Erius under graviditeten

Gravide kvinder er altid udsat for risici, blandt hvilke er risikoen for at "fange" med en kold-viral sygdom og en allergisk, men det mest ubehagelige og uforudsigelige er risikoen for at skade deres ufødte barn i behandlingsperioden.

Den ædle opgave at slippe af med en sygdom kan blive en farlig, hvis stoffet, som den fremtidige mor bruger, vælges næsten tilfældigt uden at høre en læge og bruge den i den forkerte dosering.

Forsigtig, antiallergiske stoffer!

Særlig forsigtighed skal tages ved anvendelse af antiallergiske lægemidler. For det første fordi de fleste af dem har en antihistamin effekt, som, når de anvendes i tidlig graviditet, er yderst uønsket og kan føre til ubehagelige konsekvenser, op til abort, og for det andet omorganiseres en gravid kvindes krop, så den ikke kan tage medicin eller opfattes utilstrækkeligt (dette gælder for alle trimestere).

Du har måske bemærket en karakteristisk funktion i narkotikapublikationer: Forfatterne nævner ofte allergiske reaktioner blandt bivirkningerne. Ved første øjekast synes dette noget mærkeligt: ​​et antiallergisk middel forårsager en allergisk reaktion! Hver gravid kvindes krop er så uforudsigelig og individuel at det er nødvendigt at vælge det mest gunstige stof med den mest "venlige" sammensætning af komponenterne, men også at beregne doseringen op til hundrede milliliter (milligram). En allergisk reaktion kan trods alt ikke kun forekomme fra tilstedeværelsen af ​​en komponent, men også fra dets mængde i kroppen.

Større fejl gravid

På trods af at medicinsk statistik alarmerer den årlige stigning i antallet af allergikere, opfører de potentielle patienter af allergologer sig selv overraskende roligt. Nogle af dem anser ikke allergier for at være en alvorlig sygdom (og det er på trods af at det bliver mere og mere manifesteret som livstruende angioødem), en anden del foretrækker selvbehandling, og nogle gør ingenting - vent indtil allergien forsvinder i sig selv.

Hvordan ser gravide kvinder ud på denne baggrund?

Den største fejl ved halvdelen af ​​dem - tilbageholdenhed med atter tilsyneladende lægen, mener de, at de planlagte besøg på den antatale klinik er nok til en fuld undersøgelse.

En anden fejl - behandlingen af ​​de sædvanlige "gravide kvinder" metoder og stoffer.

Den tredje fejl - brugen af ​​nye ukendte stoffer på råd fra tredjeparter.

I alle tre tilfælde er der grund til at frygte forsømmelsen af ​​sygdommen eller analfabetisk terapeutisk indgreb. Og det ene og det andet kan føre til negative konsekvenser for moderens og babyens sundhed.

Hvad er Erius?

Antihistaminlægemiddel, loratadinmetabolin. Det har ikke kun anti-allergisk, men også anti-inflammatorisk virkning.

Det aktive stof er desolratadin.

• calciumhydrophosphatdihydrat;
• mikrokrystallinsk cellulose;
• stivelse;
• talkum.

Lægemidlet er langtidsvirkende med egenskaber svarende til andre lignende stoffer: det blokerer histaminer, forhindrer forekomsten af ​​allergier, og med udtalte allergiske reaktioner letter sygdomsforløbet meget, eliminerer hævelsen af ​​væv, reducerer kapillarpermeabiliteten.

Absorption af lægemidlet forekommer i mave-tarmkanalen, det aktive stof kan bestemmes i plasmaet inden for 30 minutter efter at have taget medicinen. Det er 85% bundet til plasmaproteiner, metaboliseret i leveren, udskilt i urinen og afføring.

Kan Erius ordineres til gravide?

Da dybe laboratorieundersøgelser af virkningen af ​​stoffets aktive stof på fosteret ikke blev udført, anbefales det ikke at udnævne Erius til gravide patienter.

Erius Trimester

1 sigt

Selv med lægemidlets forskning ville det blive forbudt til brug i graviditetens første trimester, ligesom alle antihistamingruppers stoffer.

2 trimester

Lægemidlet er forbudt at bruge, som utilstrækkeligt undersøgt og potentielt farligt.

3 sigt

Lægemidlet er ikke brugt, brug andre analoger, mere sikre med den officielle konklusion, at der ikke er nogen åbenlyse og skjulte trusler mod fosteret.

