Vigtigste Symptomer

Prednison tabletter: brugsanvisning

Prednisolon tabletter tilhører den farmakologiske gruppe af lægemidler orale glukokortikosteroider til oral administration. De har en udtalt antiinflammatorisk farmakologisk virkning og anvendes til forskellige systemiske patologier, primært forbundet med den autoimmune patologiske proces.

Sammensætning og frigivelsesform

Prednisolon tabletter har en rund fladcylindrisk form og hvid farve. På den ene side anbringes en afskærmning, der let kan bryde tabletten i halvdelen. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er prednison. Dens indhold i 1. tablet er 5 mg. Det indeholder også hjælpekomponenter, som omfatter:

  • Magnesiumstearat.
  • Kartoffelstivelse.
  • Laktose.
  • Gelatine.

Tabletterne er pakket i flasker af mørkt glas i mængden af ​​30 stk. Kartonpakningen indeholder en flaske piller og instruktioner til lægemidlet.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Den aktive bestanddel af prednisolon tabletter er et syntetisk kemisk derivat af glukokortikosteroider (adrenal cortex hormoner, der udfører forskellige biologiske funktioner i kroppen). Det har en udtalt antiinflammatorisk virkning, som gennemføres gennem flere mekanismer:

  • Inhibering (undertrykkelse) af enzymet phospholipase A2, som katalyserer reaktionen af ​​prostaglandinsyntese fra arachidonsyre i fokus for den inflammatoriske reaktion. Prostaglandiner er de vigtigste mediatorer af inflammation. De er ansvarlige for udviklingen af ​​smerte, hævelse af væv og hyperæmi. Ved at blokere enzymet phospholipase A2 af prednisolon reduceres koncentrationen af ​​prostaglandiner og sværhedsgraden af ​​det inflammatoriske respons.
  • Inhibering af akkumulering af immunsystemet celler i væv, der er ansvarlige for den inflammatoriske proces (leukocytter, lymfocytter, vævmakrofager).
  • Blokerer bindingen af ​​antistoffer produceret af B-lymfocytter og plasmaceller med specifikke receptorer i vævene.

Prednisolon har også evnen til immunosuppression, det reducerer signifikant immunsystemets funktionelle aktivitet som helhed. Imidlertid er mekanismen for en sådan virkning i dag stadig ikke fuldt ud forstået. Prænisolon forbedrer også reabsorptionen af ​​vand og natriumioner i de distale nyretubuli, øger katabolisme (nedbrydning) af proteiner i menneskekroppen, hæmmer knoglesyntese, påvirker omfordelingen af ​​subkutan fedtvæv, øger koncentrationen af ​​glucose i blodet. Med langtidsindtagelse af prednison i menneskekroppen på basis af feedback, falder produktionen af ​​ACTH (adrenocorticotropisk hormon) i hypofysen, som er ansvarlig for binyrens funktionelle aktivitet. Derfor, efter langvarig brug af Prednisolon-tabletter, tager det mindst 1 måned at genoprette normal drift.

Efter at have taget Prednisolon-tabletten inde i den aktive bestanddel absorberes den hurtigt i den systemiske cirkulation fra fordøjelseskanalen, men det kan tage længere tid at udvikle en terapeutisk virkning (normalt tager tabletterne flere gange i overensstemmelse med doseringen). Prednisolon fordeles jævnt i vævene, hvor det påvirker forskellige cellereceptorer, hvilket giver en terapeutisk effekt. Det aktive stof metaboliseres og udskilles hovedsageligt ved leveren.

Indikationer for brug

Til dato er der et betydeligt antal medicinske indikationer for brug af Prednison-tabletter, herunder:

  • Endokrinologisk patologi - medfødt adrenal hypoplasi (adrenogenitalt syndrom), primær eller sekundær binyrebarkinsufficiens, som en substitutionsbehandling før kirurgi hos patienter med binyreinsufficiens, autoimmun thyroiditis (skjoldbruskkirtel inflammation som følge af antistofproduktion af immunsystemet til dets celler).
  • Alvorlig allergisk patologi, som ikke kan behandles med andre lægemidler - kontaktdermatitis, serumsygdom, anafylaktisk shock, angioødem, angioødem, allergisk rhinitis, overfølsomhed over for forskellige stoffer.
  • Systemiske reumatiske sygdomme, hvor autoimmune proces er påvirket på grund af bindevæv - gigt, rheumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis), psoriatisk arthritis, akut gigtagtig arthritis, systemisk lupus erythematosus, systemisk sklerodermi, dermatomyositis, systemisk vasculitis, mezoarteriit, periarteritis nodosa.
  • Hudsygdomme - alvorlig erythema multiforme (Stevens-Johnson sygdom), svær psoriasis, eksem, pemphigus, fungoid hudlæsioner, seborrheic, exfoliativ dermatitis, herpetic bullosis dermatitis, pemphigoid.
  • Blodsystemets patologi - autoimmun hæmolytisk anæmi (erhvervet), hæmolyse (destruktion af røde blodlegemer), medfødt aplastisk anæmi, Verlgofs sygdom (idiopatisk trombocytopenisk purpura).
  • Nogle leversygdomme er kronisk hepatitis i det aktive stadium, alkoholisk leverskade.
  • Inflammatorisk patologi af leddene - bursitis i det akutte og subakutiske stadium, akut tendovaginitis, epicondylitis, slidgigt, der udvikler sig som følge af skade.
  • Maligne neoplasmer (onkologisk patologi) - brystkræft hos kvinder, prostata hos mænd, multiple myelomer, forskellige typer lymfomer, akutte og kroniske leukæmier.
  • Neurologisk patologi - tuberkuløs meningitis, myastheni (muskelsvaghed), multipel sklerose i det aktive kursusstadium.
  • Øjenpatologi er en alvorlig form for svag posterior uveitis i det aktive kursusstadium, sympatisk ophthalmopati, optisk neuritis.
  • Patologi i hjertet - perikarditis.
  • Sygdomme i åndedrætssystemet - berylliosis, kronisk emfysem, bronchial astma, symptomatisk sarkoidose, spredt pulmonal tuberkulose.

Prednisolon tabletter bruges også til at forhindre vævsafstødning efter organtransplantationer i transplantation.

Kontraindikationer

Da lægemidlet primært anvendes til behandling af svær patologi, er listen over kontraindikationer lille:

  • Overfølsomhed over for stoffets aktive stof.
  • Udviklingen af ​​svære systemiske svampeinfektioner, hvor yderligere suppression af immunsystemet fører til deres progression.

