Vigtigste Hos børn

Claritin

◊ Hvide eller næsten hvide tabletter, der ikke indeholder udenlandske indeslutninger, ovale, på den ene side er der risiko for varemærket "Kop og kolbe" og nummeret "10", den anden side er glat.

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 71,3 mg, majsstivelse - 18 mg, magnesiumstearat - 0,7 mg.

7 stk - blister (1, 2, 3) - pakker pap.
10 stk. - blister (1, 2, 3) - pakker pap.
15 stk. - blister (1, 2, 3) - pakker pap.

◊ Sirup er farveløs eller gullig, gennemsigtig, uden synlige partikler.

Hjælpestoffer: propylenglycol - 100 mg, glycerol - 100 mg, citronsyremonohydrat - 9,6 mg (eller vandfri citronsyre - 8,78 mg), natriumbenzoat - 1 mg, saccharose (granuleret) - 600 mg, kunstig smag (fersken) - 2,5 mg, renset vand - qs op til 1 ml.

60 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en doseringsske eller en 5 ml gradueret sprøjte - papemballage.
120 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en doseringsske eller en gradueret 5 ml sprøjte - kartonemballager.

Antiallergisk lægemiddel, selektiv perifer histaminblokerer H1-receptorer. Loratadin er en tricyklisk forbindelse med en udtalt antihistamin effekt. Det har en hurtig og langvarig anti-allergisk virkning.

Loratadin trænger ikke ind i BBB og påvirker ikke centralnervesystemet. Det har ingen klinisk signifikant anticholinerge eller beroligende virkning, dvs. forårsager ikke døsighed og påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner, når de anvendes i de anbefalede doser. Brug af lægemidlet Claritin fører ikke til forlængelse af QT-intervallet på EKG. Ved langtidsbehandling var der ingen klinisk signifikante ændringer i vitale tegn, fysiske undersøgelsesdata, laboratorieresultater eller EKG.

Loratadin har ingen signifikant selektivitet for histamin H2-receptorer. Det hæmmer ikke genoptagelsen af ​​norepinephrin og har ringe effekt på hjerte-kar-systemet eller pacemakers funktion.

Efter indtagelse af lægemidlet Claritin begyndelse af handling - i 30 minutter. Antihistamin effekten når maksimalt efter 8-12 timer fra begyndelsen af ​​virkningen og varer mere end 24 timer.

Efter at have taget stoffet inde i loratadin absorberes det hurtigt og godt fra mave-tarmkanalen. Tmax loratadin i blodplasmaet - 1-1,5 h, og dets aktive metabolitten desloratadin - 1,5-3,7 h. Ætning øges Tmax loratadin og desloratadin i ca. 1 time, men påvirker ikke lægemidlets virkning. Cmax loratadin og desloratadin er ikke afhængige af fødeindtagelse.

Biotilgængeligheden af ​​loratadin og dens aktive metabolit er dosisafhængig.

Loratadin i høj grad er forbundet med plasmaproteiner 97-99%, og dets aktive metabolit - i en moderat grad - 73-76%.

Loratadin metaboliseres til dannelse af desloratadin med deltagelse af isoenzym CYP3A4 og i mindre grad CYP2D6.

Udskåret af nyrerne (ca. 40% af den indtagne dosis) og gennem tarmene (ca. 42% af den indtagne dosis) i mere end 10 dage, hovedsagelig i form af konjugerede metabolitter. Ca. 27% af den indtagne dosis elimineres af nyrerne inden for 24 timer efter indtagelse af lægemidlet. Mindre end 1% af det aktive stof udskilles af nyrerne uændret inden for 24 timer efter at have taget lægemidlet.

T1/2 loratadin ligger i området fra 3 til 20 timer (gennemsnitlig 8,4 timer) og desloratadin fra 8,8 til 92 timer (gennemsnitlig 28 timer).

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

De farmakokinetiske profiler af loratadin og dets aktive metabolit hos voksne og ældre friske frivillige var sammenlignelige.

T1/2 loratadin og desloratadin hos ældre patienter fra 6,7 ​​til 37 timer (gennemsnitlig 18,2 timer) og fra 11 til 39 timer (gennemsnitlig 17,5 timer).

Hos patienter med kronisk nyresygdom Cmax og loratadins AUC og dets aktive metabolit øges sammenlignet med patienter med normal nyrefunktion. T1/2 loratadin og dets aktive metabolit er ikke forskellige fra dem hos raske patienter. T1/2 loratadin og dets aktive metabolit ændres ikke i nærværelse af kronisk nyresvigt. Hæmodialyse hos patienter med kronisk nyresvigt har ingen virkning på farmakokinetikken af ​​loratadin og dets aktive metabolit.

Hos patienter med alkoholisk leverskade Cmax og loratadins AUC og dets aktive metabolitten øges med 2 gange sammenlignet med disse indikatorer hos patienter med normal leverfunktion. T1/2 loratadin og dets aktive metabolitten stiger med alkoholisk leverskade (afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) og ændrer sig ikke i nærværelse af kronisk nyresvigt.

- sæsonbestemt (pollinose) og året rundt allergisk rhinitis og allergisk conjunctivitis (for at eliminere symptomerne forbundet med disse sygdomme - nysen, kløe i næseslimhinden, rhinorré, brændende fornemmelse og kløe i øjnene, rive)

- kronisk idiopatisk urticaria

- Hudsygdomme af allergisk oprindelse.

- alder op til 2 år (for sirup)

- alder op til 3 år (til tabletter)

- laktationsperiode (amning)

- sjældne arvelige sygdomme (overtrædelser af tolerancen for galactose, lapp lactase mangel eller glucose-galactose malabsorption) - på grund af tilstedeværelsen af ​​lactose, som er en del af tabletterne;

- mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption - på grund af tilstedeværelsen af ​​saccharose, som er en del af sirupen;

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Forholdsregler bør ordineres til patienter med alvorlig nedsat leverfunktion under graviditet.

Lægemidlet er ordineret i munden, uanset måltidet.

Voksne (inklusive ældre patienter) og unge over 12 år anbefales at tage Claritin i en dosis på 10 mg (1 fad. Eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) 1 gang / dag.

Børn i alderen 2 til 12 år, anbefales Claritin dosis afhængigt af kropsvægt: med en kropsvægt mindre end 30 kg - 5 mg (1/2 tab eller 1 tsk / 5 ml / sirup) 1 gang / dag med en vægt legeme 30 kg eller derover - 10 mg (1 firkant eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) 1 gang / dag.

For voksne og børn, der vejer over 30 kg med alvorlig nedsat leverfunktion, er startdosis 10 mg (1 firkant eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) hver anden dag med en legemsvægt på 30 kg eller derunder - 5 mg (1 te ske / 5 ml / sirup) hver anden dag.

Ældre patienter og patienter med kronisk nyresvigt kræver ikke dosisjustering.

I kliniske undersøgelser

I kliniske undersøgelser, der involverede børn i alderen 2 til 12 år, der tog lægemidlet Claritin, blev der set hovedpine (2,7%), nervøsitet (2,3%), træthed (1%), hyppigere end i placebogruppen.

Fra nervesystemet: hos børn i alderen 2 til 12 år - hovedpine (2,7%), nervøsitet (2,3%), træthed (1%); hos voksne, hovedpine (0,6%), døsighed (1,2%), søvnløshed (0,1%).

På fordøjelsessystemet: hos voksne - øget appetit (0,5%).

Ingen allergier!

medicinsk referencebog

Ointment claritin pris

analoger

  • Klarisens;
  • Klarotadin;
  • Lomilan;
  • Lorageksal;
  • Loratadin.

Derudover er der andre antihistaminer.

Gennemsnitlig pris online (10mg, 7pcs) * 172 s.

Hvor kan man købe:

Lægemidlet er tilgængeligt i form af tabletter og sirup.

Dosering og indgift

Lægemidlet tages i form af tabletter eller sirup 1 gang pr. Dag, ikke afhængig af måltidet. doseringer:

  • Voksne og børn over 12 år: 10 mg (1 tablet) eller 10 ml sirup (2 teskefulde.)
  • Børn op til 12 år med en legemsvægt på 30 kg eller derover - doseringen er den samme som for voksne: 1 tablet eller 10 ml sirup 1 gang om dagen.
  • Børn op til 12 år med kropsvægt op til 30 kg: 5 mg (halvtablet) eller 5 ml sirup (1 tsk) en gang om dagen.

Patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion bør konsultere en læge, inden de begynder at tage lægemidlet.

Individuel intolerance over for stoffets komponenter.

Gælder ikke for børn under 2 år. Og fra 2 til 3 år anbefales sirup.

Ved graviditet, brug forsigtigt, konsulter din læge.

Lægemidlet går ind i modermælken, så hvis du skal bruge, bør du holde op med at amme, kontakte din læge om tid og valg af blandinger.

  • alopeci,
  • anafylaksi,
  • lever dysfunktion,
  • hjertebanken, takykardi.

Antihistamin anden generation.

Tabletternes sammensætning: loratadin 10 mg og excipienser: majsstivelse, lactose, magnesiumstearat.

Sirup (5 ml): loratandin 5 mg, hjælpestoffer: vand, sukker, citronsyre, kunstig smag (fersken), propylenglycol, glycerin, natriumbenzonat.

Selektivt blokerer perifere histamin H1-receptorer. Handlinger hurtigt, forbedring observeres inden for 30 minutter efter indtagelse, varigheden af ​​indsatsen er 24 timer.

Det påvirker ikke centralnervesystemet. (I sjældne tilfælde observeres døsighed, så hvis du tager loratadin for første gang, bør du afstå fra at køre bil)

Holdbarhed 3 år fra produktionsdatoen må ikke anvendes efter udløbsdatoen. Opbevares ved t ikke over 25 ° C uden for børns rækkevidde.

(Lad din feedback være i kommentarerne)

Faders familie er allergisk. Det meste af ulden, jeg har på fisk og skaldyr, barnet også. Vi bruger klaritin i lang tid, vi holder altid i førstehjælpskassen. Til børnesirup. Vi er ikke meget ivrige på kurset, men hvis den akutte fase begynder, drikker vi i flere dage på en pille, og livet bliver bedre. Jeg anbefaler til alle. Zinaida, Tomsk-regionen

Claritin har bevist sig et bevist værktøj. Altid acceptere det, når kløe eller udslæt begynder. Desuden kan alle mine allergener stadig ikke regne ud helt, nogle gange begynder det ikke uden grund. Victoria, Skt. Petersborg

* - Den gennemsnitlige værdi blandt flere sælgere på overvågningstidspunktet er ikke et offentligt tilbud.

Klaritin instruktioner til brug

  • producent
  • Oprindelsesland
  • Produktgruppe
  • beskrivelse
  • Udgivelsesformer
  • Beskrivelse af doseringsformularen
  • Farmakologisk aktivitet
  • Farmakokinetik
  • Særlige forhold
  • struktur
  • Klaritin indikationer til brug
  • Kontraindikationer
  • dosering
  • Bivirkninger
  • Drug interaktioner
  • overdosis
  • Opbevaringsforhold
  • Synonymer

producent

SCHERING-PLOW LABO ANDRE Schering-Plau Labo N.V.

Antiallergic - Hj-histamin receptor blokker.

Beskrivelse af doseringsformularen

  • Gennemsigtig farveløs eller gullig sirup, der ikke indeholder synlige partikler. ovalformede tabletter af hvid eller næsten hvid farve, der ikke indeholder udenlandske indeslutninger, på den ene side er der risiko for varemærket "Kop og kolbe" og nummeret "10", den anden side er glat.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik: loratadin - det aktive stof i lægemidlet Claritin® - er en tricyklisk forbindelse med en udtalt antihistamin effekt og er en selektiv blokering af perifere Hi-histaminreceptorer. Det har en hurtig og langvarig anti-allergisk virkning. Aktionsbegyndelse - inden for 30 minutter efter indtagelse af stoffet Claritin® indeni. Antihistaminvirkningen spidser efter 8-12 timer fra begyndelsen af ​​virkningen og varer mere end 24 timer. Loratadin trænger ikke ind i blodhjernebarrieren og påvirker ikke centralnervesystemet. Det har ingen klinisk signifikant anticholinerge eller beroligende virkning, dvs. forårsager ikke døsighed og påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner, når de anvendes i de anbefalede doser. Ved at tage lægemidlet Claritin® forlænges QT-intervallet ikke på EKG. Ved langtidsbehandling blev der ikke observeret nogen klinisk signifikante ændringer i vitale tegn, fysiske undersøgelsesdata, laboratorieresultater eller elektrokardiografi. Loratadin har ingen signifikant selektivitet for Ng-histaminreceptorer. Det hæmmer ikke genoptagelsen af ​​norepinephrin og har ringe effekt på hjerte-kar-systemet eller pacemakers funktion.

loratadin absorberes hurtigt og godt i mavetarmkanalen. Tiden til at nå den maksimale koncentration (Tmax) af loratadin i blodplasmaet er 1-1,5 timer, og dets aktive metabolitten desloratadin er 1,5-3,7 timer. Spise øger tiden for at nå den maksimale koncentration (Ttah) af loratadin og desloratadin med ca. 1 time, men påvirker ikke lægemidlets virkning. Maksimal koncentration (Stah) af loratadin og desloratadin er ikke afhængig af fødeindtagelse. Hos patienter med kronisk nyresygdom øges maksimal koncentration (CX) og arealet under koncentrationen-time kurven (AUC) for loratadin og dets aktive metabolitten sammenlignet med patienter med normal nyrefunktion. Halveringstiden for loratadin og dens aktive metabolit adskiller sig ikke fra dem hos raske patienter. Hos patienter med alkoholskader på leveren fordobles Stach og AUC for loratadin og dets aktive metabolit sammenlignet med disse indikatorer hos patienter med normal leverfunktion. Loratadin har en høj grad (97-99%), og dets aktive metabolit er en moderat grad (73-76%) af binding til plasmaproteiner. Loratadin metaboliseres til desloratadin via cytokrom P450 ZA4-systemet og i mindre grad cytokrom P450 2D6-systemet. Udskåret gennem nyrerne (ca. 40% af den indtagne dosis) og gennem tarmene (ca. 0,42% af den indtagne dosis) i mere end 10 dage, hovedsagelig i form af konjugerede metabolitter. Ca. 27% af den indtagne dosis elimineres gennem nyrerne inden for 24 timer efter at have taget lægemidlet. Mindre end 1% af det aktive stof udskilles via nyrerne uændret inden for 24 timer efter at have taget lægemidlet. Biotilgængeligheden af ​​loratadin og dens aktive metabolit er dosisafhængig. De farmakokinetiske profiler af loratadin og dets aktive metabolit hos voksne og ældre friske frivillige var sammenlignelige. Halveringstiden for loratadin er fra 3 til 20 timer (gennemsnitligt 8,4 timer), og desloratadin er fra 8,8 til 92 timer (i gennemsnit 28 timer); hos ældre patienter fra 6,7 ​​til 37 timer (gennemsnitlig 18,2 timer) og fra 11 til 39 timer (i gennemsnit 17,5 timer). Halveringstiden for elimineringen øges med alkoholisk leverskade (afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) og ændres ikke i nærværelse af kronisk nyresvigt. Hæmodialyse hos patienter med kronisk nyresvigt har ingen virkning på farmakokinetikken af ​​loratadin og dets aktive metabolit.

Børn i alderen 2 til 3 år anbefales at tage stoffet Claritin® i form af sirup. Brug af Claritin® bør seponeres 48 timer før hudprøver, da antihistaminmedicin kan fordreje resultaterne af en diagnostisk undersøgelse. Indflydelse på evnen til at føE / sdet af motor transport- og kontrolmekanismer Ingen negativ effekt af lægemidlet Claritin® på evnen til at køre bil eller udføre andre aktiviteter, der kræver øget opmærksomhedskoncentration er blevet identificeret. Imidlertid oplever nogle patienter i meget sjældne tilfælde døsighed, mens de tager Claritin®, hvilket kan påvirke deres evne til at køre og betjene maskiner.

Klaritin indikationer til brug

  • - sæsonbestemt (pollinose) og året rundt allergisk rhinitis og allergisk conjunctivitis (for at eliminere symptomerne forbundet med disse sygdomme - nysen, kløe i næseslimhinden, rhinorré, brændende fornemmelse og kløe i øjnene, rive) - kronisk idiopatisk urticaria - Hudsygdomme af allergisk oprindelse.

Claritin kontraindikationer

  • - alder op til 2 år - laktationsperiode (amning) - Overfølsomhed over for loratadin eller enhver anden bestanddel af lægemidlet. Med forsigtighed bør ordineres lægemidlet under graviditet, leversvigt.

Claritin dosering

  • 1 mg / ml 10 mg

Claritin bivirkninger

  • I kliniske undersøgelser, der involverede børn i alderen 2 til 12 år, hvor der blev taget lægemidlet Claritin® oftere end i placebogruppen, blev hovedpine (2,7%), nervøsitet (2,3%), træthed (1%) observeret. I kliniske forsøg, der involverede voksne, forekom bivirkninger, som blev observeret oftere end ved anvendelse af placebo ("dummy") hos 2% af patienterne, der tog stoffet Claritin®. Hos voksne fulgte hovedpine (0,6%), døsighed (1,2%), øget appetit (0,5%) og søvnløshed (0,1%) hos voksne, når de anvendte lægemidlet Claritin® oftere end i placebogruppen. Der var desuden meget sjældne rapporter i post-marketingperioden (

Drug interaktioner

Spise påvirker ikke effektiviteten af ​​Claritin®. Lægemidlet Claritin® forbedrer ikke virkningen af ​​alkohol på centralnervesystemet. Da loratadin blev administreret samtidig med ketoconazol, erythromycin eller cimetidin, var der en stigning i plasma loratadinkoncentrationen, men denne stigning var ikke klinisk signifikant, inklusiv ifølge elektrokardiografi.

Symptomer: døsighed, takykardi, hovedpine. I tilfælde af overdosis skal man straks konsultere en læge. Behandling: symptomatisk og støttende terapi. Mulig maveskylling, modtagelse af adsorbenter (knust aktiveret kulstof med vand). Loratadin udskilles ikke ved hæmodialyse. Efter nødhjælp er det nødvendigt at fortsætte med at overvåge patientens tilstand.

Sammensætningen af ​​tabletterne indbefatter den aktive bestanddel loratadin. Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat, magnesiumstearat, majsstivelse.

Sirup indeholder i sin sammensætning den aktive komponent loratadin. Hjælpestoffer: propylenglycol, glycerol, citronsyremonohydratmonohydrat, natriumbenzoat, saccharose, ferskenaroma, renset vand.

Tilgængelig klarhed i form af tabletter og sirup. Lægemidlet i tabletter, pakket i 15, 10 eller 7 stykker i blister, 1-3 blisterpakninger i en pakning.

Sirap tilbydes i apoteker i flasker på 60 eller 120 ml med en plastisk dispenseringsske, pakket i en papkasse.

Hver form for dette lægemiddel har antipruritisk, antihistamin og antiallergisk virkning.

Denne antihistamin er en selektiv blokering af perifere H1-histaminreceptorer, der udviser en hurtig og langvarig anti-allergisk virkning. Normalt virker lægemidlet efter 30 minutter.

At opnå antihistamin effekt opstår efter 8-12 timer og varer i mindst 24 timer. Samtidig trænger den aktive bestanddel af lægemidlet ikke ind i blodhjernebarrieren, påvirker ikke nervesystemet, viser ikke anticholinergiske og beroligende virkninger og påvirker ikke udviklingen af ​​psykomotoriske reaktioner. Behandling med Claritin forlænger ikke QT-intervallet på EKG.

En gang inde i kroppen gennemgår lægemidlet hurtig absorption i mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration af komponenten i blodplasma opnås inden for 1,5-2,5 timer.

Som et resultat af metabolisme er stoffet desloratadin dannet. Fjernelse af stoffet fra kroppen opstår som en del af urin og galde i metabolitter og uændret i 6-92 timer. Graden af ​​fjernelse af lægemidlet fra kroppen afhænger af alderen, tilstedeværelsen af ​​sygdomme og andre træk ved patienten.

De vigtigste indikationer for brug af Claritin (fra hvilke tabletter):

  • året rundt eller sæsonbetinget allergisk rhinitis, conjunctivitis;
  • kronisk idiopatisk urticaria;
  • allergiske manifestationer på huden.

Claritintabletter og sirup anbefales ikke til brug sammen med:

  • intolerance eller høj følsomhed over for komponenterne;
  • alder op til 2 år
  • amning.

Ved behandling af dette lægemiddel kan der forekomme bivirkninger i form af hovedpine, træthed, tør mund, døsighed, gastrointestinale lidelser, allergiske manifestationer på huden. Desuden er udviklingen af ​​anafylaksi, alopeci, takykardi, leverlidelser, hjerte.

Hovedpine, nervøsitet, sedation kan forstyrre unge patienter.

Hver form for lægemidlet er beregnet til indtagelse til enhver tid, når behovet opstår.

Tabletter Klaritin instruktioner til brug anbefaler ordination til voksne patienter og børn over 12 år. Det er normalt nok at tage 10 mg af lægemidlet dagligt. Patienter med abnormiteter i leveren eller nyrerne, er lægemidlet ordineret til at blive taget hver anden dag.

For børn 2-12 år er lægemidlet normalt ordineret i sirup. I dette tilfælde anbefaler Claritin sirup instruktioner til brug at tage en bestemt dosis, som beregnes under hensyntagen til vægten.

I tilfælde af overdosering er udviklingen af ​​symptomer som døsighed, hovedpine og takykardi mulig. Denne situation kræver øjeblikkelig behandling til lægen.

Terapi til overdoseringssymptomer omfatter: gastrisk skylning, derefter adsorbenter og symptomatiske midler, der udfører yderligere procedurer.

Den kombinerede anvendelse af dette lægemiddel og ketoconazol, erythromycin eller cimetidin kan øge koncentrationen af ​​loratadin i kroppen eller dets metabolite. Dette har imidlertid ingen særlig klinisk betydning.

Sirup eller tabletter Claritin kan opbevares ved temperaturer op til 25 ° C uden for børns rækkevidde.

Tabletterne holder deres holdbarhed i 4 år og sirupen - 3 år.

De mere populære analoger af Claritin er: Loratadin, Lomilan, Claridol og Clarothin. Har også en lignende virkning: Erius, Lotharin, Kllerlergin, Clarisens, Clarifarm, Clarifer, Clarfast, Loragexal, Alerpriv, Clargotil og Erolin. Prisen på analoger varierer mellem 20-350 rubler.

I netværket er der ofte et spørgsmål, hvilken af ​​disse stoffer er bedre? Hver af dem er en anti-allergisk antihistamin af den nye generation. Derfor er de karakteriseret ved næsten samme styrke af terapeutisk virkning og et minimum af bivirkninger. Det menes dog, at Erius er karakteriseret ved et bredere handlingsspektrum, da han er aktiv i at eliminere allergisk hoste.

Du kan dog finde mange anmeldelser, når patienter rapporterer, at Erius ikke hjælper dem, og de begyndte at tage Claritin eller omvendt. Således er spørgsmålet om at vælge et lægemiddel afhængig af de enkelte personers individuelle egenskaber.

Behandlingen af ​​unge patienter kan udføres i form af tabletter eller sirup. I dette tilfælde kan børn tage medicinen en gang dagligt i en bestemt dosis.

Beregningen af ​​dosisinstruktionerne for Claritin til børn anbefaler, at det udføres afhængigt af vægten. For eksempel, med en vægt på op til 30 kg, er det tilladt at tage en sirup dagligt til børn med 1 tsk eller ½ tablet.

Patienter, der vejer over 30 kg, ordineres dagligt til 2 teskeps sirup eller 1 tablet. Som regel er online anmeldelser af sirup til børn positive.

På forskellige medicinske fora er der ofte et spørgsmål: Er alkohol kompatibel og behandling med Claritin? Ifølge eksperter har anvendelsen af ​​alkohol ikke særlig indflydelse på effektiviteten af ​​dette lægemiddel, men sandsynligheden for uønskede virkninger er ikke udelukket. Af denne årsag anbefales det at tage alkohol samtidig med, at medicinen ikke anbefales.

Som anført i instruktionerne er brugen af ​​stoffet under graviditet tilladt, når den påtænkte fordel ved behandling til moderen er højere end risikoen for fosteret.

Det er også blevet fastslået, at det aktive stof udskilles i sammensætningen af ​​modermælk, hvorfor det er kontraindiceret at tage disse allergipiller under amning.

Anmeldelser af Claritin i tabletter og sirup er ret almindelige på netværket, men brugerens mening om dens handling er temmelig tvetydig. Mange mennesker rapporterer, at behandling med dette stof har været effektivt for dem. Selv om nogle patienter måtte søge efter et mere passende middel, da deres allergiske symptomer kun faldt lidt.

Som allergikere, specialister, der studerer og behandler denne lidelse, specificere, kan hver person forstyrres af forskellige typer allergier. Derfor, for at eliminere manifestationen af ​​en række symptomer er et stof simpelthen ikke i stand til. For disse patienter er den eneste løsning at tage flere forskellige stoffer eller deres former, for eksempel tabletter og næsespray.

På trods af den høje popularitet har både piller og sirup til børn ikke et så bredt spektrum af handlinger, hvilket gør det muligt at fjerne alle manifestationer af allergi på samme tid. Derudover er der også rapporter om udvikling af bivirkninger, for eksempel hovedpine, døsighed, hudpræstationer. Selvfølgelig, hvis du oplever bivirkninger, bør du konsultere din læge for at udelukke tilstedeværelsen af ​​en anden sygdom med lignende symptomer.

Det faktum at dette lægemiddel er tilgængeligt over-the-counter i apoteker betyder slet ikke, at du kan tage det selv uden at ordinere en allergiker. Derfor, hvis der er symptomer på udvikling af allergier, bør du straks kontakte en læge. Hvis dette ikke sker i tide, vil symptomerne gradvis kun forværres.

Pris Claritin tabletter er 130-570 rubler.

Prisen på Klaritinsirup varierer mellem 220-380 rubler.

Pris Klaritina i Ukraine (i byer som Kiev og Kharkov) er fra 156 UAH.

Du kan købe stoffet i Skt. Petersborg til en pris på 140 rubler. Samtidig er omkostningerne i de russiske regioner noget lavere. Du kan finde ud af, hvor meget et lægemiddel til allergi af enhver form koster i referenceapoteket i en by af interesse eller på apotekets websteder.

Claritinsirup 1 mg / ml 60 ml Bayer

Claritin 1mg / ml sirup 60ml Schering-Plough

Claritin 10mg №7 tabletter

Claritin 1mg / ml sirup 120ml Schering-Plough

Claritin 10mg №10 tabletter

Claritin 10mg №30 tabletter

ClaritinSchering-Plough Labo (Belgien)

Claritinsirup 60mlSharing-Plough (Italien-USA)

ClaritinSchering-Plough Labo (Belgien)

Claritinsirup 120mlShering-Plough

Claritinsirup 120mlShering-Plough

Claritinsirup 120mlShering-Plough

Claritinsirup 120mlShering-Plough

Claritinsirup 120mlShering-Plough

Claritin 10 mg № 10 tab. Schering-Plough Labo N.V. (Belgien)

Claritin 1 mg / ml 120 ml Schering-Plough Labo N.V. sirup (Belgien)

Histamin N-blokering

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

◊ Tabletter med hvid eller næsten hvid farve, der ikke indeholder fremmede indeslutninger, ovale, på den ene side er der risiko for varemærket "Kop og kolbe" og nummeret "10", den anden side er glat.

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 71,3 mg, majsstivelse - 18 mg, magnesiumstearat - 0,7 mg.

7 stk - blister (1, 2, 3) - pakker pap.
10 stk. - blister (1, 2, 3) - pakker pap.
15 stk. - blister (1, 2, 3) - pakker pap.

◊ Sirup er farveløs eller gullig, gennemsigtig, uden synlige partikler.

Hjælpestoffer: propylenglycol - 100 mg, glycerol - 100 mg, citronsyremonohydrat - 9,6 mg (eller vandfri citronsyre - 8,78 mg), natriumbenzoat - 1 mg, saccharose (granuleret) - 600 mg, kunstig smag (fersken) - 2,5 mg, renset vand - qs op til 1 ml.

60 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en doseringsske eller en 5 ml gradueret sprøjte - papemballage.
120 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en doseringsske eller en gradueret 5 ml sprøjte - kartonemballager.

Antiallergisk lægemiddel, selektiv blokering af perifere histamin H1-receptorer. Loratadin er en tricyklisk forbindelse med en udtalt antihistamin effekt. Det har en hurtig og langvarig anti-allergisk virkning.

Loratadin trænger ikke ind i BBB og påvirker ikke centralnervesystemet. Det har ingen klinisk signifikant anticholinerge eller beroligende virkning, dvs. forårsager ikke døsighed og påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner, når de anvendes i de anbefalede doser. Brug af lægemidlet Claritin fører ikke til forlængelse af QT-intervallet på EKG. Ved langtidsbehandling var der ingen klinisk signifikante ændringer i vitale tegn, fysiske undersøgelsesdata, laboratorieresultater eller EKG.

Loratadin har ingen signifikant selektivitet for histamin H2-receptorer. Det hæmmer ikke genoptagelsen af ​​norepinephrin og har ringe effekt på hjerte-kar-systemet eller pacemakers funktion.

Efter indtagelse af lægemidlet Claritin begyndelse af handling - i 30 minutter. Antihistamin effekten når maksimalt efter 8-12 timer fra begyndelsen af ​​virkningen og varer mere end 24 timer.

Efter at have taget stoffet inde i loratadin absorberes det hurtigt og godt fra mave-tarmkanalen. Tmax af loratadin i blodplasmaet - 1-1,5 h og dets aktive metabolitt desloratadin - 1,5-3,7 h. Spise øger Tmax af loratadin og desloratadin efter ca. 1 time, men påvirker ikke lægemidlets virkning. Cmax af loratadin og desloratadin er ikke afhængig af fødeindtagelse.

Biotilgængeligheden af ​​loratadin og dens aktive metabolit er dosisafhængig.

Loratadin i høj grad er forbundet med plasmaproteiner 97-99%, og dets aktive metabolit - i en moderat grad - 73-76%.

Loratadin metaboliseres til dannelse af desloratadin med deltagelse af isoenzym CYP3A4 og i mindre grad CYP2D6.

Udskåret af nyrerne (ca. 40% af den indtagne dosis) og gennem tarmene (ca. 42% af den indtagne dosis) i mere end 10 dage, hovedsagelig i form af konjugerede metabolitter. Ca. 27% af den indtagne dosis elimineres af nyrerne inden for 24 timer efter indtagelse af lægemidlet. Mindre end 1% af det aktive stof udskilles af nyrerne uændret inden for 24 timer efter at have taget lægemidlet.

T1 / 2 loratadin ligger i området fra 3 til 20 timer (gennemsnitlig 8,4 timer) og desloratadin fra 8,8 til 92 timer (gennemsnitlig 28 timer).

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

De farmakokinetiske profiler af loratadin og dets aktive metabolit hos voksne og ældre friske frivillige var sammenlignelige.

T1 / 2 loratadin og desloratadin hos ældre patienter er henholdsvis fra 6,7 ​​til 37 timer (gennemsnitlig 18,2 timer) og fra 11 til 39 timer (gennemsnitligt 17,5 timer).

Hos patienter med kronisk nyresygdom øges Cmax og AUC for loratadin og dets aktive metabolitten sammenlignet med patienter med normal nyrefunktion. T1 / 2 loratadin og dets aktive metabolit afviger ikke fra dem hos raske patienter. T1 / 2 loratadin og dets aktive metabolit ændres ikke i nærværelse af kronisk nyresvigt. Hæmodialyse hos patienter med kronisk nyresvigt har ingen virkning på farmakokinetikken af ​​loratadin og dets aktive metabolit.

Hos patienter med alkoholisk læsion i leveren øges Cmax og AUC for loratadin og dets aktive metabolitten med 2 gange sammenlignet med disse indikatorer hos patienter med normal leverfunktion. T1 / 2 loratadin og dets aktive metabolit øges med alkoholisk leverskade (afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) og ændres ikke i nærværelse af kronisk nyresvigt.

- sæsonbestemt (pollinose) og året rundt allergisk rhinitis og allergisk conjunctivitis (for at eliminere symptomerne forbundet med disse sygdomme - nysen, kløe i næseslimhinden, rhinorré, brændende fornemmelse og kløe i øjnene, rive)

- kronisk idiopatisk urticaria

- Hudsygdomme af allergisk oprindelse.

- alder op til 2 år (for sirup)

- alder op til 3 år (til tabletter)

- laktationsperiode (amning)

- sjældne arvelige sygdomme (lidelser tolerabilitet galactose Lapp lactasemangel eller malabsorption af glucose-galactose) - på grund af tilstedeværelsen af ​​lactose del af tabletten;

- mangel på sucrase / isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption - på grund af tilstedeværelsen af ​​saccharose, som er en del af sirupen;

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Forholdsregler bør ordineres til patienter med alvorlig nedsat leverfunktion under graviditet.

Lægemidlet er ordineret i munden, uanset måltidet.

Voksne (inklusive ældre patienter) og unge over 12 år anbefales at tage Claritin i en dosis på 10 mg (1 fad. Eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) 1 gang / dag.

Børn i alderen 2 til 12 år, anbefales Claritin dosis afhængigt af kropsvægt: med en kropsvægt mindre end 30 kg - 5 mg (1/2 tab eller 1 tsk / 5 ml / sirup) 1 gang / dag med en vægt legeme 30 kg eller derover - 10 mg (1 firkant eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) 1 gang / dag.

For voksne og børn, der vejer over 30 kg med alvorlig nedsat leverfunktion, er startdosis 10 mg (1 firkant eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) hver anden dag med en legemsvægt på 30 kg eller derunder - 5 mg (1 te ske / 5 ml / sirup) hver anden dag.

Ældre patienter og patienter med kronisk nyresvigt kræver ikke dosisjustering.

I kliniske undersøgelser

I kliniske undersøgelser, der involverede børn i alderen 2 til 12 år, der tog lægemidlet Claritin, blev der set hovedpine (2,7%), nervøsitet (2,3%), træthed (1%), hyppigere end i placebogruppen.

Fra nervesystemet: hos børn i alderen 2 til 12 år - hovedpine (2,7%), nervøsitet (2,3%), træthed (1%); hos voksne, hovedpine (0,6%), døsighed (1,2%), søvnløshed (0,1%).

På fordøjelsessystemet: hos voksne - øget appetit (0,5%).

Efter markedsføringen

På den del af nervesystemet: meget sjældent (

Claritin

  • Indikationer for brug
  • Anvendelsesmåde
  • Bivirkninger
  • Kontraindikationer
  • graviditet
  • Interaktion med andre lægemidler
  • overdosis
  • Frigivelsesformular
  • Opbevaringsforhold
  • Synonymer
  • struktur
  • derudover

Claritin er en antihistamin, en selektiv H1 receptor blokker. Den aktive bestanddel af lægemidlet er loratadin, en tricyklisk forbindelse. Efter at have taget 10 mg (en dosis) eller flere doser af lægemidlet på basis af hudtest på histamin, blev det konstateret, at en udtalt antihistamin effekt udvikler sig i 1-3 timer og når en topværdi i området fra 8 til 12 timer fra begyndelsen af ​​handlingen. Antihistamin effekten fortsætter hele dagen. Der var ingen udvikling af bæredygtighed, selv når man tog stoffet i 28 dage. Ved undersøgelse af lægemidlets virkning på varigheden af ​​QT-intervallet i en elektrokardiografisk undersøgelse blev Claritin anvendt i en dosis 4 gange den medicinske terapeutiske dosis af lægemidlet i 90 dage. Samtidig var der ingen klinisk signifikant stigning i intervallet på EKG.

Metaboliseret af hepatocytter af CYPZA4 enzymet i desloratadin. CYP2D6 isoenzym er i mindre grad involveret i stofskiftet af stoffer. Elimineret med galde og urin. Halveringstiden for loratadin er fra 3 til 20 timer (ca. 8,4 timer). Halveringstiden for metabolitten desloratadin er fra 8 til 92 timer (i gennemsnit 28 timer).

Indikationer for brug

• Med sæsonbestemt (samt hele året rundt) rhinitis af allergisk oprindelse til lindring af tegn på sygdommen (kløe i næseslimhinden, nysen, rhinorré, kløe og brændende i øjnene);
• allergiske hudsygdomme, herunder urticaria (også for børn fra 2 år)

Anvendelsesmåde

Den anbefalede dosis til børn over 12 år, ældre og voksne patienter er 1 tablet (10 mg) 1 gang om dagen (2 teskefulde til en sirup).
Den anbefalede dosis Claritin til børn 2-12 år er 5 ml sirup (1 tsk) eller en halv tablet (5 mg), forudsat at kropsvægten ikke er højere end 30 kg. Med en masse på over 30 kg anbefales den voksne dosis Claritin (sirup eller tabletter).
I tilfælde af nedsat lever- eller nyrefunktion bør startdosis af Claritin være 1 tablet eller 10 ml sirup (10 mg) hver anden dag (med kreatininclearance mindre end 30 ml / min).

Bivirkninger

Hyppigheden af ​​følgende bivirkninger ved indtagelse af Claritin var ikke forskellig fra den, når der blev taget placebo.
Fordøjelsessystem (registreret hos voksne): kvalme, tør mund, gastritis; i sjældne tilfælde hepatitis.
Immunsystemet (registreret hos voksne): anafylaktiske reaktioner (sjældne) og udslæt.
Centralnervesystemet: træthed, hovedpine, døsighed (hos voksne); sedation, nervøsitet, hovedpine (hos børn, sjældent).
Hudreaktioner: hos voksne blev der fundet isolerede tilfælde af alopeci.

Kontraindikationer

• Intolerance over for loratadin eller andre indholdsstoffer Claritin;
• amningstid
• alder op til 2 år

graviditet

Udpeget til gravide kun når det er absolut nødvendigt. I eksperimentelle undersøgelser har ikke opdaget teratogene virkninger på fosteret. Den aktive bestanddel Claritin og dets metabolit (descarboethoxyloratadin) indtræder let i modermælken, og koncentrationen af ​​disse stoffer i modermælk ligger i niveauet af plasmaindhold. Derfor bør amning afbrydes, når der ordineres lægemidlet til ammende kvinder.

Interaktion med andre lægemidler

Kombinationen med cimetidin, ketoconazol og erythromycin forårsager en stigning i plasmakoncentrationen af ​​loratadin. Dette fører imidlertid ikke til klinisk signifikante ændringer i elektrokardiografi.

overdosis

Palpitationer, hovedpine, døsighed hos voksne patienter. Lignende symptomer udviklede sig kun med en signifikant overskydende dosis Claritin (40-180 mg i forhold til den anbefalede 10 mg). Når børn med en vægt på op til 30 kg blev taget i doser større end 10 mg, udviklede ekstrapyramidale lidelser og takykardi. For at fjerne Claritin fra mave-tarmkanalen anvendes mavesaft med isotonisk natriumchloridopløsning, adsorbenter er ordineret. Behandling - støttende og symptomatisk behandling. Ikke elimineret fra kroppen gennem hæmodialyse. Der er ingen oplysninger om muligheden for peritonealdialyse.

Frigivelsesformular

Claritin tabletter
Tabletter i 10 mg pakket i 7; 10 eller 30 stykker (blisterpakning). Tabletterne er hvide eller næsten hvide, mærket med nummeret "10" på den ene side, og producentens varemærke (kolbe og skål) på den anden side er i fare på den ene side.
Claritinsirup
Sirup i mørke glasflasker på 60 eller 120 ml. Pakken indeholder en doseringsske med tags. Gullig eller farveløs sirup uden urenheder.

Opbevaringsforhold

Syrupens holdbarhed er 3 år; tabletter - 4 år. Opbevares ved en temperatur på 2-30 ° C. Claritin er godkendt til salg uden recept.

Synonymer

Vero-Loratadin, Lomilan, Lotharen, Clallergin, Clarisens, Claridol, Loratadin-Hemofarm, Clarifarm, Loratadin-Verte, Clarothin, Clarifer, Clarfast, Loragexal, Loratadin, Alerpriv, Clargotil, Erolin.

struktur

Claritin tabletter
Aktiv ingrediens (i 1 tablet): loratadin (10 mg).
Hjælpestoffer: lactose, majsstivelse, magnesiumstearat.

Claritinsirup
Aktiv ingrediens (i 5 ml sirup): Loratadin (5 mg).
Hjælpestoffer: glycerol, propylenglycol, natriumbenzoat, citronsyre, granuleret saccharose, kunstig smag (fersken), vand.

Klaritin: brugsanvisning, priser, anmeldelser

Claritin, generel information

Claritin henviser til stoffer med antihistaminvirkning, hvis hovedstof er loratadin-tricykliske forbindelser. Virkningen af ​​lægemidlet efter administration begynder at forekomme efter 1-3 timer, peak-værdien nås i intervallet fra 8 til 12 timer fra begyndelsen af ​​handlingen. Den positive effekt varer i en dag.

Prescribe narkotika til rhinitis, både sæsonbetinget og året rundt, allergisk oprindelse til lindring af symptomer, som omfatter kløe i næseslimhinden, næsehorn, nysen, brændende i øjnene. Også Claritin bruges til allergiske hudsygdomme, herunder urticaria (stoffet er muligt at bruge til børn fra 2 år).

Claritin, doseringsformer

Claritin er tilgængelig i form af tabletter og i form af sirup. Claritin i form af tabletter er pakket i blister med 7-10-30 stykker. Hvide tabletter, den vigtigste aktive ingrediens - loratadin (10 mg). Yderligere stoffer omfatter majsstivelse, lactose, magnesiumstearat.

Claritin i form af sirup er pakket i glasbeholdere på 60-120 ml, sættet indeholder en doseringssked. Sirupen er farveløs eller lidt gul i farve, har ingen urenheder. Den vigtigste aktive ingrediens er loratadin, 5 ml sirup indeholder 5 mg. Relaterede stoffer omfatter glycerol, natriumbenzoat, propylenglycol, citronsyre, granuleret saccharose, kunstig smag med ferskenfarve, vand.

Klaritin, brugsanvisning

For voksne patienter og for børn over 12 år anbefales det at tage lægemidlet i tabletter med en hastighed på 1 tablet pr. 24 timer. Hvis sirup anvendes til denne kategori af patienter, er dosen 2 tsk. En dag.

Claritin i sirup, der anvendes til børn i alderen 2 til 12 år, anbefales at blive brugt i en dosis på 5 ml (1 tsk), hvis patientens kropsvægt ikke overstiger 30 kg. Også i dette tilfælde er brug af Claritin-tabletter tilladt med en hastighed på ½ tablet pr. 24 timer. Hvis patientens kropsvægt overstiger 30 kg, er en voksen dosis af lægemidlet i både sirup og tabletter tilladt.

Hvis der er problemer med nyre- eller leverfunktioner, er indledende dosis af lægemidlet 1 tablet eller 10 ml sirup hver anden dag, hvis clearance af kreatin viser mindre end 30 ml / min.

Claritin, kontraindikationer, bivirkninger

Lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af intolerance over for kroppen af ​​de komponenter, der udgør Claritin. Indtaget af stoffet under amning og for aldersgruppen op til 2 år er heller ikke tilladt.

Når du tager Claritin mulige bivirkninger:

på fordøjelsessystemet - gastritis, tør mund, kvalme og i nogle tilfælde hepatitis;

af immunsystemet (tilfælde blev observeret hos voksne patienter) - ganske sjældent en anafylaktisk reaktion, udseende af udslæt.

af centralnervesystemet - hovedpine (forekomst hos børn er ret sjældent), døsighed (observeret hos voksne patienter), forøget træthed, nervøsitet, sedation. Også hos isolerede patienter blev der i enkelte tilfælde observeret en hudreaktion (alopeci).

Brug af Claritin under graviditet

Lægemidlet må kun foreskrives til en gravid patient som en sidste udvej, hvis den forventede effekt vil være højere end den mulige negative virkning på fosteret. Det anbefales heller ikke at bruge Claritin til kvinder under amning, fordi stoffet kommer ind i mælken, mens koncentrationen er lig med plasmaniveauet. Hvis Claritin er udpeget, bør amning afbrydes i løbet af behandlingsperioden.

Claritin, overdosis

I tilfælde af overdosis af lægemidlet kan øge hjertefrekvens, hovedpine, døsighed (forekomme hos voksne patienter). Ifølge statistikker forekom disse symptomer imidlertid kun, når de foreskrevne doser blev overskredet betydeligt (fra 40 til 180 mg, mens den anbefalede dosis er lig med 10 mg). I tilfælde af at tage lægemidlet over 10 mg hos børn, hvis legemsvægt er mindre end 30 kg, er udviklingen af ​​ekstrapyramidale lidelser og udseendet af takykardi noteret. For at fjerne Claritin fra mave-tarmkanalen tog de til vask med isotonisk natriumchloridopløsning, og adsorbenter er også foreskrevet. Symptomatisk og støttende terapi anvendes som en behandling.

Claritin, opbevaringsbetingelser, distribution

Lægemidlet Claritin i sirup opbevares i 3 år ved en temperatur fra 2 ° C til 30 ° C, lægemidlet Claritin i tabletter opbevares i 4 år ved en temperatur fra 2 ° C til 30 ° C. Opbevaringsrum bør ikke være tilgængelige for børn. Lægemidlet distribueres i apotekets netværk uden recept hos den behandlende læge, men konsultation med en specialist er ikke desto mindre en nødvendig foranstaltning, før ansættelsen påbegyndes.

Klaritin børn

Allergier hos børn, udover hudens manifestationer (kløe, udslæt), kan ledsages af rhinitis, hvor næsestop er ret almindelig. For at forhindre mulige komplikationer såvel som at eliminere de allerede manifesterede ubehagelige symptomer, anbefaler lægerne brugen af ​​antihistaminlægemidler, som omfatter Claritin. Børnene får Claritin i form af en sirup (selvom tabletter også kan tages). Men i modsætning til tabletter har sirup en sødlig smag med et tip fersken, derfor tager barnet medicinen med glæde.

Claritin er ordineret til brug i tilfælde af urticaria og for allergi mod insektbid, og lægemidlet virker godt i tilfælde af arvelige allergier og neurodermatitis. Børns Claritin bruges også til allergisk rhinitis for at lindre rhinitis, næsestop, kløe og ildning i øjnene og nysen. Claritin kan også ordineres i tilfælde af en infektiøs inflammatorisk proces, da lægemidlet fjerner vævssvulmen godt og forhindrer allergiske manifestationer.

Varigheden af ​​behandlingen med Claritin bestemmes af den behandlende læge, men det skal huskes, at den positive virkning af lægemidlet uden manifestationen af ​​negative negative symptomer blev observeret i 28 dage. Du skal også huske, at barnet ikke bør gives Claritin op til 2 år. I tilfælde af overdosering (som dog forekommer i ekstremt sjældne tilfælde), er gastrisk skylning og behandling af en specialist nødvendig for at koordinere efterfølgende handlinger.

Claritin pris

Afhængig af lægemidlets form, på distributionsområdet, såvel som direkte fra distributøren, koster Claritin fra 37,60 UAH. op til 88.75 UAH

Klaritin, anmeldelser

Lægemidlet er ikke dårligt, fjerner godt allergiske manifestationer, men samtidig er prisen tydelig for høj, foruden i mit tilfælde er varigheden meget kort.

Lægemidlet er egnet til os: Et barn er 3 år, en medfødt allergi fra forældre, en næse er konstant fyldt. Det hjælper. Det eneste er altid at rådføre dig med din læge, selvom stofferne er dispenseret på apoteker uden recept. Klaritin har også nok bivirkninger, vi var bare heldige at intet kom ud.

Hvad hjælper Klaritin: brugsanvisninger

Claritin er et antihistaminlægemiddel fra det farmaceutiske selskab "SCHERING-PLOWH LABO".

Det er en selektiv (selektiv) blokering af perifere H1-histaminreceptorer med hovedkomponenten - loratadin og har en lang, hurtig og effektiv antiallergisk virkning - lindrende kløe, hævelse og betændelse uden at forårsage døsighed og tørhed og irritation af slimhinderne.

På denne side finder du alle oplysninger om Claritin: fuldstændige instruktioner til brug for dette stof, gennemsnitlige priser på apoteker, komplette og ufuldstændige analoger af lægemidlet, samt anmeldelser af personer, der allerede har brugt Claritin. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Histamin H1 receptor blokker. Antiallergisk lægemiddel.

Salgsvilkår for apotek

Det frigives på recept.

Hvor meget er Klaritin? Den gennemsnitlige pris på apoteker er på niveau med 235 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Claritin kan købes i piller eller i sirup.

  • aktiv bestanddel: loratadin; 1 tablet indeholder loratadin mikroniseret 10 mg;
  • Hjælpestoffer: lactose, magnesiumstearat, majsstivelse.
  • aktiv bestanddel: loratadin; 1 ml sirup indeholder loratadin mikroniseret 1 mg;
  • excipienser: natriumbenzoat, propylenglycol, citronsyremonohydrat, kunstig (fersken) aromastoffer, glycerin, inverteret saccharose, vand.

Farmakologisk virkning

Lægemidlet Claritin har anti-allergiske, antihistamin- og antipruritiske virkninger. Disse terapeutiske virkninger skyldes det faktum, at Claritin blokerer histaminreceptorer. Effekter udvikles meget hurtigt (inden for en halv time) efter at have taget lægemidlet, og deres varighed er op til 24 timer.

Claritin blokerer histaminreceptorer og forhindrer udviklingen af ​​en allergisk reaktion. Histamin i sig selv frigives i princippet under påvirkning af et allergen, der er kommet ind i kroppen, men receptorerne i de celler, som det virker på, er blokeret, og stoffet kan simpelthen ikke udøve sin virkning. Når lægemidlet er taget, har normalt en vis mængde histamin allerede kontaktet sine receptorer, og den allergiske reaktionsproces er begyndt. Men efter at have taget medicinen, blokerer den de resterende receptorer, og den allergiske reaktion kan ikke fortsætte.

Som følge heraf er de symptomer, der allerede har udviklet sig hurtigt, forbi, da deres kursus og amplifikation på cellulærniveau ikke længere opretholdes.

Indikationer for brug

Hvad hjælper? Claritin tilhører gruppen af ​​antiallergiske lægemidler, der tilvejebringer antipruritiske og antihistaminvirkninger. De vigtigste indikationer for dens formål er:

  • akut og idiopatisk kronisk urticaria;
  • angioødem (tunge, strubehoved og svælg);
  • allergiske reaktioner på insektbid
  • kompleks terapi af bronchial astma
  • året rundt allergisk rhinitis og pollinose (sæsonbetinget allergisk rhinitis);
  • året rundt og / eller sæsonbetinget allergisk konjunktivitis;
  • sygdomme i hud og blødt væv af allergisk art (eksem, dermatitis);
  • pseudo-allergiske reaktioner forbundet med brugen af ​​histamin-nibblere (chokolade, tomater, kaffe, jordbær, kakao og andre allergifremkaldende produkter).

Samtidig lindrer dette lægemiddel de vigtigste symptomer på disse patologiske tilstande - kløe, udslæt, nysen, løbende næse, hævelse af slimhinder, tåre, bronkospasme og brænding.

Kontraindikationer

  • Amning periode;
  • Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Desuden er brug af Claritin kontraindiceret.

  • Syrup: mangel på sucrase eller isomaltase, fructoseintolerance, glucose-galactose malabsorption; alder op til 2 år.
  • Tabletter: Laktasemangel eller malabsorption af glucose-galactose, krænkelse af tolerancen af ​​galactose; alder op til 3 år.

Det anbefales at ordinere lægemidlet til patienter under graviditet og i tilfælde af alvorlig leverdysfunktion.

Brug under graviditet og amning

Sikkerheden af ​​loratadin under graviditet er ikke blevet fastslået. Brug af lægemidlet Claritin under graviditet er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Loratadin og dets aktive metabolit udskilles i modermælk, så ved afskrivning af lægemidlet under amning bør spørgsmålet om afbrydelse af amning løses.

Instruktioner til brug

Brugsanvisningen angav, at Claritin ordineres gennem munden, uanset måltidet.

  • Voksne (inklusive ældre patienter) og unge over 12 år anbefales at tage Claritin i en dosis på 10 mg (1 fad. Eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) 1 gang / dag.
  • For voksne og børn, der vejer over 30 kg med alvorlig nedsat leverfunktion, er startdosis 10 mg (1 firkant eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) hver anden dag med en legemsvægt på 30 kg eller derunder - 5 mg (1 te ske / 5 ml / sirup) hver anden dag.
  • Børn i alderen 2 til 12 år, anbefales Claritin dosis afhængigt af kropsvægt: med en kropsvægt mindre end 30 kg - 5 mg (1/2 tab eller 1 tsk / 5 ml / sirup) 1 gang / dag med en vægt legeme 30 kg eller derover - 10 mg (1 firkant eller 2 teskefulde / 10 ml / sirup) 1 gang / dag.

Ældre patienter og patienter med kronisk nyresvigt kræver ikke dosisjustering.

Instruktioner for sirupsirup

For voksne patienter ordineres to teskefulde (10 ml) en gang om dagen. Børn fra to til tre år og vejer mindre end 30 kg tilladt sirup - 1 tsk eller 5 ml pr. Dag.

For personer, herunder børn, der vejer over 30 kg, med en alvorlig grad af leverskade og dysfunktion af dets funktioner, er den tilladte startdosis ikke engang mere end 10 ml af lægemidlet (2 teskefulde) en gang om to dage. Hvis med samme sygdomme legemsvægten er mindre end 30 kg, vil den indledende dosis være halvt så meget - 5 ml (1 tsk sirup) hver 48 timer.

Bivirkninger

Typisk er Claritin, ifølge anmeldelser, tolereret af børn og voksne godt.

Forstyrrelser i nervesystemet kan manifestere sig som:

  • Hos voksne - hovedpine, træthed, tør mund, døsighed:
  • Hos børn - nervøsitet, hovedpine og beroligende virkning.
  • Hos voksne oplever sygdomme i fordøjelsessystemet oftest sig som kvalme, unormal leverfunktion og gastritis.

Også, Claritin, ifølge vurderinger, kan forårsage:

  1. Palpitationer, takykardi (kardiovaskulær system);
  2. Hududslæt, anafylaksi (allergiske reaktioner);
  3. Alopeci (hud).

overdosis

Mistænkt Claritin overdosis kan skyldes symptomer som hovedpine, takykardi, døsighed. I dette tilfælde skal du straks konsultere en læge. Som en behandling ordineres normalt understøttende og symptomatisk terapi. Magespray og absorption af adsorbenter er tilladt (aktiveret trækul i knust form blandes med vand).

Loratadin elimineres ikke ved hæmodialyse. Efter nødpleje skal patientens tilstand overvåges.

Særlige instruktioner

For børn under 3 år er Claritin ordineret i form af en sirup, og lægen beregner dosen af ​​lægemidlet afhængigt af legemsvægt.

Personer, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner, bør afbryde brug af Claritin inden diagnostiske test, da antihistaminer kan føre til forvrængning af forskningsresultaterne.

I perioden med lægemiddelbehandling kan du fortsætte med at køre bil eller mekanismer, da loratadin ikke påvirker centralnervesystemet.

Drug interaktioner

Den kombinerede anvendelse af dette lægemiddel og ketoconazol, erythromycin eller cimetidin kan øge koncentrationen af ​​loratadin i kroppen eller dets metabolite. Dette har imidlertid ingen særlig klinisk betydning.

anmeldelser

Vi hentede nogle tilbagemeldinger fra folk om Claritin:

  1. Xenia. Data om bivirkninger er signifikant undervurderet. For en uge siden tog hun dette middel i flere dage ved 5 mg om dagen, ikke engang 10, som følge heraf blev hun vågnet en morgen fra svær mavesmerter, som aldrig var sket med mig før, og ingen steder at tage det i princippet og endnu mere baggrund allergi spise rigtigt. Og en af ​​mine venner, som regelmæssigt tager medicinen i henhold til vejledningen, hældte te i en hvid keramisk krus og brændt, fordi det syntes for hende, at kruset var lavet af en avis. Dette er de piller, der ikke forårsager døsighed. Men glitches meget årsag.
  2. Marina. Min krop producerer de stærkeste allergiske reaktioner på kattehår (mest af alt i nogens hjem, hvor katte lever permanent). Næsten øjeblikkeligt fremstår uacceptabel kløe på huden. Den eneste medicin, der hjælper mig, er claritin. Jeg forsøgte billigere kolleger, de var ubrugelige.
  3. Olga. Det er ikke klart, hvorfor der for fem år siden var allergi over for pelsskind. Hvis jeg går til venner, der har en kat, gives der hudpræstationer (udslæt og blærer). Jeg forsøgte forskellige piller og dråber, men kun Klaritin hjælper virkelig. Jeg tager en pille en time før jeg kommer til lejligheden, hvor katten er placeret, og ordren er ingen urticaria.

analoger

Da hovedkomponenten af ​​lægemidlet er kendt medicin loratadin, findes der på apoteket hylder mange lægemidler baseret på det, hvis pris er meget lavere end belgisk. Dette er:

  • Lorageksal;
  • Klarotadin;
  • Loratadin-Teva;
  • Loratadin-Stada;
  • Klarisens;
  • loratadin;
  • Lomilan;
  • Klaridol.

Inden du bruger analoger, kontakt din læge.

Klaritin eller Tsetrin: Hvilken er bedre?

Hovedindholdet af cetrin er cetirizin, som ligesom loratadin er en blokering af H1-histaminreceptorerne. Derfor har disse lægemidler de samme indikationer for brug. Derudover er begge tilgængelige i form af tabletter og sirup. Men i modsætning til Claritin er Zetrin sirup kun beregnet til børn fra 2 til 5 år (5 ml 1 gang om dagen), og fra 6 årige tabletter bruges til at eliminere allergiske reaktioner - 1 stk. 1 gang om dagen.

Samtidig kan Tsetrin ikke anvendes, når de tager theophyllin eller sedativer, og derfor er Claritin, med samme effekt, indikationer og kontraindikationer, mere rationelle til brug ved behandlingen med disse midler. Hvis patienten bliver tvunget til at tage erythromycin eller cimetidin, er det nødvendigt at foretrække Cetrin.

Klaritin eller Erius - hvilket er bedre?

I netværket er der ofte et spørgsmål, hvilken af ​​disse stoffer er bedre? Hver af dem er en anti-allergisk antihistamin af den nye generation. Derfor er de karakteriseret ved næsten samme styrke af terapeutisk virkning og et minimum af bivirkninger. Det menes dog, at Erius er karakteriseret ved et bredere handlingsspektrum, da han er aktiv i at eliminere allergisk hoste.

Du kan dog finde mange anmeldelser, når patienter rapporterer, at Erius ikke hjælper dem, og de begyndte at tage Claritin eller omvendt. Således er spørgsmålet om at vælge et lægemiddel afhængig af de enkelte personers individuelle egenskaber.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Claritin anbefales at opbevares på et mørkt sted væk fra børn, idet der observeres en passende temperaturregulering: 2 - 30 ° C. Tabletterne beholder deres egenskaber i 4 år fra fremstillingsdatoen, sirup - i 3 år. Efter at have taget dem er det umuligt.

For Mere Information Om Typer Af Allergi