiden afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Udskilt af nyrerne og med galde. Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse er farmakokinetikken næsten uændret.

Indikationer for brug
Sæson- og flerårig allergisk rhinitis, conjunctivitis, pollinose, urticaria (herunder kronisk idiopatisk), angioødem, allergisk pruritisk dermatose; pseudo-allergiske reaktioner, allergiske reaktioner på insektbid, kløe af forskellige ætiologier.

Kontraindikationer
Overfølsomhed. Graviditet, amning, børn op til 3 år. Med forsigtighed - leversvigt.

Dosering og indgift
Inde.
Voksne og børn over 12 år: 10 mg (1 tablet) 1 gang dagligt. Daglig dosis på 10 mg.
Børn fra 3 til 12 år, 5 mg (1/2 tablet) 1 gang dagligt. Daglig dosis - 5 mg.
Børn vejer over 30 kg - 10 mg af lægemidlet 1 gang om dagen. Daglig dosis - 10 mg.

Bivirkninger
De bivirkninger, der er anført nedenfor med loratadin, blev observeret med en frekvens på ≥2% og omtrent den samme frekvens som med placebo ("pacifiers").
Hos voksne: hovedpine, træthed, tør mund, døsighed, gastrointestinale forstyrrelser (kvalme, gastritis) og allergiske reaktioner i form af udslæt. Derudover var der sjældne rapporter om anafylaksi, alopeci, abnorm leverfunktion, hjertebanken og takykardi.
Hos børn, sjældent: hovedpine, nervøsitet, beroligende virkning.

overdosis
Symptomer: døsighed, takykardi, hovedpine. I tilfælde af overdosis, konsulter en læge.
Behandling: induktion af opkastning, gastrisk skylning, aktivering af aktivt kul.

Interaktion med andre lægemidler
Ethanol reducerer loratadins effektivitet.
Erythromycin, cimetidin, ketoconazol, når de anvendes sammen med loratadin, øger koncentrationen af ​​loratadin i blodplasmaet uden at forårsage kliniske manifestationer og uden at påvirke EKG.
Induktorer af mikrosomal oxidation (phenytoin, barbiturater, zixorin, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) reducerer loratadins effektivitet.

Særlige instruktioner
I behandlingsperioden er det nødvendigt at afholde sig fra at engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Frigivelsesformular
Tabletter på 10 mg. På 7 eller 10 tabletter i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie. Til 1, 2 eller 3 blisterpakninger med instruktioner til brug i en æske.

Holdbarhed
3 år. Må ikke anvendes senere end den angivne frist på emballagen.

Opbevaringsforhold
På et tørt, mørkt sted, ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Salgsvilkår for apotek
Uden recept.

producent:
MAKIZ-PHARMA LLC, Rusland
109029, Moskva, Bilrejser, 6, s. 5
Produktionens adresse
109029, Moskva, Automotive travel, 6, s. 4, s. 6, s. 8
Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC, Rusland
391800, Ryazan-regionen., Skopinsky-distriktet, s. Uspenskoe
Produktionens adresse
391800, Ryazan-regionen, Skopinsky-distriktet, Uspensky Rural District, i regionen 92 km fra Ryazan-Pronsk-Skopin motorvejen

Navn og adresse på den juridiske enhed i hvis navn registreringsbeviset udstedes /
Kravsmyndighed
Nizhpharm OJSC, Rusland
603950, Nizhny Novgorod, GSP-459, ul. Salganskaya 7

Loratadin instruktioner til brug piller (abstrakt)

Loratadin er et allergi medicin produceret af russiske farmaceutiske virksomheder. På grund af de aktive stoffer i sammensætningen har lægemidlet en hurtig antiallergisk effekt, mens den har en række positive egenskaber: Det er ikke vanedannende, har ingen beroligende egenskab, har en lav pris, der kan bruges til børn og voksne.

Registreringsnummer: LS-000534

Handelsnavn: Loratadine

International ikke-proprietært navn (INN): loratadine

Doseringsform: tabletter

Loratadine tabletter

1 tablet indeholder:

Vektidsubstans: Loratadin - 10 mg hjælpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose - 28 mg, Lactosemonohydrat - 97,6 mg, natriumcarboxymethylstivelse - 3 mg, calciumstearat -1,4 mg.

beskrivelse

Tabletter af hvid eller næsten hvid farve, fladcylindrisk med facet.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiallergisk middel - H₁-histaminreceptorblokerer

ATX-kode: [R06AX13]

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Blokerer N₁-langvirkende histaminreceptorer. Inhiberer frigivelsen af ​​histamin og leukotrien C4 fra mastceller.

Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Det har anti-allergisk, antipruritisk, anti-eksudativ virkning.

Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævets ødem, lindrer spasmer af glatte muskler.

Den antiallergiske virkning udvikler sig om 30 minutter, når maksimalt på 8-12 timer og varer 24 timer. Den aktive metabolit desloratadin bidrager væsentligt til virkningsvarigheden.

Påvirker ikke centralnervesystemet og er ikke vanedannende.

Farmakokinetik

Hurtigt og fuldstændigt absorberet i mave-tarmkanalen. Den maksimale plasmakoncentration nås efter 1,3-2,5 timer; fødeindtagelse sænker det ned i 1 time.

Den maksimale koncentration hos ældre øges med 50%, med alkoholisk leverskade - med en stigning i sygdommens sværhedsgrad. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%.

Ligevægtskoncentrationer af loratadin og metabolitten i plasma opnås på den 5. administrationsdag.

Trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren. Metaboliseret i leveren med dannelsen af ​​den aktive metabolit af descarboethoxyloratadin med deltagelse af cytokrom P450 CYP3A4 isoformer og i mindre grad CYP2D6.

Halveringstiden for loratadin er 3-20 timer (gennemsnitlig 8,4), den aktive metabolitten er 8,8-92 timer (gennemsnitlig 28 timer); hos ældre patienter henholdsvis 6,7-37 timer (gennemsnitlig 18 timer) og 11-38 timer (17,5 timer).

Ved alkoholisk leverskade øges halveringstiden med sygdommens sværhedsgrad.

Udskilt af nyrerne og gennem tarmene (med galde).

Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse er farmakokinetikken næsten uændret.

Loratadin indikationer

Allergisk rhinitis (årstid og året rundt), konjunktivitis, pollinose, urticaria (herunder kronisk idiopatisk), angioødem, pruritisk dermatose; pseudo-allergiske reaktioner, allergiske reaktioner på insektbid.