Før udpegning af prednison-tabletter skal lægen sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Dosering og anvendelsesmåde

Prednisolon tabletter er beregnet til oral administration. De anbringes oralt, normalt efter måltider, 1 gang om dagen, hvilket er forbundet med den daglige rytme af glucocorticosteroidsekretion ved binyrens cortex (undertiden om nødvendigt kan hyppigheden af ​​piller øges). Dosis indstilles af lægen individuelt afhængigt af type, sværhedsgrad og egenskaber ved den patologiske proces i patientens krop. Efter at have nået den ønskede terapeutiske effekt reduceres dosis gradvist, indtil den er gemt. Den gennemsnitlige daglige dosis for en voksen varierer fra 5-60 mg. Den maksimale daglige dosis må ikke overstige 200 mg (anvendes til akut multipel sklerose i 7 dage, så reduceres dosis gradvist til 80 mg dagligt). Børndosering er fastsat til 0,14 mg prednisolon pr. 1 kg legemsvægt af barnet. Hvis du mangler en pille, skal du tage det så hurtigt som muligt.

Bivirkninger

Når du tager Prednisolon tabletterne i lang tid, er bivirkninger ekstremt sjældne. Ved længere brug af stoffet kan der udvikles negative reaktioner fra forskellige organer og systemer:

  • Fordøjelsessystemet er et steroid gastrisk eller duodenalt sår forbundet med det faktum, at prednisolon hæmmer syntesen af ​​prostaglandiner i fordøjelseskanalen, som udfører en beskyttende funktion, perforering af såret eller blødninger deraf, periodisk kvalme, opkastning, øget appetit, inflammation i bugspytkirtlen (pancreatitis). esophagitis) med dannelsen af ​​sår i den, en krænkelse af fordøjelsesprocessen, øget dannelse af gas i tarmene (flatulens).
  • Nervesystemet - øget intrakranielt tryk, som ledsages af et syndrom med stagnation af synsnerven (normalt opstår hos børn), søvnforstyrrelser, kramper, udtrykt som svimmelhed, hovedpine, besvimelse.
  • Det endokrine system - en krænkelse af den funktionelle aktivitet af binyrebarken (adrenal insufficiens), undertrykkelse af vækstprocessen i børn, forhøjet blodsukker (hyperglykæmi), menstruationsforstyrrelser hos kvinder, vise skjult (latent) diabetes mellitus, hirsutisme (overdreven ovolosenenie hud, hvilket er særligt mærkbar hos kvinder).
  • Vand- og elektrolytbalance - tilbageholdelse af vand og salte i kroppen, ledsaget af forhøjet blodtryk samt udvikling af kredsløbssvigt.
  • Muskuloskeletale system - muskelsvaghed, øget knoglesvaghed (osteoporose), som er årsagen til efterfølgende patologiske frakturer, herunder kompression fraktur af nogle hvirvler.
  • Hud og subkutane væv - udtynding (atrofi) af huden, striae deri, svækket sårheling, erytem (hudrødme), sweating (hyperhidrosis), acne, petechiale blødninger i huden (petekkier).
  • Øjne - katarakt, en stigning i intraokulært tryk, som følge af hvilken glaukom, exofthalmos senere udvikler sig.
  • Højere nerveaktivitet - kan forekomme symptomer på psykose, især i de første 2 uger efter, at du begynder at tage prednison tabletter, ofte udvikler sig i kvinder og hos personer med systemisk lupus rød.
  • Metabolisme - en negativ nitrogenbalance i kroppen, som skyldes forøget proteinnedbrydning, vægtforøgelse.
  • Indikatorer af laboratorieprøver - reduktion af antallet af leukocytter (leukopeni), blodplader (trombocytopeni), en stigning i calciumniveauer i blod, urin, forhøjede niveauer af triglycerider, total cholesterol og LDL og meget lav densitet.
  • Allergiske reaktioner - sjældent under behandling med Prednisolon-tabletter, kan anafylaktisk shock udvikles med multipel organsvigt og et progressivt fald i blodtrykket.

I tilfælde af bivirkninger beslutter lægen om annullering af prednisontabletter individuelt afhængigt af art, art og sværhedsgrad.

Særlige instruktioner

Prednisolonpiller er kun ordineret af en læge, de er receptpligtige lægemidler. Specialisten skal tage hensyn til specifikke instruktioner vedrørende brugen af ​​stoffet inden udnævnelsen, herunder:

  • I tilfælde af tilstedeværelse af en systemisk svampeinfektion hos en patient mod baggrunden af ​​Prednison-tabletter er fremskridt af kurset mulig, da de undertrykker immunsystemets aktivitet.
  • Under påvirkning af stressfaktorer på patientens krop anbefales det at skifte til parenterale former af glukokortikosteroider, som administreres intravenøst ​​eller intramuskulært.
  • Den pludselige afbrydelse af Prednison-tabletter er udelukket, da dette kan føre til udvikling af akut binyreinsufficiens, derfor reduceres doseringen gradvist.
  • På baggrund af brugen af ​​stoffet, diabetes mellitus samt latent amoebiasis (hos dem med tegn på intestinal infektion i nedre fordøjelseskanalen samt indkomster fra tropiske lande, skal prednisolon tabletter testes for dysenterisk amebiasis) er mulig.
  • På baggrund af langvarig brug af Prednisolon-tabletter er udviklingen af ​​glaukom mulig, derfor er det nødvendigt med periodisk undersøgelse af en øjenlæge samt måling af intraokulært tryk.
  • Anvendelsen af ​​lægemidlet i høje doser kræver periodisk overvågning af blodtryksniveauer såvel som patientens vægt.
  • Patienter med tuberkulose kan kun ordineres med lægemidlet, når lynstrømmen af ​​den formidlede form.
  • Vaccination af patienten med vacciner, der indeholder levende, men svækkede patogene mikroorganismer (bakterier, vira) under lægemiddelbehandling er udelukket.
  • På baggrund af levercirrhose, såvel som hos patienter med samtidig hyperthyroidisme (øget aktivitet af skjoldbruskkirtelen), forbedres lægemidlets terapeutiske virkning.
  • Prednisolon tabletter ordineres med forsigtighed til patienter med hypoprothrombinæmi, med ikke-specifik ulcerativ colitis, tilstedeværelsen af ​​en abscess (begrænset purulent hulrum) af enhver lokalisering.
  • Ved langvarig brug af lægemidlet øges risikoen for osteoporose (øget knoglsvridelighed) forbundet med udvaskning af calcium signifikant.
  • At tage piller efter et måltid reducerer risikoen for komplikationer fra fordøjelsessystemet betydeligt.
  • Ved prescribing Prednisolon tabletter er det nødvendigt at kontrollere deres vækst- og udviklingsindikatorer.
  • Hos mænd kan lægemidlet føre til et fald i antallet af sædceller pr. Enhedsvolumen sperma.
  • For gravide kvinder anvendes stoffet med forsigtighed og kun af sundhedsmæssige årsager.
  • Prednisolon-tabletter kan interagere med et betydeligt antal lægemidler fra andre farmakologiske grupper.
  • Data om virkningen af ​​lægemidlet på hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner er ikke tilvejebragt, men på grund af den mulige udvikling af bivirkninger fra nervesystemet under dets brug er det bedre at opgive potentielt farlige aktiviteter.

