Vigtigste Analyser

MED-anketa.ru

Medicinsk portal om sundhed og skønhed

Detaljerede brugsvejledninger Prednisolon

Bruger bedømmelse Gennemsnitlig bedømmelse0Baseret på 0 vurderinger

Prednisolon Nicomed er et effektivt lægemiddel, der behandler inflammatoriske sygdomme i leddene, astma, lunger, blod, hud. Dens farmakologiske gruppe: glukokortikosteroider. Det er en hormonel medicin. Det har antiallergisk og immunosuppressiv virkning. Lettet nemt træthed og eliminerer betændelse. Denne medicin anvendes til oral administration.

Instruktioner for brug Prednisolon indebærer brug af dette lægemiddel ved akut eller kronisk astma, dermatitis og forskellige manifestationer af allergi.

  • Prednisolon Nicomed kan virus-syntetisere annexin, som hæmmer den aktive virkning af A2-phospholipaser;
  • Med antiinflammatorisk effekt aktiveres glucocorticoids effektivitet for at stoppe COX-2-populationens præstationer;
  • Lægemidlet er i stand til at stoppe den aktive bevægelse af kromosomer i blodkarrene;
  • Når ummmunosuppressiv præstation reducerer T-lymfocytter. Der er en øget produktion af ummunoglobuliner;
  • Med virkning mod allergier kan undertrykkelse af syntesen af ​​mediatorer forårsage en ubehagelig tilstand dannes;

Handlingsmekanisme

Lægemidlet kan anvendes til alle former for systemiske patologier, som i sig selv er forbundet med den autoimmune proces. Efter at have taget stoffet, flytter steroidhormoner med receptorer ind i cellekernen. En gang i selve kernen begynder hormoner at interagere med effektorelementerne, som er placeret på acceptorstederne af chromatin. På dette tidspunkt begynder stoffet at interagere. Kortvarig terapi med prednisolon har en gavnlig virkning på kroppen.

Forhindrer udviklingen af ​​forskellige sygdomme.

Frigivelse form og emballage

Narkotika, der indeholder prednison i dets sammensætning, er tilgængelige under alle former for mærker. Lægemidlet har flere analoger, stoffer, synonymer og stoffer i den nye generation. Disse midler produceres i fem forskellige doseringsformer:

  1. Tabletter, der skal tages med en lille mængde destilleret vand
  2. Hvidt krystallinsk pulver til fremstilling af injektionsvæske, suspension
  3. Væsker til injektion og injektioner intramuskulært eller intravenøst;
  4. Medicinsk salve beregnet til ekstern brug
  5. Ophthalmic drops;

Omkostninger til

  • Tabletter af hvid skygge afrundet. De har en lille afskærmning med et varemærke gravering, der vejer fem milligram. Omkostningerne ved tabletter afhænger af forhandlerne snyde. Prisen for en pakke medikamenter i mængden af ​​hundrede stykker er 101 rubler og mere.
  • Det krystallinske pulver fremstilles i en forseglet emballage, der vejer 10 gram. Omkostningerne ved denne form for lægemidlet er 75 rubler og mere.
  • Løsningen til intravenøs injektion er tilgængelig i mængden af ​​tre ampuller med en vægt på 25 milligram-1 milliliter. Prisen på doseringsformularen er 42 rubler og derover.
  • Salven er tilgængelig i et rør, der vejer 15 gram. Indeholder i sammensætningen 0,5% af den aktive komponent. Omkostningerne ved denne doseringsform er 28 rubler og derover.
  • Øjedråber er lavet i glasflasker i mængden af ​​en milliliter med en dråber. Udgifterne til lægemidlet er 60 rubler og mere.

struktur

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er prednison.

  1. I tabletter, der er beregnet til oral brug, er 5 eller 1 mg af stoffet;
  2. Pulveret indeholder 30 milligram af et stof;
  3. Opløsningen indeholder 15 eller 30 milligram ingrediens pr. Milliliter;
  4. Salven indeholder 0,5% af komponenten;
  5. I øjendråberne er 0,5% af den aktive bestanddel;

Hjælpekomponenter af tabletter:

  • Kartoffelpolysaccharid;
  • Mælkesukker;
  • E 572;
  • Gelatine anvendes som fortykningsmiddel;

Yderligere komponenter i opløsningen:

  • Glycerol Formal;
  • Butylalkohol С4Н9ОН;
  • Natriumsalt af saltsyre;
  • Destilleret vand;

Indikationer for brug

  • ORL Definition, reumatisk carditis, Sidegenams chorea;

Reumatiske sygdomme NWTA:

  • Liebman-Sachs sygdom;
  • Autoimmun sygdom Sclerodermi;
  • Nodulær polyarteritis;
  • Wagners sygdom;
  • Multipel scleroserende encephalo-myelitis;

Sygdomme i leddene, der forårsager betændelse og har akut eller kronisk form:

  • Reumatoid arthritis
  • Juvenil juvenil arthritis, der kun er dannet hos børn og unge under 16 år;
  • Ankyloserende spondylitis;
  • Gouty og psoriatisk arthritis;
  • polyarthritis;
  • Skulderbælten periarthritis, som forårsager betændelse i periartikulært væv;
  • Slidgigt brusk;
  • Inflammatorisk sygdom i Still's syndrom;
  • Betændelse af de slimhindeposer af bursitis;
  • seneskedehindebetændelse;
  • synovitis;
  • epicondylitis;
  • Astma, Status astmatiker;

Sygdomme i lungevæv

  • Alveoliets betændelse;
  • Uddannelse i lårets lårvæv;
  • Bénier Beck-Schaumann sygdom i anden og tredje grad;
    1. Bronkogen cancer;
    2. Betændelse af bindevæv berylliosis;
    3. Betændelse i lungerne;
    4. Eosinofil lungebetændelse af Leffler;
    5. tuberkulose;
  • forbrug;
  • Tuberkuløs meningitis, som forårsager betændelse i meninges;
  1. Postoperativt syndrom efter fjernelse af binyrerne, såvel som svigt og svigt i kroppen;
  2. Adrenal hyperplasi af medfødt form;
  3. Medfødt adrenogenitalt dysfunktion
  4. Thyroiditis de Kerven;

Allergi, manifesteret i akut og kronisk form:

  • Allergiske reaktioner, der dannes efter lægemiddelbehandling eller fødevareforbrug indeholdende farvestoffer
  • Serumsyge forårsaget af immunserumbehandling;
  • Allergisk Rhinoconjunctivitis;
  • Diffus atopisk dermatitis;
  • Kontakt dermatitis;
  • urticaria;
  • Høje feber
  • angioødem;
  • Malignt eksudativt erytem;
  • Toksisk-allergisk dermatitis;

Leversygdomme:

  • Alkoholisk hepatitis med encephalopati;
  • Kronisk aktiv hepatitis CAG;
  • Hypoglykæmisk koma med sd. hypoglykæmi;
    1. Autoimmune sygdomme i nyrerne, herunder akut form for bilaterale organskader);
    2. Nefrotisk syndrom;
    3. GI betændelse:
  • Diffus ulcerativ inflammation af NUC;
  • Kronisk sygdom Crohns sygdom;
  • Polyetiologisk sygdom Lokal enteritis;

Sygdomme i blodet og hæmatopoietiske organer:

  • Patologisk tilstand Agranulocytose;
  • Panmyelopathia;
  • Sygdom Rustitskogo Calera;
  • Akut form af AML;
  • Tumorsygdom lymfogranulomatose;
  • Verlhof sygdom;
  • Sekundær trombocytopeni hos voksne;
  • Autoimmun hæmolytisk anæmi;
  • erytroblastopeni;
  • Medfødt erythroid hypoplastisk anæmi;

Autoimmune og andre sygdomme, der påvirker huden:

  • eksem;
  • Seborrheisk dermatitis;
  • Rosoriasis vulgaris;
  • Toksisk epidermal nekrolyse;
  • Bullous herpetiform dermatitis;
  • pemphigus;
  • Eksfoliativ dermatitis ritter;
  • Hævelse af hjernen;

Oftalmologiske sygdomme:

  • Lesion af choroid;
  • conjunctivitis;
  • Allergiske sår i hornhinden;
  • Keratitis, manifesteret i form af pus;
  • Anterior uveitis;
  • iritis;
  • uveitis;
  • chorioiditis;
  • Neuritis i den optiske nerve;
  1. Profylaktisk anvendelse i graftafvisningsreaktionen.
  2. Hypercalcæmi, dannet efter kræft.
  3. For forebyggende foranstaltninger og eliminere følelser af forgiftning, manifesteret i form af opkastning og kvalme under den cytostatiske behandling.