Erius under graviditeten

Prisen på Erius tabletter (5 mg, 7 stk.): 100-150 rubler.

Indhold:

Erius under graviditeten

Erius er det nyeste antihistaminlægemiddel, der foreskrives i terapi til behandling af allergiske patologier hos både børn og voksne. Den har en lille liste over bivirkninger, hvilket igen reducerer årsagerne til, at det er kontraindiceret.

Hvad er funktionerne i Erius 'handling?

Antihistaminlægemidler, herunder Erius, viser ganske aktive antiallergiske tiltag, der har negative virkninger for histamin og andre stoffer, der forårsager allergiske reaktioner. Den terapeutiske virkning af Erius begynder at forekomme inden for 30 minutter efter dets anvendelse, og dens beskyttende egenskaber er effektive i 24 timer.

De unikke egenskaber ved dette lægemiddel kan tilskrives det faktum, at det ikke er i stand til at overvinde blodhjernerammen, påvirker ikke hjernen og fremkalder ikke bivirkninger, såsom døsighed, bevægelseskoordinering og nedsat opmærksomhed.

Erius bruges til behandling af visse sygdomme:

• Allergisk conjunctivitis.
• Runny næse allergisk oprindelse.
• Kronisk eller akut urticaria.
• Allergisk reaktion på insektbid.

Med de ovennævnte sygdomme kan lægemidlet bruges uden læge recept, men det ville være bedre, hvis du får ekspertrådgivning fra en specialist.

Det skal understreges, at hvis en patient lider af astma, er mange antihistaminer for denne sygdom kontraindiceret, og det anbefales ikke at bruge dem til behandling.

Bivirkninger

Efter at have taget medicinen, kan der være nogle negative virkninger, der manifesteres af sådanne symptomer:

• døsighed;
• svimmelhed;
• overdreven træthed
• hovedpine.

Sådanne symptomer indikerer, at en del af lægemidlet stadig trængte ind i blod-hjernebarrieren. Disse bivirkninger er dog meget sjældne.

Der kan også være negative symptomer på fordøjelsessystemet:

• opkastning;
• tør mund
• forstoppelse / løs afføring
• kvalme;
• mavesmerter
• manglende lever af midlertidig karakter
• takykardi.

Behandling med enhver medicin kan provokere udseendet af allergiske fænomener, i denne henseende er Erius heller ikke nogen undtagelse.

Erius under graviditet og amning

Gravide kvinder foreskrives disse lægemidler, hvis virkning ikke kun er undersøgt i laboratorieforhold, det vil sige på dyr, men også bestået alle nødvendige tests i klinikker, der ikke afslørede deres toksiske eller teratogene virkninger på fosteret. Med andre ord er stoffet ikke i stand til at provokere udviklingen af ​​forskellige anomalier hos det ufødte barn. Med hensyn til Erius kan man sige, at han ikke blev testet på klinikker, selv om han i en laboratorieundersøgelse ikke afslørede nogen negative evner i forhold til det gravide kvindedyr og dets foster. Derfor anbefales Erius ikke til gravide på grund af risikoen for komplikationer.

Under amning er dette stof også ikke tildelt sygeplejersker på grund af dets egenskaber at trænge ind i modermælken. I en anden variant, når Erius anbefales til behandling af en kvinde, der ammer, er det nødvendigt at slukke GW midlertidigt.

Andre kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret:

• Hvis patienten har øget følsomhed over for en eller flere komponenter i medicinen. Lægemidlet kan forårsage et tilbagefald af en allergisk eller ikke-allergisk reaktion i kroppen, som er farlig for patientens krop.
• Dette lægemiddel er også kontraindiceret hos patienter, der har en nyrefunktionspatologi, eller behandlingen udføres under lægeligt tilsyn. Denne forholdsregel skyldes, at resterne af Erius fra kroppen udskilles i urinen.

Som du kan se, har medicinen ikke så mange kontraindikationer, men de skal overholdes.

Aerius

ERIUS - udgivelsesform, sammensætning og emballage

◊ Orange sirup, gennemsigtig.

[PRING] propylenglycol, sorbitol (flydende, ikke-krystalliserende), vandfri citronsyre, natriumcitratdihydrat, natriumbenzoat, dinatriumedetat, saccharose, smagsstoffer nr. 15864, gulfarvestof nr. 6 (E110), renset vand.