På apoteker er Prednisolon tabletter kun tilgængelige på recept. Deres uafhængige brug er ikke tilladt.

overdosis

Risikoen for overdosering øges signifikant ved langvarig brug af Prednisolon. Dette manifesteres af en stigning i systemisk arterielt tryk, udviklingen af ​​perifert ødem og udseendet eller intensiveringen af ​​bivirkninger. I dette tilfælde stoppes lægemidlet midlertidigt, og derefter reduceres doseringen.

Analoger af Prednisolon Tablets

For tabletter Prednisolon er strukturelle analoger lægemidler Decortin, Prednison, Medopred.

Betingelser for opbevaring

Prednisolon tabletter holdbarhed er 3 år. De skal opbevares på et tørt, mørkt og køligt sted utilgængeligt for børn i den originale emballage.

Prednison tabletter: pris

Den gennemsnitlige pris for Prednisolon tabletter i apoteker i Moskva varierer fra 66-68 rubler.

MED-anketa.ru

Medicinsk portal om sundhed og skønhed

Den mest komplette instruktion om brug af prednison salve

Bruger bedømmelse Gennemsnitlig bedømmelse0Baseret på 0 vurderinger

Prednisolon salve bruges til lokal behandling af allergiske dermatoser, autoimmune inflammatoriske sygdomme i hud, led og ledbånd.

Lægemidlet er hormonalt, har strenge kontraindikationer, ukontrolleret brug af det kan forårsage overdosering og bivirkninger.

Corticosteroid til ekstern anvendelse med lav aktivitet og lav sandsynlighed for udvikling af systemiske bivirkninger. Lægemidlet, der virker på applikationsstedet, har følgende virkninger:

  • Anti-inflammatorisk (afbryder de første 2 faser af inflammation, forebygger vævsskade, exudat og ødem);
  • Antiallergisk og antipruritisk;
  • Immunsuppressiv (hæmmer aktiviteten af ​​autoimmune skadelige midler);
  • Antiproliferative (forhindrer overdreven vækst af groft bindevæv - processen underliggende dannelsen af ​​keloid ar, ændringer i bruskvæv).

producent

Udgivelsesformer

Prednisolon er tilgængelig i følgende doseringsformer:

  • tabletter;
  • Løsning til in / in og in / m introduktion;
  • Salve til ekstern brug.

Som en bestanddel af det kombinerede lægemiddel indgår Prednisolon i sammensætningen af ​​rektal suppositorier Hepazolon.

struktur

Instruktioner til brug

Værktøjet påføres, uden gnidning, på den berørte hud med et tyndt lag 1-3 gange om dagen. Det er umuligt at påføre forbindinger eller kompresser oven på stoffet: De vil skabe betingelser for massiv absorption i den systemiske cirkulation. Prednisolon skal virke lokalt.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​processen og indstilles individuelt.

Uden konsultation med lægen bør ikke bruge stoffet i mere end 14 dage.

Hvad bruges det til?

  • Neurodermatose - urticaria, atopisk dermatitis;
  • Lichen planus;
  • Kontakt, allergisk dermatitis;
  • Seborrheisk dermatitis;
  • lægemiddelreaktion;
  • Eksem (til mikrobielt eksem Prednisolon salve skal anvendes i kombination med antibakterielle lægemidler);
  • psoriasis;
  • Discoid lupus erythematosus;
  • erythroderma;
  • alopeci;
  • Keloid ar;
  • Epicondylitis, tendosynovitis;
  • bursitis;
  • Skulderbælte periarthritis;
  • Iskias.

Kontraindikationer

Salve Prednisolon kan ikke anvendes til smitsomme hudsygdomme (svampe, bakterier, parasitter) på grund af lægemidlets immunosuppressive virkning.

  • Hud tuberkulose;
  • Syfilitisk udslæt;
  • Acne (vulgært, acne rosacea);
  • Pyoderma, streptoderma;
  • Trofiske sår;
  • Hudreaktioner efter vaccination
  • Hud neoplasmer;
  • Individuel intolerance
  • Børnenes alder op til 1 år.

Applikationsfunktioner

I strid med funktionerne i leveren, nyrerne, ældre patienter

Brug af salve 3 gange om dagen i højst 14 dage påvirker ikke de indre organers funktion. En længere behandling er i overensstemmelse med lægen og kræver en vurdering af lever og nyrefunktion.

Graviditet, amning

Ved behandling bør amning stoppes. Under graviditeten ordineres salven i den kortest mulige periode under hensyntagen til, at den terapeutiske virkning overstiger risikoen for lægemidlets virkning på fosteret.

Indikationerne bestemmes af lægen.

Hos børn

Salve Prednisolon godkendt til brug med 1 år. Behandlingens varighed er ikke mere end 7-8 dage. De hudområder, som lægemidlet påføres, bør være åbent for at forhindre resorptive virkninger af Prednisolon.

Ikke påført ansigt, aksillær region, ydre kønsorganer. Ikke anvendt til behandling af bleedermatitis. Undgå kontakt med øjnene.

Børn under 10 år, der har brug for at bruge stoffet i mere end 14 dage, har brug for kontrol af deres kropsvægt og niveauet af binyrerne.

overdosis

Opstår med langvarig brug af stoffet, manifesteret:

  • Steroid ål;
  • Atrofiske ændringer af huden på lægemidlets anvendelsessted
  • Øget hårdhed;
  • Brænding, tør hud;
  • Sekundær infektion i de berørte områder på grund af undertrykkelse af lokal immunitet.

I tilfælde hvor lægemidlet bruges i lang tid på store områder af huden, er systemiske reaktioner i form af symptomer på hyperkorticisme mulige:

  • Vækstretardering hos børn;
  • Cushingoid fedme med overhovedet af fedtvæv i ansigtet;
  • Uddannelse striae (strækmærker) på underlivet, indvendige lår, underarmene;
  • Fald i muskelmasse
  • Hypertension;
  • Ødem af hænder, ankler;
  • Steroid diabetes;
  • Seksuel dysfunktion hos voksne;
  • Udseendet af områder med hyperpigmentering (normalt på albuerne);
  • Smerter i knoglerne
  • Depression.