Loratadin kontraindikationer

Overfølsomhed over for loratadin og andre komponenter i lægemidlet, laktationsperioden, barnets alder op til 3 år.

Med omhu

Forsigtighed bør udvises ved anvendelse af loratadin hos patienter med leversvigt.

Anvendelse under graviditet og amning Da erfaringen med lægemidlet hos gravide kvinder er begrænset, er det kun nødvendigt at ordinere Loratadine kun under graviditet, når den forventede terapeutiske virkning for den forventede moder overstiger den potentielle risiko for fosteret.

Loratadin og dets aktive metabolit trænger ind i moderkagen og udskilles i modermælk, så hvis brug af stoffet er absolut nødvendigt, bør amning stoppes.

Loratadine tabletter: billigere analoger

Loratadintabletter og indgivelsesmåde (i tabletter)

Inden, uden at tygge, vaskes med nok vand.

Børn fra 6 år (vejer over 30 kg) og voksne: 1 tablet 1 gang om dagen.

Ved svær leverinsufficiens anbefales det at starte behandlingen med 10 mg hver anden dag. I fremtiden afhænger af sygdommens forløb en gradvis stigning i dosis. Varigheden af ​​brugen bestemmes individuelt, normalt bør det ikke overstige 6 måneder, hos børn i alderen 6-12 år - 2 uger.

Erfaring med urticaria er begrænset til 4 uger.

Ældre behøver ikke at reducere dosis.

Loratadin bivirkninger

Hos voksne: hovedpine, træthed, tørhed i mundslimhinden. døsighed, kvalme, gastritis, allergiske reaktioner (udslæt), anafylaksi, alopeci, unormal leverfunktion, hjertebanken, takykardi.

Hos børn: hovedpine, øget nervøs irritabilitet, sedation.

Bivirkninger med loratadin var omtrent den samme hyppighed som hos placebo.

overdosis

Symptomer: døsighed, takykardi, hovedpine.

Behandling: symptomatisk, gastrisk skylning, modtagelse af aktivt kul.

Ikke indiceret ved hæmodialyse.

Interaktion med andre lægemidler

Erythromycin, cimetidin, ketoconazol øger koncentrationen af ​​loratadin i blodplasmaet uden at forårsage kliniske manifestationer og uden at påvirke elektrokardiogrammet.

Induktorer af levermikrosomale enzymer (phenytoin, ethanol, barbiturater, zixorin, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) reducerer loratadins effektivitet.

Særlige instruktioner

Hos ældre og patienter med nedsat lever- / nyrefunktion øger sandsynligheden for bivirkninger fra centralnervesystemet.

Lægemidlet bør afbrydes mindst 48 timer før hudprøver med allergener, da falsk-negative resultater eller et fald i sværhedsgraden af ​​positive kan forekomme.

Indvirkning på styring af køretøjer og mekanismer

I behandlingsperioden er det nødvendigt at afholde sig fra at engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

Frigivelsesformular

Tabletter på 10 mg.

På 10 eller 30 tabletter i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie.

1, 2 eller 3 blisterpakninger med 10 tabletter hver eller 1 blisterpakning med 30 tabletter sammen med brugsanvisningen placeres i en pakke karton.

foto blister tabletter loratadine

foto blistertabletter Loratadin fra bagsiden

Opbevaringsforhold

På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Foto af pakningen med loratadin tabletter, opbevaringsbetingelser angivet på pakningen

Holdbarhed

3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Et fotografi af emballagen af ​​loratadin tabletter, udløbsdatoen er angivet på emballagen.

Med omhu

Forsigtighed bør udvises ved anvendelse af loratadin hos patienter med leversvigt.

Anvendelse under graviditet og amning Da erfaringen med lægemidlet hos gravide kvinder er begrænset, er det kun nødvendigt at ordinere Loratadine kun under graviditet, når den forventede terapeutiske virkning for den forventede moder overstiger den potentielle risiko for fosteret.

Salgsvilkår for apotek

Producent / organisation, der accepterer krav:

CJSC Vertex, Rusland

Juridisk adresse: 196135, Skt. Petersborg, ul. Tipanova, 8-100. Produktion / Adresse for forbrugerkrav:

199106, St. Petersburg, VO, 24 linje, d. 27-a.

Tlf./Fax: (812) 322-76-38

Loratadine tabletter: anmeldelser af stoffet

Foto af instruktioner til brug af loratadintabletter, del 1

Foto af instruktioner til brug af loratadintabletter, del 2

Foto af instruktioner til brug af loratadintabletter, del 3

Loratadin pille instruktioner til brug i fotografier, del 4

Gribova Inna, Ufa

Loratadin blev underrettet til mig på apoteket. På grund af de lave omkostninger tvivlede jeg først på effektiviteten af ​​dette stof, men da jeg begyndte at tage det, indså jeg, at det var forgæves. Fremragende antiallergisk middel og virker næsten en dag.

Olga Specivtseva, Krasnodar

Lægemidlet har stadig en lidt beroligende virkning, så du bør ikke drikke det om morgenen. Jeg tager loratadin ved sengetid. Og søvn vender tilbage til normal og ingen allergier. Om morgenen føler jeg mig fint.

Maria Shubina, Nizhny Novgorod

Jeg tog Loratadine for flere år siden. Og jeg vil gerne sige, at det ikke hjælper med allergier (verificeret af personlig erfaring) og lindrer ikke anfald.

Antonina Yesaulenko, Izhevsk

Loratadins virkning er ikke forskellig fra handlinger fra udenlandske dyre antihistaminer. Det forårsager heller ikke døsighed og afhængighed. Det overføres godt, kun koster meget billigere. Så hvorfor betale mere? Desuden kan den bruges til børn.

Zinaida Petrenko, Novocherkassk

Loratadine er det eneste russiske stof, der virkelig er effektivt. Jeg har brugt det i omkring 5 år allerede. Jeg er tilfreds med sin handling.

Albina Krutyaev, Sochi

Efter at have læst mange positive anmeldelser om dette stof besluttede jeg at prøve dens virkning på mig selv. Og som det viste sig, af god grund. Det virker virkelig.