60 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en doseringsske, gradueret 2,5 ml og 5 ml - papemballage.
120 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en doseringsske, gradueret 2,5 ml og 5 ml - papemballage.

◊ Blåtrukne tabletter, runde, bikonvekse, med et Schering-Plough varemærke i form af stiliserede bogstaver "SP" på den ene side.

[PRING] Calciumhydrophosphatdihydrat, mikrokrystallinsk cellulose, majsstivelse, talkum.

Shell sammensætning: carnauba voks, hvid voks, blå og gennemsigtig film belægning (lactose monohydrat, hypromellose, titandioxid, macrogol, aluminium blå lak FDC nr. 2 (indigo carmine, E132)).

7 stk - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (1) - pakker pap.

5 stk - PVC / aluminiumfolieblister (1) - papemballage.
5 stk - PVC / aluminiumsfolieblærer (2) - papemballage.
5 stk - PVC / aluminiumfolieblister (3) - papemballage.
5 stk - PVC / aluminiumsfolieblister (4) - papemballage.
5 stk - PVC / aluminiumsfolieblister (5) - papemballage.
5 stk - PVC / aluminiumsfolieblister (6) - papemballage.
5 stk - PVC / aluminiumsfolieblister (10) - papemballage.
5 stk - PVC / aluminiumsfolieblister (12) - papemballage.
5 stk - PVC / aluminiumsfolieblister (15) - papemballage.
5 stk - PVC / aluminiumsfolieblister (18) - papemballage.
5 stk - PVC / aluminiumsfolieblister (20) - papemballage.
6 stk - PVC / aluminiumfolieblister (1) - papemballage.
6 stk - PVC / aluminiumsfolieblærer (2) - papemballage.
6 stk - PVC / aluminiumfolieblister (3) - papemballage.
6 stk - PVC / aluminiumsfolieblister (4) - papemballage.
6 stk - PVC / aluminiumsfolieblister (5) - papemballage.
6 stk - PVC / aluminiumsfolieblister (6) - papemballage.
6 stk - PVC / aluminiumsfolieblister (10) - papemballage.
6 stk - PVC / aluminiumsfolieblister (12) - papemballage.
6 stk - PVC / aluminiumsfolieblister (15) - papemballage.
6 stk - PVC / aluminiumsfolieblister (18) - papemballage.
6 stk - PVC / aluminiumsfolieblister (20) - papemballage.

5 stk - PVC / aluminiumfolieblister (1) - papemballage.
5 stk - PVC / aluminiumsfolieblærer (2) - papemballage.
5 stk - PVC / aluminiumfolieblister (3) - papemballage.
5 stk - PVC / aluminiumsfolieblister (4) - papemballage.
5 stk - PVC / aluminiumsfolieblister (5) - papemballage.
5 stk - PVC / aluminiumsfolieblister (6) - papemballage.
5 stk - PVC / aluminiumsfolieblister (10) - papemballage.
5 stk - PVC / aluminiumsfolieblister (12) - papemballage.
5 stk - PVC / aluminiumsfolieblister (15) - papemballage.
5 stk - PVC / aluminiumsfolieblister (18) - papemballage.
5 stk - PVC / aluminiumsfolieblister (20) - papemballage.
6 stk - PVC / aluminiumfolieblister (1) - papemballage.
6 stk - PVC / aluminiumsfolieblærer (2) - papemballage.
6 stk - PVC / aluminiumfolieblister (3) - papemballage.
6 stk - PVC / aluminiumsfolieblister (4) - papemballage.
6 stk - PVC / aluminiumsfolieblister (5) - papemballage.
6 stk - PVC / aluminiumsfolieblister (6) - papemballage.
6 stk - PVC / aluminiumsfolieblister (10) - papemballage.
6 stk - PVC / aluminiumsfolieblister (12) - papemballage.
6 stk - PVC / aluminiumsfolieblister (15) - papemballage.
6 stk - PVC / aluminiumsfolieblister (18) - papemballage.
6 stk - PVC / aluminiumsfolieblister (20) - papemballage.