Kontraindikationer

Prednisolon Nycomed bruges i de fleste tilfælde til at fjerne alvorlige patologier. Derfor er listen over kontraindikationer lille:

  • Lægemidlet anbefales ikke til brug ved systemiske svampeinfektioner;
  • Lægemidlet er kontraindiceret hos overfølsomme patienter og allergier;

Før brug skal du konsultere en professionel specialist. Selvmedicinering kan påvirke patientens sundhed negativt.

Bivirkninger

Negative effekter efter kort brug er yderst sjældne. Generelt er virkningerne på menneskers sundhed manifesteret hos mennesker, der er tilbøjelige til forskellige allergiske reaktioner. Langvarig behandling kan medføre forringelse af helbred og irreversible virkninger. Med langvarig brug af lægemidlet kan forekomme:

  1. I fordøjelsessystemet: udvikling af mavesårets mavesår, blødninger, tilstedeværelse af kvalme, gagrefleks, øget appetit. Udvikling af pancreatitis, esophagitis, øget dannelse af gas kan observeres.
  2. Bivirkninger i nervesystemet: En stigning i intrakranielt tryk forekommer, hvilket fremkalder stagnation af det optiske nervehoved. Nogle patienter har søvnløshed, migræne, svimmelhed, øget hjertefrekvens, konvulsioner, besvimelse, svær hovedpine.
  3. I det endokrine system: afbrydelse af binyrebarken, bremse væksten hos unge, en stigning i blodsukker. Pigerne kan svigte cyklus af kritiske dage, en stigning i hårvækst på huden.
  4. Salt og vandretention i kroppen kan forekomme, hvilket fremkalder en krænkelse af tryk og blodsukker.
  5. Patienterne kan føle sig svage, skøre knogler, muskelsmerter, en stigning i brud, skift i hvirvlerne.
  6. Sårheling og dannelse af erytem på huden forværres. Overdreven sved kan forekomme. Hos adolescente dannes acne, udslæt og dermatitis.
  7. Bivirkninger i oftalmologi hos patienter med katarakt udvikler sig, det intraokulære tryk øges. I alvorlige tilfælde er udviklingen af ​​exophthalmos og glaukom.
  8. Dannede en krænkelse af nervøsitet. Patienter har psykose, depression, frygt, irritation.
  9. Der kan være en negativ nitrogenbalance, der fremkalder nedbrydning af proteiner. En sådan interaktion kan føre til vægtforøgelse.
  10. Der er et fald i antallet af leukocytter og blodplader. Samtidig forekommer en stigning i calcium- og kolesterolniveauer.
  11. Bivirkninger med udviklingen af ​​allergier. Allergiske reaktioner, udviklingen af ​​anafylaktisk shock, en stigning i puls dannes. Folk har hududslæt, urticaria, blærer.

Annulleringssyndrom

Der er fire typer tilbagetrækningssyndrom:

  1. Der er en krænkelse af hypothalamus-hypofysen-adrenal sundhed. Derfor er det nødvendigt at ordinere kortisolbehandling.
  2. Med et hurtigt fald i dosis af lægemidlet observeres: utilpashed, svaghed, træthed, depression, irritabilitet, artralgi.
  3. På dette stadium udviklingen af ​​glucocorticoid afhængighed.
  4. På dette stadium er kliniske manifestationer fraværende, men der er laboratoriebevis, hvor der er en funktionsfejl i binyrens funktion. Samtidig foreskriver eksperter kortisolbehandling.

For at neutralisere bivirkningerne skal du konsultere en specialist. Lægen vil ordinere den nødvendige behandling, reducere doseringen eller råde dig til at holde op med at tage Prednisolone Nicomed.

opskrift

  • Den anbefalede recept til at tage medicinen i tabletter: Tab. Prednisoloni 50 eller 100 stykker i en pakning. På en ting tre gange om dagen;
  • Anbefalet receptpligtig væske til injektionsvæsker: Sol. Prednisoloni 3%. Administrer intravenøst ​​en eller to gange om dagen
  • Anbefalet opskrift på gel: Ung. Prednisoloni 0,5%. Det er nødvendigt at pålægge forbrændinger og andre hudfejl en eller to gange om dagen;
  • Den anbefalede recept til oftalmiske dråber: Sol. Prednisoloni 0,5%. At begrave hans øjne falder en eller to gange to eller tre gange om dagen;

Anbefalet dosering til voksne patienter

Tabletterne skal vaskes med destilleret vand. De sluges fuldstændigt. Det anbefales ikke at tygge denne medicin eller gøre krystallinsk pulver ud af det. Den ønskede tid er 6-8 am. Mindst 2/3 af den daglige dosis skal tages tidligt om morgenen. Det er på dette tidspunkt, at virkningen af ​​lægemidlet er stigende.

  • I tilfælde af alvorlige sygdomme i svær form skal patienter tage mindst 50-75 milligram af lægemidlet. Denne dosis er identisk med modtagelsen af ​​10-15 stykker om dagen.
  • Ved kroniske sygdomme anbefales det at tage 20-30 milligram, hvilket er 4-6 tabletter.
  • Når kroppen vender tilbage til normal, skal dosis af lægemidlet reduceres til 5-15 mg pr. Dag.

Varigheden af ​​behandlingen kan være anderledes. Det er selvfølgelig afhængig af patientens helbredstilstand og udpeget af en specialist.

Det fortyndede pulver til fremstilling af intravenøs opløsning samt den færdige opløsning kan anvendes af både voksne og børn. Den nødvendige dosis, behandlingsforløb og muligheden for at administrere lægemidlet til kroppen er foreskrevet af en specialist. Injektioner skal laves fra 6 til 8 om morgenen. Injektioner skal foretages nøjagtigt om morgenen.

Den anbefalede enkeltdosis svarer til 50-150 ml opløsning. Ved gentagen administration skal doseringen være den samme. Intervallet for injektioner er 3-4 timer.

Salven påføres med et tyndt lag på huden med lette massager bevægelser en til tre gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen er fra 6 til 14 dage. Så snart forbedringen kommer, skal brugen af ​​stoffet stoppes. Det er forbudt at bandage toppen af ​​gelen. Ellers kan en stor del af lægemidlet suges ind i blodet og forårsage dannelse af bivirkninger. Brug ikke lægemidlet i mere end to uger.

Øjedråber skal indsættes en til to dråber tre gange om dagen. Ved akutte sygdomme skal indånding foretages hver 2-4 timer. Efter operationen kan lægemidlet kun anvendes den femte dag efter operationen.

Efter forbedring skal behandlingen stoppes.

Særlige indikationer

Ældre personer over 65 år, mens de tager stoffet, skal lave en aftale for at se en læge. Disse mennesker i 90% af tilfældene afslørede bivirkninger. Derfor er det muligt at afvise brugen af ​​Prednisolon, hvis det er muligt at erstatte lægemidlet med et andet lægemiddel.

Hvordan man tager stoffet til børn. Doseringen af ​​tabletterne beregnes afhængigt af kropsvægten. Et kg vægt skal gives 1-2 mg af stoffet. Som vedligeholdelsesdosis foreskrevne 0,25-0,5 milligram pr. Kg vægt.

Doseringen af ​​injektioner til børn op til et år beregnes på grundlag af vægt. På et kilo skal du indtaste 2-3 mg opløsning. Teenagere fra en til fjorten år udleveres 1-2 mg af stoffet pr. Kg vægt.

Prednisolon under graviditet bør anvendes, hvis der er en reel trussel mod den forventede moders liv, da stoffet har en teratogen virkning. Resultater i gnavere viste, at når du bruger lægemidlet under graviditet, er der risiko for at have for tidlige babyer. Et barn kan fødes med en ulv mund. Fosteret kan have en forøget puls, hvilket fører til et uønsket abort.