Margarita Vasilenko, Moskva

I vores familie lider kun et barn af allergi. Han er 3 år gammel, og i denne alder er de fleste antihistaminmedicin kontraindiceret. Og de der kan bruges er meget dyre og har en stærk indflydelse på familiens budget. Lægen rådede Loratadin. Han sagde, at dette er et billigt og meget effektivt værktøj. Ikke bedraget. Til vores overraskelse, den måde det er. Barnet føles godt.

Svetlana Fiofilaktova, Rostov-til-Don

Fremragende og overkommeligt antiallergisk middel, der sælges i alle apoteker. Det hjælper mig selv med angreb af kvælning. Nu er allergi meget sjælden, men jeg fortsætter med at drikke en tablet hver 48 timer til forebyggelse.

Loratadine tabletter: brugsanvisning

struktur

hver tablet indeholder:

aktiv ingrediens - loratadin 10,0 mg;

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat, prægelatiniseret majsstivelse, Natriumstivelsesglycolat (Type A), Magnesiumstearat.

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

H1-histaminreceptorblokerer (langtidsvirkende). Undertrykker frigivelsen af ​​histamin og leukotrien C4 fra mastceller. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Det har anti-allergisk, antipruritisk, anti-eksudativ virkning. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udvikling af vævsødem. Antiallergic effekt udvikler sig inden for de første 1-3 timer efter at have taget lægemidlet, når maksimalt efter 8-12 timer og varer 24 timer. Det påvirker ikke centralnervesystemet (fordi det ikke trænger ind i blod-hjernebarrieren) og forårsager ikke afhængighed.

Farmakokinetik

Hurtigt og fuldstændigt absorberet i mave-tarmkanalen. Tiden til at nå den maksimale koncentration - 1,3-2,5 timer; fødeindtagelse sænker det ned i 1 time. Kommunikation med plasmaproteiner er 97%. Metaboliseret i leveren for at danne den aktive metabolit af descarboethoxyloratadin med deltagelse af cytokrom CYP3A4 isoenzymer og i mindre grad CYP2D6. Stationær koncentration af loratadin og metabolitten i plasma nås på den 5. administrationsdag. Trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren. Halveringstiden for loratadin er 3-20 timer (gennemsnit 8,4), den aktive metabolitten er 8,8-92 timer (gennemsnitlig 28 timer); Hos ældre patienter henholdsvis 6,7-37 timer (gennemsnitlig 18,2 timer) og 11-38 timer (17,5 timer). Udskilt af nyrerne og med galde.

Maksimal plasmakoncentration (C_max) og AUC for loratadin og dets metabolitter øges hos patienter med kronisk nyreinsufficiens sammenlignet med raske patienter. I disse patienter var halveringstiden for loratadin og dets metabolitter lidt anderledes end raske patienter. Hæmodialyse påvirker ikke farmakokinetikken af ​​loratadin og dets aktive metabolit.

Ved kronisk alkoholisk leverskade, C-værdier_tyah og loratadin AUC blev fordoblet, selvom den farmakokinetiske profil generelt hos disse patienter var lidt forskellig fra profilen hos raske patienter. Halveringstiden for loratadin og dets metabolitter er henholdsvis 24 timer og 37 timer og øges med stigende grad af leverskader.

En klinisk undersøgelse viste, at loratadins farmakokinetiske profil og dets metabolitter er sammenlignelige mellem unge og ældre frivillige.

Indikationer for brug

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor det aktive stof eller til nogen af ​​hjælpekomponenterne af lægemidlet, lactationsperioden.

Med omhu: leversvigt, graviditet.

Graviditet og amning

Der foreligger utilstrækkelige data om brugen af ​​loratadin under graviditeten. Dyreforsøg har ikke afsløret reproduktionstoksicitet. Som en sikkerhedsforanstaltning anbefales det at undgå brug af loratadin under graviditeten. Loratadin og dets metabolitter passerer ind i modermælken. På tidspunktet for behandlingen bør man stoppe amningen.

Dosering og indgift

Voksne og børn over 12 år er foreskrevet 10 mg (1 tablet) en gang om dagen.

Anvendelse i pædiatri: børn i alderen 2 til 12 år, dosen er ordineret afhængigt af vægten. Hvis barnets legemsvægt er over 30 kg: 10 mg (1 tablet) en gang dagligt. Hvis barnets legemsvægt er 30 kg eller derunder, er denne doseringsform ikke egnet. Det anbefales at bruge et lægemiddel fra en anden producent, hvilket gør det muligt at dosere 5 mg

Data om sikkerhed og virkning af Loratadine hos børn under 2 år er ikke tilgængelige.

Patienter med nedsat leverfunktion: hos patienter med svær leverinsufficiens bør initialdosis loratadin reduceres. For voksne og børn, der vejer over 30 kg, anbefales en startdosis på 10 mg (1 tablet) hver anden dag.

Patienter med nyresvigt: dosisjustering er ikke nødvendig.

Ældre patienter: Dosisjustering er ikke nødvendig.

Inde. Kan bruges uanset måltidet.

Bivirkninger

I kliniske undersøgelser hos voksne og unge var de hyppigste bivirkninger døsighed (1,2%), hovedpine (0,6%), øget appetit (0,5%) og søvnløshed (0,1%).

Bivirkninger fordeles efter hyppigheden af ​​deres forekomst under kliniske forsøg og anvendelse i post-marketingperioden: meget ofte (> 1/10); ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Loratadine tabletter: brugsanvisning

Lægemidlet Loratadin tilhører kategorien af ​​anden generation antihistaminer og er præget af en hurtig og lang terapeutisk effekt. Han er tildelt patienter med allergier af forskellige ætiologier. Lægemiddel loratadin har ingen beroligende virkning, når den anvendes i visse doser af specialister. Komponenterne i denne medicin påvirker heller ikke det vaskulære og hjertesystem og forårsager ikke afhængighed.

Loratadinkomposition

Det vigtigste aktive stof i denne medicin er Loratadine, hvis størrelse kan variere afhængigt af lægemidlets form. For eksempel indeholder tabletterne 10 mg Loratadine, og sirupen indeholder 1 mg pr. 1 ml.

I øjeblikket kan apoteker købes i følgende former:

Har en gullig farvetone og tværgående delestriben

Fabrikanten pakker denne form for stoffet i blister. Tabletterne har en gullig farvetone.

Det har en særlig smag (i dag er der to smagsstoffer tilgængelige: kirsebær og abrikos). Farven kan være anderledes: grønlig, gennemsigtig eller gullig. Den er pakket i glasflasker, som i tillæg til vejledningen er monteret en måleske.