Bivirkninger

Opstår, når du bruger lægemidlet i terapeutiske doser. Disse omfatter en allergisk reaktion, purpura, telangiectasi på salget af salven.

Narkotikatoksicitet

Anvendelse hos gravide i mere end 14 dage ledsages af risikoen for teratogene virkninger på fosteret.

For voksne og børn i terapeutiske doser er Prednisolon ikke giftig.

Drug interaktioner

I terapeutiske doser indgår lægemidlet i den systemiske kredsløb i minimale mængder, der ikke ændrer virkningen af ​​andre lægemidler. Narkotikamisatibilitet opstår, når en person har symptomer på overdosering.

Ved langtidsbehandling af lægemidler skal du være opmærksom på Prednisolons evne til at ændre aktiviteten af ​​en række stoffer, når de tages samtidigt.

De uønskede virkninger af stoffets inkompatibilitet er:

  • Blødning og blødning, når der tages derivater af acetylsalicylsyre
  • Elektrolytforstyrrelser i behandlingen af ​​diuretika;
  • Sænker hastigheden af ​​glucosesænkning ved hjælp af hypoglykæmiske lægemidler;
  • Høj risiko for forgiftning med hjerte glycosider;
  • Reducere effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer;
  • Svækkelse af kumarin, praziquantel;
  • Øget intraokulært tryk på grund af øget virkning af anticholinergika, tricykliske antidepressiva, antihistaminlægemidler fra 1. generation.

Der er risiko for hirsutisme og steroid acne, mens du bruger salven med:

  • Østrogenpræparater;
  • Orale præventionsmidler;
  • Systemiske glucocorticoider;
  • androgener;
  • Steroid Anabolske.

Disse lægemidler øger effekten af ​​prednisolon.

Holdbarhed

Ved en temperatur på 5-15 ° C højst 2 år fra fremstillingsdatoen. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Apotek ferie

analoger

Andre topiske salver med en lignende virkningsmekanisme for lavaktive kortikosteroider:

Hydrocortison med 25 rubler.

Glukokortikosteroider til ekstern brug med moderat aktivitet:

Prednisolon kontraindikationer

Funktioner ved brug af methylprednisolon: instruktioner og tips

Medicinsk medicin Methylprednisolon tilhører den kliniske farmakologiske gruppe af glukokortikoider, kortikosteroider og andre hormonelle lægemidler.

På grund af dets aktive ingredienser er værktøjet i stand til at udøve en immunosuppressiv, antitoksisk, anti-shock, anti-inflammatorisk, anti-eksudativ, anti-allergisk og desensibiliserende virkning på patientens krop.

Farmakologisk aktivitet

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er methylprednisolon.

Lægemidlet Methylprednisolon har tendens til at øge nervøsitetens spænding og antallet af røde blodlegemer i blodet samt reducere niveauet af lymfocytter.

Til behandling af ledd anvendes vores læsere med succes SustaLife. Ser vi på dette værktøjs popularitet, har vi besluttet at tilbyde det til din opmærksomhed.
Læs mere her...

Lægemidlet, der deltager i lipid-, carbohydrat- og proteinmetabolisme, kan stimulere produktionen af ​​albumin og fedtsyrer i leveren, forbedre forarbejdning af protein i muskelvæv, øge mængden af ​​glukose i blodet og reducere calciumets absorberbarhed.

Lægemidlet Methylprednisolon kan undertrykke udskillelsen af ​​slim fra karrene, når der udføres applikationer med dets anvendelse.

Farmakokinetik betyder

Efter intern administration absorberes stoffet hurtigt hovedsageligt af tyndtarmen. Lægemidlet metaboliseres i leveren og i mængden 5% udskilles i urinen.

Halveringstiden er 165 minutter. Varigheden af ​​eksponering efter administration er 18-36 timer.

Handlingsmekanisme

Virkningen af ​​lægemidlet Methylprednisolon er baseret på at undertrykke dannelsen af ​​inflammatoriske faktorer, reducere produktionen af ​​antistoffer mod væv og organer og reducerer aktiviteten af ​​immunceller.

Bred brugsprofil

De vigtigste indikationer for udnævnelsen og yderligere administration af lægemidlet Methylprednisolon act.

Sygdomme i muskuloskeletale systemet:

  • ankyloserende spondylitis;
  • skade på blodkar og bindevæv af diffus natur.
  • gigt;
  • bursitis;
  • infektiøs ikke-specifik polyarthritis;
  • collagen.

Fælles systemiske sygdomme (allergisk og endokrine):

  • non-suppurative thyroiditis;
  • Addison's sygdom;
  • bronchial astma
  • alle former for hudsygdomme;
  • atopisk dermatitis;
  • eksem, også hos børn
  • hypercalcæmi;
  • maligne neoplasmer;
  • binyrerne hyperplasi;
  • hæmolytisk anæmi;
  • svære former for psoriasis
  • myeloid leukæmi;
  • atopisk dermatitis;
  • forskellige allergiske sygdomme;
  • hæmolytisk anæmi;
  • udførelse af vævstransplantation;
  • chok eller sammenbrud
  • ondartede blodsygdomme
  • akut insufficiens af binyrebarken;
  • akut pankreatitis
  • degenerative, dyshidrotiske og kontakteksem;
  • infektiøs mononukleose.

I hvilke tilfælde skal narkotika afvises

Behandling med brug af midler udføres ikke i tilfælde af potentielle patienter:

  • alvorlig hypertension
  • syfilis;
  • akut endokarditis
  • akut tuberkuløs sygdom
  • systemiske svampeinfektioner;
  • glaukom;
  • ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
  • diabetes;
  • nylige operation
  • Itsenko-Cushing sygdom;
  • Aids eller hiv
  • kredsløbssvigt i tredje fase;
  • psykiske lidelser;
  • kongestivt hjertesvigt;
  • osteoporose;
  • specifikke hudlæsioner
  • hypothyroidisme;
  • alvorlig nedsat nyrefunktion
  • esophagitis;
  • virale og bakterielle sygdomme;
  • myokardieinfarkt;
  • chicken pox;
  • individuel overfølsomhed.

Lægemidlet bør ikke ordineres til:

  • gennemførelsen af ​​vaccinationen;
  • udfører terapi hos ældre patienter, børn og gravide.

Valg af dosering af medicin

Lægemidlet kan indgives intravenøst, intramuskulært eller oralt.