Farmakologisk aktivitet

Antihistaminlægemiddel med lang virkning, perifer histamin N-blokering₁-receptorer. Desloratadin er den primære aktive metabolit af loratadin. Inhiberer en kaskade af reaktioner af allergisk inflammation, inkl. af proinflammatoriske cytokiner, herunder interleukinerne IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, frigørelsen af ​​proinflammatoriske chemokiner, produktion af superoxid anion med aktiveret polymorfnukleære neutrofiler adhæsions- og kemotaxi eosinofiler udvælgelse adhæsionsmolekyler, såsom P-selectin, IgE - medieret frigivelse af histamin, prostaglandin D₂ og leukotrien C₄. Det forhindrer således udviklingen og letter allergiske reaktioner har kløestillende og antiexudative handling, reducerer kapillær permeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​ødem, glat muskel spasmer.

Lægemidlet påvirker ikke centralnervesystemet, har næsten ingen beroligende effekt (forårsager ikke døsighed) og påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

Forår ikke forlængelse af QT-intervallet på EKG.

Virkningen af ​​Erius begynder inden for 30 minutter efter indtagelse og varer i 24 timer.

Farmakokinetik

Efter at have taget lægemidlet inde, absorberes desloratadin godt fra mave-tarmkanalen, med påviselige plasmakoncentrationer af desloratadin inden for 30 minutter, og C_max - efter ca. 3 timer

Binding af desloratadin til plasmaproteiner er 83-87%. I ansøgningen til voksne og unge over 14 dage i en dosis på 5 mg til 20 mg 1 gang / dag tegn på klinisk signifikant akkumulering af desloratadin er ikke afsløret. Samtidig indtagelse af mad eller samtidig forbrug af grapefrugtsaft påvirker ikke fordelingen af ​​desloratadin (når den tages i en dosis på 7,5 mg 1 gang / dag). Trænger ikke ind i BBB.

Det metaboliseres i vid udstrækning ved hydroxylering til dannelse af 3-OH-desloratadin koblet til glucuronidet. Det er ikke hæmmer af CYP3A4 og CYP2D6 og er ikke et substrat eller hæmmer af P-glycoprotein.

Desloratadin udskilles fra kroppen som en glucuronidforbindelse og i en lille mængde (mindre end 2% i urin og mindre end 7% i afføring) uændret.

T_1/2 gennemsnit 27 timer (20-30 timer).

Dosering af lægemidlet ERIUS

Coated Tablets

Voksne og unge i alderen 12 år og ældre er ordineret 5 mg 1 gang om dagen, uanset måltidet, helst på samme tidspunkt på dagen.

Tabletten bør sluges hele, uden at tygge, med en lille mængde vand.

Børn i alderen 1 til 5 år bør ordineres 1,25 mg (2,5 ml sirup) 1 gang / dag; børn i alderen 6 til 11 år - 2,5 mg (5 ml sirup) 1 gang / dag; voksne og unge over 12 år - 5 mg (10 ml sirup) 1 gang / dag.

Sirup tages oralt, uanset måltidet, med en lille mængde vand.

Drug interaktioner

Klinisk signifikant interaktion med andre lægemidler afsløres ikke.

Erius forbedrer ikke virkningen af ​​ethanol på centralnervesystemet.

Spise påvirker ikke lægemidlets effektivitet.

Brugen af ​​ERIUS under graviditet

Brug af lægemidlet under graviditet anbefales ikke på grund af manglende kliniske data om sikkerheden ved dets anvendelse i denne periode.

Desloratadin udskilles i modermælk, så brug af Erius under amning anbefales ikke.

ERIUS - bivirkninger

Coated Tablets

Ved anvendelse af lægemidlet var der øget træthed (1,2%), tør mund (0,8%), hovedpine (0,6%).

Siden kardiovaskulærsystemet: meget sjældent - takykardi, hjertebanken.

På fordøjelsessystemet: meget sjældent - en stigning i leverenzymernes aktivitet, en stigning i koncentrationen af ​​bilirubin.

Allergiske reaktioner: meget sjældent - anafylaksi, udslæt.

Hos børn under 2 år observeredes følgende bivirkninger ved brug af Erius, hvis hyppighed var lidt højere end ved brug af placebo: diarré, feber, søvnløshed.

Hos børn i alderen 2 til 11 år med Erius var forekomsten af ​​bivirkninger den samme som hos placebo.

Hos voksne og unge (12 år og ældre) blev følgende bivirkninger noteret ved brug af Erius, hvor hyppigheden var lidt højere end ved anvendelse af placebo: øget træthed, tør mund, hovedpine.