Terapeutisk effekt

Instruktionerne for Loratadin indikerede, at dette lægemiddel har følgende terapeutiske virkning:

• eliminerer allergiske manifestationer;
• hurtigt lindrer alvorlig kløe;
• har antiexudativ virkning
• minimerer permillabiliteten af ​​kapillærvægge;
• eliminerer hævelse;
• Det lindrer spasmer, der ofte dannes i muskelvæv.

Komponenterne af lægemidlet blokkerer selektivt perifere receptorer, som er lokaliserede:

Det er disse receptorer, der er aktivt involveret i produktion af histamin. De er ansvarlige for udviklingen af ​​patologiske reaktioner og manifestationen af ​​karakteristiske symptomer. Lægemidlet, som har en direkte virkning på disse receptorer, hæmmer processen med histaminproduktion. På grund af dette stoppes allergiske manifestationer, ledsaget af:

• rødmen af ​​huden
• udslæt;
• kløe;
• hævelse.

Fordelene ved dette lægemiddel omfatter følgende:

1. Patienter har kun brug for en gang om dagen for at tage medicinen.
2. Komponenterne i lægemidlet er ikke vanedannende.
3. Fraværet af negativ påvirkning på centralnervesystemet, vaskulære og hjertesystemer.
4. På grund af manglende sedation kan patienterne styre deres køretøjer, lære, udføre præcist arbejde mv.

Loratadin ansøgning

I brugsanvisningen anførte Loratadin at lægemidlet kan anvendes i nærvær af følgende patologiske tilstande:

1. Med udviklingen af ​​pollinose (året rundt eller sæsonbestemt), astma.
2. Til hudpatologier, der har en allergisk ætiologi, især for alvorlig kløende dermatitis, eksem.
3. Med udviklingen af ​​allergisk konjunktivitis.
4. Med kronisk urticaria.
5. Med rhinitis, udviklet på baggrund af allergier og ledsaget af rigelig sekretion af snot.
6. Med angioødem.
7. Når serumpatologi.
8. Med udviklingen af ​​patologiske reaktioner på mad, insektbid, medicin.
9. I nærværelse af pseudo-allergiske manifestationer.

Kontraindikationer, overdosering, bivirkninger

Inden du begynder at tage medicin, skal hver patient omhyggeligt studere instruktionerne. Fabrikanten af ​​lægemidlet advarer om følgende kontraindikationer:

1. Tilstedeværelsen af ​​individuel intolerance over for stoffets komponenter.
2. Amning periode.
3. Mangel i laktasens krop.
4. Individuel laktoseintolerans.
5. Tilstedeværelsen af ​​malabsorption (galactose og glucose).
6. Svangerskabsperiode

Hos nogle patienter kan der opstå bivirkninger, mens du tager denne medicin:

I sjældne tilfælde opstår kvalme, som kan erstattes af en gagrefleks. Gastrit, kan en krænkelse af leverfunktionaliteten udvikles. Udviser flatulens, markerede tørre slimhinder

Nervøshed fremkommer, en følelse af angst opstår, svimmelhed og hovedpine begynder. Opmærksomhedskoncentrationen falder, træthed overholdes, børn bliver agiterede

Takykardi kan udvikle sig

Der er smerter i ryggen, myalgi eller artralgi udvikler sig. Nogle patienter begynder kramper, der reducerer kalvemusklerne.

Laryngitis udvikler sig, åndenød vises, lægger næse, nysen begynder

Menorragi, vaginitis kan udvikle sig, patienter oplever ubehag på tidspunktet for vandladning, de ændrer urinfarve

Patienterne kan også opleve andre bivirkninger:

• håret kan delvis falde ud
• udslæt forekommer på huden
• i sjældne tilfælde udvikler patienter anafylaktiske reaktioner;
• syn er svækket
• temperaturen stiger;
• der er smerter i øret, kulderystelser.

Hvis en overdosis af lægemidlet tolereres af patienten, så vil han have karakteristiske symptomer:

• migræne vil begynde
• svaghed vil dukke op
• takykardi vil udvikle sig
• vil være meget træt.

I dette tilfælde skal patienten vaske maven. Derefter er det absolut nødvendigt at tage nogen adsorbent, for eksempel nogle få tabletter af aktivt kul eller polysorb. Hvis det efter de trufne forhold ikke forbedres, er det nødvendigt at kontakte en læge for kvalificeret assistance.

Narkotika dosering

Tabletter til voksne og unge patienter bør ordineres af specialister. Allergikere for hver patient bestemmer individuelt doseringen:

loratadin

Titel: Loratadine (Loratadine)

Indikationer for brug:
Urticaria, angioødem, vintersygdom, allergisk rhinitis, conjunctivitis, dermatitis, ikke-infektiøs-allergisk form for bronchial astma, narkotikaallergi. Aflaster allergiske reaktioner på insektbid.

Farmakologisk virkning:
Antiallergisk produkt. Det har antiallergiske og antipruritiske virkninger. Hurtigt efter 30 minutter lindrer symptomerne på allergier og gælder i 24 timer. Ikke vanedannende. Lægemidlet forbedrer ikke effekten af ​​alkohol, beroligende og andre effekter på centralnervesystemet, når det anvendes, er det fraværende.

Loratadin Dosering og indgift:
Voksne og børn over 12 år tager 1 tablet (10 mg) Loratadine 1 gang hver dag. Børn i alderen 2 og 12 er foreskrevet: med en kropsvægt på op til 30 kg - 1/2 tablet, med en kropsvægt på mere end 30 kg - 1 tablet 1 gang hver dag.

Behandlingsforløbet er fra 10 til 15 dage. I nogle tilfælde indstiller lægen behandlingsforløbet individuelt (fra 1 til 28 dage).

Loratadin kontraindikationer:
Øget følsomhed over for komponenterne i produktet, amningstiden. Børn under 2 år bør ikke anvende loratadin i tabletform.

Loratadin bivirkninger:
Meget ofte forårsager produktet opkastning og tør mund.

graviditet:
Under graviditeten anvendes Loratadine kun, når den forventede terapeutiske effekt overstiger den mulige negative effekt på fosteret og barnet.

overdosis:
Ved anvendelse af produktet i høje doser kan der ses en stigning i puls, døsighed og hovedpine. Når disse symptomer vises, skal du konsultere en læge.