Under amning at bruge stoffet er strengt forbudt. Hormonet kan trænge ind i modermælken og påvirker barnets helbred negativt.

Efter at have taget stoffet af moderen, skal barnet overføres til kunstige forbindelser.

Opbevaring, ferie fra apoteker

Lægemidlet sælges i apoteker strengt ved recept. Det er nødvendigt at opbevare medicinen på et mørkt tørt sted ved en temperatur ikke højere end 18-25 ° C. Holdbarheden af ​​lægemidlet er fem år.

analoger

Mange patienter tænker på, hvordan man erstatter medicinen. Til dato er der et stort antal billige analoger samt medicin fra den nye generation.

Prednisolon kontraindikationer

Funktioner ved brug af methylprednisolon: instruktioner og tips

Medicinsk medicin Methylprednisolon tilhører den kliniske farmakologiske gruppe af glukokortikoider, kortikosteroider og andre hormonelle lægemidler.

På grund af dets aktive ingredienser er værktøjet i stand til at udøve en immunosuppressiv, antitoksisk, anti-shock, anti-inflammatorisk, anti-eksudativ, anti-allergisk og desensibiliserende virkning på patientens krop.

Farmakologisk aktivitet

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er methylprednisolon.

Lægemidlet Methylprednisolon har tendens til at øge nervøsitetens spænding og antallet af røde blodlegemer i blodet samt reducere niveauet af lymfocytter.

Til behandling af ledd anvendes vores læsere med succes SustaLife. Ser vi på dette værktøjs popularitet, har vi besluttet at tilbyde det til din opmærksomhed.
Læs mere her...

Lægemidlet, der deltager i lipid-, carbohydrat- og proteinmetabolisme, kan stimulere produktionen af ​​albumin og fedtsyrer i leveren, forbedre forarbejdning af protein i muskelvæv, øge mængden af ​​glukose i blodet og reducere calciumets absorberbarhed.

Lægemidlet Methylprednisolon kan undertrykke udskillelsen af ​​slim fra karrene, når der udføres applikationer med dets anvendelse.

Farmakokinetik betyder

Efter intern administration absorberes stoffet hurtigt hovedsageligt af tyndtarmen. Lægemidlet metaboliseres i leveren og i mængden 5% udskilles i urinen.

Halveringstiden er 165 minutter. Varigheden af ​​eksponering efter administration er 18-36 timer.

Handlingsmekanisme

Virkningen af ​​lægemidlet Methylprednisolon er baseret på at undertrykke dannelsen af ​​inflammatoriske faktorer, reducere produktionen af ​​antistoffer mod væv og organer og reducerer aktiviteten af ​​immunceller.

Bred brugsprofil

De vigtigste indikationer for udnævnelsen og yderligere administration af lægemidlet Methylprednisolon act.

Sygdomme i muskuloskeletale systemet:

  • ankyloserende spondylitis;
  • skade på blodkar og bindevæv af diffus natur.
  • gigt;
  • bursitis;
  • infektiøs ikke-specifik polyarthritis;
  • collagen.

Fælles systemiske sygdomme (allergisk og endokrine):

  • non-suppurative thyroiditis;
  • Addison's sygdom;
  • bronchial astma
  • alle former for hudsygdomme;
  • atopisk dermatitis;
  • eksem, også hos børn
  • hypercalcæmi;
  • maligne neoplasmer;
  • binyrerne hyperplasi;
  • hæmolytisk anæmi;
  • svære former for psoriasis
  • myeloid leukæmi;
  • atopisk dermatitis;
  • forskellige allergiske sygdomme;
  • hæmolytisk anæmi;
  • udførelse af vævstransplantation;
  • chok eller sammenbrud
  • ondartede blodsygdomme
  • akut insufficiens af binyrebarken;
  • akut pankreatitis
  • degenerative, dyshidrotiske og kontakteksem;
  • infektiøs mononukleose.

I hvilke tilfælde skal narkotika afvises

Behandling med brug af midler udføres ikke i tilfælde af potentielle patienter:

  • alvorlig hypertension
  • syfilis;
  • akut endokarditis
  • akut tuberkuløs sygdom
  • systemiske svampeinfektioner;
  • glaukom;
  • ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
  • diabetes;
  • nylige operation
  • Itsenko-Cushing sygdom;
  • Aids eller hiv
  • kredsløbssvigt i tredje fase;
  • psykiske lidelser;
  • kongestivt hjertesvigt;
  • osteoporose;
  • specifikke hudlæsioner
  • hypothyroidisme;
  • alvorlig nedsat nyrefunktion
  • esophagitis;
  • virale og bakterielle sygdomme;
  • myokardieinfarkt;
  • chicken pox;
  • individuel overfølsomhed.

Lægemidlet bør ikke ordineres til:

  • gennemførelsen af ​​vaccinationen;
  • udfører terapi hos ældre patienter, børn og gravide.

Valg af dosering af medicin

Lægemidlet kan indgives intravenøst, intramuskulært eller oralt.

Brug af injektioner

Ved behandling af nyresvigt hos børn administreres lægemidlet intravenøst ​​eller intramuskulært i en dosis på 0,14 mg pr. Dag. Hyppigheden af ​​indgift: hver anden dag.

Ved behandling af polyartrit hos voksne anvendes en dosis på 4-60 mg pr. Dag. Behandlingens varighed: fra 1 til 4 uger bestemmes af den behandlende læge.

Ved traumatiske eller anafylaktiske shocks, i tilfælde af afvisning af transplanterede organer eller væv hos voksne og børn, er methylprednisolon ordineret i et volumen på 4 til 20 mg pr. 1 kg patientens kropsvægt.

Infusionens varighed er mindst 10 minutter.

Tager piller

Lægemidlet i form af tabletter tages i en dosis på 250 mg, om nødvendigt for at eliminere angrebene af kvalme og opkastning. Det anbefales at tage medicinen om 20 minutter. For børn bruger mindst 25 mg om dagen.

Ved behandling af bronchial astma er doseringen af ​​lægemidlet 12-40 mg.

Brug af salve

Methylprednisolon salve påføres den berørte hud op til 1 gang om dagen.

Om nødvendigt er samtidig anvendelse af en okklusiv dressing tilladt. Behandling for voksne udføres i 12 uger og for børn - 4 uger.

Bivirkninger

Ved anvendelse af et lægemiddel Methylprednisolon kan der forekomme nogle uønskede virkninger:

  • endokrine system - steroid diabetes, hirsutisme, Itsenko-Cushing syndrom, glukosuri, vækstretardering hos børn, menstruationsforstyrrelser, binyrebarkers atrofi;
  • metabolisme - overdreven ødem, vægtforøgelse, forsinket udskillelse af vand og natrium, hypokalæmisk alkalose;
  • Mave-tarmorganer - pankreatitis, perforering af mavesår, opkastning af opkast eller kvalme, oppustethed
  • sensoriske organer og nervesystemet - en stigning i intraokulært tryk, svimmelhed, forskellige psykiske lidelser, hovedpine, krampede tilstande, exophthalmos;
  • hæmatopoietisk system - bradykardieanfald, arteriel hypertension, hjertearytmi;
  • muskuloskeletale system - patologiske knoglefrakturer, nedsættelse af muskelmasse, senebrud, osteoporose;
  • hud - candidiasis, epidermisatrofi, forringelse af hudregenerationsprocessen, steroid acne;
  • allergiske manifestationer - anafylaktisk shock, urticaria, bronchospasmer;
  • andre - intramuskulær ardannelse, steril abscess, smerte eller brændende følelse ved injektionssteder.

Overdosering og yderligere anvisninger

Når du tager stoffet methylprednisolon i doser, der overstiger dem, der anbefales i brugsanvisningen, kan reglerne udvikle systemiske bivirkninger i form af:

  • arytmi;
  • Udseendet af protein i urinen;
  • hypokaliæmi;
  • ødem;
  • hypertension;
  • kardiomyopati.

I tilfælde af overdosering udføres tvungen diurese og symptomatisk overfladebehandling, der ordineres af den behandlende læge, og den videre anvendelse af den afbrydes eller doseringen reduceres.