Brug af injektioner

Ved behandling af nyresvigt hos børn administreres lægemidlet intravenøst ​​eller intramuskulært i en dosis på 0,14 mg pr. Dag. Hyppigheden af ​​indgift: hver anden dag.

Ved behandling af polyartrit hos voksne anvendes en dosis på 4-60 mg pr. Dag. Behandlingens varighed: fra 1 til 4 uger bestemmes af den behandlende læge.

Ved traumatiske eller anafylaktiske shocks, i tilfælde af afvisning af transplanterede organer eller væv hos voksne og børn, er methylprednisolon ordineret i et volumen på 4 til 20 mg pr. 1 kg patientens kropsvægt.

Infusionens varighed er mindst 10 minutter.

Tager piller

Lægemidlet i form af tabletter tages i en dosis på 250 mg, om nødvendigt for at eliminere angrebene af kvalme og opkastning. Det anbefales at tage medicinen om 20 minutter. For børn bruger mindst 25 mg om dagen.

Ved behandling af bronchial astma er doseringen af ​​lægemidlet 12-40 mg.

Brug af salve

Methylprednisolon salve påføres den berørte hud op til 1 gang om dagen.

Om nødvendigt er samtidig anvendelse af en okklusiv dressing tilladt. Behandling for voksne udføres i 12 uger og for børn - 4 uger.

Bivirkninger

Ved anvendelse af et lægemiddel Methylprednisolon kan der forekomme nogle uønskede virkninger:

  • endokrine system - steroid diabetes, hirsutisme, Itsenko-Cushing syndrom, glukosuri, vækstretardering hos børn, menstruationsforstyrrelser, binyrebarkers atrofi;
  • metabolisme - overdreven ødem, vægtforøgelse, forsinket udskillelse af vand og natrium, hypokalæmisk alkalose;
  • Mave-tarmorganer - pankreatitis, perforering af mavesår, opkastning af opkast eller kvalme, oppustethed
  • sensoriske organer og nervesystemet - en stigning i intraokulært tryk, svimmelhed, forskellige psykiske lidelser, hovedpine, krampede tilstande, exophthalmos;
  • hæmatopoietisk system - bradykardieanfald, arteriel hypertension, hjertearytmi;
  • muskuloskeletale system - patologiske knoglefrakturer, nedsættelse af muskelmasse, senebrud, osteoporose;
  • hud - candidiasis, epidermisatrofi, forringelse af hudregenerationsprocessen, steroid acne;
  • allergiske manifestationer - anafylaktisk shock, urticaria, bronchospasmer;
  • andre - intramuskulær ardannelse, steril abscess, smerte eller brændende følelse ved injektionssteder.

Overdosering og yderligere anvisninger

Når du tager stoffet methylprednisolon i doser, der overstiger dem, der anbefales i brugsanvisningen, kan reglerne udvikle systemiske bivirkninger i form af:

  • arytmi;
  • Udseendet af protein i urinen;
  • hypokaliæmi;
  • ødem;
  • hypertension;
  • kardiomyopati.

I tilfælde af overdosering udføres tvungen diurese og symptomatisk overfladebehandling, der ordineres af den behandlende læge, og den videre anvendelse af den afbrydes eller doseringen reduceres.

Lithiumsalte eller antidepressiva kan ordineres.

Yderligere anvisninger

Den terapeutiske virkning af lægemidlet Methylprednisolon reduceres signifikant, når det tages samtidigt i kombination med phenobarbital eller rifampicin og forbedres i nærvær af adrenokortikotrop hormon.

At drikke alkohol under lægemiddelbehandling øger risikoen for udvikling af maveslim og blødning.

Lægemidlet kan reducere effektiviteten af ​​den introducerede vaccine og nogle antidiabetika.

Graviditet og amning

Modtagelsesmidler under graviditet er kun mulig, hvis den påtænkte terapeutiske virkning på ordren overstiger alle mulige risici for fosteret.

Den bedste måde at lære sandheden på er at studere anmeldelserne.

Anmeldelser af patienter, der tager methylprednisolon til behandling af forskellige sygdomme.

Hvad siger lægerne

Ifølge vurderinger fra læger har stoffet methylprednisolon en høj effektivitet og lavt sikkerhedsniveau.

Analyse af fordele og ulemper

Ifølge vurderinger af den praktiske brug af stoffet kan du fremhæve nogle af fordele og ulemper ved dette stof.

Fordelene ved anvendelsen er:

  • operationel opnåelse af det krævede niveau af terapeutisk virkning fra at tage lægemidlet
  • passende doseringsformat af lægemidlet;
  • forholdsvis overkommelige omkostninger ved lægemidlet i apoteker.

Patienter kalder ulemperne ved medicinering:

  • Lægemidlet tilhører listen over receptpligtige lægemidler og er derfor ikke altid tilgængelig med hensyn til køb i apoteker;
  • høj risiko for bivirkninger.

Omkostninger ved midler

Lægemidlet kan fremstilles i form af:

  • injicerbare suspensioner i hætteglas i et volumen på 1 ml, 2 ml eller 5 ml og en dosis på 40 mg pr. 1 ml;
  • tabletter i en dosis på 4 mg, 16 mg eller 32 mg
  • et lyofilisat til fremstilling af opløsninger til intramuskulær eller intravenøs administration;
  • injicerbare suspensioner i ampuller i mængden af ​​1 ml;
  • salve i aluminium rør i et volumen på 20 mg.

Pris Methylprednisolon afhængig af frigivelsesform:

  • suspensioner (injektioner) i hætteglas eller ampuller 360,00 rubler 430,00 rubler;
  • tabletter 185,00 rubler 220,00 rubler;
  • salve 365,00 rubler 480,00 rubler.

Den medicinske enhed skal opretholdes ved temperaturer på ikke over 15-25 grader på et mørkt og køligt sted. På apoteker udleveres lægemidlet på grundlag af en recept. Henviser til listen over stoffer B

Analoger af lægemidlet

De eksisterende russisk fremstillede analoger af lægemidlet methylprednisolon indbefatter:

Der kan også importeres analoge til lignende ansøgningsanvisninger:

  • Diprospan: generel beskrivelse
  • Frigivelsesformular
  • struktur
  • vidnesbyrd
  • Kontraindikationer
  • Instruktioner til brug, doserings- og behandlingsregime
  • Diprospan og alkohol: kompatibilitet
  • Bivirkninger
  • analoger
  • Udløbsdato og leveringsbetingelser fra apoteker
  • anmeldelser

Diprospan: generel beskrivelse

Diprospan er et hormonalt lægemiddel. Værktøjet bekæmper effektivt inflammation, fjerner allergier. På grund af tilstedeværelsen i stoffet af to stoffer, der adskiller sig i udskillelsesperioden, har lægemidlet en langvarig virkning.