Brug sammen med andre lægemidler:
Samtidig anvendelse med erythromycin, ketoconazol øger cimetidin koncentrationen af ​​loratadin i blodet.

Udgivelsesformular:
På 10 tabletter i en planimetrisk cellepakning. På 1 eller 2 planimetriske pakninger i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser:
Opbevares på et tørt sted utilgængeligt for spædbørn, ved en temperatur ikke over + 25 ° C.

Gyldighedsperiode 2 år. Brug ikke produktet længere end den angivne holdbarhed på pakken!

Det frigives uden recept.

Loratadinsammensætning:
Aktiv ingrediens: 1 tablet indeholder loratadin 0,01 g;
Hjælpestoffer: lactose, kartoffelstivelse, lavmolekylær medicinsk polyvinylpyrrolidon, calciumstearinsyre.

Desuden:
Nogle patienter kan udvikle en dosisafhængig beroligende virkning. Brug ikke produktet længere end den foreskrevne periode uden at konsultere en læge!

producent
JSC "Farmak"

Advarsel!
Inden du tager medicinen "Loratadin", bør du konsultere din læge.
Instruktioner er udelukkende givet til bekendtgørelse med "Loratadin."

loratadin loratadin

instruktion

• russisk
• kasakhiske russisk

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

struktur

En tablet indeholder:

aktiv ingrediens - loratadin 10 mg (baseret på 100% stof)

excipienser: mikrokrystallinsk cellulose, stearinsyre, lactosemonohydrat, kartoffelstivelse.

beskrivelse

Tabletter af hvid eller næsten hvid farve, fladcylindrisk form, med facet.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antihistaminer af systemisk virkning andre. Loratadin.

ATX kode R06AX13

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Hurtigt og fuldstændigt absorberet i mave-tarmkanalen. Tiden til at nå den maksimale koncentration - 1,3-2,5 timer; fødeindtagelse sænker det ned i 1 time. Kommunikation med plasmaproteiner er 97%.

Metaboliseret i leveren for at danne den aktive metabolit af descarboethoxyloratadin med deltagelse af cytokrom CYP3A4 isoenzymer og i mindre grad CYP2D6.

Ligevægtskoncentrationen af ​​loratadin og metabolitten i plasma opnås den 5. administrationsdag.

Trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren.

Halveringstiden (T1 / 2) af loratadin er 3-20 timer (gennemsnit 8,4), den aktive metabolit er 8,8-92 timer (gennemsnitlig 28 timer); Hos ældre patienter henholdsvis 6,7-37 timer (gennemsnitlig 18,2 timer) og 11-38 timer (17,5 timer). Når alkoholisk leverskade T1 / 2 stiger i forhold til sværhedsgraden af ​​sygdommen.

Udskilt af nyrerne og med galde.

Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse er farmakokinetikken næsten uændret.

farmakodynamik

H1-histaminreceptorblokerer (langtidsvirkende). Undertrykker frigivelsen af ​​histamin og leukotrien C4 fra mastceller. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Det har anti-allergisk, antipruritisk, anti-eksudativ virkning. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævets ødem, lindrer spasmer af glatte muskler.

Antiallergisk virkning udvikles efter 30 minutter og nåede et maksimum ved 8-12 timer og varer 24 timer. Ingen virkning på centralnervesystemet og er ikke vanedannende.

Indikationer for brug

- allergisk rhinitis (sæsonbestemt og året rundt)

- idiopatisk kronisk urticaria

- allergisk reaktion på insektbid.

Dosering og indgift

Inde. 30 minutter før måltider.

Voksne og børn, der vejer mere end 30 kg, 10 mg 1 gang om dagen.

Ved leverinsufficiens, startdosis på 5 mg pr. Dag.

Børn fra 6 år og ældre med en kropsvægt på under 30 kg, 5 mg 1 gang pr. Dag.

Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af den behandlende læge.

Bivirkninger

- tør mund, kvalme, gastritis

- unormal leverfunktion

- forøget nervøs irritabilitet

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor lægemiddelkomponenterne

- graviditet, amning

- børns alder op til 6 år.

Drug interaktioner

CYP3A4-hæmmere (herunder ketoconazol og erythromycin) og CYP2D6 (cimetidin og andre) øge koncentrationen af ​​loratadin i blodet. Induktionsspoler mikrosomale oxidation (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) reducerer effektiviteten af ​​lægemidlet.

Særlige instruktioner

Lægemidlet bør seponeres 48 timer før diagnosticering af hudallergi for at forhindre falske resultater.

Med alkoholisk leverskade øges den maksimale koncentration i blodet og halveringstiden med stigende sværhedsgrad af sygdommen. Ved administration af lægemidlet til patienter med alvorlig lever- eller nyreinsufficiens anbefalede startdosis er 5 mg om dagen eller 10 mg dagligt i forbindelse med et eventuelt fald i clearance af loratadin. Hos ældre den maksimale koncentration af lægemidlet i blodet forøget med 50%, halveringstiden af ​​lægemidlet og dets aktive metabolit - 18,2 og 17,5 timer.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

I behandlingsperioden skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

overdosis

Symptomer: døsighed, takykardi, hovedpine.

Behandling: Ingen specifikke modgift. Det er nødvendigt at starte støtte og symptomatisk terapi så hurtigt som muligt. Bevidste patienter bør ordineres emetisk, derefter injicere aktivt kul og en stor mængde væske. Hvis forsøg på at fremkalde opkastning mislykkes, eller hvis der er kontraindikationer, skal maven skylles gennem et rør.

Frigivelse form og emballage

På 10 tabletter i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid eller aluminiumsfolie trykt med lakeret. På 1 blisterpakning sammen med instruktionen til medicinsk anvendelse i staten og russiske sprog placeres i en pakning fra en pap.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på højst 25ºС.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek

producent

Åbent aktieselskab "Borisov Medical Preparations Plant", Republikken Belarus, Minsk-regionen, Borisov, ul. Chapaeva, 64, tel / fax

Registreringsbevis Holder

Åbent aktieselskab "Borisov Medical Preparations Plant", Republikken Belarus.