Lithiumsalte eller antidepressiva kan ordineres.

Yderligere anvisninger

Den terapeutiske virkning af lægemidlet Methylprednisolon reduceres signifikant, når det tages samtidigt i kombination med phenobarbital eller rifampicin og forbedres i nærvær af adrenokortikotrop hormon.

At drikke alkohol under lægemiddelbehandling øger risikoen for udvikling af maveslim og blødning.

Lægemidlet kan reducere effektiviteten af ​​den introducerede vaccine og nogle antidiabetika.

Graviditet og amning

Modtagelsesmidler under graviditet er kun mulig, hvis den påtænkte terapeutiske virkning på ordren overstiger alle mulige risici for fosteret.

Den bedste måde at lære sandheden på er at studere anmeldelserne.

Anmeldelser af patienter, der tager methylprednisolon til behandling af forskellige sygdomme.

Hvad siger lægerne

Ifølge vurderinger fra læger har stoffet methylprednisolon en høj effektivitet og lavt sikkerhedsniveau.

Analyse af fordele og ulemper

Ifølge vurderinger af den praktiske brug af stoffet kan du fremhæve nogle af fordele og ulemper ved dette stof.

Fordelene ved anvendelsen er:

  • operationel opnåelse af det krævede niveau af terapeutisk virkning fra at tage lægemidlet
  • passende doseringsformat af lægemidlet;
  • forholdsvis overkommelige omkostninger ved lægemidlet i apoteker.

Patienter kalder ulemperne ved medicinering:

  • Lægemidlet tilhører listen over receptpligtige lægemidler og er derfor ikke altid tilgængelig med hensyn til køb i apoteker;
  • høj risiko for bivirkninger.

Omkostninger ved midler

Lægemidlet kan fremstilles i form af:

  • injicerbare suspensioner i hætteglas i et volumen på 1 ml, 2 ml eller 5 ml og en dosis på 40 mg pr. 1 ml;
  • tabletter i en dosis på 4 mg, 16 mg eller 32 mg
  • et lyofilisat til fremstilling af opløsninger til intramuskulær eller intravenøs administration;
  • injicerbare suspensioner i ampuller i mængden af ​​1 ml;
  • salve i aluminium rør i et volumen på 20 mg.

Pris Methylprednisolon afhængig af frigivelsesform:

  • suspensioner (injektioner) i hætteglas eller ampuller 360,00 rubler 430,00 rubler;
  • tabletter 185,00 rubler 220,00 rubler;
  • salve 365,00 rubler 480,00 rubler.

Den medicinske enhed skal opretholdes ved temperaturer på ikke over 15-25 grader på et mørkt og køligt sted. På apoteker udleveres lægemidlet på grundlag af en recept. Henviser til listen over stoffer B

Analoger af lægemidlet

De eksisterende russisk fremstillede analoger af lægemidlet methylprednisolon indbefatter:

Der kan også importeres analoge til lignende ansøgningsanvisninger:

  • Diprospan: generel beskrivelse
  • Frigivelsesformular
  • struktur
  • vidnesbyrd
  • Kontraindikationer
  • Instruktioner til brug, doserings- og behandlingsregime
  • Diprospan og alkohol: kompatibilitet
  • Bivirkninger
  • analoger
  • Udløbsdato og leveringsbetingelser fra apoteker
  • anmeldelser

Diprospan: generel beskrivelse

Diprospan er et hormonalt lægemiddel. Værktøjet bekæmper effektivt inflammation, fjerner allergier. På grund af tilstedeværelsen i stoffet af to stoffer, der adskiller sig i udskillelsesperioden, har lægemidlet en langvarig virkning.

Frigivelsesformular

På apoteker kan du købe diprospan i form af tabletter eller injicerbar væske. Ofte anvendt opløsning til injektioner. Væske er pakket i 1 ml ampuller eller sprøjter. Lægemidlet pakkes i en kasse og vedlægger instruktioner til det.

struktur

I tabletter og suspensioner til injektion indeholder to aktive ingredienser: betamethasonnatriumphosphat i en koncentration på 2,63 mg og betamethasondipropionat i en mængde på 6,43 mg. Derudover er polysorbat 80, Trilon B, natriumchlorid, nipagin, nipazol, natriumcarboxymethylcellulosesalt, polyethylenglycol 4000 og disubstitueret natriumphosphat til stede.

vidnesbyrd

Læger behandler med Diprospan disse forhold:

Til behandling af ledd anvendes vores læsere med succes SustaLife. Ser vi på dette værktøjs popularitet, har vi besluttet at tilbyde det til din opmærksomhed.
Læs mere her...

  • Bursitis.
  • Crohns sygdom.
  • Reumatoid arthritis
  • Leukæmi.
  • Tæppens stivhed.
  • Adrenal insufficiens.
  • Senebetændelse.
  • Atopisk (kontakt) dermatitis.
  • Epicondylitis.
  • Flad versicolor.
  • Ulcerativ colitis.
  • Nefrotisk syndrom.
  • Aniclosing spondylitis.
  • Lumbago.
  • Fasciitis eosinofile.
  • Slidgigt.
  • Allergi til slangebider, insekter.
  • Hæl spore.
  • Lipodystrofi.
  • Psoriasis.
  • Rød systemisk lupus erythematosus.
  • Glomerulonefritis.

Kontraindikationer

Diprospanom er strengt forbudt at blive behandlet, når:

  1. Cushings syndrom.
  2. Diabetes mellitus.
  3. Tromboembolisk disgenitalisme.
  4. Alvorlig flydende hypertension.
  5. Psykiske lidelser.
  6. Svampe læsion af epidermis.
  7. Tuberkulose.
  8. Glaukom.
  9. Trombocytopenisk purpura.
  10. Et mavesår.
  11. Virussygdom.
  12. Purulent infektion.

Relative kontraindikationer til behandling med Diprospan er:

  • Hemarthrosis.
  • Leddgigt er en smitsom type.
  • Aseptisk nekrose.
  • Fælles ustabilitet.
  • Infektiv endokarditis.

Instruktioner til brug, doserings- og behandlingsregime

Diprospans behandlingsregime, dosering og hyppigheden af ​​at tage piller eller indstille injektionen bestemmes af lægen individuelt afhængigt af sygdommens art, sygdommens sværhedsgrad.

Vejledningen anbefaler sådanne ordninger for brug af tabletter:

  1. Med systemiske infektioner er den daglige dosis 5-6 mg.
  2. Med reumatoid patologi tager 1,5-3 mg om dagen. I akut form øges dosen til 9 mg. Efter stabilisering af staten reduceres doseringen til vedligeholdelse (0,6-1 mg).
  3. Med fibrose anvendes emfysem, 1,5-3,6 mg af lægemidlet.
  4. I tilfælde af bronchial astma er tabletter fuld i en dosis på 3,6-4,6 mg dagligt.
  5. Allergiske reaktioner stoppes ved at tage 1,6-2,6 mg af lægemidlet.

Diprospan og alkohol: kompatibilitet

Diprospan er kompatibel med alkohol. De aktive komponenter i lægemidlet øger tolerancen over for alkohol, hvilket reducerer dets skadelige virkninger på menneskekroppen. Dette lægemiddel ordineres ofte af læger til behandling af alkoholforgiftning.

Bivirkninger

Diprospan kan fremkalde udviklingen af ​​en række bivirkninger:

  • Anafylaktisk shock.
  • Glaukom.
  • Cushings syndrom.
  • Psykiske lidelser.
  • Grå stær.
  • Allergi.
  • Forringet funktionalitet i brusk eller knoglevæv.
  • Et tarmsår, mave.

analoger

En komplet analog af Diprospana er Flosteron. Gistan, Kenalog, Raiderm, Hydrocortison og Prednisolon har en lignende virkning.