Frigivelsesformular

På apoteker kan du købe diprospan i form af tabletter eller injicerbar væske. Ofte anvendt opløsning til injektioner. Væske er pakket i 1 ml ampuller eller sprøjter. Lægemidlet pakkes i en kasse og vedlægger instruktioner til det.

struktur

I tabletter og suspensioner til injektion indeholder to aktive ingredienser: betamethasonnatriumphosphat i en koncentration på 2,63 mg og betamethasondipropionat i en mængde på 6,43 mg. Derudover er polysorbat 80, Trilon B, natriumchlorid, nipagin, nipazol, natriumcarboxymethylcellulosesalt, polyethylenglycol 4000 og disubstitueret natriumphosphat til stede.

vidnesbyrd

Læger behandler med Diprospan disse forhold:

Til behandling af ledd anvendes vores læsere med succes SustaLife. Ser vi på dette værktøjs popularitet, har vi besluttet at tilbyde det til din opmærksomhed.
Læs mere her...

  • Bursitis.
  • Crohns sygdom.
  • Reumatoid arthritis
  • Leukæmi.
  • Tæppens stivhed.
  • Adrenal insufficiens.
  • Senebetændelse.
  • Atopisk (kontakt) dermatitis.
  • Epicondylitis.
  • Flad versicolor.
  • Ulcerativ colitis.
  • Nefrotisk syndrom.
  • Aniclosing spondylitis.
  • Lumbago.
  • Fasciitis eosinofile.
  • Slidgigt.
  • Allergi til slangebider, insekter.
  • Hæl spore.
  • Lipodystrofi.
  • Psoriasis.
  • Rød systemisk lupus erythematosus.
  • Glomerulonefritis.

Kontraindikationer

Diprospanom er strengt forbudt at blive behandlet, når:

  1. Cushings syndrom.
  2. Diabetes mellitus.
  3. Tromboembolisk disgenitalisme.
  4. Alvorlig flydende hypertension.
  5. Psykiske lidelser.
  6. Svampe læsion af epidermis.
  7. Tuberkulose.
  8. Glaukom.
  9. Trombocytopenisk purpura.
  10. Et mavesår.
  11. Virussygdom.
  12. Purulent infektion.

Relative kontraindikationer til behandling med Diprospan er:

  • Hemarthrosis.
  • Leddgigt er en smitsom type.
  • Aseptisk nekrose.
  • Fælles ustabilitet.
  • Infektiv endokarditis.

Instruktioner til brug, doserings- og behandlingsregime

Diprospans behandlingsregime, dosering og hyppigheden af ​​at tage piller eller indstille injektionen bestemmes af lægen individuelt afhængigt af sygdommens art, sygdommens sværhedsgrad.

Vejledningen anbefaler sådanne ordninger for brug af tabletter:

  1. Med systemiske infektioner er den daglige dosis 5-6 mg.
  2. Med reumatoid patologi tager 1,5-3 mg om dagen. I akut form øges dosen til 9 mg. Efter stabilisering af staten reduceres doseringen til vedligeholdelse (0,6-1 mg).
  3. Med fibrose anvendes emfysem, 1,5-3,6 mg af lægemidlet.
  4. I tilfælde af bronchial astma er tabletter fuld i en dosis på 3,6-4,6 mg dagligt.
  5. Allergiske reaktioner stoppes ved at tage 1,6-2,6 mg af lægemidlet.

Diprospan og alkohol: kompatibilitet

Diprospan er kompatibel med alkohol. De aktive komponenter i lægemidlet øger tolerancen over for alkohol, hvilket reducerer dets skadelige virkninger på menneskekroppen. Dette lægemiddel ordineres ofte af læger til behandling af alkoholforgiftning.

Bivirkninger

Diprospan kan fremkalde udviklingen af ​​en række bivirkninger:

  • Anafylaktisk shock.
  • Glaukom.
  • Cushings syndrom.
  • Psykiske lidelser.
  • Grå stær.
  • Allergi.
  • Forringet funktionalitet i brusk eller knoglevæv.
  • Et tarmsår, mave.

analoger

En komplet analog af Diprospana er Flosteron. Gistan, Kenalog, Raiderm, Hydrocortison og Prednisolon har en lignende virkning.

Udløbsdato og leveringsbetingelser fra apoteker

Diprospan bør anvendes inden for 2 år efter produktionen. Det er bedre at holde tabletter og ampuller på et mørkt sted ved en temperatur på op til +22 grader. Lægemidlet sælges i apoteker efter en recept fra lægen.

anmeldelser

Personer, der er blevet behandlet med Diprospan, forlader sådanne anmeldelser:

  1. Valentin. Jeg har problemer med led og ledbånd i lang tid. Jeg bor i landsbyen. På grund af behovet for at holde hus, var der ikke tid til at gå til en god læge. Når smerten blev uudholdelig, gik jeg til byen. Lægen undersøgt, undersøgte mig og udledte Diprospan i piller. Smerten begyndte hurtigt at falde, og efter et par uger var symptomerne på sygdommen helt væk.
  2. Svetlana. Jeg er professionelt involveret i sport. Sidste sommer sårede knæleddet. Hun forsøgte at fjerne stærk betændelse og smerte med forskellige salver. Men resultatet var kun under behandlingen: Efter afbrydelsen af ​​cremen blev smerten vendt tilbage. En ven rådede til at gennembore Diprospan. Jeg troede ikke, at dette stof ville hjælpe mig så hurtigt: smerten blev mindre efter den første injektion. Fuldt genoprette skete i en uge. Nu bliver alle skader behandlet med dette stof.
  3. Vitali. Lægen foreskrev mig Diprospan for revmatisme. Med symptomerne på sygdommen lykkedes det hurtigt, at smerten og stivheden forsvandt. Men atrofi af væv dukkede op i injektionszonen. Dette problem kunne ikke løse et par år. Derfor er jeg ikke særlig tilfreds med Diprospan. Jeg tror, ​​at der i dag er bedre midler.

Pulver Artrokam: brugsanvisning, anmeldelser

Lægemidlet, der ikke selektivt (uden valg) hæmmer COX-1 og COX-2, reducerer produktionen af ​​prostaglandiner. Henviser til en gruppe af NSAID'er. Antiinflammatorisk virkning opstår på grund af et fald i det vaskulære vævs permeabilitet, et fald i antallet af inflammatoriske procesmediatorer frigivet fra celler (kininer, LT, PG) og undertrykning af dens energiforsyning.