Adresse på den organisation, der modtager krav (forslag) fra forbrugerne om kvaliteten af ​​lægemidler på Republikken Kasakhstans område, der er ansvarlig for overvågningen af ​​stoffets sikkerhed efter registrering

Åbent aktieselskab "Borisov Medical Preparations Plant", Republikken Belarus, Minsk-regionen, Borisov, ul. Chapaeva, 64, tel / fax

8 (10375177) 734043, email [email protected]

Loratadin. Instruktioner til brug. Pris, analoger

Loratadin er en medicin, der ofte ordineres til dem, der lider af allergier. Det er uundværligt i kampen mod de mange manifestationer af symptomer, der bringer ubehag og ubehag.

Lægemidlet virker på en kompleks måde: det reducerer gradvist niveauet af allergenet i kroppen og derved hjælper med at fjerne kløe og hævelse. Ifølge instruktionerne er brugen af ​​værktøjet tilladt for folk i alle aldre.

Former for frigivelse og sammensætning af lægemidlet

Loratadin kan fremstilles i en af ​​to former - i form af tabletter eller sirup. Begge værktøjer udfører samme funktion. De er baseret på den samme komponent, omtrent i samme omfang, og de yderligere stoffer, der udgør lægemidlet, kan variere.

Også tabletter kan sælges i banken lavet af polymerer. I en sådan beholder opbevares op til 30 stk. Der er banker med 10., 14. og 20. tabletter.

I rollen som yderligere komponenter er:

• majsstivelse;
• magnesiumstearat;
• talkum;
• natriumcarboxymethylstivelse;
• aerosil;
• mikrokrystallinsk cellulose;
• mælkesukker.

En flaske Loratadinsirup kan være et volumen på 50 eller 100 ml.

Af de yderligere ingredienser er til stede:

• natriumbenzoat;
• ethylalkohol;
• udbedret;
• propylenglycol;
• citronsyre;
• sorbitolfoder;
• almindeligt vand
• stof, der giver en behagelig smag og aroma.

Farmakologiske egenskaber

Loratadin er en tricyklisk blokering af perifere H1 histaminreceptorer. Hvis det tages uden at overskride den anbefalede dosis, vil den ikke have nogen beroligende effekt. Selv de, der tog stoffet i lang tid, ændrede ikke de vigtigste funktioner.

Loratadin påvirker ikke aktiviteten af ​​histamin H2-receptorer på nogen måde, forhindrer ikke beslaglæggelsen af ​​norepinephrin og påvirker ikke hjertet og blodkarene. Efter anvendelse af hovedstoffet såvel som andre komponenter af lægemidlet absorberes let og disintegreres derefter, hovedsagelig i desloratadin.

Lægemidlet har en lang terapeutisk virkning, der viser sine anti-kløende egenskaber og er et godt antiexudativt middel. Det er en effektiv hjælp til bekæmpelse af allergier og om nødvendigt lindring af spasme og puffiness.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Loratadin er et antihistaminlægemiddel, som selektivt blokerer perifere H1-histaminreceptorer. Han er i stand til permanent at have antiallergiske virkninger. Effekten begynder en halv time efter optagelse. Antihistamin effekten når sit maksimale punkt ca. 10 timer efter, at lægemidlet begynder at virke.

Loratadine virker kun på H1 receptorer!

Denne virkning varer længere end 24 timer. Komponenterne af lægemidlet er ikke i stand til at overvinde blodhjernebarrieren og påvirker ikke centralnervesystemet. Derudover forårsager det ikke døsighed og påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner. Efter at have taget Loratadine forlænges QT-intervallet på EKG ikke.

sug

Absorption af bestanddelene af lægemidlet sker ved høj hastighed. Det tager mindre end 1,5 timer for koncentrationen i blodet at nå sit maksimum, og den aktive metabolit af dette lægemiddel, kaldet desloratadin, når en maksimal koncentration 2 gange langsommere.

Langsomt af denne proces bidrager til mad, hvis det blev konsumeret samtidigt med at tage stoffet. I dette tilfælde vil det tage 1 time mere at nå den maksimale koncentration.

Den maksimale koncentration varierer mellem forskellige mennesker og afhænger af alder og også på sundhedstilstanden: jo større er personen, desto større er koncentrationen af ​​Loratadine i hans blod, mens den højeste koncentration i yngre patienter er mærkbart mindre.

Koncentrationen af ​​dette stof øges også hos dem, der har problemer med nyrerne eller med leveren. Især øges den maksimale koncentration af Loratadin hos dem, der lider af kronisk nyresvigt, såvel som hos dem, hvis lever er påvirket af alkohol.

fordeling

Stoffet er bundet til blodproteiner på mere end 95%. De samme koncentrationer af metabolitten og Loratadin i blodet nås 5 dage efter indgift.

Stoffet passerer ikke gennem blod-hjernebarrieren.

stofskifte

En gang i leveren bliver stoffet desloratadin, hvilket lettes af cytochrom P450 3A4 isoenzymet, såvel som cytokrom P450 2D6 isoenzymet, men ikke i så stor udstrækning.
avl

Nyrerne og gallen er involveret i fjernelsen af ​​alle disse stoffer fra kroppen. Det tager flere timer. Minimumsperioden for fjernelse af Loratadine er 3 timer, mens maksimumet kan nå 20 timer. I gennemsnit kræves 8,5 timer til fjernelse af lægemidlet fra kroppen.

Desloratadine vises længere. Mindstidspunktet for tilbagetrækning er 9 timer, og den maksimale tid er mere end 90 timer. Den gennemsnitlige periode af desloratadin er næsten 30 timer. I ældre vil disse tal være forskellige. De har en gennemsnitlig elimineringstid for Loratadine på 18 timer, og den gennemsnitlige elimineringstid for desloratadin - 17,5 timer.

Afskaffelsesperioden påvirkes af sådanne sundhedsmæssige problemer som alkoholskader. Hos patienter med kronisk nyresvigt forbliver decayperioden uændret. Hvis hæmodialyse udføres, vil det ikke påvirke farmakokinetikken af ​​dette lægemiddel og dets metabolite.

Indikationer for brug

Loratadine, hvis brugsanvisning skal undersøges på forhånd, er ordineret til de patienter, der lider af allergisk rhinitis. Og varianten af ​​manifestation af denne sygdom, sæsonbestemt eller året rundt, betyder ikke noget.

Også lægemidlet er ordineret til:

• conjunctivitis;
• høfeber;
• urticaria (herunder kronisk idiopatisk);
• Insektbid, der forårsager allergiske reaktioner;
• pseudo-allergiske reaktioner, der skyldes frigivelse af histamin;
• kløende dermatose;
• angioødem.