Udløbsdato og leveringsbetingelser fra apoteker

Diprospan bør anvendes inden for 2 år efter produktionen. Det er bedre at holde tabletter og ampuller på et mørkt sted ved en temperatur på op til +22 grader. Lægemidlet sælges i apoteker efter en recept fra lægen.

anmeldelser

Personer, der er blevet behandlet med Diprospan, forlader sådanne anmeldelser:

  1. Valentin. Jeg har problemer med led og ledbånd i lang tid. Jeg bor i landsbyen. På grund af behovet for at holde hus, var der ikke tid til at gå til en god læge. Når smerten blev uudholdelig, gik jeg til byen. Lægen undersøgt, undersøgte mig og udledte Diprospan i piller. Smerten begyndte hurtigt at falde, og efter et par uger var symptomerne på sygdommen helt væk.
  2. Svetlana. Jeg er professionelt involveret i sport. Sidste sommer sårede knæleddet. Hun forsøgte at fjerne stærk betændelse og smerte med forskellige salver. Men resultatet var kun under behandlingen: Efter afbrydelsen af ​​cremen blev smerten vendt tilbage. En ven rådede til at gennembore Diprospan. Jeg troede ikke, at dette stof ville hjælpe mig så hurtigt: smerten blev mindre efter den første injektion. Fuldt genoprette skete i en uge. Nu bliver alle skader behandlet med dette stof.
  3. Vitali. Lægen foreskrev mig Diprospan for revmatisme. Med symptomerne på sygdommen lykkedes det hurtigt, at smerten og stivheden forsvandt. Men atrofi af væv dukkede op i injektionszonen. Dette problem kunne ikke løse et par år. Derfor er jeg ikke særlig tilfreds med Diprospan. Jeg tror, ​​at der i dag er bedre midler.

Pulver Artrokam: brugsanvisning, anmeldelser

Lægemidlet, der ikke selektivt (uden valg) hæmmer COX-1 og COX-2, reducerer produktionen af ​​prostaglandiner. Henviser til en gruppe af NSAID'er. Antiinflammatorisk virkning opstår på grund af et fald i det vaskulære vævs permeabilitet, et fald i antallet af inflammatoriske procesmediatorer frigivet fra celler (kininer, LT, PG) og undertrykning af dens energiforsyning.

Den analgetiske virkning tilvejebringes ved at reducere intensiteten af ​​den inflammatoriske proces, hæmme synteseen og algogeniciteten af ​​bradykin, et peptid, som dilaterer blodkar.

Form frigivelse: pulver.

Powder Artrokam til reumatoid arthritis:

  • påvirker hovedsagelig den proliferative og eksudative komponent af inflammation;
  • giver hurtig og effektiv smertelindring;
  • lindrer morgenstivhed i leddene og begrænsning af deres mobilitet;
  • reducerer puffiness af leddene;
  • På grund af inhiberingen af ​​excitabiliteten af ​​varmeregulerende centre i diencephalonen har den en antipyretisk effekt.

Sværhedsgraden af ​​den antipyretiske effekt afhænger af dosis af lægemidlet og kropstemperaturen. Med en enkelt dosis af pulverets virkning varer Arthrokam otte timer.

Arthrokes anvendes også til behandling af primær dysmenoré. Lægemidlet reducerer hyppigheden af ​​livmoderkontraktioner og intrauterint tryk. Hæmmer hæmmer blodpladeaggregeringen.

Farmakodynamik og interaktion med andre lægemidler

Ibuprofen er et derivat af propionsyre og er i stand til at udøve antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske virkninger.

Disse virkninger tilvejebringes ved ikke-selektiv hæmning af cyclooxygenase (COX) 1 og 2. Desuden blokerer lægemidlet syntagen af ​​prostaglandiner. Ved at reducere betændelse reduceres smerten i vævene også. Lægemidlet hører ikke til lægemiddelgruppen, så du kan købe det uden recept.

Ved samtidig brug af Artrokam og NSAID'er, især Aspirin, reducerer den første de antiinflammatoriske og antiplatelet virkninger af disse lægemidler. Hos de patienter, der tager acetylsalicylsyre som et antiplatelet middel, kan der efter starten af ​​behandlingen med Arthrocam være mangel på det, hvilket er farligt for udviklingen af ​​akut koronarinsufficiens.

Ved samtidig ansættelse med trombolytiske lægemidler og antikoagulanter øges sandsynligheden for blødning.

Den aktive bestanddel kan reducere den terapeutiske effekt af antihypertensive midler.

I medicinske publikationer beskrives sjældne tilfælde (når de tages samtidigt med Ibuprofen) en stigning i plasmakoncentrationerne af phenytoin, digoxin og lithiumpræparater.

Cefoperazon, Cefamundol, Plikamycin, Valproinsyre, Cefotetan øger risikoen for hypoprothrombinæmi.

Forberedelser af guld og cyclosporin øger effektiviteten af ​​den aktive bestanddel Arthrocum ved produktionen af ​​prostaglandin i nyrerne, hvilket er farligt ved forøgelse af nefrotoksicitet.

Lægemidler, som hæmmer tubulær sekretion, forhindrer Ibuprofen i at udskilles fra kroppen, hvilket får det til at akkumulere i plasma.

Induktorer af mikrosomal oxidation (ethylalkohol, barbiturater, phenytoin, tricykliske antidepressiva, phenylbutazon, rifampicin) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket øger risikoen for alvorlige forgiftninger.

Inhibitorer af mikrosomal oxidation reducerer hepatotoksisk risiko.

Artrokam pulver er i stand til:

  • reducere den hypotensive aktivitet af vasodilatatorer;
  • hæmmer den natriuretiske effekt af furosemid og hydrochlorthiazid;
  • forbedre bivirkningerne af mineralocorticoider, ethanol, østrogener, glucocorticoider;
  • forbedre virkningen af ​​indirekte antikoagulantia, fibrinolitov, antiplatelet midler.

Hvis du tager koffeinholdig Artrokam, forbedres bedøvelsen.

Kolestiramin og antacida reducerer absorptionen og biotilgængeligheden af ​​lægemidlet.

Samtidig med at tage Artrokam og Zidovudin øges risikoen for hæmatomer og hæmatrose hos patienter med hæmofili og HIV-inficerede patienter signifikant.

Ibuprofen forbedrer virkningen af ​​insulin og orale hypoglykæmiske midler. Derfor kan det for diabetikere være nødvendigt at justere glucosesænkende lægemidler.

De vigtigste indikationer af lægemidlet Artrokam

Lægemidlet Arthrokes ordineret til følgende sygdomme:

  1. Reumatoid arthritis
  2. Psoriatisk arthritis.
  3. Gigt.
  4. Slidgigt.
  5. Ankyloserende spondylitis - ankyloserende spondylitis.
  6. Seneskedehindebetændelse.
  7. Iskias.
  8. Myalgi.
  9. Neuralgi.
  10. Bursitis.
  11. Inflammation af blødt væv efter skade.
  12. Postoperative smerter (herunder i tandpleje).
  13. Algomenorrhea.
  14. Tandpine.
  15. Feberforhold for forkølelse og influenza.
  16. Inflammatoriske processer i bækkenet.

I Artrokam er der analoger, der har store forskelle i pris: Nurofen, Ibuprofen, MIG 400, Ibuprofen-AKOS, Ibuprofen-Hemofarm.

Analogerne er imidlertid ikke helt identiske med Artrokam, så deres brug bør koordineres med lægen.

Kontraindikationer til brug af stoffer

Stater, hvor stoffet ikke er foreskrevet overhovedet:

  • Overfølsomhed overfor det aktive stof eller en hvilken som helst bestanddel af lægemidlet.
  • Overfølsomhed overfor NSAID eller acetylsalicylsyre (urticaria, rhinitis, angreb af bronchial obstruktion).
  • Polyps af næseslimhinden, rhinosinusitis.
  • Mavesår i det akutte stadium (mavesår, duodenalt sår, ulcerøs colitis, Crohns sygdom).
  • Intrakraniel blødning.
  • Gastrointestinal blødning.
  • Koronararterie bypass kirurgi.
  • Hæmofili, hypokoagulering, hæmoragisk diatese og andre patologier af blodkoagulering.
  • Laktoseintolerans eller dens mangel.
  • Bekræftet hyperkalæmi.
  • Progressiv patologi af nyrerne, udtrykte deres utilstrækkelighed.
  • Aktiv leversygdom, udtrykte deres svigt.
  • Børn under 12 år.
  • Graviditet, amning.