Den analgetiske virkning tilvejebringes ved at reducere intensiteten af ​​den inflammatoriske proces, hæmme synteseen og algogeniciteten af ​​bradykin, et peptid, som dilaterer blodkar.

Form frigivelse: pulver.

Powder Artrokam til reumatoid arthritis:

  • påvirker hovedsagelig den proliferative og eksudative komponent af inflammation;
  • giver hurtig og effektiv smertelindring;
  • lindrer morgenstivhed i leddene og begrænsning af deres mobilitet;
  • reducerer puffiness af leddene;
  • På grund af inhiberingen af ​​excitabiliteten af ​​varmeregulerende centre i diencephalonen har den en antipyretisk effekt.

Sværhedsgraden af ​​den antipyretiske effekt afhænger af dosis af lægemidlet og kropstemperaturen. Med en enkelt dosis af pulverets virkning varer Arthrokam otte timer.

Arthrokes anvendes også til behandling af primær dysmenoré. Lægemidlet reducerer hyppigheden af ​​livmoderkontraktioner og intrauterint tryk. Hæmmer hæmmer blodpladeaggregeringen.

Farmakodynamik og interaktion med andre lægemidler

Ibuprofen er et derivat af propionsyre og er i stand til at udøve antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske virkninger.

Disse virkninger tilvejebringes ved ikke-selektiv hæmning af cyclooxygenase (COX) 1 og 2. Desuden blokerer lægemidlet syntagen af ​​prostaglandiner. Ved at reducere betændelse reduceres smerten i vævene også. Lægemidlet hører ikke til lægemiddelgruppen, så du kan købe det uden recept.

Ved samtidig brug af Artrokam og NSAID'er, især Aspirin, reducerer den første de antiinflammatoriske og antiplatelet virkninger af disse lægemidler. Hos de patienter, der tager acetylsalicylsyre som et antiplatelet middel, kan der efter starten af ​​behandlingen med Arthrocam være mangel på det, hvilket er farligt for udviklingen af ​​akut koronarinsufficiens.

Ved samtidig ansættelse med trombolytiske lægemidler og antikoagulanter øges sandsynligheden for blødning.

Den aktive bestanddel kan reducere den terapeutiske effekt af antihypertensive midler.

I medicinske publikationer beskrives sjældne tilfælde (når de tages samtidigt med Ibuprofen) en stigning i plasmakoncentrationerne af phenytoin, digoxin og lithiumpræparater.

Cefoperazon, Cefamundol, Plikamycin, Valproinsyre, Cefotetan øger risikoen for hypoprothrombinæmi.

Forberedelser af guld og cyclosporin øger effektiviteten af ​​den aktive bestanddel Arthrocum ved produktionen af ​​prostaglandin i nyrerne, hvilket er farligt ved forøgelse af nefrotoksicitet.

Lægemidler, som hæmmer tubulær sekretion, forhindrer Ibuprofen i at udskilles fra kroppen, hvilket får det til at akkumulere i plasma.

Induktorer af mikrosomal oxidation (ethylalkohol, barbiturater, phenytoin, tricykliske antidepressiva, phenylbutazon, rifampicin) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket øger risikoen for alvorlige forgiftninger.

Inhibitorer af mikrosomal oxidation reducerer hepatotoksisk risiko.

Artrokam pulver er i stand til:

  • reducere den hypotensive aktivitet af vasodilatatorer;
  • hæmmer den natriuretiske effekt af furosemid og hydrochlorthiazid;
  • forbedre bivirkningerne af mineralocorticoider, ethanol, østrogener, glucocorticoider;
  • forbedre virkningen af ​​indirekte antikoagulantia, fibrinolitov, antiplatelet midler.

Hvis du tager koffeinholdig Artrokam, forbedres bedøvelsen.

Kolestiramin og antacida reducerer absorptionen og biotilgængeligheden af ​​lægemidlet.

Samtidig med at tage Artrokam og Zidovudin øges risikoen for hæmatomer og hæmatrose hos patienter med hæmofili og HIV-inficerede patienter signifikant.

Ibuprofen forbedrer virkningen af ​​insulin og orale hypoglykæmiske midler. Derfor kan det for diabetikere være nødvendigt at justere glucosesænkende lægemidler.

De vigtigste indikationer af lægemidlet Artrokam

Lægemidlet Arthrokes ordineret til følgende sygdomme:

  1. Reumatoid arthritis
  2. Psoriatisk arthritis.
  3. Gigt.
  4. Slidgigt.
  5. Ankyloserende spondylitis - ankyloserende spondylitis.
  6. Seneskedehindebetændelse.
  7. Iskias.
  8. Myalgi.
  9. Neuralgi.
  10. Bursitis.
  11. Inflammation af blødt væv efter skade.
  12. Postoperative smerter (herunder i tandpleje).
  13. Algomenorrhea.
  14. Tandpine.
  15. Feberforhold for forkølelse og influenza.
  16. Inflammatoriske processer i bækkenet.

I Artrokam er der analoger, der har store forskelle i pris: Nurofen, Ibuprofen, MIG 400, Ibuprofen-AKOS, Ibuprofen-Hemofarm.

Analogerne er imidlertid ikke helt identiske med Artrokam, så deres brug bør koordineres med lægen.

Kontraindikationer til brug af stoffer

Stater, hvor stoffet ikke er foreskrevet overhovedet:

  • Overfølsomhed overfor det aktive stof eller en hvilken som helst bestanddel af lægemidlet.
  • Overfølsomhed overfor NSAID eller acetylsalicylsyre (urticaria, rhinitis, angreb af bronchial obstruktion).
  • Polyps af næseslimhinden, rhinosinusitis.
  • Mavesår i det akutte stadium (mavesår, duodenalt sår, ulcerøs colitis, Crohns sygdom).
  • Intrakraniel blødning.
  • Gastrointestinal blødning.
  • Koronararterie bypass kirurgi.
  • Hæmofili, hypokoagulering, hæmoragisk diatese og andre patologier af blodkoagulering.
  • Laktoseintolerans eller dens mangel.
  • Bekræftet hyperkalæmi.
  • Progressiv patologi af nyrerne, udtrykte deres utilstrækkelighed.
  • Aktiv leversygdom, udtrykte deres svigt.
  • Børn under 12 år.
  • Graviditet, amning.