Kontraindikationer

Inden du begynder at tage lægemidlet Loratadine, skal du være bekendt med dets kontraindikationer. Primær for dem er overfølsomhed over for de komponenter, som den er sammensat af.

Lægemiddelsammensætningen bør undersøges først: hvis det konstateres, at det indeholder noget stof, som kroppen ikke kan tolerere, og som forårsager allergiske reaktioner, er det nødvendigt at nægte brugen. Også lægemidlet bør ikke tages under amning.

Loratadine kan gives til børn, hvis de er mindst 2 år gamle, fordi der er alkohol blandt de stoffer, der udgør lægemidlet. Gravide kvinder tager stoffet er tilladt, vigtigst af alt, tag det omhyggeligt. Det samme gælder for dem, der lider af leversvigt.

Instruktioner for brug af loratadin tabletter og dosering

Loratadin kan ofte være til stede i lister over medicin, der er udarbejdet af læger til patienter med allergiske reaktioner. Dette stof virker på kroppen på en kompleks måde: det reducerer histaminniveauet i blodplasmaet og reducerer manifestationen af ​​tegn på allergiske reaktioner.

Loratadin instruktioner for brug forpligter patienterne til at tage følgende regler:

1. Tabletter forbruges kun før måltider. Hvis du sammenligner en pille med dette lægemiddel med sirup med samme navn, svarer det til 10 mg flydende produkt eller 2 tsk.

2. Modtagelse skal være som følger:

• Voksne, såvel som børn, der allerede har vendt 12 liter, og hvis legemsvægt overstiger 30 kg, skal tage 10 mg af lægemidlet pr. Dosis (1 tablet). Forløbet af en sådan behandling bør vare ca. 2 uger, undertiden kan den afsluttes efter 10 dages systematisk administration.
• Hvis et barn, der er blevet ordineret, har Loratadine-behandling endnu ikke været 12 år, og hvis hans legemsvægt ikke overstiger 30 kg, skal dosen reduceres med halvdelen, dvs. til 5 mg dagligt. For at gøre dette kan en tablet opdeles i to lige store dele.

3. Ved indtagelse af Loratadine skal patienten forlade alkoholholdige drikkevarer. Hvis du ikke helt kan stoppe med at drikke alkohol, bør du reducere det til et minimum. Dette vil hjælpe med at undgå mange bivirkninger. Desuden vil effektiviteten af ​​behandlingen i dette tilfælde være maksimal.

I nogle tilfælde ordinerer lægen behandling med Loratadine baseret på individuelle egenskaber. For eksempel kan terapi vare 1 dag eller forsinke op til 1 måned.

Instruktioner til brug af sirup Loratadin og dosering

Loratadin instruktioner til brug giver dig mulighed for at tage i form af en sirup i henhold til reglerne:

1. Påfør lægemidlet i 60 minutter før et måltid. Dosis afhænger af, hvor meget vægt kroppen har: Personer, der vejer mere end 30 kg, skal tage 10 mg sirup per dag.
2. Patienter med leversvigt skal begynde behandling med 5 mg. Tag denne dosis skal være 1 gang om dagen, men så kan det om nødvendigt øges gradvist.
3. Børn, der endnu ikke er 12 år gamle, og hvis kropsvægt ikke har nået 30 kg, må ikke overstige dosis på 5 mg. 1 tsk er nok for dem. sirup en dag.

Bivirkninger

Efter at have taget Loratadine, er der bivirkninger, der er forskellige hos voksne og børn.

Hos voksne kan medicinen efter indtagelse være:

• anafylaksi, herunder angiodema (noget der er relateret til immunitet). Dette er den mest alvorlige bivirkning, der kan opstå som følge af brugen af ​​lægemidlet;
• kramper, svimmelhed, som konsekvenserne af en negativ påvirkning af centralnervesystemet;
• takykardi, hjertebanken - bivirkninger forbundet med hjerte og blodkar;
• kvalme, tørhed i mundslimhinden, undertiden gastritis - opstår, når lægemidlet har en virkning på fordøjelsessystemet
• Ilopopecia udslæt - et resultat af stoffets negative virkninger på huden.

Følgende manifestationer er også mulige:

• hovedpine;
• forringelse af leveren
• øget søvnighed
• overdreven appetit.

Til almindelige lidelser, der kan opstå hos en patient som følge af at tage stoffet - høj træthed. Hos børn er bivirkninger mindre. Ofte, efter at have taget stoffet, klager unge patienter, at de har hovedpine. En ændring i deres adfærd er mulig: begyndelsen af ​​nervøs excitabilitet eller omvendt sedation.

I de udførte kliniske undersøgelser, hvor børn deltog, var følgende bivirkninger af dette lægemiddel mest almindelige:

• Hovedpine. Dette symptom blev observeret hos mere end 2,7% af de små patienter.
• Nervøsitet. Denne effekt var mindre almindelig, men ikke meget. Dens frekvens er 2,3%.
• Træthed. Dette side tegn blev observeret i hvert hundrede barn.

Alle ovennævnte bivirkninger forekommer kun i sjældne tilfælde. Hvis du følger den korrekte dosis og tager lægemidlet i tide, bliver de minimeret.

overdosis

Overdoseringssymptomer er relateret til den anticholinerge effekt af denne medicin. Hvis patienten tager for meget medicin, vil han først mærke hovedpine. Også med en overdosis bliver patienten døsig. Desuden kan en overdreven dosis forårsage takykardi.

Hvis en stor del af lægemidlet blev taget, og hvis patienten begyndte at opleve ovenstående symptomer, er det nødvendigt at skylle maven, tage aktivt kul og udføre symptomatisk og støttende behandling. Samtidig vil hæmodialyse ikke give nogen positiv effekt. Intet er kendt om, hvor effektiv peritonealdialyse er.

Særlige instruktioner

Behandling baseret på at tage piller eller loratadinsirup bør annulleres, hvis du planlægger at foretage en hudprøve for allergener. Det anbefales at gøre dette senest en uge før testen.

Alle gravide bør tage stoffet med forsigtighed. Imidlertid er der ingen etableret sikkerhed for at anvende Loratadine til kvinder i denne periode, så brugen af ​​den forventende mor er kun tilladt i det tilfælde, hvor det er indlysende, at fordelene ved lægemidlet opvejer den mulige risiko for, at barnet bliver født.