Under de følgende betingelser foreskrives Arthroke pulver med forsigtighed:

  1. Hjertesvigt
  2. Avanceret alder
  3. Iskæmisk hjertesygdom
  4. arteriel hypertension
  5. dyslipidæmi
  6. Diabetes mellitus type 1 og 2.
  7. Cerebrovaskulære sygdomme
  8. Alkoholmisbrug og nikotinafhængighed.
  9. Perifer arteriel sygdom.
  10. Levercirrhose med portalhypertension.
  11. Gastritis, enteritis, colitis, mave og duodenalsår.
  12. Hyperbilirubinæmi, nefrotisk syndrom, nyre- eller leversvigt.
  13. Leukopeni og anæmi, blodsygdomme af ukendt ætiologi.
  14. Alvorlige somatiske sygdomme.

Med forsigtighed foreskrev lægemidlet og de patienter, der tager parallelt:

  • Orale glukokortikoider (Prednisolon).
  • Antiplatelet midler (clopidogrel, acetylsalicylsyre).
  • Antikoagulantia (warfarin).
  • Selektive serotoninoptagelseshæmmere (Sertralin, Paroxetin, Fluoxetin, Citalopram).

Dette skyldes det faktum, at vurderinger i sådanne tilfælde om stoffet Arthrokam tvetydigt.

Dosering og administration til reumatoid arthritis

Doseringsregimen bestemmes individuelt og afhænger af graden af ​​reumatoid arthritis og tilhørende patologier.

Instruktioner for brug af stoffet

Det anbefales at anvende den minimale mulige behandlingstid ved anvendelse af den minimale effektive dosis.

Normalt er pulveret i initialdosis foreskrevet i 0,2 g 3-4 gange om dagen. Hvis du hurtigt vil opnå en terapeutisk effekt, kan dosis af lægemidlet øges til 0,4 g 3 gange om dagen. Hvis det ønskede resultat opnås, kan dosen igen reduceres.

Lægemidlet bør hurtigt lindre symptomer på betændelse, hvis den terapeutiske virkning ikke forekommer inden for 2-3 dage, det vil sige symptomerne forsvinder ikke (patientanmeldelser tyder på, at sådanne tilfælde opstår). Du skal holde op med at tage pulveret Arthroses og konsultere en læge.

Bivirkninger

Fra mave-tarmkanalen og slimhinderne:

  1. mavesmerter, diarré, flatulens, forstoppelse;
  2. kvalme, opkastning, appetitløshed, halsbrand;
  3. sjældent sårdannelse af maveslimhinden, som kan være kompliceret ved perforering og blødning;
  4. tørhed eller irritation af mundslimhinden
  5. sårdannelse af tarmens slimhinde
  6. mavesmerter;
  7. pancreatitis.

Kardiovaskulær system: takykardi, arytmi, akut hjertesvigt, forhøjet blodtryk.

Åndedrætsorganer: dyspnø, bronchospasme.

Hepatobiliært system: hepatitis.

  • sløret synlighed eller spøgelse
  • giftig skade på den optiske nerve;
  • øjenirritation og tørhed
  • permanente eller episodiske scotomer;
  • hævelse af øjenlågene og conjunctiva af en allergisk natur.

Høreapparatet: høretab, støj og tinnitus.

  1. svimmelhed, hovedpine
  2. søvnforstyrrelser, døsighed
  3. irritabilitet, angst, nervøsitet;
  4. depression, psykomotorisk agitation;
  5. forvirring, hallucinationer;
  6. aseptisk meningitis (sjælden).
  • nefritis, blærebetændelse og pyelonefritis;
  • polyuri;
  • nefrotisk syndrom;
  • nyresvigt.
  1. aplastisk og hæmolytisk anæmi;
  2. leukopeni;
  3. agranulocytose;
  4. trombocytopenisk og trombocytopeni purpura.

Manifestationer af allergisk karakter, som det fremgår af anmeldelser:

  • urticarial eller erythematøs udslæt;
  • angioødem;
  • kløe i huden
  • rytme- og luftvejssygdomme og bronchospasme;
  • anafylaktoide reaktioner, især anafylaktisk shock;
  • erythema multiforme exudativ, omfatter også Stevens-Johnsons syndrom;
  • feber;
  • Lyells syndrom (toksisk død af epidermal væv);
  • allergisk rhinitis;
  • eosinofili.
  1. blødningstiden kan øges;
  2. sænkning af blodsukker
  3. reduceret kreatininclearance
  4. nedsat hæmoglobin og hæmatokrit;
  5. øget serumkreatininkoncentration
  6. øget transaminaseaktivitet i leveren.

Hvis der ses bivirkninger under behandling med Arthrocam, skal pulveret kasseres og konsultere en læge.

I tilfælde af overdosering kan følgende symptomer opstå:

  • kvalme, opkastning, mavesmerter;
  • døsighed, forvirring af bevidsthed, depression;
  • fald i blodtryk, hovedpine;
  • tinnitus;
  • akut nyresvigt
  • hjerterytmeforstyrrelser (takykardi, bradykardi);
  • atrieflimren;
  • metabolisk acidose, koma;
  • Apnea.

I en sådan situation er det nødvendigt at skylle maven straks, give patienten en alkalisk drik og aktiveret trækul, kontakt straks lægeholdet.

Særlige anbefalinger og feedback på stoffet Artrokam

Hvis der opstår tegn på gastrointestinal blødning, skal pulveret straks løftes.

Det samme skal ske, når der er tegn på leverskade, som er:

  1. gulning og kløe i huden
  2. mavesmerter, kvalme og opkastning;
  3. mørk urin
  4. øget koncentration af hepatiske transaminaser.

Den aktive bestanddel af lægemidlet kan skjule de objektive og subjektive symptomer på en smitsom sygdom. Derfor er Arthrocame pulver foreskrevet med forsigtighed for patienter med infektion, og patienten skal konstant overvåges af en læge.

Med et langt terapeutisk forløb er overvågning af nyrernes og leverenes funktionelle tilstand det perifere blodbillede nødvendigt.

Hvis der observeres tegn på gastropati, skal der foretages en omhyggelig observation, der består af følgende foranstaltninger:

  • blodprøve for hæmoglobin;
  • gastroskopi;
  • analyse af fækalt okkult blod
  • hæmatokrit.

Patienten skal fjernes fra enhver aktivitet, der kræver koncentration, en lynbevægende motor og mental reaktion. Tag pulveret og samtidig forbruge alkohol - er forbudt.

Kvinder, der planlægger en graviditet i den nærmeste fremtid, bør nægte behandling med dette stof, fordi det påvirker fertiliteten.

Afslutningsvis anbefaler vi en interessant video i denne artikel om oprindelse af smerte i leddene.

Prednisolon hætteglas: brugsanvisning

Lægemidlet Prednisolon er en farmakologisk gruppe af steroide antiinflammatoriske lægemidler. Til anvendelse af opløsningen til parenteral administration er der en bred vifte af medicinske indikationer.

Sammensætning og frigivelsesform

Lægemidlet Prednisolon er tilgængeligt i flere doseringsformer. Løsningen til parenteral administration er klar, farveløs (en let grønlig eller gullig nuance er tilladt). Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er prednison, dets indhold i 1 ml opløsning er 30 mg. Også inkluderet i opløsningen er hjælpestoffer:

  • Natriummetabisulfit.
  • Natriumhydroxid.
  • Nicotinamid.
  • Edetat dinatrium.
  • Sterilt vand til injektion.

