Vigtigste Symptomer

Nasonex - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn (proprietært) navn på stoffet - NAZONEKS ®

INN - mometason (mometason).

Doseringsformular - spray nasal dosering.

struktur
1 g spray indeholder:
Aktivt stof: Mometasonfuroat (mikroniseret, i form af monohydrat) i ækvivalent med vandfri mometasonfuroat - 0,5 mg.
Hjælpestoffer: dispergeret cellulose (mikrokrystallinsk cellulose, behandlet med carmellosenatrium), glycerol, citronsyremonohydrat, natriumchitratdihydrat, polysorbat 80, benzalkoniumchlorid (som en 50% opløsning), phenylethanol, renset vand.

beskrivelse
Suspension hvid eller næsten hvid.

Farmakoterapeutisk gruppe
Glukokortikosteroid til topisk brug.

ATX kode: R01AD09

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik.
Mometason er et syntetisk glukokortikosteroid (GCS) til topisk brug. Det har antiinflammatoriske og anti-allergiske virkninger, når det anvendes i doser, der ikke forårsager systemiske virkninger. Sænker frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer. Det øger produktionen af ​​lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A, hvilket fører til et fald i frigivelsen af ​​arachidonsyre og følgelig inhibering af syntese af produkter af metabolisme af arachidonsyre-cyklisk endopereksi, prostaglandiner. Det advarer om den marginale ophobning af neutrofiler, som reducerer inflammatorisk exudat og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, fører til et fald i infiltrations- og granuleringsprocesserne. Reducerer inflammation ved at reducere dannelsen af ​​kemotaksisubstansen (effekten på sen allergi reaktioner) hæmmer udviklingen af ​​en allergisk reaktion af øjeblikkelig type (på grund af hæmning af produktionen af ​​arachidonsyremetabolitter og et fald i inflammatoriske mediatorer fra mastceller).
I undersøgelser med provokerende test med anvendelse af antigener på slimhinden i næsehulen blev der demonstreret høj antiinflammatorisk aktivitet af mometason i både de tidlige og sene stadier af den allergiske reaktion.
Dette blev bekræftet af et fald (sammenlignet med placebo) af histaminniveau og eosinofilaktivitet samt et fald (sammenlignet med basislinjen) af antallet af eosinofiler, neutrofiler og epithelcelleadhæsionsproteiner.

Farmakokinetik.
Mometason karakteriseres ved ubetydelig biotilgængelighed (≤0,1%), og når den indgives som en inhalation, opdages den praktisk taget ikke i blodplasmaet, selv ved anvendelse af en følsom bestemmelsesmetode med en følsomhedstærskel på 50 pg / ml. I denne henseende eksisterer de tilsvarende farmakokinetiske data for denne doseringsform ikke; (Mometason suspension er meget dårligt absorberet i mave-tarmkanalen. Den lille mængde mometason suspension, der kan komme ind i mave-tarmkanalen efter nasal indånding, selv før udskillelse med urin eller galle undergår en aktiv primær metabolisme.

Indikationer for brug

  • Sæson- og flerårig allergisk rhinitis hos voksne, unge og børn fra 2 år.
  • Akut bihulebetændelse eller forværring af kronisk bihulebetændelse hos voksne (herunder ældre) og unge fra 12 år - som et hjælpemiddel til behandling med antibiotika.
  • Forebyggende behandling af moderat til alvorlig sæsonbetinget allergisk rhinitis hos voksne og unge fra 12 år (anbefalet to til fire uger før forventet start af støvperioden).
  • Næseprofil, ledsaget af en krænkelse af nasal vejrtrækning og lugt hos voksne (fra 18 år).

    Kontraindikationer

  • Overfølsomhed overfor ethvert stof, der udgør lægemidlet.
  • Tilstedeværelsen af ​​en ubehandlet lokal infektion med næseslimhinden.
  • Den nylige operation eller skade på næsen med beskadigelse af næseslimhinden - til helbredelse af såret (på grund af SCS 'hæmmende virkning på helingsprocessen).
  • Børn i alderen (med årstid og allergisk rhinitis hele året - op til 2 år med akut bihulebetændelse eller forværring af kronisk bihulebetændelse - op til 12 år med polypose - op til 18 år) - på grund af manglende relevante data. Med omhu
    NAZONEKS ® skal anvendes med forsigtighed i tilfælde af tuberkuløs infektion (aktiv eller latent) i luftvejene, ubehandlet svampe, bakteriel, systemisk virusinfektion eller infektion forårsaget af Herpes simplex med øjenskade (som en undtagelse kan lægemidlet foreskrives for disse infektioner som anvist af en læge).

    Nasonex: brugsanvisning

    struktur

    internationale og kemiske navne: mometason; 9,21-dichlor-17 [(2-furanylcarbonyl) oxy] -11 I-hydroxy-1-ba-methylpregna-1,4-dien-3,20-dionmonohydrat. Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: hvid eller næsten hvid farve; uigennemsigtig suspension

    sammensætning: 1 sprøjtedosis indeholder mometasonfuroatmonohydrat i en mængde svarende til 50 μg mometasonfuroat (vandfri);

    excipienser: dispergeret cellulose, glycerin, natriumcitratdihydrat, citronsyre, polysorbat-80, benzalkoniumchlorid, renset vand.

    internationale og kemiske navne: mometason; 9,21-dichlor-17 [(2-furanylcarbonyl) oxy] -11 I-hydroxy-1-ba-methylpregna-1,4-dien-3,20-dionmonohydrat. Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: hvid eller næsten hvid farve; uigennemsigtig suspension

    sammensætning: 1 sprøjtedosis indeholder mometasonfuroatmonohydrat i en mængde svarende til 50 μg mometasonfuroat (vandfri);

    excipienser: dispergeret cellulose, glycerin, natriumcitratdihydrat, citronsyre, polysorbat-80, benzalkoniumchlorid, renset vand.

    Farmakologisk aktivitet

    Mometasonfuroat er et syntetisk kortikosteroid til topisk brug, som har en udpræget antiinflammatorisk virkning. Den lokale antiinflammatoriske effekt af mometasonfuroat manifesteres i doser, der ikke forårsager systemiske virkninger.

    I princippet er mekanismen for den antiinflammatoriske og antiallergiske virkning af mometasonfuroat forbundet med dets evne til at inhibere frigivelsen af ​​mediatorer af allergiske reaktioner. Mometasonfuroat reducerer signifikant syntesen / frigivelsen af ​​leukotriener fra de hvide blodlegemer hos patienter med allergiske sygdomme. Mometasonfuroat udviste 10 gange mere aktivitet på cellekultur end andre steroider, herunder beclomethasondipropionat, betamethason, hydrocortison og dexamethason, som hæmmer syntesen / frigivelsen af ​​IL-1, IL-6 og TNF6. Det er også en potent hæmmer af Th2 cytokiner, IL-4 og IL-5 fra humane CD4 + T-celler. Mometasonfuroat er også 6 gange mere aktiv end beclomethasondipropionat og betamethason i forhold til inhibering af IL-5-produktion.

    I undersøgelser med provokerende test med anvendelse af antigener på næseslimhinden blev en høj antiinflammatorisk aktivitet af vandnæsesprayet NAZONEKS detekteret i både de tidlige og de sidste faser af den allergiske reaktion.

    Dette blev bekræftet af et fald (sammenlignet med placebo) af histaminniveau og eosinofilaktivitet samt et fald (sammenlignet med baseline) af antallet (antal) af eosinofiler, neutrofiler og epithelcelleadhæsionsproteiner.