Under de følgende betingelser foreskrives Arthroke pulver med forsigtighed:

  1. Hjertesvigt
  2. Avanceret alder
  3. Iskæmisk hjertesygdom
  4. arteriel hypertension
  5. dyslipidæmi
  6. Diabetes mellitus type 1 og 2.
  7. Cerebrovaskulære sygdomme
  8. Alkoholmisbrug og nikotinafhængighed.
  9. Perifer arteriel sygdom.
  10. Levercirrhose med portalhypertension.
  11. Gastritis, enteritis, colitis, mave og duodenalsår.
  12. Hyperbilirubinæmi, nefrotisk syndrom, nyre- eller leversvigt.
  13. Leukopeni og anæmi, blodsygdomme af ukendt ætiologi.
  14. Alvorlige somatiske sygdomme.

Med forsigtighed foreskrev lægemidlet og de patienter, der tager parallelt:

  • Orale glukokortikoider (Prednisolon).
  • Antiplatelet midler (clopidogrel, acetylsalicylsyre).
  • Antikoagulantia (warfarin).
  • Selektive serotoninoptagelseshæmmere (Sertralin, Paroxetin, Fluoxetin, Citalopram).

Dette skyldes det faktum, at vurderinger i sådanne tilfælde om stoffet Arthrokam tvetydigt.

Dosering og administration til reumatoid arthritis

Doseringsregimen bestemmes individuelt og afhænger af graden af ​​reumatoid arthritis og tilhørende patologier.

Instruktioner for brug af stoffet

Det anbefales at anvende den minimale mulige behandlingstid ved anvendelse af den minimale effektive dosis.

Normalt er pulveret i initialdosis foreskrevet i 0,2 g 3-4 gange om dagen. Hvis du hurtigt vil opnå en terapeutisk effekt, kan dosis af lægemidlet øges til 0,4 g 3 gange om dagen. Hvis det ønskede resultat opnås, kan dosen igen reduceres.

Lægemidlet bør hurtigt lindre symptomer på betændelse, hvis den terapeutiske virkning ikke forekommer inden for 2-3 dage, det vil sige symptomerne forsvinder ikke (patientanmeldelser tyder på, at sådanne tilfælde opstår). Du skal holde op med at tage pulveret Arthroses og konsultere en læge.

Bivirkninger

Fra mave-tarmkanalen og slimhinderne:

  1. mavesmerter, diarré, flatulens, forstoppelse;
  2. kvalme, opkastning, appetitløshed, halsbrand;
  3. sjældent sårdannelse af maveslimhinden, som kan være kompliceret ved perforering og blødning;
  4. tørhed eller irritation af mundslimhinden
  5. sårdannelse af tarmens slimhinde
  6. mavesmerter;
  7. pancreatitis.

Kardiovaskulær system: takykardi, arytmi, akut hjertesvigt, forhøjet blodtryk.

Åndedrætsorganer: dyspnø, bronchospasme.

Hepatobiliært system: hepatitis.

  • sløret synlighed eller spøgelse
  • giftig skade på den optiske nerve;
  • øjenirritation og tørhed
  • permanente eller episodiske scotomer;
  • hævelse af øjenlågene og conjunctiva af en allergisk natur.

Høreapparatet: høretab, støj og tinnitus.

  1. svimmelhed, hovedpine
  2. søvnforstyrrelser, døsighed
  3. irritabilitet, angst, nervøsitet;
  4. depression, psykomotorisk agitation;
  5. forvirring, hallucinationer;
  6. aseptisk meningitis (sjælden).
  • nefritis, blærebetændelse og pyelonefritis;
  • polyuri;
  • nefrotisk syndrom;
  • nyresvigt.
  1. aplastisk og hæmolytisk anæmi;
  2. leukopeni;
  3. agranulocytose;
  4. trombocytopenisk og trombocytopeni purpura.

Manifestationer af allergisk karakter, som det fremgår af anmeldelser:

  • urticarial eller erythematøs udslæt;
  • angioødem;
  • kløe i huden
  • rytme- og luftvejssygdomme og bronchospasme;
  • anafylaktoide reaktioner, især anafylaktisk shock;
  • erythema multiforme exudativ, omfatter også Stevens-Johnsons syndrom;
  • feber;
  • Lyells syndrom (toksisk død af epidermal væv);
  • allergisk rhinitis;
  • eosinofili.
  1. blødningstiden kan øges;
  2. sænkning af blodsukker
  3. reduceret kreatininclearance
  4. nedsat hæmoglobin og hæmatokrit;
  5. øget serumkreatininkoncentration
  6. øget transaminaseaktivitet i leveren.

Hvis der ses bivirkninger under behandling med Arthrocam, skal pulveret kasseres og konsultere en læge.

I tilfælde af overdosering kan følgende symptomer opstå:

  • kvalme, opkastning, mavesmerter;
  • døsighed, forvirring af bevidsthed, depression;
  • fald i blodtryk, hovedpine;
  • tinnitus;
  • akut nyresvigt
  • hjerterytmeforstyrrelser (takykardi, bradykardi);
  • atrieflimren;
  • metabolisk acidose, koma;
  • Apnea.

I en sådan situation er det nødvendigt at skylle maven straks, give patienten en alkalisk drik og aktiveret trækul, kontakt straks lægeholdet.

Særlige anbefalinger og feedback på stoffet Artrokam

Hvis der opstår tegn på gastrointestinal blødning, skal pulveret straks løftes.

Det samme skal ske, når der er tegn på leverskade, som er:

  1. gulning og kløe i huden
  2. mavesmerter, kvalme og opkastning;
  3. mørk urin
  4. øget koncentration af hepatiske transaminaser.

Den aktive bestanddel af lægemidlet kan skjule de objektive og subjektive symptomer på en smitsom sygdom. Derfor er Arthrocame pulver foreskrevet med forsigtighed for patienter med infektion, og patienten skal konstant overvåges af en læge.

Med et langt terapeutisk forløb er overvågning af nyrernes og leverenes funktionelle tilstand det perifere blodbillede nødvendigt.

Hvis der observeres tegn på gastropati, skal der foretages en omhyggelig observation, der består af følgende foranstaltninger:

  • blodprøve for hæmoglobin;
  • gastroskopi;
  • analyse af fækalt okkult blod
  • hæmatokrit.

Patienten skal fjernes fra enhver aktivitet, der kræver koncentration, en lynbevægende motor og mental reaktion. Tag pulveret og samtidig forbruge alkohol - er forbudt.

Kvinder, der planlægger en graviditet i den nærmeste fremtid, bør nægte behandling med dette stof, fordi det påvirker fertiliteten.

Afslutningsvis anbefaler vi en interessant video i denne artikel om oprindelse af smerte i leddene.

For Mere Information Om Typer Af Allergi