Løsning til parenteral administration Prednisolon er indeholdt i 1 ml glasampuller. Ampullerne pakkes i en plastpall med 3 stk. En papemballage af lægemidlet indeholder 1 plastpalet med ampuller samt brugsanvisninger.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet Prednisolon er en syntetisk analog af det naturlige hormon relateret til glukokortikosteroider (produceret i binyrene). Når opløsningen er indført i kroppen, har den aktive komponent flere effekter, som gentager den naturlige virkning af det naturlige hormon:

  • Den antiinflammatoriske virkning - prednisolon blokerer en række enzymer, der katalyserer omsætningen af ​​arachidonsyre til den vigtigste mediator af den inflammatoriske reaktion prostaglandin med faldende koncentrationer (prostaglandiner i inflammatoriske processer føre til en stigning i permeabiliteten af ​​mikrovaskulaturen karvæggene med udvikling af blødt væv ødem, konstriktion af venerne og øge blodforsyningen væv, samt irritation af følsomme nerveender med udseende af smerte).
  • Immunsuppressiv virkning - den aktive komponent af lægemidlet hæmmer den funktionelle aktivitet af celler i immunsystemet, især T-lymfocytter, makrofager, monocytter, granulocytter.
  • Effekt på kulhydratmetabolisme med en stigning i blodglukoseniveauer.
  • Påvirkningen af ​​vand- og elektrolytbalancen - stoffet forårsager vandretention og natriumsalte i kroppen og hjælper også med at øge udskillelsen af ​​kaliumsalte på grund af indvirkningen på nyretubuli.

Også fungerende komponent opløsning til parenteral indgivelse af prednisolon reducerer syntese af adrenocorticotropt hormon (ACTH) fra hypofysen, øger intensiteten af ​​processen af ​​protein nedbrydning i kroppen, øger den biologiske effekt af catecholaminer (hormonal forbindelse, som er den vigtigste repræsentant for adrenalin).

Efter intramuskulær eller intravenøs administration af prednisolonopløsningen akkumuleres det aktive stof hurtigt i blodet og fordeles jævnt i vævene, hvor det har biologiske virkninger. Det metaboliseres i leveren for at danne inaktive henfaldsprodukter, som elimineres fra kroppen primært gennem urin. Halveringstiden (den tid, hvor halvdelen af ​​hele dosen af ​​lægemidlet udskilles fra kroppen) for prednisonopløsning er i gennemsnit 18-36 timer.

Indikationer for brug

Der er en række medicinske indikationer, hvor opløsningen til parenteral administration Prednisolon anvendes som et middel til akutterapi, herunder:

  • Stødbetingelser af forskellig oprindelse (brænde, giftig, traumatisk, kardiogent, operationelt, smertefuldt chok), ledsaget af alvorligt multisorgsfejl og en kritisk reduktion i systemisk arterielt tryk.
  • Alvorlige allergiske reaktioner ledsaget af systemiske anafylaktoide manifestationer, herunder anafylaktisk shock, bronchial astma, astmatisk status.
  • Alvorlig hævelse i hjernen efter skade på baggrund af forgiftning af kroppen eller efter operationen.
  • Systemiske sygdomme i bindevævet, som er karakteriseret ved dannelsen af ​​autoantistoffer mod kroppens eget væv - systemisk lupus erythematosus, reumatisme, reumatoid arthritis.
  • Akut insufficiens af binyrens funktionelle aktivitet ledsaget af et markant fald i produktionen af ​​deres hormoner.
  • Akut hepatitis (betændelse i leveren af ​​forskellig oprindelse) med døden af ​​et betydeligt antal leverceller og udviklingen af ​​funktionel insufficiens i kroppen, op til leveret koma.
  • Thyrotoksisk krise er en patologisk tilstand præget af en signifikant stigning i produktionen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner (thyroxin, triiodothyronin) og deres toksiske virkning på kroppen.

Løsningen til parenteral administration Prednisolon anvendes også til at reducere sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske reaktion og cicatricial forandringer i vævet efter en forbrænding med aggressive kemiske forbindelser (syrer, alkalier).

Kontraindikationer

Hvis det er nødvendigt, er anvendelsen af ​​opløsningen til parenteral indgivelse af Prednisolon af sundhedsmæssige årsager den eneste kontraindikation for anvendelsen der udpeges individuel intolerance over for stoffets komponenter. I andre tilfælde er der flere patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, hvor lægemidlet ikke anvendes:

  • Patologi i fordøjelsessystemet, ledsaget af dannelsen af ​​en krænkelse af slimhindehjernens integritet i fordøjelseskanalenes hule strukturer - mavesår, erosion af væggene i maven eller tolvfingertarmen, gastritis med øget surhedsgrad, diverticulitis, ulcerøs colitis. Brugen af ​​lægemidlet er også kontraindiceret efter kirurgi på tarmene med dannelsen af ​​anastomosen.
  • Infektiøs patologi af virus-, svampe-, bakterie- eller parasitær oprindelse eller mistanke om dens mulige udvikling (nylig kontakt med smittefarlige patienter) - herpes infektion, herpes zoster, skoldkopper, amoebiasis, mæslinger, tuberkulose i den fase af aktive eller latente tendenser, strongyloidiasis, systemisk mykose. Om nødvendigt er det ifølge de vitale indikationer muligt at anvende lægemidlet, forudsat at den samtidig kausale etiotropiske behandling af den infektiøse proces udføres med henblik på ødelæggelsen af ​​patogenet.
  • Manglende funktionel aktivitet af immunsystemet, der har en medfødt eller erhvervet (HIV / AIDS) oprindelse.
  • Perioden før vaccination efter administration af vaccinen eller immunobiologiske præparater, herunder diagnostisk indgivelse af tuberkulin (BCG).
  • Kardiovaskulærsystemets alvorlige patologi - myokardieinfarkt (hjertemuskulaturens død) myokardium, hypertension, alvorlig svigt af hjertets funktionelle aktivitet, aterosklerotisk vaskulær læsion på baggrund af en øget koncentration af frie lipider i blodet (hypertriglyceridæmi).
  • Endokrine lidelser, herunder diabetes mellitus (type 1 og 2), ændringer i funktionel aktivitet af skjoldbruskkirtlen (thyrotoxicose, hypothyroidism) og binyrerne (Itsenko-Cushing's sygdom).
  • Graviditet til enhver tid kursus.
  • Patologiske tilstande af knoglevæv ledsaget af et fald i indholdet af mineralsalte deri og et fald i styrke (osteoporose).
  • Alvorlig muskelsvaghed (myastheni) af forskellig oprindelse, poliomyelitis.
  • Akut psykose.

Før indførelsen af ​​opløsningen til parenteral brug af Prednisolon skal lægen sørge for, at der ikke er medicinske kontraindikationer.

Dosering og administration

Prednisolonopløsning er beregnet til parenteral anvendelse, den kan indgives intramuskulært eller intravenøst ​​dryp med obligatorisk overholdelse af reglerne for asepsis og antisepsis, der tager sigte på at eliminere infektion. Anvendelsesmåden og doseringen af ​​lægemidlet afhænger af beviser:

  • Akut insufficiens af binyrens funktionelle aktivitet - 100-200 mg, varigheden af ​​behandlingen kan være 15 dage.
  • Akut thyrotoksikose (thyrotoksisk krise) - 200-300 mg af lægemidlet til 2-3 administrationer (enkeltdosis er 100 mg), den gennemsnitlige behandlingstid er cirka 6 dage.
  • Bronchial astma - doseringen afhænger af sværhedsgraden af ​​den patologiske proces, den kan variere fra 65 til 675 mg, behandlingsforløbet fra 3 til 16 dage.
  • Astmatisk status - på den første dag op til 1000 mg prednison injiceres, så reduceres dosen gradvist til vedligeholdelse (300 mg).
  • Stødstilstand - stoffet administreres intravenøst ​​i en strøm, indtil det systemiske arterietryk er stabiliseret, og vedligeholdelsesdoseringen administreres intravenøst ​​i en fysiologisk opløsning af natriumchlorid. I fravær af den nødvendige terapeutiske virkning kan Prednisolon-opløsning injiceres gentagne gange i en stråle. En enkelt dosering varierer fra 40 til 400 mg.
  • Akut insufficiens af nyrernes eller leverenes funktionelle aktivitet - den daglige dosis er 25-75 mg. Om nødvendigt kan det øges væsentligt til 1000 mg om dagen.
  • Akut hepatitis, kemiske forbrændinger efter modtagelse korrosive forbindelser indad, systemisk bindevæv patologi - daglig dosering afhænger af sværhedsgraden af ​​den patologiske proces, er det 75-100 mg lægemiddel, behandlingsvarighed varierer inden for 15 -18 dage.

Efter afslutningen af ​​hovedforløbet af akut behandling, om muligt, skift til oral administration af lægemidlet Prednisolon i form af tabletter. Den abrupte ophør af brugen af ​​lægemidlet er udelukket, dosis reduceres gradvist. I de fleste tilfælde bestemmer lægen dosis og anvendelsesmåde for opløsningen til parenteral indgivelse individuelt.

Bivirkninger

På baggrund af anvendelsen af ​​opløsningen til parenteral administration af Prednisolon er udviklingen af ​​negative patologiske reaktioner fra forskellige organer og systemer mulig:

  • Digestive System - kvalme, periodisk opkastning, betændelse i bugspytkirtlen (pancreatitis), mucosal beskadigelse af maven eller tolvfingertarmen til dannelse erosioner eller sår og blødning fra disse, appetitløshed, abdominal distension (flatulens), mindre kan øge aktiviteten af ​​transaminase enzymer i blod, hvilket indikerer skade på leverceller.
  • Kardiovaskulære system - en krænkelse af pulsen rytme (arytmi), et fald i hjertefrekvens (bradykardi), udvikling eller forøget sværhedsgrad af mangel på funktionel aktivitet i hjertet, forhøjet blodtryk (hypertension), forøget blodstørkning (hyperkoagulabilitet) med intravaskulær dannelsen af ​​blodpropper (thrombose ). På baggrund af brugen af ​​stoffet hos patienter med kronisk hjertesygdom kan myokardstedet dø.
  • Nervesystemet - akut psykose (delirium), der ledsager patientens desorientering i tid og rum, visuelle og auditive hallucinationer, udvikling eufori eller langvarig reduktion (depression), forøget intrakranielt tryk, intermitterende svimmelhed, søvnløshed.
  • Det endokrine system - udvikling af steroid diabetes, fremkaldte et fald i celle-receptor følsomhed over for insulin (resistens over for glucose), en manifestation af de skjulte strømninger diabetes type 1 eller 2, en krænkelse af den funktionelle tilstand af binyrerne fra inhiberingen af ​​produktionen af ​​hormoner, udvikling af Cushings syndrom (udsættelse af fedt i den øverste halvdel af kroppen var det karakteristiske bløde "måneformede" ansigt, krænkelse af niveauet af kønshormoner, forhøjet blodtryk). Hos børn med brug af stoffet Prednisolon er forsinket seksuel udvikling mulig.
  • Sanseorganerne - linseuklarhed (grå stær), øget intraokulært tryk med beskadigelse af synsnerven, tiltrædelsen sekundær infektion i øjet og strukturer udtynding (hentæring) corneal fremspring af øjeæblet bane (exophthalmos). Med indførelsen af ​​lægemidlet i øjets væv, hoved eller hals, er det muligt at lægge krystaller af den aktive bestanddel i øjets strukturer.
  • Metabolisme - vandretention og natriumsalte i kroppen med udvikling af perifert ødem i blødt væv, vægtforøgelse, signifikant udskillelse af calciumsalte i urinen med et fald i deres koncentration i blodet (hypokalcæmi), tab af kaliumsalte med udvikling af arytmi.
  • Muskuloskeletalsystem - et fald i indholdet af mineralsalte i knoglevævet (osteoporose) med efterfølgende patologiske frakturer, tidlig lukning af knoglevækstområder hos børn, der forårsager dværgisme, et fald i mængden af ​​strierede skeletmuskler, patologisk sener og muskelsvigt.
  • Huden og dens vedhæng - Forringelse af hudheling i tilfælde af skade, udseende af blødninger (petechiae), steroid acne, udtynding (atrofi) af huden, dens tørhed, udseendet af områder med hyper- eller hypopigmentering.
  • Allergiske reaktioner - udslæt på huden, kløe, en reaktion i form af en nældeforbrænding (nældeudslæt), hævelse af væv med overvejende lokalisering i ansigtet eller eksterne genitalorganer (anginødem af Quincke). Ved en alvorlig allergisk reaktion er systemiske manifestationer mulige med en kritisk reduktion i blodtryk og multipel organsvigt (anafylaktisk shock).

På lægemiddeladministrationsområdet kan der forekomme et fald i følsomheden af ​​huden, udviklingen af ​​prikkende fornemmelser, brænding, vævets rødhed. Sværhedsgraden og arten af ​​negative reaktioner afhænger af dosis og varighed af brugen af ​​opløsningen til parenteral administration af Prednisolon. Med deres udvikling beslutter lægen om annullering af stoffet individuelt.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at bruge opløsningen til parenteral administration, skal lægen være overbevist om, at der ikke foreligger kontraindikationer, og det gør også opmærksom på flere specifikke instruktioner, som omfatter:

  • Ved langvarig brug af lægemidlet, periodisk høring af en oftalmolog, laboratorieovervågning af tilstanden af ​​perifert blod, metabolisme, funktionel aktivitet af lever og nyrer og niveauet af systemisk arterielt tryk er nødvendigt.
  • For at reducere sandsynligheden for bivirkninger gives kaliumpræparater, antacida (midler, der reducerer surhedsgraden af ​​mavesaft) parallelt, og der gives anbefalinger til en diæt med en tilstrækkelig mængde proteinforbindelser og vitaminer.
  • Hos personer med alvorlig svækkelse af leverenes funktionelle aktivitet mod baggrunden af ​​dets cirrose, med hypothyroidisme, kan den terapeutiske virkning af lægemidlet forbedres.
  • På baggrund af terapi, i tilfælde af eksponering for stressfaktorer (kirurgi) er dosisjustering af Prednisolon-opløsning påkrævet.
  • Efter myokardieinfarkt kan lægemidlet anvendes med ekstrem forsigtighed, da der er risiko for skade på hjertets bindevæv.
  • På baggrund af stoffet vaccineres ikke.
  • Tilstedeværelsen af ​​psykiske lidelser i historien er grundlaget for konstant medicinsk overvågning under brug af lægemidlet.
  • Hvis hurtig elimination af lægemidlet, især i tilfælde af de høje terapeutiske doser kan udvikle abstinenssymptomer ledsaget af kvalme, opkastning, sløvhed, retardering, skelet muskelspasmer, samt øgede sygdomsmanifestationer, til behandling, som er blevet tildelt Prednisolon løsning.
  • Ved forskrivning af et lægemiddel til samtidig smitsomme sygdomme skal specifik etiotropisk behandling udføres med henblik på ødelæggelsen af ​​patogenet.
  • Brug af stoffet hos børn kræver konstant overvågning af vækst og fysisk udvikling.
  • Samtidig diabetes kræver periodisk overvågning af blodglukoseniveauer.
  • Lægemidlet gælder ikke for gravide kvinder. Undtagelsen er hans udnævnelse som læge i sundhedsårsagerens første trimester af graviditeten.
  • Den aktive komponent i opløsningen til parenteral administration Prednisolon kan interagere med en signifikant mængde lægemidler fra andre farmakologiske grupper.
  • Det anbefales ikke at udføre arbejde, der kræver øget koncentration af opmærksomhed mod baggrunden for stofbrug

I apotekets netværk er en løsning til parenteral administration af Prednisolon kun tilgængelig på recept. Det er forbudt at bruge det uden ordentlig recept.

overdosis

Med et signifikant overskud af den anbefalede terapeutiske dosis af opløsningen til parenteral administration Prednisolon, forekommer eller øges symptomer på bivirkninger. I dette tilfælde stoppes lægemiddeladministration og symptomatisk behandling er foreskrevet.

Prednisolon ampuller analoger

Decortin, Prednison, Medopred er ens for prednisolonopløsningen i struktur og terapeutisk virkning.

Betingelser for opbevaring

Opbevaringens holdbarhed til parenteral administration Prednisolon er 3 år fra fremstillingsdatoen. Lægemidlet skal opbevares i originalemballagen i mørkt, tørt, utilgængeligt for børn i en lufttemperatur, der ikke overstiger + 25 ° C.

Prednison Price

De gennemsnitlige omkostninger ved emballering af en opløsning til parenteral administration i apoteker i Moskva varierer mellem 79-85 rubler.

For Mere Information Om Typer Af Allergi