    En udpræget klinisk effekt i de første 12 timer ved brug af NAZONEKS vandnæsespray blev opnået hos 28% af patienterne med sæsonbetonet allergisk rhinitis. I gennemsnit (50%) blev lindring inden for 35,9 timer. Desuden viste NAZONEKS signifikant effekt ved dæmpende ocularer. kløe) hos patienter med sæsonbestemt allergisk rhinitis.

    I kliniske forsøg med deltagelse af patienter i alderen 12 år og ældre viste NAZONEKS 200 mcg to gange dagligt høj effekt ved lindring af rhinosinusitis symptomer sammenlignet med placebo. Inden for 15 dages behandling blev symptomerne på rhinosinusitis vurderet i henhold til Major Symptom Score (MSS) (smerter i ansigtet, tryk i bihulerne, tryksmerter, smerter i bihulerne, rhinorré, slim i ryggen af ​​svælg og næsestop ). Effektiviteten af ​​amoxicillin 500 mg tre gange dagligt var ikke signifikant forskellig fra placebo til lindring af symptomerne på rhinosinusitis på MSS-skalaen. I opfølgningsperioden efter behandlingens afslutning var antallet af tilbagefald i NAZONEKS-gruppen lavt og sammenligneligt med amoxicillinkoncernen og placebo. Varigheden af ​​behandling af akut rhinosinusitis i mere end 15 dage blev ikke estimeret.

    Farmakokinetik

    Biotilgængeligheden af ​​mometasonfuroat, når den anvendes i form af en næsespray, er

    Nasonex - vi anvender i henhold til instruktionerne og ser efter analoge billigere

    Nasonex - næsespray med et hormonalt stof i basen. Hovedformålet med stoffet - kampen mod åndedrætsfremkaldende manifestationer af allergier, herunder i det alvorlige tilfælde af dets forekomst.

    Det er også effektivt mod akut rhinitis af forskellig oprindelse, forværringer af bihulebetændelse, med væksten af ​​polypper og udviklingen af ​​adenoider. Hvordan ansøger Nasonex, og er det muligt at finde en erstatning for analoge billigere?

    Instruktioner for brug af stoffet Nasonex

    Nasonex spray (dråber) er tilgængelig i form af en suspension til nasal inhalation. Vanding af nasopharynx udføres ved hjælp af en speciel sprøjtedyse, som er udstyret med en anordning. For at gøre blandingen inden i en væske og homogen skal flasken rystes grundigt før hver indåndingsspray.

    Efter udpakning af produktet er det nødvendigt at justere spraytankens kraft ved at trykke det flere gange i træk. Den debugged enhed ved at trykke på knappen, smider omkring 100 mkg stof ud af dem en halv (50 mkg) rent aktivt hormon mometasonfuroat. Hvis du ikke bruger medicinen i to uger, skal du justere sprøjtedysen igen.

    Pas på at holde dysen på enheden: Skyl i rindende vand (med yderligere tørring) for at forhindre indtræk af støv, for ikke at glemme at lukke flaskeens beskyttelsesdæksel.

    Det er ikke tilladt at rengøre sprøjtehullet med spidse genstande, da en ændring i huldiameteren kan påvirke volumenet af det stof, der frigives, hvilket gør det umuligt at kontrollere doseringen.

    For voksne

    Instruktioner til brug Nasonex bestemmer doseringen af ​​spray- og behandlingsregimen, afhængigt af den tilstand, hvor den er tildelt værktøjet.

    Med allergisk rhinitis

    For voksne med allergier og skolebørn over 12 år, for at eliminere symptomerne er en sprøjteansøgning pr. Dag for to irrigationer af hver nasal passage tilstrækkelig. Den maksimalt tilladte dosis er 400 mcg, enkeltdosis - 200 mcg. Ved forsvinden af ​​ubehagelige symptomer (løbende næse, nysen, kløe), reducer dosis med halvdelen, og fortsæt med at tage medicinen med et støttende formål.

    Et mærkbart resultat ved indånding af næsespray forekommer i gennemsnit efter 12-14 timer, nogle gange lidt senere.

    Med forværring af alle former for kronisk rhinitis

    Samtidig med indtagelsen af ​​antibakterielle lægemidler er Nasonex-sprøjten vandet dagligt af næseslimhinden: 2 injektioner to gange om dagen. Efter forbedring reduceres dosis. En enkeltdosis kan overskrides op til 4 gange (800 μg pr. Dag) med en deraf følgende reduktion i antallet af doser og en reduktion i dosering.

    Med polypper

    Nasonex nasaldråber med nasal spredning af polypper ordineres til voksne for to procedurer to gange dagligt, med yderligere reduktion i dosis med halvdelen (op til to gange en gang om dagen).

    Instruktioner for børn

    Instruktioner for brug af Nasonex til børn som start- og vedligeholdelsesdosis anbefaler en indånding hver dag, fra 2 år. Den samlede daglige mængde af lægemidlet er 100 mcg. Det er værd at huske, at stoffet ikke har en hurtig virkning, og de første tegn på forbedring i løbet af sygdommen vil være mærkbare ca. 12-14 timer efter den første indånding.

    Der er udført undersøgelser af virkningerne af langvarig brug af stoffet og barnets vækst. Hvis du ikke overskrider den anbefalede daglige dosis, påvirker Nasonex ikke barnets normale vækst. Undersøgelser har bekræftet dette mønster, selv med hyppig og kontinuerlig brug af hele året. Hormonet i lægemidlets sammensætning involverer imidlertid opretholdelse af kontrol over brugen af ​​lægemidlet.

    spædbørn

    På grund af manglende information om sikkerheden ved Nasonex næsesprayen for børn under 2 år, er lægemidlet ikke ordineret til sådanne unge patienter. Endvidere er medicineringsordningen som følger:

    • Med allergi - er tilladt fra to år;
    • i akut bihulebetændelse - fra 12 år
    • med polypper - fra 18 år.

    Under graviditeten

    Instruktioner til brug Nasonex under graviditet præciserer, at selvom sprøjtestofferne trænger ind i blodbanen minimalt og ikke har en konkret systemisk effekt på kroppen som helhed, blev der ikke udført kliniske data om sikkerheden ved at tage lægemidlet i denne kategori af patienter.

    Beslutningen om muligheden for at modtage Nasonex-sprøjten bestemmes udelukkende af en specialist individuelt under hensyntagen til fordelene for moderen og skade for det ufødte barn.

    Hos børn, hvis mødre brugte stoffet, mens de ventede på barnet, anbefales det at overvåge hormoner og især binyrefunktionen (for at udelukke udviklingen af ​​hypofunktion af disse organer).

    Amning

    Graden af ​​den mulige indtrængning af hormonet mometasonfuroat i modermælk er ikke kendt. Brugsanvisningen angiver, at det er bedre ikke at tage Nasonex, når du ammer, og hvis du gør det, så kun med tilladelse fra lægen og i tilfælde, hvor brugen af ​​sprayen er berettiget.

    Sammensætning og frigivelsesform

    Nasonex er et belgisk fremstillet nasalpræparat, som sælges i plastflasker på 60 og 120 doser med en doseringsdyse til indånding. Hætteglassene er pakket i papkasser med et blå-hvidt design.

    Inde i hætteglassene under tryk er en hvidlig nuance suspension. Den vigtigste aktive bestanddel er mometasonfuroat, fra gruppen af ​​syntetiske hormoner glukokortikosteroider. En dosis spray indeholder 50 μg af dette stof og yderligere komponenter: vand, stabilisatorer, smagsstoffer.

    Lægemidlet kan kun bruges som en aerosol. Nasonex kan ikke dryppes i næsen på grund af faren for overdosering og udvikling af komplikationer.

    Farmakologisk aktivitet

    Instruktioner til brug karakteriserer Nasonex som et udelukkende lokalt lægemiddel med en udpræget antiallergisk effekt. Lægemidlet er vist at blive taget som en antiinflammatorisk komponent af systemiske virkninger på infektioner i nasalområdet.

    Ved indånding af sprøjten i næsen er graden af ​​indtrængning af de aktive aktive ingredienser i blodplasmaet ekstremt lille. Generelt har lægemidlet ikke en mærkbar virkning på kroppen uden for anvendelsesområdet og er ufarlig, selv i tilfælde af lever og nyrer.

    Indikationer for brug

    Spray Nasoneks i overensstemmelse med instruktionerne vist i tre tilfælde:

    1. Allergisk rhinitis i perioder med aktiv manifestation af allergener (pollen flyver på tidspunktet for blomstring af planter mv.) Og året rundt.
    2. Akut form for kronisk inflammation i nasopharynx (bihulebetændelse).
    3. Polyps i bihulerne.

    Med allergier

    Eksperter anbefaler kun udpegelsen af ​​stoffet til selvbehandling med mild og moderat allergisk rhinitis, især under en sæsonreaktion. I dette tilfælde er receptionen bedre at starte før den forventede sæson, to uger eller endda en måned. En sådan strategi vil bidrage til at undgå de almindelige manifestationer af allergi på det sædvanlige tidspunkt for allergikere.

    I tilfælde af alvorlige allergier er væksten af ​​adenoider i barndommen, væksten af ​​polypper hos voksne og purulent bihulebetændelse, det er bedre at diskutere brugen af ​​sprayen med en otolaryngolog. Normalt i sådanne situationer kombineres Nasonex med andre traditionelle og folkemæssige retsmidler og procedurer.

    Nasonex næsespray er anerkendt som en effektiv behandling for den første fase af allergi og for dens sen og svære udvikling. Samspillet mellem det aktive hormonelle stof med receptorer gør det muligt at forhindre en voldsom reaktion på ydre stimuli og undgå de traditionelle allergiske manifestationer: kløe, nysen, rødmen i ansigtet og løbende næse.

    Når bihulebetændelse

    I tilfælde af antritis vil behandling med Nasonex uden samtidig behandling med antibiotika være ineffektiv. Lægemidlet er kun foreskrevet i kombination med antibakterielle midler.

    Med polypper og adenoider

    Når adenoids Nasonex til børnehåndbog ikke anbefaler, men ifølge børnelæger, er brugen til behandling af denne tilstand effektiv, da det reducerer intensiteten af ​​den lokale reaktion på betændelse og infektion. Spray Nasoneks med adenoider hos børn fjerner inflammatoriske symptomer. Men det er ikke et første-line stof til denne sygdom. Nasonex inhalationer vil være passende som en hjælpemanipulation.

    Lægemidlet er effektivt til at hæmme væksten af ​​polypper hos voksne og lette vejrtrækning gennem næsen i denne tilstand.

    Kontraindikationer

    Instruktioner til brug Nasonex opregner sådanne forhold og tilfælde, hvor stoffet ikke må modtage:

    • Individuel følsomhed over for stofferne i produktets sammensætning
    • ubehandlet bakterieinfektion, der involverer hulrum og bihuler i sygdomsprocessen;
    • næseskader eller tilstand efter operation på nasopharynx (indtil sårene eller sømene heler);
    • pulmonal tuberkulose;
    • barnalder mindre end to år.

    Lægemiddelinteraktioner og overdosering

    Instruktioner til brug af allergisk næsespray Nasonex nævner kun det positive interaktion mellem lægemidlet og loratadin og manglen på data om kompatibilitet med andre lægemidler. Anmeldelser af patienter og eksperters ord indikerer en god tolerance for kompleks terapi med deltagelse af Nasonex.

    Bivirkninger

    Hyppige komplikationer med anvendelse af Nasonex spray:

    • næseblod;
    • lokal irritation af nasopharynx.
    • Brændende fornemmelse i næsen;
    • svage hovedpine;
    • ondt i halsen (pharyngitis).

    Sådanne forfærdelige komplikationer ved modtagelse som perforering af en septum i en næse og spring af intraokulært tryk forekom yderst sjældent.

    Selvom værktøjets varighed ikke er begrænset til instruktionen, bør man være opmærksom på behandlingen med et hormonholdigt middel.

    Analoger af lægemidlet

    Analoger af Nasonex - Flixonase og Avamys nasale præparater. Begge sprøjter er stærkt effektive hormonbaserede produkter med samme indflydelsesfelt og tilstedeværelsen af ​​kontraindikationer og bivirkninger forårsaget af inkorporering af syntetiske hormonelle midler i lægemidlet.

    Hvis det er nødvendigt at finde en erstatning, er det billigere at nævne forberedelsen til næsen Nazarel. Dette er et hormonalt middel med en lignende virkning som Nasonex, suppleret med anti-ødem effekt og forbudt ved brug af instruktioner til babyer op til 4 år.

    Betingelser for opbevaring

    Det uåbnede præparat opbevares i et skyggefuldt sted med en temperatur på 2 til 25 grader. Produktet må ikke fryses. Førstehjælpskassen med medicinen skal være på et sted, der er sikkert skjult for små børn. Når emballagen er intakt, kan lægemidlet bruges i 3 år.

    Opbevaring efter åbning

    Efter åbning kan værktøjet bruges i lang tid under følgende forhold til pleje af enheden: rengøring af sprøjten, regelmæssig kontrol af dispenserknappen.

    konklusion

    Anvendelsen af ​​Nasonex-spray til børn og voksne patienter er hovedsagelig allergisk rhinitis. Lægemidlet har vist sig at være et glimrende værktøj til bekæmpelse af sæsonallergiangreb, der starter fra 2 års barndom, det er også effektivt året rundt rhinitis af allergisk karakter.

    I kombination med antibiotika er brug af en spray indikeret mod eksacerbationer i kronisk forløb af inflammatoriske processer i nasopharynx. Nasonex er nyttig i væksten af ​​polypper i næse og i adenoiditis hos børn.

    Sprøjten kan bruges med forsigtighed i svære tilfælde af allergi hos forventede mødre og ammende kvinder.

    Analoger af lægemidlet er hormonale næsesprayer Avamis, Nazarel og Fliksonaze.

    Nasomet

    Pris for Nasonex

    SHERING-PLAU LABO N.V.
    Dosis: 0,05 mg

    SHERING-PLAU LABO N.V.
    Dosis: 0,05 mg

    Sammensætning og frigivelsesform

    Aktiv ingrediens: mometasonfuroat (i form af monohydrat) 50 mcg.

    • pulp dispergeret
    • glycerol,
    • natriumcitratdihydrat
    • citronsyre
    • monohydrat
    • polysorbat 80
    • benzalkoniumchlorid
    • phenylalkohol
    • renset vand

    Spray nasal plastflasker (1 stk.) 18 g (120 doser) komplet med en sprøjteflaske og en beskyttelseshætte.

    Farmakologisk virkning:

    Det tilhører gruppen af ​​glukokortikosteroider. Brugt lokalt. Som enhver medicin i denne gruppe har den antiinflammatorisk og anti-allergisk virkning. Korrekt dosering af lægemidlet forhindrer manifestation af systemiske effekter.

    Virkningsmekanismen er at hæmme frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer. Reducerer akkumulering af inflammatorisk exudat i fokus for inflammation på grund af forebyggelse af regional akkumulering af neutrofiler (celler involveret i dannelsen af ​​inflammatorisk respons). Dette reducerer igen produktionen af ​​lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, hvilket hjælper med at reducere hastigheden af ​​infiltrations- og granuleringsprocesserne. Desuden hæmmer lægemidlet udviklingen af ​​en øjeblikkelig allergisk reaktion (ved at reducere frigivelsen fra mastceller fra mediatorer, der er ansvarlige for inflammationen og inhiberingen af ​​arachidonsyresyntese). Når testet viste, viste stoffet gode resultater i behandlingen af ​​allergier og inflammatoriske processer.

    Ved korrekt intranasal anvendelse er den systemiske biotilgængelighed af lægemidlet (dvs. mængden, der kan komme ind i den generelle cirkulation) mindre end 0,1%. Men selv ved brug af højteknologiske metoder er stoffet ikke detekteret i serum. Nasonex biotransformeret i leveren.

    Indikationer for brug:

    - forebyggelse af eksacerbation af moderat til alvorlig sæsonallergisk rhinitis. Den anbefalede starttid for profylakse er 2-3 uger før starten af ​​blomstring af allergenplanter;
    - behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis hos børn (fra 2 år), unge og voksne;
    - behandling af forværring af kronisk sinusitis hos voksne (herunder ældre) og børn over 12 år. Anvendelse er mulig som hjælp til hovedbehandling.

    Anvendelsesmåde:

    Til behandling af sæsonbetinget og helårs allergisk rhinitis er voksne og børn over 12 år ordineret 2 injektioner i hver næsebor 1 gang / dag (total dosis pr. Dag er ca. 200 μg af lægemidlet). Når en positiv klinisk effekt opnås, anbefales det at reducere dosen til 100 μg pr. Dag (dvs. 1 injektion pr. Dag i hver næsebor). Den maksimale dosis af lægemidlet er højst 400 mikrogram (dvs. 4 injektioner i et næsebor) pr. Dag.

    Børn mellem 2 og 11 år foreskrives 50 μg / dag i et næsebor, dvs. Den samlede daglige dosis af lægemidlet er 100 mcg.
    De første kliniske tegn på forbedring observeres 12 timer efter brug af lægemidlet.

    Til behandling af forværringer af kronisk bihulebetændelse hos voksne (herunder ældre) og børn over 12 år foreskrives lægemidlet 100 μg 2 gange om dagen (dvs. 2 injektioner om dagen i hver næsebor). Den samlede daglige dosis på 400 mg pr. Dag. Den maksimale tilladte daglige dosis er 800 μg / dag, dvs. 4 injektioner i hvert næsebor 2 gange om dagen med et efterfølgende fald i dosen af ​​lægemidlet for at opnå en positiv klinisk effekt.
    Ryst flasken inden brug.

    Bivirkninger:

    Følgende bivirkninger blev observeret ved behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis: hos voksne, næseblod, faryngitis, brændende følelse i næsen, irritation af næseslimhinden. Hos børn, næseblødning, hovedpine, følelse af irritation af næseslimhinden, nysen.
    Under behandlingen blev der observeret forværringer af kronisk sinusitis hos voksne og unge som en hjælp: hovedpine, faryngitis, følelser af irritation af næseslimhinden, brændende følelse i næsen. Sjældent optrådte en smule udtalt uafhængigt af at føre næseblod.

    Meget sjældent blev der med Nasonex behandling observeret en perforering af næseseptumet og en stigning i intraokulært tryk.

    Kontraindikationer:

    - alder af barn op til 2 år
    - respiratorisk tuberkulose;
    - ubehandlede svampe, virale og bakterielle sygdomme i åndedrætssystemet;
    - overfølsomhed overfor lægemidlet
    - nylige operation eller nasal trauma.

    graviditet:

    Der er ingen strengt kontrollerede undersøgelser af brugen af ​​stoffet under graviditeten. Der er tegn på lav biotilgængelighed (dvs. absorberbarhed) af lægemidlet til intranasal anvendelse. Under graviditet og amning kan Nasonex kun anvendes, hvis det er absolut nødvendigt.
    Nyfødte, hvis mødre brugte Nasonex under graviditeten, har brug for omhyggelig kontrol over binyrens funktion for at forhindre deres hypofunktion.

    Interaktion med andre lægemidler:

    Ved samtidig anvendelse af lægemidlet med Loratadine blev bivirkninger observeret.
    Interaktion med andre lægemidler er ikke undersøgt.

    overdosis:

    Lægemidlet har ekstremt lav biotilgængelighed og detekteres ikke i serum, hvorfor der ikke observeres systemiske manifestationer af overdosering med rimelig dosering.
    Mulig manifestation af en overdosis af Nasonex med samtidig langvarig brug sammen med andre lægemidler i glucocorticosteroidgruppen. De mest signifikante symptomer kan være tegn på hæmning af hypotalamus-hypofysen-adrenal systemet.

    Opbevaringsbetingelser:

    Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur fra 2 til 25 grader Celsius. Holdbarhed - 3 år. Efter udløbsdatoen for lægemidlet anvendes ikke.

    Synonymer:

    Vær opmærksom!

    Denne beskrivelse af stoffet Nasonex er en forenklet forfatters version af webstedet apteka911, oprettet på grundlag af instruktioner / s til brug. Inden du køber eller bruger stoffet, bør du rådføre dig med din læge og gøre dig fortrolig med den oprindelige producentens anvisninger (inkluderet i hver pakke af lægemidlet).

    Oplysninger om lægemidlet er udelukkende til orienteringsformål og bør ikke bruges som vejledning til selvbehandling. Kun en læge kan beslutte sig for udnævnelsen af ​​stoffet, samt bestemme dosis og hvordan man bruger det.

    Nasonex til børn: anmeldelser og brugsanvisninger

    En løbende næse hos børn kan have en helt anden ætiologi: viral, allergisk osv. Det skal dog under alle omstændigheder behandles, ellers kan det blive kronisk eller provokere alvorlige komplikationer som faryngitis, bihulebetændelse, otitis osv. Og hvis det med en kold løbende næse er alt mere eller mindre klar, så ved det ikke alle om behandling af allergisk rhinitis.

    Et af de værktøjer, der bruges til at fjerne det, er Nasonex spray, som vi faktisk overvejer i denne artikel. Hvad er medicinsk forberedelse Nasoneks, er det effektivt i tilfælde af forkølelse hos et barn, hvad er dets sammensætning, og hvad der siges i brugsanvisningen - læs videre.

    Sammensætning og frigivelsesform

    Nasonex stof er tilgængelig i en enkelt doseringsform - spray til intranasal brug. På apoteker kan du finde den i specielle flasker med en dispenser-dispenser med en størrelse på 10 g (til 60 doser) og 18 g (til 120 doser).

    Den vigtigste aktive ingrediens i dette lægemiddel er mometasonfuroat, der tilhører gruppen af ​​syntetiske glukokortikosteroider. Det er derfor, at der opstår et ufrivilligt spørgsmål: Kan denne spray anvendes til børn, fordi den indeholder et hormon? Faktum er, at når man kommer gennem næsepassagerne, virker denne medicin kun i næsegruppen, og hvis den kommer ind i blodbanen, er den i en ekstrem lille mængde, så du bør ikke bekymre dig.

    I en dosis (i en spray, groft sagt) af lægemidlet indeholder 50 μg af det aktive stof. Hvad angår hjælpestoffer omfatter disse: dispergeret cellulose, glycerol, renset vand, natriumdihydratcitrat, citronsyre, benzalkoniumchlorid, polysorbat 80.

    Princippet om drift

    Det aktive stof i lægemidlet Nasonek har anti-allergiske og antiinflammatoriske egenskaber. Takket være ham, dette værktøj:

    • hæmmer frigivelsen af ​​prostaglandiner - de vigtigste mediatorer af inflammation;
    • forbedrer produktionen af ​​lipocortin, som igen reducerer syntesen af ​​arachidonsyre, også en ejendommelig mediator af betændelse og allergiske reaktioner;
    • lindrer vævs hævelse, reducerer mængden af ​​inflammatorisk exudat;
    • blokkerer infiltrationsprocesser (penetration af allergener i væv);
    • fremmer regenerering af epitelet af næsehulen osv.

    vidnesbyrd

    Den næsespray, vi undersøger, vises når:

    • konstant allergisk rhinitis
    • sæsonbestemt allergisk rhinitis;
    • akut eller kronisk bihulebetændelse under en eksacerbation
    • rhinosinusitis;
    • forebyggelse af sæsonbetonet rhinitis forårsaget af blomstringen af ​​visse planter
    • polypose i næsen.

    Fra hvilken alder kan ordineres

    Ifølge brugsanvisningen kan Nasonex spray anvendes til børn fra 2 år til forebyggelse af høfeber (årstidens rhinitis af allergisk ætiologi) - fra 12 år og til behandling af næsepolypper - fra 18 år.

    Kontraindikationer og bivirkninger

    Lægemidlet vi overvejer er kontraindiceret i:

    • individuel intolerance over for nogen af ​​dens komponenter
    • Nylige traumer eller kirurgi på næsen;
    • tuberkuløs infektion i luftvejene;
    • tilstedeværelsen af ​​svampe, virale eller bakterielle infektioner i næsehulen
    • i alderen op til 2 år.

    Hos børn kan Nasonex også forårsage sådanne bivirkninger i sjældne tilfælde:

    • hovedpine;
    • brændende næse
    • blødning fra næsen
    • hyppige nysen
    • ulceration i næsen;
    • ondt i halsen;
    • krænkelse
    • bronkospasme;
    • allergiske reaktioner.

    Dosering og administration

    Inden du begynder at bruge lægemidlet, skal du sikre dig, at doseringsdysen er klar. For at gøre dette skal det placeres bekvemt på hætteglasset, og når det trykkes, skal du give en dosis af lægemidlet svarende til ca. 100 mg (for at gøre dette, skal du trykke ca. 6 gange for at afslutte kalibreringen).

    Til direkte brug skal enden af ​​en sådan dyse indsættes i næsen, og tryk på dispenseringsanordningen for at sprøjte (1 tryk = 1 spray). Det er nødvendigt at holde hovedet og flasken med stoffet strengt lodret.

    Den daglige terapeutiske dosis af dette lægemiddel er:

    • til børn fra 2 til 11 år - 1 injektion pr. hver nasal passage 1 gang / d;
    • til børn over 12 år og voksne - 2 injektioner i hver nasal passage 2 gange / d (dosen kan øges op til 4 injektioner i hver nasal passage 2 gange / d);
    • for børn over 12 år og voksne til profylakse - 2 injektioner i hver nasal passage 1 gang / dag.

    overdosis

    Overdosering med dette lægemiddel er mulig med langvarig anvendelse i store doser eller samtidig med andre glukokortikosteroider, og kan påvirke binyrens arbejde negativt. I sådanne tilfælde skal du søge kvalificeret lægehjælp.

    Drug interaktioner

    Dette lægemiddel er fuldt kompatibelt med andre lægemidler (i det mindste angiver producenten ikke det modsatte). Det er kun forbudt at anvende det samvittighedsfuldt med andre glukokortikosteroider, da det kan føre til overdosis.

    analoger

    Følgende lægemidler kan være analoger af Nasonex til børn:

    • Flix (godkendt til brug fra 2 år);
    • Allertek Nazo (godkendt til brug fra 2 år);
    • Glenspray (godkendt til brug fra 2 år);
    • Metaspray (godkendt til brug fra 2 år);
    • Rizonel (godkendt til brug fra 2 år);
    • Avamys (godkendt til brug fra 6 år);
    • Nazobek (godkendt til brug fra 6 år).

    Hvad er bedre for barnet: Nasonex eller Avamis

    Ofte sammenligner forbrugerne nøjagtigt disse 2 stoffer. Og det er ikke overraskende, fordi de har en lignende terapeutisk virkning, anvendelsesmåde og indikationer. Disse værktøjer har dog en række væsentlige forskelle:

    • Komposition. Således er det aktive stof af lægemidlet Nasonex mometasonfuroat, og lægemidlet Avamys er et stof kaldet fluticasonfuroat. Hvis vi sammenligner disse to komponenter, kan vi med sikkerhed sige, at mometasonfuroat har en mere mild virkning på kroppens væv.
    • Kontraindikationer. Så Avamys har færre kontraindikationer end Nasonex spray, men det kan kun bruges fra 6 år, mens Nasonex - fra 2 år.
    • Pris. Nasonex er et dyrere stof end Avamis (ca. dobbelt så dyrt).

    anmeldelser

    Catherine: "Mit barn næsten fra fødslen har en sæsonbestemt allergi mod blomstrer. Fra næsen mens den strømmer som en flod! Tidligere kæmpede de på en eller anden måde, de sædvanlige dråber for næsen drypede, men alle blev fuldstændig bestået kun i slutningen af ​​sæsonen. I år foreskrev en kompetent læge os Nasonex spray til tidspunktet for sådan allergisk rhinitis. Jeg havde meget tvivl om ham, fordi han er hormonal. Lægen forsikrede mig imidlertid om, at der ikke var noget at bekymre sig om, da dette middel virker lokalt i næsen og ikke går ind i blodet. Jeg vil gerne fortælle dig, at resultatet allerede var tydeligt på den anden ansøgningsdag. Antallet af snot blev mærkbart reduceret, barnet begyndte at trække vejret uden problemer. Så vi overlevede problemfrit denne allergiske sæson takket være Nasonex. Værktøjet er ikke billigt, men det virker som forventet. "

    Maria: "Nasonex blev udnævnt til mig som en voksen kvinde af en otolaryngologist, tilsyneladende at rejse lokal immunitet efter en sygdom. I to dage brugte jeg det, som det var angivet, og på den tredje dag havde jeg en alvorlig allergi: slimhinden svulmede, brændt i min næse, snoet strømmede uden ophør! Jeg læste flere fora om dette værktøj og fandt ud af, at ikke en af ​​dem havde sådanne bivirkninger efter brug af denne spray. "

    Anna: "Efter en langvarig sygdom begyndte min søn adenoiditis, og ENT-lægen skrev os denne spray til hans behandling. Oprindeligt var jeg imod Nasonex, fordi hormonelle stoffer ofte er skræmmende, men at åbne internettet fandt jeg der mange positive anmeldelser, at det er effektivt til behandling af adenoider til børn. Og faktisk har dette værktøj hjulpet os. Efter en uge eller to begyndte sønnen at trække vejret fuldt ud med sin næse, og vi glemte disse problemer. "

    Yana: "Min datter har pollinose, og i slutningen af ​​sommeren - i begyndelsen af ​​september, når ambrosia blomstrer, bliver hendes liv til mel: hendes øjne vandner, næsen ligger, snoet strømmer i vandløb. Under sådanne omstændigheder bliver vi stærkt reddet af Nasonex. Efter et par dage efter brugen bliver det meget lettere. Det er synd at det er dyrt, men det hjælper helt sikkert. "

    Valeria: "Nasonex udpegede min datter ENT for adenoider i anden fase. De brugte det i en måned, og resultatet var "0". Han begrundede sig ikke.

    Video om stoffet Nasonex

    I denne video deler en otolaryngologist sine indtryk på Nasonex og fortæller i hvilke tilfælde det faktisk virker, og hvor det er helt ubrugeligt.

    Nasonex ® (Nasonex ®)

    Aktiv ingrediens:

    Indholdet

    Farmakologisk gruppe

    Nosologisk klassificering (ICD-10)

    3D-billeder

    Sammensætning og frigivelsesform

    i en plastikflaske med en doseringsventil dosis på 120 doser; i en karton en flaske.

    Beskrivelse af doseringsformularen

    Hvid eller næsten hvid farve suspension i en flaske spray.

    Farmakologisk aktivitet

    farmakodynamik

    Mometasonfuroat er et syntetisk glukokortikosteroid til topisk anvendelse. Det har antiinflammatoriske og anti-allergiske virkninger, når det anvendes i doser, der ikke forårsager systemiske virkninger. Det hæmmer frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer, øger produktionen af ​​lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A, hvilket fører til et fald i frigivelsen af ​​arachidonsyre og følgelig inhibering af syntesen af ​​produkter af arachidonsyremetabolismen - cyklisk endoperexi, PG. Advarer neutrofile regionale akkumulering, reducerer inflammatorisk exudat og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, fører til et fald i infiltrations- og granuleringsprocesserne. Reducerer inflammation ved at reducere dannelsen af ​​kemotaksisubstansen (effekten på sen allergi reaktioner) hæmmer udviklingen af ​​en "øjeblikkelig" allergisk reaktion (på grund af hæmningen af ​​produktionen af ​​arachidonsyremetabolitter og et fald i frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer fra mastceller).

    I undersøgelser med provokerende tests ved anvendelse af antigener på slimhinden i næsehulen viste Nasonex høj antiinflammatorisk aktivitet i både de tidlige og sene faser af den allergiske reaktion, hvilket blev bekræftet af et fald (sammenlignet med placebo) af histamin og eosinofil aktivitet samt et fald ( sammenlignet med baseline niveauer af eosinophil, neutrofil og epitelcelleadhæsionsproteiner.

    Farmakokinetik

    Mometasonfuroat er karakteriseret ved ubetydelig biotilgængelighed (≤0,1%), og når den indgives som intranasal inhalation, er det praktisk taget uopdageligt i blodplasma (selv ved anvendelse af en følsom bestemmelsesmetode med en følsomhedstærskel på 50 pg / ml). I denne henseende eksisterer de tilsvarende farmakokinetiske data for denne doseringsform ikke. Suspension absorberes meget dårligt fra mave-tarmkanalen, således at en lille mængde, der kan komme ind i mave-tarmkanalen efter indånding i næsekaviteten, selv før udskillelse med urin eller galde, underkastes en aktiv primær metabolisme.

    Indikationer af stoffet Nasonex ®

    behandling af allergisk rhinitis (årstid og året rundt) hos voksne, unge og børn fra 2 år

    eksacerbation af bihulebetændelse (kompleks terapi med antibiotika) hos voksne (herunder senil alder) og børn fra 12 år

    forebyggelse af moderat til alvorlig sæsonallergisk rhinitis (anbefales 2-4 uger før forventet start af støvperioden).

    Kontraindikationer

    overfølsomhed over for enhver del af lægemidlet

    tilstedeværelsen af ​​ubehandlet lokal infektion med involvering i næseslimhindeprocessen

    nylige operationer eller traumer i næsen (indtil såret helbreder);

    tuberkuloseinfektion (aktiv eller latent) i luftvejene, ubehandlet svampe-, bakteriel, viral systemisk infektion eller infektion forårsaget af herpes simplex c-øjenskade (som en undtagelse er ordination af lægemidlet i disse tilfælde mulig som anvist af lægen med stor forsigtighed);

    børns alder op til 2 år (der er ingen data om brugsikkerhed).

    Brug under graviditet og amning

    Efter intranasal brug af lægemidlet i den maksimale terapeutiske dosis detekteres ikke mometason i blodplasmaet, selv ved minimumskoncentrationen; Det kan derfor forventes, at dets virkning på fosteret vil være ubetydelig og den potentielle toksicitet i forhold til reproduktiv funktion - meget lav.

    På grund af det faktum, at der ikke er udført særlige, velkontrollerede undersøgelser af virkningen af ​​lægemidlet hos gravide kvinder, bør Nasonex ordineres til gravide kvinder, ammende, ammende eller kvinder i den fødedygtige alder, hvis den forventede fordel ved udnævnelsen begrunder den potentielle risiko for fosteret og nyfødte.

    Nyfødte, hvis mødre brugte GCS under graviditet, bør undersøges grundigt for at identificere mulig adrenal hypofunktion.

    Bivirkninger

    Ved behandling af sæsonbetinget eller helårs allergisk rhinitis.

    - næseblødning (åbenbar eller udslip af blodfarvet slim eller blodpropper)

    - brændende fornemmelse i næsen,

    - irritation af næseslimhinden.

    Næseblod, som regel, stoppede alene, var ikke tunge; de forekom med en hyppighed, der var lidt højere end ved anvendelse af placebo (5%), men lig med eller mindre end brugen af ​​andre GCS til intranasal anvendelse, som blev anvendt som aktiv kontrol (for nogle af dem var forekomsten af ​​næseblødning op til 15% ). Forekomsten af ​​alle andre bivirkninger var sammenlignelig med hyppigheden af ​​deres forekomst, når placebo blev administreret.

    - følelse af irritation i næsen,

    Forekomsten af ​​disse bivirkninger hos børn var sammenlignelig med hyppigheden af ​​deres forekomst med placebo.

    Til behandling af forstyrrelser af bihulebetændelse (når du bruger Nasonex spray som en hjælp).

    Hos voksne og unge:

    - brændende fornemmelse i næsen,

    - irritation af næseslimhinden.

    Nasalblødning var moderat udtalt, hyppigheden af ​​deres forekomst ved brug af Nasonex var også sammenlignelig med hyppigheden af ​​nasal blødning ved anvendelse af placebo (henholdsvis 5% og 4%).

    Meget sjældent, med intranasal GCS var der tilfælde af perforering af næseseptumet eller en stigning i intraokulært tryk.

    interaktion

    Kombineret terapi med loratadin tolereres godt af patienterne. Forskningsinteraktion med andre lægemidler er ikke blevet gennemført.

    Dosering og indgift

    Intranasalt. Nasonex ® anvendes i form af intranasale inhalationer af en suspension indeholdt i et sprøjteglas. Indåndinger udføres ved hjælp af en speciel dispenseringsdyse på flasken.

    Før første brug af nasal spray nasonex ® er det nødvendigt at "kalibrere" det ved at trykke på doseringsenheden 6-7 gange. Efter "kalibrering" etableres en stereotyp medicinsk forsyning, hvor hver knap presser frigivelse af ca. 100 mg mometasonfuroatsuspension indeholdende mometasonfuroatmonohydrat i en mængde svarende til 50 μg kemisk ren mometasonfuroat. Hvis en næsespray ikke er blevet brugt i 14 dage eller længere, er det nødvendigt at kalibrere igen før ny brug.

    Før hver brug er det nødvendigt at rykke sprayflasken kraftigt.

    Behandling af sæsonbetinget eller året rundt allergisk rhinitis

    Voksne (herunder seniorer) og unge fra 12 år har normalt en anbefalet profylaktisk og terapeutisk dosis af lægemidlet ved 2 inhalationer (50 μg hver) i hvert næsebor, en gang (total daglig dosis på 200 μg). Efter at have opnået den ønskede terapeutiske effekt ved vedligeholdelsesbehandling anbefales det at reducere dosis til 1 indånding i hver næsebor 1 gang pr. Dag (total daglig dosis på 100 μg).

    Hvis reduktionen af ​​symptomerne på sygdommen ikke kunne opnås ved anvendelse af lægemidlet ved den anbefalede terapeutiske dosis, kan den daglige dosis øges til 4 inhalationer i hver næsebor 1 gang pr. Dag (total daglig dosis 400 μg). Efter reduktion af sygdommens symptomer anbefales en dosisreduktion.

    Virkningen af ​​lægemidlets virkning er normalt markeret klinisk inden for de første 12 timer efter den første anvendelse af lægemidlet.

    Børn 2-11 år: Den anbefalede terapeutiske dosis er 1 indånding (50 μg) i hver næsebor en gang dagligt (total daglig dosis er 100 μg).

    Hjælpebehandling af bihulebetændelse

    Voksne (herunder senil alder) og unge fra 12 år: Den anbefalede terapeutiske dosis er 2 inhalationer (50 μg) i hver næsebor 2 gange dagligt (total daglig dosis 400 μg).

    Hvis reduktionen af ​​symptomerne på sygdommen ikke kunne opnås ved anvendelse af lægemidlet ved den anbefalede terapeutiske dosis, kan den daglige dosis øges til 4 inhalationer i hver næsebor 2 gange om dagen (total daglig dosis - 800 μg). Efter reduktion af sygdommens symptomer anbefales en dosisreduktion.

    Efter 12 måneders behandling med Nasonex® Nasal Spray var der ingen tegn på atrofi i næseslimhinden; desuden viste mometasonfuroat en tendens til at bidrage til normaliseringen af ​​det histologiske mønster i undersøgelsen af ​​nasale slimhindebiopsier.

    overdosis

    Symptomer: Ved langvarig brug af GCS i høje doser såvel som samtidig brug af flere GCS kan funktionen af ​​hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet hæmmes.

    Behandling: På grund af lav (mindre end 0,1%) systemisk biotilgængelighed er det usandsynligt, at enhver utilsigtet eller forsætlig overdosis vil kræve, at der træffes andre foranstaltninger end at overvåge patienten og derefter fortsætte behandlingen med den anbefalede dosis.

    Sikkerhedsforanstaltninger

    Som med enhver langvarig behandling bør patienter, der bruger Nasonex ® næsespray i flere måneder eller længere, undersøges med jævne mellemrum for mulige ændringer i næseslimhinden. I tilfælde af udvikling af en lokal svampeinfektion i næse eller svælg er det nødvendigt enten at afbryde lægemidlet eller foretage en særlig behandling. Vedvarende irritation af slimhinden i næse eller svælg kan også være en indikation for lægemiddeludtrængning.

    Ved udførelse af placebokontrollerede kliniske forsøg hos børn, da Nasonex ® næsespray blev anvendt i en daglig dosis på 100 μg i et år, blev væksten ikke observeret hos børn. Ved langvarig behandling med en nasonex næsespray blev tegn på undertrykkelse af funktionen af ​​hypotalamus-hypofysen-adrenal systemet ikke observeret. Patienter, der behandles med Nasonex ® næsespray efter langvarig behandling af systemiske kortikosteroider, kræver særlig opmærksomhed.

    Annullering af GCS af en systemisk effekt hos sådanne patienter kan medføre manglende adrenal funktion, hvilket kan kræve, at der træffes passende foranstaltninger. Under overgangen fra behandling af systemiske kortikosteroider til nasal spray nasonex ® behandling kan nogle patienter opleve symptomer på ophør af kortikosteroider, såsom smerter i led og / eller muskler, træt, deprimeret; på trods af faldet i sværhedsgraden af ​​symptomer forbundet med læsioner i næseslimhinden; Sådanne patienter bør være overbevist om, at det er hensigtsmæssigt at fortsætte behandlingen med Nasonex ® næsespray. Ændring af terapi kan også afsløre tidligere udviklede allergiske sygdomme, såsom allergisk conjunctivitis, eksem, som tidligere blev maskeret ved behandling af systemiske kortikosteroider.

    Patienter, der får GCS-behandling, har potentielt nedsat immunreaktivitet, de skal advares om den øgede infektionsrisiko i tilfælde af kontakt med patienter med smitsomme sygdomme (kyllingepok, mæslinger) samt behovet for lægehjælp, hvis en sådan kontakt har fundet sted.

    Opbevaring af lægemidlet Nasonex ®

    Opbevares utilgængeligt for børn.

    Nasomet

    Priserne i onlineapoteker:

    Nasonex - glukokortikosteroid til topisk brug med anti-allergisk og antiinflammatorisk virkning.

    Frigivelse form og sammensætning

    Nasonex frigives i form af en næsespraydosis på 0,05 mg / 1 dosis: næsten hvid eller hvid suspension (i polyethylenflasker med en doseringsventil på 10 eller 18 g hver med en sikkerhedsdæksel, 1 flaske i en æske).

    1 spraydosis indeholder:

    • Aktiv ingrediens: Mometasonfuroat (mikroniseret, i form af monohydrat) - 0,05 mg;
    • Hjælpekomponenter: benzalkoniumchlorid (som en 50% opløsning), citronsyremonohydrat, renset vand, polysorbat 80, natriumcitratdihydrat, glycerol, mikrokrystallinsk cellulose, behandlet med carmellosenatrium (dispergeret cellulose).

    Indikationer for brug

    • Næseprofil med nedsat lugt og nasal vejrtrækning hos voksne (fra 18 år);
    • Sæsonbetinget allergisk rhinitis af moderat og alvorligt kursus hos unge fra 12 år og voksne (til profylakse, anbefales til brug 14-28 dage før den forventede start af støvperioden);
    • Akut rhinosinusitis med milde og moderat alvorlige symptomer uden tegn på alvorlig bakterieinfektion hos unge i alderen 12 år og ældre;
    • Forværring af kronisk bihulebetændelse eller akut bihulebetændelse hos unge i alderen 12 år og voksne, herunder ældre patienter (som hjælp til antibiotikabehandling);
    • Sæson- og flerårig allergisk rhinitis hos børn i alderen 2 år, unge og voksne.

    Kontraindikationer

    • En nylig operation eller skade på næsen med beskadigelse af slimhinden i næsehulen - indtil sårhelingstidspunktet (da glukokortikosteroider har en hæmmende effekt på helingsprocessen);
    • Børn og unge (med sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis - under 2 år med akut bihulebetændelse eller forværring af kronisk bihulebetændelse - under 12 år med polypose - under 18 år) på grund af manglende relevante data;
    • Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

    Relativ (kræves til brug med ekstrem forsigtighed, da der er sandsynlighed for komplikationer):

    • Tuberkuloseinfektion i luftvejene (aktiv eller latent);
    • Ubehandlet bakteriel, svampe-, systemisk virusinfektion eller infektion forårsaget af Herpes simplex med øjenskade (som en undtagelse, det er tilladt at anvende Nasonex med de angivne infektioner som foreskrevet af en læge);
    • Ubehandlet lokal infektion med involvering af slimhinde i næshulen.

    Under graviditet og under amningstiden er brugen af ​​Nasonex kun tilladt i tilfælde, hvor den forventede effekt af behandlingen til moderen langt overstiger den mulige risiko for udviklende fostre eller spædbørn.

    Dosering og administration

    Spray påført intranasalt.

    Anbefalet doseringsregime:

    • Sæson- eller flerårig allergisk rhinitis: En profylaktisk og terapeutisk dosis til unge i alderen 12 år og voksne (inklusive ældre patienter) er 2 inhalationer (hver 0,05 mg) i hver næsebor 1 gang om dagen (total dosis - 0,2 mg pr. dag). Det er tilladt at reducere dosis med halvdelen, når der opnås en terapeutisk effekt til vedligeholdelsesbehandling eller for at øge den to gange i mangel af et fald i sygdommens symptomer ved anvendelse af de anbefalede doser (efter reduktion af sygdommens symptomer - doseringen skal reduceres). Klinisk indikeres starten af ​​Nasonex 12 timer efter den første dosis. Doseringen til børn 2-11 år er 1 indånding i hver næsebor 1 gang om dagen (total dosis - 0,1 mg dagligt). Brug af spray i små børn kræver hjælp fra voksne;
    • Forværringer af kronisk bihulebetændelse eller akut bihulebetændelse (som supplerende terapi): Ungdommer fra 12 år og voksne - 2 indåndinger i hver næsebor 2 gange om dagen (total dosis - 0,4 mg dagligt). Dosis kan fordobles i fravær af terapeutisk virkning (efter reduktion af symptomerne bør dosis reduceres);
    • Akut rhinosinusitis uden tegn på alvorlig bakterieinfektion: unge og voksne - 2 inhalationer i hver nasal passage 2 gange dagligt (total dosis - 0,4 mg). Hvis symptomerne på sygdommen forværres under behandlingen - anbefales det at konsultere en læge;
    • Nasal polypose: voksne (inklusive ældre patienter) fra 18 år - 2 indåndinger i hver nasal passage 2 gange dagligt (total dosis - 0,4 mg dagligt). Det anbefales at reducere hyppigheden af ​​brugen af ​​lægemidlet til 1 gang om dagen efter at have reduceret symptomerne på sygdommen.

    Anbefalinger vedrørende brug af Nasonex:

    1. Indånding af suspensionen udføres ved hjælp af en speciel dispenseringsdyse placeret på flasken. Før sprøjtens første brug skal kalibreringen udføres: Tryk på dispenseringsapparatet 10 gange, indtil sprøjten vises, hvilket indikerer, at Nasonex er klar til brug;
    2. Patienten skal vippe hovedet og injicere stoffet i hver næsebor i overensstemmelse med lægernes anbefalinger;
    3. I tilfælde hvor lægemidlet ikke er blevet brugt i 2 uger eller mere, skal du dobbeltklikke på doseringsdysen, indtil der er en spray.
    4. Flasken skal rystes kraftigt inden hver brug.

    Doseringsdysen skal rengøres regelmæssigt for at undgå forkert brug. Anbefalinger til rengøring af doseringsdyse:

    1. Fjern beskyttelseshætten og sprøjtespidsen, skyll grundigt i varmt vand og skyl det under rindende vand;
    2. Den nasale applikator bør ikke forsøges at åbne med en nål eller anden skarp genstand, da dette kan beskadige applikatoren, hvilket resulterer i, at en ukorrekt dosis af lægemidlet kan opnås;
    3. Hætten og spidsen skal tørres på et varmt sted og lægges tilbage på flasken. Inden sprøjten påføres efter rengøring af hætten med spidsen, anbefales det at kalibrere igen: Dobbeltklik på dispenseringsspidsen.

    Bivirkninger

    Følgende bivirkninger kan forekomme ved anvendelse af Nasonex:

    • Ungdommer og voksne: Sårdannelse og irritation af næseslimhinden, brændende følelse i næsen, faryngitis, næseblødning (åbenbar blødning og udslip af slim, farvet med blod eller blodpropper), hovedpine;
    • Børn: nysen, irritation i næse, hovedpine, næseblødninger.

    Umiddelbare overfølsomhedsreaktioner (for eksempel åndenød, bronkospasme) er sjældent observeret; meget sjældent - forstyrrelser i lugt og smag, angioødem, anafylaksi; ekstremt sjældent ved intranasal anvendelse af glucocorticosteroider (GCS) -forøget intraokulært tryk eller perforering af næseseptumet.

    Særlige instruktioner

    I tilfælde af langvarig brug af Nasonex kræves en periodisk undersøgelse af nasal slimhinden af ​​en otolaryngolog. Det anbefales at standse behandlingen, hvis udviklingen af ​​en lokal svampeinfektion i svælg og næse opdages (speciel terapi er påkrævet). Afskaffelsen af ​​lægemidlet er nødvendig for irritation af slimhinden i svælget og næse, der varer i lang tid.

    Tegn på undertrykkelse af hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet under langvarig behandling med Nasonex blev ikke observeret.

    Særlig opmærksomhed bør gives til patienter, der får lægemidlet efter langvarig behandling af kortikosteroider med systemisk virkning. Dette skyldes det faktum, at afskaffelsen af ​​GCS hos disse patienter kan tjene som udvikling af binyreinsufficiens, som kan vare i flere måneder. Når symptomer på adrenal insufficiens forekommer, anbefales det at genoptage at tage systemiske kortikosteroider og træffe andre nødvendige foranstaltninger.

    Nogle patienter kan få symptomer på GCS-tilbagetrækning til systemisk brug (for eksempel depression, træthed, muskel- og / eller muskelsmerter), når der skiftes fra systemisk behandling til systemisk virkning af Nasonex, på trods af faldet i symptomer forbundet med slimhindebeskadigelse. næsen. I sådanne tilfælde skal patienterne undslippe i ønsket om fortsat medicinsk behandling. Ændring af behandling kan også bidrage til at identificere tidligere udviklede allergiske sygdomme (eksem og allergisk konjunktivitis), som tidligere var maskeret ved brug af GCS for systemisk virkning.

    Det skal tages i betragtning, at hos patienter, der får GCS, nedsættes immunreaktiviteten potentielt. I den henseende skal de advares om den øgede infektionsrisiko, når de er i kontakt med patienter, der lider af smitsomme sygdomme (herunder kyllingepok og mæslinger) samt behovet for at konsultere en læge, hvis en sådan kontakt opstår.

    I tilfælde af tegn på alvorlig bakterieinfektion (for eksempel hævelse i periorbitalt eller kredsløbsområde, vedvarende og skarp tandpine eller smerte på den ene side af ansigtet, feber), skal du straks kontakte din læge.

    Atrofi af næseslimhinden efter brug af lægemidlet i 1 år blev ikke observeret. Gennemførte biopsiprøver af næseslimhinden viste, at mometasonfuroat havde en tendens til at bidrage til normaliseringen af ​​det histologiske billede.

    Vækstforsinkelse hos børn, der fik stoffet i løbet af året i en dosis på 0,1 mg dagligt i placebo-kontrollerede kliniske undersøgelser, blev ikke observeret.

    Drug interaktioner

    Kombineret behandling med loratadin tolereres godt af patienterne. Samtidig blev der ikke observeret nogen virkning af lægemidlet på koncentrationen af ​​loratadin eller dets hovedmetabolit i blodplasmaet. Mometasonfuroat i disse studier blev ikke påvist i blodplasmaet (med en følsomhed ved bestemmelsen af ​​50 pg / ml).

    Betingelser for opbevaring

    Opbevares ved temperaturer op til 25 ° С, på et tørt sted utilgængeligt for børn og beskyttet mod lys.

    Holdbarhed - 2 år.

    Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

  • For Mere Information Om Typer Af Allergi