Ved anvendelse af lægemidlet hos voksne og unge i den anbefalede dosis på 5 mg / dag var hyppigheden af ​​døsighed ikke højere end hos placebo.

Følgende bivirkninger var meget sjældne.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: svimmelhed, døsighed.

Siden kardiovaskulærsystemet: takykardi, hjertebanken.

På fordøjelsessystemet: mavesmerter, kvalme, opkastning, dyspepsi, diarré, øget bilirubin, leverenzymer i blodserumet.

Allergiske reaktioner: anafylaksi, angioødem, kløe, udslæt, urticaria.

Vilkår og betingelser for opbevaring af lægemidlet ERIUS

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur ikke højere end 30 ° C. Holdbarhed - 2 år.

Indikationer for brug ERIUS

- allergisk rhinitis (eliminering eller lindring af nysen, næsestop, udslip af slim fra næsen, kløe i næsen, kløe i kløften, kløe og rødme i øjnene, rivning)

- urticaria (reduktion eller eliminering af kløe, udslæt).

Særlige instruktioner for at tage ERIUS

Anvendelse i pædiatri

Virkningen og sikkerheden ved brug af Erius i form af sirup til børn under 1 år er ikke blevet fastslået.

I de fleste tilfælde har rhinitis hos børn under 2 år en smitsom karakter. Forskning på effektiviteten af ​​Erius i rhinitis-infektiøs etiologi blev ikke gennemført.

Differentialdiagnosen mellem allergisk rhinitis og rhinitis af anden oprindelse hos børn under 2 år giver visse vanskeligheder. Når der udføres en differentiel diagnose, bør der tages hensyn til tilstedeværelsen eller fraværet af infektion eller strukturelle abnormiteter i det øvre luftveje, for at gennemføre en grundig historie, undersøgelse samt passende laboratorietests og hudprøver.

Indflydelse på evnen til at køre bil og kontrollere mekanismer

Ved den anbefalede dosis påvirker Erius ikke evnen til at køre bil eller kontrolmaskine.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet ERIUS godkendt til brug som receptpligtigt middel.

* Beskrivelse af lægemidlet er baseret på officielt godkendte brugsanvisninger og godkendt af producenten til udgave af 2012.
ERIUS - beskrivelse og vejledning er angivet ved henvisning til Vidal medicin

Erius fra øjenallergi: dosering til børn og voksne

Erius tilhører de sikre antihistaminer. Fås i 2 former, med mulighed for brug hos børn fra 1 år.

Sammensætning og eksponering

Erius er et antihistaminlægemiddel af 3. generation, derfor er det kendetegnet ved en minimal mængde bivirkninger og høj effektivitet. Dens fordel er handlingsvarigheden. Forbedring af trivsel kommer inden for 30 minutter. efter at have taget p-piller, er allergi symptomer fraværende i løbet af dagen.

I modsætning til andre stoffer fra hans gruppe producerer Erius en kompleks virkning. Det giver:

• antihistamin;
• antiallergisk;
• antiinflammatorisk;
• kløestillende;
• antiexudativ virkning.

Det er effektivt ikke kun for hudallergier, men også for allergiske okulære manifestationer. Det forhindrer udseende af ødem, reducerer tåre, brænding, kløe, rødme. Som et resultat vender visionens klarhed tilbage til personen, han kan koncentrere sig om sit daglige arbejde.

Der er 2 former for lægemiddelfrigivelse. Erius til børn er tilgængelig i form af en sirup. 1 ml af lægemidlet indeholder 500 μg af den aktive bestanddel - desloratadin. Hjælpekomponenter i sammensætningen:

• sorbitol;
• propylenglycol;
• natriumacetat;
• natriumbenzoat;
• dinatriumedetat;
• citronsyre;
• saccharose;
• farvestoffer;
• smagsstoffer;
• renset vand.

Erius tabletter er egnede til behandling af voksne og børn fra 12 år. I 1 stk indeholder 5 mg dozloratadina. Calciumhydrophosphatdihydrat, cellulose, majsstivelse og talkum er også en del af tabletens skal.

Indikationer og kontraindikationer

Indikationer for brug Erius:

• allergisk konjunktivitis;
• allergisk blefaritis;
• allergisk keratitis;
• øjenlågs allergiske dermatitis
• tørt øje syndrom forårsaget af eksterne stimuli.

Det kan bruges til sæsonbetingede eller årlige allergier.

For behandlingsperioden er det nødvendigt at udelukke virkningen af ​​allergenet - støv, pollen, dyrehår, kosmetik, mad eller andre irritationsmidler.

Erius håndterer effektivt de vigtigste symptomer på allergi - rødme, hævelse, hævelse, rive, fotofobi, irritation af slimhinden, brænding, kløe, smerte, fremmedlegemer. Sammen med tegn på øjenallergi eliminerer stoffet manifestationerne af allergisk rhinitis - næsestop, nysen og næsebladet.

Erius er en ny generation af antihistamin. I modsætning til tidligere generationer af stoffer (I og II) har den et minimum af bivirkninger og kontraindikationer. Lægemidlet kan ikke anvendes i sådanne tilfælde:

• intolerance over for hovedkomponenten - desloratadin;
• graviditet;
• amning;
• børns alder op til 1 år (for sirup) og mindre end 12 år (til tabletter);
• intolerance over for saccharose, glucose, fructose.

Det kan bruges med forsigtighed ved nyresvigt. I dette tilfælde skal dosis beregnes af en læge.

Instruktioner og dosering

Erius er nem at bruge, fordi det skal tages en gang dagligt, helst om natten, samtidig. Anvendelsen af ​​lægemidlet er ikke afhængig af fødeindtagelse.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden af ​​allergiske manifestationer. Behandlingen bør fortsættes, indtil alle symptomer på allergi forsvinder.

For voksne

Doseringen afhænger af frigivelsesformen af ​​lægemidlet. Voksne og børn over 12 år får 1 tablet om dagen. Det kan ikke tygges, du skal sluge hele, vaskes med masser af væske.

Sirup bør drikke 10 ml en gang dagligt.

For børn

Et barn under 12 år må kun få sirup. dosis:

Hele dosen er beruset på en gang.

For gravide kvinder

Virkningen af ​​lægemidlet på fosteret er ikke undersøgt, så Erius gælder ikke under graviditeten.

overdosis

Hvis du ikke beregner doserne og bruger en stor mængde desloratadin (5 gange daglig dosis), er det muligt at øge bivirkningerne.

I tilfælde af overdosis skal du skylle maven og tage aktivt kul. Med en forringelse af helbredet er symptomatisk behandling.

Bivirkninger

Erius hæmmer ikke funktionen af ​​centralnervesystemet, forårsager ikke døsighed, frembringer ikke beroligende virkning. Det reducerer ikke koncentrationen af ​​opmærksomhed, så den kan anvendes af patienter, der kører bil.

Følgende bivirkninger er sjældent mulige:

• træthed;
• tør mund
• hovedpine;
• takykardi;
• hududslæt.

Koncentrationen af ​​bilirubin er ekstremt sjælden, og anafylaktisk shock udvikler sig.

Interaktion med andre lægemidler

Ifølge instruktionerne kan Erius kombineres med medicin, det vil ikke påvirke det endelige resultat. Nedsætter ikke effektiviteten af ​​stoffet og alkoholen, drikkevarer (især grapefrugtsaft) og forskellige fødevareprodukter.

Omkostninger til

Erius - ikke et billigt værktøj. Omkostningerne ved 10 tabletter - 640 rubler., 60 ml sirup koster 730 rubler.

analoger

Lægemidlet har analoger på det aktive stof i sammensætningen, som er lidt billigere, selvom de har en lignende virkning. Listen over stoffer:

• Lordaestin. Produceret i pilleform. Kontraindikationer til brugen af ​​en allergi over for hovedkomponenten i sammensætningen, graviditeten, amningen og børn under 2 år. Omkostningerne ved 30 tabletter - 790 rubler.
• Eliza. Dette antiallergiske middel er tilgængeligt i pilleform. Lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af individuel intolerance af hovedkomponenten, graviditet, amning, laktoseintolerans samt børn under 12 år. Omkostningerne ved 30 kapsler - 380 rubler.
• Desloratadin. Fås i form af tabletter og oral opløsning, sidstnævnte er tilladt for børn fra 1 år. Tabletter kan gives til børn, der kun er 12 år. 1 ml af opløsningen indeholder 0,5 mg desloratadin. Omkostningerne ved 100 ml sirup 400 rubler. 1 tablet indeholder 5 mg af den aktive bestanddel. Omkostninger 10 stk. - 280 gnid.