Det er vigtigt at være forsigtig, når du bruger stoffet, efter at barnet er født, især når du ammer.

Hovedstoffet, der er en del af stoffet, udskilles sammen med modermælken, så kvinden skal begynde at amme, før man begynder at tage stoffet. Hvis opsigelsen ikke er mulig, skal du nægte at tage medicinen.

Under behandling med Loratadine skal du være mere forsigtig med bilkørere og dem, der skal udføre arbejde, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Faktisk er en af ​​bivirkningerne af dette lægemiddel øget døsighed, hvilket er meget farligt, når du kører bil og i andre aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og konstant koncentration.

I fremtiden indstilles graden af ​​begrænsning af brugen af ​​Loratadine individuelt for hver person. Intet er kendt om, hvilken virkning dette lægemiddel kan have på fertiliteten.

Drug interaktioner

Hvis Loratadine bruges sammen med andre lægemidler, vil det medføre en vis effekt. For eksempel øger lægemidler som ketoconazol, erythromycin og cimetidin, når de tages sammen med loratadin, blodets niveau i sidstnævnte. Samtidig er der ingen kliniske manifestationer, herunder elektrokardiografiske dem.

Loratadin har ingen effekt på virkningen af ​​ethanol på centralnervesystemet hos mennesker.

analoger

Loratadin har analoger, i sammensætnings- og anvendelsesinstruktioner, der ligner hinanden.

De mest almindelige er følgende:

• Alerik. Midler med aktiv ingrediens Loratadin og yderligere komponenter - prægelatiniseret stivelse, lactose, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, kolloid silica. Fås i form af tabletter på 7 stk. i en blister i en karton.
• Klaristin. Dens sammensætning indeholder Loratadine, og i rollen som yderligere komponenter er magnesiumstearat, majsstivelse. Tilgængeligt værktøj i form af konveks på begge sider af de hvide tabletter. Det kan også være i form af en flydende sirup.
• Claritin. Dette er et lægemiddel, som kan være en pille eller være i form af en flydende sirup. De ekstra stoffer er natriumbenzoat, propylenglycol, glycerin, vand, saccharose, samt en komponent der giver en vis smag.
• Lorizan. Denne medicin kan være tilgængelig i pille- eller gelform. Dens vigtigste aktive ingrediens er Loratadine. Derudover er carbomer, glycerin, 15% ammoniakopløsning, 96% ethanol, vand og formaldehyd til stede i medicinen.
• Lorizan sirup. Den aktive bestanddel af dette lægemiddel er Loratadine, hvoraf yderligere er glycerol, formaldehydopløsning, 96% ethanol, renset vand, 15% ammoniakopløsning. Fås i gelform, der anvendes oralt og nasalt (til behandling af rhinitis).

Vilkår, salgs- og lagerbetingelser

Loratadin (brugsanvisning tillader selvstændig modtagelse) er tilgængelig uden recept. Du kan opbevare den i 2 år, men kun med nøje overholdelse af opbevaringsforhold.

Det er vigtigt at følge 3 grundlæggende regler:

• Stedet hvor lægemidlet opbevares skal være pålideligt beskyttet mod lys.
• Temperaturen i den omgivende luft må ikke være lavere end + 2 ° C og ikke over + 30 ° C.
• Holde stoffet bør være der, hvor børn ikke kan få.

Et lægemiddel, som varer længere end 2 år, er strengt forbudt at bruge.

Loratadine pris i forskellige doseringsformer i apoteker i Moskva, St. Petersborg, regioner

Den gennemsnitlige pris på lægemidlet Loratadin i Rusland overstiger i øjeblikket ikke over 300 rubler. Men når man studerer priser i forskellige regioner i landet og selv i forskellige apoteker af samme lokalitet, kan man bemærke små variationer.

For eksempel i Moskva apoteker er situationen som følger:

• I Aloe apoteker kan emballagen af ​​10 mg tabletter nr. 30 købes til 299 rubler;
• Den samme emballage og til samme pris sælges i storby apoteker "Impulse";
• for 297 rubler. sådan emballage kan købes på apoteket "hjertet af byen";
• i apoteket "Nadezhda" har disse tabletter en pris på 291 rubler;
• i apoteket "MELISSA" kan lægemidlet koste 289 rubler.

Prisen på en pakke, hvor kun 10 tabletter normalt ikke overstiger 200 rubler.

Og mindre end 150 rubler. Du kan købe en pakke, hvor 7 tabletter:

• I online-apoteket "Dialog" kan arbejdere, der kan levere varer til deres kunder i Moskva og regionen, købe et 100 ml hætteglas med Loratadin-Akrikhin-sirup til ca. 150 rubler;
• i Trika-apoteket har et lignende produkt samme pris;
• i Samson-Pharma-apoteket sælges det til 175 rubler.

Den tilsvarende situation med priserne udvikler sig og i den nordlige hovedstad.

Her kan i mange apoteker købes Loratadine-Akrikhin sirup til en pris, der starter med 150 rubler, for eksempel:

• i online-apoteket "MedTorg" koster en 100 ml flaske af dette produkt mere end 175 rubler;
• i Wer-apoteket sælges det til 168 rubler;
• i St. Petersborgs apotek "Nevis" er prisen næsten 180 rubler;
• i Apteka.ru koster det 161 rubler;
• i apoteket "Ozerki" er prisen 166 rubler.

Omkostningerne ved lægemidlet Loratadin, der produceres i form af tabletter i apoteker i den nordlige hovedstad, varierer fra 10 til 300 rubler. Den gennemsnitlige tal for regionen - 92 rubler. Det hele afhænger af antallet af stykker i pakken og på selve apoteket, hvor lægemidlet sælges.

For eksempel:

• pakker, hvor kun 10 stykker kan koste fra 10 til 60 rubler;
• Pakning 30 tabletter af Loratadin-Akrihin koster omkring 150 rubler.
• En pakke Loratadin-Teva med 30 tabletter sælges til ca. 230 rubler.

I resten af ​​Rusland forbliver priserne på piller og Loratadinsirup omtrent det samme som i begge hovedstæder. Overalt stoffet på det frie marked, vigtigst af alt, før du bruger, skal du læse instruktionerne til brug.

Artikel Design: Mila Fridan

Antihistamin videoer

Overblik og virkningsmekanisme for antihistaminlægemidler: