Vigtigste Behandling

Loratadine - officielle brugsanvisninger

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet: Loratadine STADA

International Nonproprietary Navn: Loratadine

Doseringsform: tabletter

struktur
Hver tablet indeholder
aktiv ingrediens: loratadin 10 mg;
Hjælpestoffer: lactose (mælkesukker) - 77,5 mg, calciumstearat - 1,0 mg, kartoffelstivelse - 10,0 mg, croscarmellosenatrium (primelloza) - 1,5 mg.

beskrivelse
Tabletter af hvid eller næsten hvid fladcylindrisk form med facet og risikabelt.

Farmakoterapeutisk gruppe:
antiallergisk middel - H1-histamin receptor blokker.

ATX kode: [R06AX13]

Farmakologisk aktivitet
Loratadin - en blokering af H1-histaminreceptorer (langtidsvirkende). Inhiberer frigivelsen af ​​histamin og leukotrien C4 fra mastceller. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Det har antihistamin, antiallergisk, antipruritisk og anti-eksudativ virkning. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udvikling af vævsødem, lindrer glat muskelpasmer. Antiallergic effekt udvikler sig efter 30 minutter, når maksimalt efter 8-12 timer og varer 24 timer. Det påvirker ikke centralnervesystemet og forårsager ikke afhængighed (fordi det ikke trænger ind i blod-hjernebarrieren).

Farmakokinetik
Hurtigt og fuldstændigt absorberet i mave-tarmkanalen. Tiden til at nå den maksimale koncentration - 1,3-2,5 timer; fødeindtagelse sænker det ned i 1 time. Den maksimale koncentration hos ældre øges med 50%, med alkoholisk leverskade, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Metaboliseret i leveren til dannelse af den aktive metabolit af descarboethoxyloratadin med deltagelse af cytokrom P450, CYP3A4 isoenzymer og i mindre grad CYP2D6. Ligevægtskoncentrationen af ​​loratadin og plasmametabolitten er nået den 5. administrationsdag. Trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren. Halveringstiden for loratadin er 3-20 timer (gennemsnitlig 8,4), den aktive metabolitten er 8,8-92 timer (gennemsnitlig 28 timer); hos ældre patienter - 6,7-37 timer (gennemsnitlig 18,2 timer) og 11-38 timer (17,5 timer). Ved alkoholisk leverskade øges halveringstiden afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Udskilt af nyrerne og med galde. Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse er farmakokinetikken næsten uændret.

Indikationer for brug
Sæson- og flerårig allergisk rhinitis, conjunctivitis, pollinose, urticaria (herunder kronisk idiopatisk), angioødem, allergisk pruritisk dermatose; pseudo-allergiske reaktioner, allergiske reaktioner på insektbid, kløe af forskellige ætiologier.

Kontraindikationer
Overfølsomhed. Graviditet, amning, børn op til 3 år. Med forsigtighed - leversvigt.

Dosering og indgift
Inde.
Voksne og børn over 12 år: 10 mg (1 tablet) 1 gang dagligt. Daglig dosis på 10 mg.
Børn fra 3 til 12 år, 5 mg (1/2 tablet) 1 gang dagligt. Daglig dosis - 5 mg.
Børn vejer over 30 kg - 10 mg af lægemidlet 1 gang om dagen. Daglig dosis - 10 mg.

Bivirkninger
De bivirkninger, der er anført nedenfor med loratadin, blev observeret med en frekvens på ≥2% og omtrent den samme frekvens som med placebo ("pacifiers").
Hos voksne: hovedpine, træthed, tør mund, døsighed, gastrointestinale forstyrrelser (kvalme, gastritis) og allergiske reaktioner i form af udslæt. Derudover var der sjældne rapporter om anafylaksi, alopeci, abnorm leverfunktion, hjertebanken og takykardi.
Hos børn, sjældent: hovedpine, nervøsitet, beroligende virkning.

overdosis
Symptomer: døsighed, takykardi, hovedpine. I tilfælde af overdosis, konsulter en læge.
Behandling: induktion af opkastning, gastrisk skylning, aktivering af aktivt kul.

Interaktion med andre lægemidler
Ethanol reducerer loratadins effektivitet.
Erythromycin, cimetidin, ketoconazol, når de anvendes sammen med loratadin, øger koncentrationen af ​​loratadin i blodplasmaet uden at forårsage kliniske manifestationer og uden at påvirke EKG.
Induktorer af mikrosomal oxidation (phenytoin, barbiturater, zixorin, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) reducerer loratadins effektivitet.

Særlige instruktioner
I behandlingsperioden er det nødvendigt at afholde sig fra at engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Frigivelsesformular
Tabletter på 10 mg. På 7 eller 10 tabletter i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie. Til 1, 2 eller 3 blisterpakninger med instruktioner til brug i en æske.

Holdbarhed
3 år. Må ikke anvendes senere end den angivne frist på emballagen.

Opbevaringsforhold
På et tørt, mørkt sted, ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Salgsvilkår for apotek
Uden recept.

producent:
MAKIZ-PHARMA LLC, Rusland
109029, Moskva, Bilrejser, 6, s. 5
Produktionens adresse
109029, Moskva, Automotive travel, 6, s. 4, s. 6, s. 8
Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC, Rusland
391800, Ryazan-regionen., Skopinsky-distriktet, s. Uspenskoe
Produktionens adresse
391800, Ryazan-regionen, Skopinsky-distriktet, Uspensky Rural District, i regionen 92 km fra Ryazan-Pronsk-Skopin motorvejen

Navn og adresse på den juridiske enhed i hvis navn registreringsbeviset udstedes /
Kravsmyndighed
Nizhpharm OJSC, Rusland
603950, Nizhny Novgorod, GSP-459, ul. Salganskaya 7

loratadin loratadin

instruktion

  • russisk
  • kasakhiske russisk

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

struktur

En tablet indeholder:

aktiv ingrediens - loratadin 10 mg (baseret på 100% stof)

excipienser: mikrokrystallinsk cellulose, stearinsyre, lactosemonohydrat, kartoffelstivelse.

beskrivelse

Tabletter af hvid eller næsten hvid farve, fladcylindrisk form, med facet.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antihistaminer af systemisk virkning andre. Loratadin.

ATX kode R06AX13

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Hurtigt og fuldstændigt absorberet i mave-tarmkanalen. Tiden til at nå den maksimale koncentration - 1,3-2,5 timer; fødeindtagelse sænker det ned i 1 time. Kommunikation med plasmaproteiner er 97%.

Metaboliseret i leveren for at danne den aktive metabolit af descarboethoxyloratadin med deltagelse af cytokrom CYP3A4 isoenzymer og i mindre grad CYP2D6.

Ligevægtskoncentrationen af ​​loratadin og metabolitten i plasma opnås den 5. administrationsdag.

Trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren.

Halveringstiden (T1 / 2) af loratadin er 3-20 timer (gennemsnit 8,4), den aktive metabolit er 8,8-92 timer (gennemsnitlig 28 timer); Hos ældre patienter henholdsvis 6,7-37 timer (gennemsnitlig 18,2 timer) og 11-38 timer (17,5 timer). Når alkoholisk leverskade T1 / 2 stiger i forhold til sværhedsgraden af ​​sygdommen.

Udskilt af nyrerne og med galde.

Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse er farmakokinetikken næsten uændret.

farmakodynamik

H1-histaminreceptorblokerer (langtidsvirkende). Undertrykker frigivelsen af ​​histamin og leukotrien C4 fra mastceller. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Det har anti-allergisk, antipruritisk, anti-eksudativ virkning. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævets ødem, lindrer spasmer af glatte muskler.

Antiallergisk virkning udvikles efter 30 minutter og nåede et maksimum ved 8-12 timer og varer 24 timer. Ingen virkning på centralnervesystemet og er ikke vanedannende.

Indikationer for brug

- allergisk rhinitis (sæsonbestemt og året rundt)

- idiopatisk kronisk urticaria

- allergisk reaktion på insektbid.

Dosering og indgift

Inde. 30 minutter før måltider.

Voksne og børn, der vejer mere end 30 kg, 10 mg 1 gang om dagen.

Ved leverinsufficiens, startdosis på 5 mg pr. Dag.

Børn fra 6 år og ældre med en kropsvægt på under 30 kg, 5 mg 1 gang pr. Dag.

Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af den behandlende læge.

Bivirkninger

- tør mund, kvalme, gastritis

- unormal leverfunktion

- forøget nervøs irritabilitet

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor lægemiddelkomponenterne

- graviditet, amning

- børns alder op til 6 år.

Drug interaktioner

CYP3A4-hæmmere (herunder ketoconazol og erythromycin) og CYP2D6 (cimetidin og andre) øge koncentrationen af ​​loratadin i blodet. Induktionsspoler mikrosomale oxidation (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) reducerer effektiviteten af ​​lægemidlet.

Særlige instruktioner

Lægemidlet bør seponeres 48 timer før diagnosticering af hudallergi for at forhindre falske resultater.

Med alkoholisk leverskade øges den maksimale koncentration i blodet og halveringstiden med stigende sværhedsgrad af sygdommen. Ved administration af lægemidlet til patienter med alvorlig lever- eller nyreinsufficiens anbefalede startdosis er 5 mg om dagen eller 10 mg dagligt i forbindelse med et eventuelt fald i clearance af loratadin. Hos ældre den maksimale koncentration af lægemidlet i blodet forøget med 50%, halveringstiden af ​​lægemidlet og dets aktive metabolit - 18,2 og 17,5 timer.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

I behandlingsperioden skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

overdosis

Symptomer: døsighed, takykardi, hovedpine.

Behandling: Ingen specifikke modgift. Det er nødvendigt at starte støtte og symptomatisk terapi så hurtigt som muligt. Bevidste patienter bør ordineres emetisk, derefter injicere aktivt kul og en stor mængde væske. Hvis forsøg på at fremkalde opkastning mislykkes, eller hvis der er kontraindikationer, skal maven skylles gennem et rør.

Frigivelse form og emballage

På 10 tabletter i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid eller aluminiumsfolie trykt med lakeret. På 1 blisterpakning sammen med instruktionen til medicinsk anvendelse i staten og russiske sprog placeres i en pakning fra en pap.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på højst 25ºС.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek

producent

Åbent aktieselskab "Borisov Medical Preparations Plant", Republikken Belarus, Minsk-regionen, Borisov, ul. Chapaeva, 64, tel / fax

Registreringsbevis Holder

Åbent aktieselskab "Borisov Medical Preparations Plant", Republikken Belarus.

Adresse på den organisation, der modtager krav (forslag) fra forbrugerne om kvaliteten af ​​lægemidler på Republikken Kasakhstans område, der er ansvarlig for overvågningen af ​​stoffets sikkerhed efter registrering

Åbent aktieselskab "Borisov Medical Preparations Plant", Republikken Belarus, Minsk-regionen, Borisov, ul. Chapaeva, 64, tel / fax

8 (10375177) 734043, email [email protected]

loratadin

Handelsnavn: Claridol. Klargotil. Klarisens. Claritin. Lomilan. Tirlor. Erolin.

Aktiv ingrediens Loratadin.

Doseringsformer. Tabletter og bruseblade af 10 mg; sirup 5 mg / 5 ml i hætteglas på 120 ml; suspension til oral administration af 5 mg / 5 ml i hætteglas på 120 ml.

Terapeutisk virkning. Antihistamin (langtidsvirkende), antiallergisk, antipruritisk, anti-eksudativ. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævets ødem, lindrer spasmer af glatte muskler.

Indikationer for brug. Allergisk rhinitis (årstid og året rundt), konjunktivitis, pollinose, urticaria (herunder kronisk idiopatisk), angioødem, pruritisk dermatose; pseudoallergiske reaktioner forårsaget af histaminfrigivelse; allergisk reaktion på insektbid.

Kontraindikationer. Amningstid, overfølsomhed. Det anvendes med forsigtighed under graviditet og hos patienter med leversvigt.

Dosering og indgift. Voksne og børn, der vejer mere end 30 kg - 10 mg 1 gang om dagen. I tilfælde af nedsat leverfunktion er initialdosis 5 mg / dag. Børn fra 2 til 12 år med en kropsvægt mindre end 30 kg - 5 mg / dag i 1 modtagelse.

Bivirkninger Hos voksne: hovedpine, træthed, tør mund, døsighed, kvalme, gastritis, allergiske reaktioner (udslæt), anafylaksi, alopeci, abnorm leverfunktion. Hos børn: hovedpine, øget nervøs irritabilitet, sedation.

Graviditet og amning. Anvendelse under graviditet er kun mulig, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Kontraindiceret under amning. I perioden med lægemiddelbehandling bør amning afbrydes.

Interaktion med alkohol. Data ikke vist.

loratadin

Registreringsnummer: R nr. 001956 / 01-2002

Handelsnavn af stoffet: Loratadine

International ikke-proprietært navn (INN): Loratadine

4- (8-chlor-5,6-dihydro-llH-benzo- [5,6] cyclohepta [1,2-b] pyridin-11-yliden) -1-piperidincarboxylsyreethylester

Doseringsform: tabletter

En tablet indeholder loratadin-aktiv substans - 10 mg, samt hjælpestoffer: mælkesukker, mikrokrystallinsk cellulose, calciumstearinsyre, croscarmellosatrium

Tabletter af hvid eller næsten hvid fladcylindrisk form med facet.

H1-histaminreceptorantagonist

ATC-kode R06AX13

Antihistamin lægemiddel langtidsvirkende. Virkningsmekanismen er forbundet med blokering af frigivelsen af ​​histamin og leukotrien C4 fra mastceller. Det har antiallergisk, antiexudativ og antipruritisk virkning. Forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, reducerer kapillærpermeabilitet, lindrer glat muskelpasmer.

Det har ikke en central, beroligende virkning og er ikke vanedannende (fordi den ikke trænger ind i blod-hjernebarrieren); ingen antikolinerg virkning.

Antiallergic effekt udvikler sig 30 minutter efter at have taget lægemidlet indeni, når maksimalt efter 8-12 timer og varer i 24 timer.

Når indtagelse absorberes hurtigt og fuldstændigt i mave-tarmkanalen. Spise har ingen signifikant effekt på de farmakokinetiske parametre. Tiden for at nå den maksimale koncentration (Сmax) - 1,3-2,5 h; elimineringshalveringstiden (T?) er gennemsnitlig 8,4 timer. Hos ældre øges den maksimale koncentration i blodplasma med 50%, T? - Stiger til 18,2 timer. Når alkoholskader lever T? stiger med sværhedsgraden af ​​sygdommen.

Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren.

Loratadin metaboliseres i leveren med deltagelse af cytokrom p450 isoenzymer CYP3A4 og i mindre grad CYP2D6 med dannelsen af ​​den aktive metabolit descarboethoxyloratadin.

Udskilt af nyrerne uændret og gennem tarmene.

Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse forbliver farmakokinetikken for loratadin stort set uændret.

Indikationer for brug:

allergisk rhinitis (sæsonbestemt og året rundt);

urticaria (herunder kronisk idiopatisk);

pseudoallergiske reaktioner forårsaget af histaminfrigivelse;

allergisk reaktion på insektbid.

Overfølsomhed overfor lægemidlet. Graviditet, amning.

Pas på med leversvigt.

Dosering og indgift:

Inde. Voksne og børn, der vejer mere end 30 kg - 10 mg 1 gang om dagen. I tilfælde af nedsat leverfunktion er initialdosis 5 mg / dag. Børn fra 2 til 12 år med en legemsvægt mindre end 30 kg bør ordineres til 5 mg / dag i 1 dosis.

På den del af nervesystemet: træthed, angst, agitation (hos børn), svimmelhed, hovedpine; sjældent - asteni, døsighed, blepharospasm, dysfoni, hyperkinesi, paræstesi, tremor, amnesi, depression.

På den del af huden og subkutan væv: dermatitis.

På urin- og urinvejsens side: Ændring i urinens farve, smertefuld trang til at urinere; dysmenoré, menorrhagi, vaginitis.

På den del af metabolisme: en stigning i kropsvægt, svedtendens, tørst.

På den del af muskuloskeletale systemet: krammuskelkramper, artralgi, myalgi.

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, mundtørhed, forandring i smag, forstoppelse eller diarré, dyspepsi, gastritis, flatulens, anoreksi eller øget appetit, stomatitis.

På den anden side af åndedrætssystemet: tør næse slimhinder, bihulebetændelse, hoste; i nogle tilfælde - bronchospasme.

Fra sanserne: sløret syn, conjunctivitis, smerter i øjnene og ørerne.

Fra CCC: et fald eller stigning i blodtryk; muligt - hjerteslag.

Allergiske reaktioner: angioødem, urticaria, kløe, fotosensibilisering.

Andet: Rygsmerter, brystsmerter, feber, kulderystelser, smerter i brystkirtlerne.

Symptomer: døsighed, takykardi, hovedpine.

Behandling: induktion af opkastning, gastrisk skylning, aktivering af aktivt kul.

Interaktion med andre lægemidler

Inhibitorer af mikrosomale leverenzymer (herunder phenytoin, ethanol, barbiturater, zixorin, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) reducerer loratadins effektivitet og reducerer koncentrationen i blodplasma.

Koncentrationen af ​​loratadin i blodplasmaet øger inhibitorerne af mikrosomale leverenzymer (herunder ketoconazol, erythromycin, cimetidin).

I behandlingsperioden er det nødvendigt at afholde sig fra at engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

Tabletter på 10 mg.

På 7 eller 10 tabletter i en blisterpakning af PVC-aluminiumfolie.

1, 2 eller 3 blisterpakninger sammen med brugsvejledningen placeres i en pakke pap.

Liste B. På et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Brug ikke senere end den angivne dato på pakningen.

Instruktioner for brug af stoffer, analoger, anmeldelser

Instruktioner fra pills.rf

Hovedmenu

Kun de nyeste officielle instruktioner til brug af medicin! Instruktioner for narkotika på vores hjemmeside offentliggøres i uændret form, hvor de er knyttet til narkotika.

Loratadine *

LÆGEMIDLER MED RECEPTIVE FERIE ER KUN TIL EN PATIENT KUN AF EN LÆGER. DENNE INSTRUKTIONER KUN MED LÆGERE.

Beskrivelse af den aktive ingrediens Loratadine / Loratadine.

Formel: C22H23ClN202, kemisk navn: 4- (8-chlor-5,6-dihydro-llH-benzo [5,6] cyclohepta [1,2-b] pyridin-11-yliden) -1-piperidincarboxylsyreethylester.
Farmakologisk gruppe: Mellemprodukter / histaminergiske midler / histaminolytika / histamin H1-receptorblokkere.
Farmakologisk virkning: antihistamin, antiexudativ, antiallergisk, antipruritisk.

Farmakologiske egenskaber

Loratadin blokerer selektivt histamin H1-receptorer og forhindrer histamin i at påvirke glatte muskler og blodkar, reducerer kapillærpermeabilitet, sænker ekssudationen, reducerer erytem og kløe. Loratadin letter og forhindrer udviklingen af ​​allergiske reaktioner. Effekter udvikler sig i 1-3 timer, når maksimalt på 8-12 timer og vedvarer i mindst 24 timer. Loratadin har en svag bronkodilatoraktivitet. Når du bruger loratadin inden for 4 ugers tolerance, udvikler den sig ikke. Loratadin påvirker ikke centralnervesystemet (loratadin med dets metabolitter trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren) og QT-intervallet på EKG.
I dyreforsøg blev der ikke identificeret nogen virkninger på fertiliteten hos han- og hunrotter samt en mutagen effekt. Ved doser på 40 mg / kg (til mus) og 25 mg / kg (til rotter) blev loratadininducerede mikrosomale leverenzymer og ved langvarig brug af lægemidlet bemærket tilfælde af udseende af hepatocellulære tumorer.
Når indtaget loratadin absorberes hurtigt. Den maksimale koncentration i blodet nås efter 1,3 timer og descarboethoxyloratadin (aktiv metabolit) - efter 2,5 timer. Fødeindtagelse har ingen signifikant effekt på loratadins farmakokinetik, men hæmmer tiden til at nå maksimal koncentration i 1 time (derfor anbefales det at tage stoffet før måltider). Proteinbinding er 97% ved plasma loratadinkoncentration på 2,5-100 ng / ml. Ligevægtskoncentrationer af loratadin med dets aktive metabolit opnås den 5. dag, hvor lægemidlet anvendes. Loratadin i leveren gennemgår en intensiv biotransformation med deltagelse af cytokrom P450-systemet med dannelsen af ​​en aktiv metabolitt - descarboethoxyloratadin. I løbet af dagen udskilles 27% af den totale dosis af lægemidlet i form af hydroxylerede konjugater og / eller metabolitter med urin. Efter 10 dage udskilles ca. 80% af lægemidlet i form af metabolitter ligeligt med afføring (40%) og urin (40%). Loratadins halveringstid er 3-20 timer (ca. 8,4 timer i gennemsnit), og den aktive metabolitten er 8,8-92 timer (i gennemsnit 28 timer). Loratadin clearance giver 142-202 ml / min / kg, fordelingsvolumener - 119 l / kg. Loratadin passerer let i modermælk. Hos patienter med kronisk nyresvigt (med Cl-kreatinin mindre end 30 ml / min) øges den maksimale koncentration og AUC for loratadin (henholdsvis 120% og 73%), men halveringstiden ændres ikke. Hæmodialyse har ingen signifikant virkning på loratadins farmakokinetik. Med alkoholisk leverskade øges AUC og maksimal koncentration af loratadin med 2 gange, og den aktive metabolit ændres ikke, loratadins halveringstid er 24 timer, og den aktive metabolitten er 37 timer. Hos ældre øges indikatorerne for maksimal koncentration og AUC for loratadin og descarboethoxyloratadin med 50%, mens halveringstiden for loratadin og dens aktive metabolitten er henholdsvis 18,2 timer og 17,5 timer.

vidnesbyrd

Allergisk rhinitis (året rundt og sæsonbestemt); allergisk konjunktivitis; høfeber; kronisk idiopatisk urticaria; angioødem; pruritisk dermatose (kronisk eksem, kontakt allergisk dermatitis); bronchial astma (som et ekstra værktøj); pseudo-allergiske reaktioner på histaminoliberatorer; allergisk reaktion på insektbid.

Dosering og dosis loratadin

Loratadin tages oralt før måltider. Børn over 12 år eller med kropsvægt over 30 kg og voksne - 10 mg en gang dagligt. Børn 2-12 år - 1 gang pr. Dag 5 mg. Med nyre (med Cl-kreatinin mindre end 30 ml / min) eller leverinsufficiens er startdosis 10 mg hver anden dag eller 5 mg dagligt.
Når du hopper over den næste dosis loratadin, skal du tage den, som du husker, gøre den næste dosis efter den foreskrevne tid fra den sidste brug. Det anbefales at afbryde loratadinbehandling ikke mindre end 1 uge før hudprøven for allergener.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, alder op til 2 år, amning.

Begrænsninger i brugen af

Brug under graviditet og amning

Loratadin kan anvendes under graviditet, hvis den påtænkte fordel for moderen er højere end den potentielle risiko for fosteret. Stop amning i loratadinbehandlingens varighed.

Bivirkninger af loratadin

fordøjelsessystemet: mundtørhed, øget appetit, vægtøgning, kvalme, anoreksi, ændringer i savlen, tandpine, smagsforstyrrelser, stomatitis, gastritis, opkastning, oppustethed, forstoppelse eller diarré, dyspepsi, meget sjældent - leverbetændelse, gulsot, hepatisk nekrose ;
Nervous System: hovedpine, døsighed, træthed, nedsat koncentrationsevne, nervøsitet, svimmelhed, angst, uro, søvnløshed, hukommelsestab, synkope, depression, tremor, hyperkinesi, paræstesi, hæshed, hypæstesi, ændre tåreflåd, sløret syn, blefarospasme, conjunctivitis, tinnitus, smerter i øjnene og ørerne, meget sjældent - anfald;
åndedrætsorganerne: nysen, tilstoppet næse, tør næse, bihulebetændelse, epistaxis, laryngitis, pharyngitis, hoste, bronkitis, hoste blod op, brystsmerter, bronkospasme, dyspnø, øvre luftveje;
urinsystem: smertefuld trang til at urinere, ændre urinfarve, dysmenoré, vaginitis, menorrhagia, impotens, svækkelse af libido, ødem;
system af støtte og bevægelse: rygsmerter, myalgi, artralgi, krammuskelkramper;
allergiske reaktioner: hududslæt, hyperæmi, urticaria, kløe, dermatitis, angioødem, anafylaksi;
kredsløbssystemet: hjertebanken, hypertension eller hypotension, takykardi, supraventrikulær takyarytmi;
Andre: tør hud og hår, tørst, utilpashed, asteni, feber, lysfølsomhed, feber, svedtendens, brystsmerter, vægtøgning, hårtab, erythema multiforme, en stigning i størrelsen af ​​brystet.

Interaktionen mellem loratadin og andre stoffer

Ketoconazol og erythromycin, cimetidin øger blodniveauet af loratadin og dets aktive metabolit. Loratadin reducerer plasma erythromycin med 15%. Loratadin øger ikke virkningerne af alkohol på centralnervesystemet.

overdosis

I tilfælde af overdosering med loratadin forekommer følgende: hovedpine, takykardi, døsighed Hos børn, der vejer mindre end 30 kg, blev der registreret hjerteslag og ekstrapyramidale sygdomme, når de fik mere end 10 mg sirup. Det er nødvendigt: at fremkalde opkastning med ipecac sirup, skyll maven, tag aktivt kul, udfør symptomatisk og støttende behandling. Hæmodialyse er ineffektiv.

LORATADIN (LORATADINUM)

USPDDN: ethyl 4- (8-chlor-5,6-dihydro-11H-benzo (5,6) cyclohepta (1,2-b) pyridin-11-yliden) -1-piperidincarboxylat.
USPDDN, MESH: 1 piperidinkarboksilovoy syre, 4- (8-chlor-5,6-dihydro-11H-benzo (5,6) cyclohepta (1,2-b) pyridin-11-yliden) -, ethylester.

Mm = 382,89 Ja. Smeltepunkt - 134-136 ° С; log P (octanol-vand) = 5,2; opløselighed i vand - 0,011 mg / l ved en temperatur på 25 ° C. Hvidt eller hvidligt pulver, uopløseligt i vand, meget opløseligt i acetone, alkohol, chloroform.

Produktform: tabletter, dispergerbare tabletter, pastiller, oral suspension, sirup, nasal gel.

antiallergisk lægemiddel af piperidin-serien, blokker H1-langtidsvirkende receptorer. Trænger ikke ind i BBB, har ingen beroligende effekt. Det viser en kompleks antiallergisk, antiexudativ og antipruritisk aktivitet. Reducerer kapillær permeabilitet, eliminerer glat muskelspasmer, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem.

Efter indtagelse i blodet bestemmes om 15-20 minutter udvikles den terapeutiske virkning i 1-3 timer, den maksimale effekt i 8-12 timer, virkningsvarigheden - 24 timer. Samtidig indtagelse med mad reducerer absorption og AUC med 40-48% i afhængigt af den anvendte doseringsform. Ca. 97% af loratadin er bundet til plasmaproteiner. Det trænger ind i modermælken. Det har en udtalt virkning af den indledende passage gennem leveren; metaboliseres næsten fuldstændigt for at danne den minimale aktive metabolitten, descarboethoxyloratadin. Gennemsnitlig t½ loratadin og dets metabolite - henholdsvis 8,4 (3-20 h) og 28 h. Udskilt i urinen og afføringen.

sæsonmæssig og flerårig allergisk rhinitis, conjunctivitis, høfeber, urticaria, allergisk dermatitis, angioødem, allergiske reaktioner på insektstik, i behandling af pruritus i huden (pin allergodermia, kronisk eksem).

voksne og børn over 12 år - 10 mg 1 gang om dagen; børn i alderen 2 til 12 år med en legemsvægt på 30 kg - 10 mg (1 tablet).

Gel (1%) påføres den berørte hud en gang dagligt og om nødvendigt 2-4 gange om dagen. Behandlingen fortsætter, indtil en terapeutisk virkning opnås (1-7 dage). Den gennemsnitlige daglige dosis er 10 g gel, hvilket svarer til 100 mg loratadin.

Næsegel påføres slimhinden i næsehulen 2 gange om dagen. Om nødvendigt gentages proceduren 3-4 gange om dagen. Behandlingen fortsætter, indtil en terapeutisk effekt opnås (1-5 dage).

overfølsomhed over for loratadin, graviditetsperioden og amning. Forskriv ikke nyfødte.

i sjældne tilfælde - kvalme, opkastning, xerostomi.

Selv om loratadin ikke er beroligende antihistamin, kan nogle patienter dog have en dosisafhængig sedation.

cimetidin, erythromycin, ketoconazol kan forstyrre metabolismen af ​​loratadin, sandsynligvis på grund af hæmning af cytochrom P450 isoenzym 3A4, hvilket resulterer i en stigning i dets koncentration i blodplasma.

I forbindelse med muligheden for udvikling af dosisafhængig beroligende virkning skal der udvises forsigtighed, samtidig med at der påskrives andre blokeringsmidler H1-receptorer, barbiturater, benzodiazepiner, opioidreceptoragonister, neuroleptika, tricykliske antidepressiva, ethanol, anxiolytika, sedativer og hypnotika.

Tilføjet den: 07/16/2014

Handelsnavn

Kommentarer

Ingen kommentarer til dette materiale. Vær den første til at kommentere

Tilføj din Annuller svar

Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.

Loratadine handelsnavn

Navn (lat.): Loratadin *

Kemisk forbindelse: 4- (8-chlor-5,6-dihydro-11H-benzo- / 5,6 / cyclohepta / 1,2-b / pyridin-11-yliden) -1-piperidincarboxylsyreethylester

Dato for opdatering: 18/05/2004

Karakteristik: Hvidt eller hvidligt pulver. Uopløseligt i vand, opløseligt i acetone, alkohol, chloroform.

Anvendelse: Allergisk rhinitis (sæsonbetinget og flerårig), høfeber, allergisk conjunctivitis, kronisk idiopatisk urticaria, pruritus i huden (kontakt allergodermatity, kronisk eksem), angioødem, bronkial astma (adjuvans), allergiske reaktioner på insektbid, pseudoallergy reaktion gistaminoliberatory.

Kontraindikationer: Overfølsomhed, amning, børn under 2 år.

Begrænsninger i brugen: Graviditet.

Anvendelse under graviditet og amning: Anvendelse er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret og nyfødte.

Interaktion: Erythromycin og ketoconazol (CYP3A4 hæmmere), cimetidin (CYP3A4 hæmmer og CYP2D6 hæmmere) øger koncentrationen af ​​loratadin og dets aktive metabolit i blodet. Sænker plasma erythromycin niveauer (15%). Forstærker ikke effekten af ​​alkohol på centralnervesystemet.

Forholdsregler: Det anbefales at afbryde behandlingen mindst 1 uge før hudprøvning for allergener.

LORATADIN (LORATADIN)

  • sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis og conjunctivitis;
  • angioødem;
  • urticaria (herunder kronisk idiopatisk);
  • allergiske reaktioner på insektbid
  • pruritisk allergisk dermatose (herunder kronisk eksem, kontaktdermatitis).

Forebyggelse og behandling af følgende sygdomme og tilstande:

  • sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis;
  • allergisk konjunktivitis;
  • behandling af hudsygdomme af allergisk oprindelse (herunder kronisk idiopatisk urticaria);
  • pseudo-allergiske reaktioner;
  • allergisk reaktion på insektbid.

Loratadine Tablets

Bestil med et klik

  • ATX klassificering: R06AX13 Loratadine
  • MNN eller gruppenavn: Telbivudin
  • Farmakologisk gruppe: R06A - SYSTEMISK ANTIGISTAMINFORBEREDELSER
  • Producent: BORISOV ZMP
  • Licensejer: BORISOV.ZMP BEL
  • Land: Ukendt

Instruktioner til medicinsk brug

lægemiddel

loratadin

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

struktur

En tablet indeholder:

aktiv ingrediens - loratadin 10 mg (baseret på 100% stof)

excipienser: mikrokrystallinsk cellulose, stearinsyre, lactosemonohydrat, kartoffelstivelse.

beskrivelse

Tabletter af hvid eller næsten hvid farve, fladcylindrisk form, med facet.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antihistaminer af systemisk virkning andre. Loratadin.

ATX kode R06AX13

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Hurtigt og fuldstændigt absorberet i mave-tarmkanalen. Tiden til at nå den maksimale koncentration - 1,3-2,5 timer; fødeindtagelse sænker det ned i 1 time. Kommunikation med plasmaproteiner er 97%.

Metaboliseret i leveren for at danne den aktive metabolit af descarboethoxyloratadin med deltagelse af cytokrom CYP3A4 isoenzymer og i mindre grad CYP2D6.

Ligevægtskoncentrationen af ​​loratadin og metabolitten i plasma opnås den 5. administrationsdag.

Trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren.

Eliminationshalveringstid (t1/2) loratadin - 3-20 timer (gennemsnit 8,4), aktiv metabolit - 8,8-92 timer (gennemsnitlig 28 timer); Hos ældre patienter henholdsvis 6,7-37 timer (gennemsnitlig 18,2 timer) og 11-38 timer (17,5 timer). Med alkoholisk leverskade T1/2 stiger i forhold til sværhedsgraden af ​​sygdommen.

Udskilt af nyrerne og med galde.

Hos patienter med kronisk nyresvigt og under hæmodialyse er farmakokinetikken næsten uændret.

farmakodynamik

Blokerer H1-histaminreceptorer (langtidsvirkende). Undertrykker frigivelsen af ​​histamin og leukotrien C4 fra mastceller. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Det har anti-allergisk, antipruritisk, anti-eksudativ virkning. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævets ødem, lindrer spasmer af glatte muskler.

Antiallergisk virkning udvikles efter 30 minutter og nåede et maksimum ved 8-12 timer og varer 24 timer. Ingen virkning på centralnervesystemet og er ikke vanedannende.

Indikationer for brug

- allergisk rhinitis (sæsonbestemt og året rundt)

- idiopatisk kronisk urticaria

- allergisk reaktion på insektbid.

Dosering og indgift

Inde. 30 minutter før måltider.

Voksne og børn, der vejer mere end 30 kg, 10 mg 1 gang om dagen.

Ved leverinsufficiens, startdosis på 5 mg pr. Dag.

Børn fra 6 år og ældre med en kropsvægt på under 30 kg, 5 mg 1 gang pr. Dag.

Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af den behandlende læge.

Bivirkninger

- tør mund, kvalme, gastritis

- unormal leverfunktion

- forøget nervøs irritabilitet

Kontraindikationer

- overfølsomhed overfor lægemiddelkomponenterne

- graviditet, amning

- børns alder op til 6 år.

Drug interaktioner

CYP3A4-hæmmere (herunder ketoconazol og erythromycin) og CYP2D6 (cimetidin og andre) øge koncentrationen af ​​loratadin i blodet. Induktionsspoler mikrosomale oxidation (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) reducerer effektiviteten af ​​lægemidlet.

Særlige instruktioner

Lægemidlet bør seponeres 48 timer før diagnosticering af hudallergi for at forhindre falske resultater.

Med alkoholisk leverskade øges den maksimale koncentration i blodet og halveringstiden med stigende sværhedsgrad af sygdommen. Ved administration af lægemidlet til patienter med alvorlig lever- eller nyreinsufficiens anbefalede startdosis er 5 mg om dagen eller 10 mg dagligt i forbindelse med et eventuelt fald i clearance af loratadin. Hos ældre den maksimale koncentration af lægemidlet i blodet forøget med 50%, halveringstiden af ​​lægemidlet og dets aktive metabolit - 18,2 og 17,5 timer.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

I behandlingsperioden skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

overdosis

Symptomer: døsighed, takykardi, hovedpine.

Behandling: Ingen specifikke modgift. Det er nødvendigt at starte støtte og symptomatisk terapi så hurtigt som muligt. Bevidste patienter bør ordineres emetisk, derefter injicere aktivt kul og en stor mængde væske. Hvis forsøg på at fremkalde opkastning mislykkes, eller hvis der er kontraindikationer, skal maven skylles gennem et rør.

Frigivelse form og emballage

På 10 tabletter i en blisterstrimmel emballage fra en film af polyvinylchlorid eller aluminiumsfolie trykt med lakeret. På 1 blisterpakning sammen med instruktionen til medicinsk anvendelse i staten og russiske sprog placeres i en pakning fra en pap.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på højst 25ºС.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek

producent

Åbent aktieselskab "Borisov Medical Preparations Plant", Republikken Belarus, Minsk-regionen, Borisov, ul. Chapaeva, 64, tel / fax

Registreringsbevis Holder

Åbent aktieselskab "Borisov Medical Preparations Plant", Republikken Belarus.

Adresse på den organisation, der modtager krav (forslag) fra forbrugerne om kvaliteten af ​​lægemidler på Republikken Kasakhstans område, der er ansvarlig for overvågningen af ​​stoffets sikkerhed efter registrering

Åbent aktieselskab "Borisov Medical Preparations Plant", Republikken Belarus, Minsk-regionen, Borisov, ul. Chapaeva, 64, tel / fax

8 (10375177) 734043, email [email protected]

Fik du en sygefravær på grund af rygsmerter?

Hvor ofte oplever du problemer med rygsmerter?

Kan du tolerere smerte uden at tage smertestillende midler?

Lær mere så hurtigt som muligt for at klare rygsmerter.

LORATADIN (LORATADINUM)

USPDDN: ethyl 4- (8-chlor-5,6-dihydro-11H-benzo (5,6) cyclohepta (1,2-b) pyridin-11-yliden) -1-piperidincarboxylat.
USPDDN, MESH: 1 piperidinkarboksilovoy syre, 4- (8-chlor-5,6-dihydro-11H-benzo (5,6) cyclohepta (1,2-b) pyridin-11-yliden) -, ethylester.

Mm = 382,89 Ja. Smeltepunkt - 134-136 ° С; log P (octanol-vand) = 5,2; opløselighed i vand - 0,011 mg / l ved en temperatur på 25 ° C. Hvidt eller hvidligt pulver, uopløseligt i vand, meget opløseligt i acetone, alkohol, chloroform.

Produktform: tabletter, dispergerbare tabletter, pastiller, oral suspension, sirup, nasal gel.

antiallergisk lægemiddel af piperidin-serien, blokker H1-langtidsvirkende receptorer. Trænger ikke ind i BBB, har ingen beroligende effekt. Det viser en kompleks antiallergisk, antiexudativ og antipruritisk aktivitet. Reducerer kapillær permeabilitet, eliminerer glat muskelspasmer, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem.

Efter indtagelse i blodet bestemmes om 15-20 minutter udvikles den terapeutiske virkning i 1-3 timer, den maksimale effekt i 8-12 timer, virkningsvarigheden - 24 timer. Samtidig indtagelse med mad reducerer absorption og AUC med 40-48% i afhængigt af den anvendte doseringsform. Ca. 97% af loratadin er bundet til plasmaproteiner. Det trænger ind i modermælken. Det har en udtalt virkning af den indledende passage gennem leveren; metaboliseres næsten fuldstændigt for at danne den minimale aktive metabolitten, descarboethoxyloratadin. Gennemsnitlig t½ loratadin og dets metabolite - henholdsvis 8,4 (3-20 h) og 28 h. Udskilt i urinen og afføringen.

sæsonmæssig og flerårig allergisk rhinitis, conjunctivitis, høfeber, urticaria, allergisk dermatitis, angioødem, allergiske reaktioner på insektstik, i behandling af pruritus i huden (pin allergodermia, kronisk eksem).

voksne og børn over 12 år - 10 mg 1 gang om dagen; børn i alderen 2 til 12 år med en legemsvægt på 30 kg - 10 mg (1 tablet).

Gel (1%) påføres den berørte hud en gang dagligt og om nødvendigt 2-4 gange om dagen. Behandlingen fortsætter, indtil en terapeutisk virkning opnås (1-7 dage). Den gennemsnitlige daglige dosis er 10 g gel, hvilket svarer til 100 mg loratadin.

Næsegel påføres slimhinden i næsehulen 2 gange om dagen. Om nødvendigt gentages proceduren 3-4 gange om dagen. Behandlingen fortsætter, indtil en terapeutisk effekt opnås (1-5 dage).

overfølsomhed over for loratadin, graviditetsperioden og amning. Forskriv ikke nyfødte.

i sjældne tilfælde - kvalme, opkastning, xerostomi.

Selv om loratadin ikke er beroligende antihistamin, kan nogle patienter dog have en dosisafhængig sedation.

cimetidin, erythromycin, ketoconazol kan forstyrre metabolismen af ​​loratadin, sandsynligvis på grund af hæmning af cytochrom P450 isoenzym 3A4, hvilket resulterer i en stigning i dets koncentration i blodplasma.

I forbindelse med muligheden for udvikling af dosisafhængig beroligende virkning skal der udvises forsigtighed, samtidig med at der påskrives andre blokeringsmidler H1-receptorer, barbiturater, benzodiazepiner, opioidreceptoragonister, neuroleptika, tricykliske antidepressiva, ethanol, anxiolytika, sedativer og hypnotika.

Tilføjet den: 07/16/2014

Handelsnavn

Kommentarer

Ingen kommentarer til dette materiale. Vær den første til at kommentere

Tilføj din Annuller svar

Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.

For Mere Information Om Typer Af Allergi