Disse er alle Erius-analoger, der har en lignende aktiv bestanddel i sammensætningen.

Til behandling af allergiske okulære manifestationer er det ikke nødvendigt at anvende systemiske lægemidler, oftalmiske dråber med en lokal antiallergisk effekt vil gøre.

Antihistaminer til øjnene:

• Allergodil.Det produceres i form af oftalmiske dråber, som kan bruges til børn fra 4 år. Den aktive bestanddel er azelastinhydrochlorid. Omkostningerne til 6 ml af ca. 500 rubler.
• Kromoheksal. Dette er dråberne der har antiallergisk virkning. De kan anvendes til børn fra 2 år. Omkostningerne på 10 ml. 120 gnid.
• Opatanol. Dette er øjendråber baseret på olopatadin. De kan anvendes til børn fra 3 år. Omkostningerne ved en flaske på 10 ml - 660 rubler.
• Vizalergon. Det aktive stof er olopatadin. En 2,5 ml flaske koster 440 rubler.

Nogle lokale midler vil koste meget mere end Erius.

Erius er en pålidelig assistent til behandling af allergiske øjensygdomme. Han vil genskabe klarhed om hans syn og lade ham nyde livet.

Antihistaminer under graviditet

Udseendet af allergiske reaktioner er muligt på ethvert stadium af livet, herunder i løbet af barneperioden. Hvis de er livstruende eller forværrer kvindens trivsel væsentligt, kan lægen ordinere antihistaminer under graviditeten. Denne beslutning træffes under hensyntagen til de potentielle fordele for moderen og risikoen for fosteret.

Der er en række stoffer med teratogene virkninger, det vil sige, de forårsager udviklingsfejl i det ufødte barn eller abnormiteter, der er uforenelige med livet. Muligheden for denne effekt vurderes primært, når der udføres forskning på forsøgsdyr. Det skal huskes, at flertallet af lægemidler til behandling af forskellige sygdomme i de tidlige stadier kan påvirke dette. Derfor er listen over godkendte lægemidler i den første trimester af graviditeten meget dårlig, og antihistaminer er ikke inkluderet i den.

Indholdet

Typer af allergier hos gravide kvinder

Overfølsomhedsreaktioner i graviditeten kan forekomme for første gang, hvilket er forbundet med ændringer i immunsystemet i denne periode. Hvis kvinden tidligere havde allergiske sygdomme, kan de ændre sig i sværhedsgrad under barnets bære.

Hovedtyperne af allergiske manifestationer hos gravide kvinder:

• rhinitis er den hyppigste variant, ikke nødvendigvis af sæsonmæssig karakter, som normalt opstår fra 2. trimester;
• conjunctivitis, der sjældent findes i isoleret form, normalt forbundet med rhinitis;
• lokal (kontakt) pruritisk dermatitis eller eksem
• urticaria, i svære tilfælde, angioødem;
• symptomer på bronchial astma, hvor risikoen for eksacerbation er højere i slutningen af ​​graviditets 2. trimester;
• anafylaktisk shock.

Allergier i moderen kan forårsage hypoxi hos fosteret. Årsagerne til dette er vaskulære krampe i moderkagen, når der anvendes visse lægemidler, åndedrætssvigt i tilfælde af hævelse af næseslimhinden eller lungevæv. Derfor ordinerer lægen den nødvendige behandling, herunder antihistaminer under graviditeten.

antihistaminer

I øjeblikket er der 3 generationer af antihistaminer. De har samme handlingsprincip, og forskellene ligger i nøjagtigheden og selektiviteten af ​​fastgørelsen af ​​lægemolekyler til receptorstederne i kroppen.

Histamin er ansvarlig for indtræden af ​​allergiske symptomer af umiddelbar type. Det udskilles fra specielle mastceller og er knyttet til 3 specielle receptorer. De er placeret på forskellige steder og er betegnet af latinske bogstav H. H1-receptorer er de mest almindelige, de findes i næsten alle væv, H2 er i maven, og H3 er i nervesystemet.

Antihistaminer optager frie receptorer og blokerer dem i en vis tid. Som følge heraf forbliver der få anvendelsespunkter for det frigivne histamin, hvilket fører til et fald i sværhedsgraden af ​​allergiske reaktioner. Øget selektivitet af lægemiddelvedhæftning minimerer bivirkninger, når den påføres.

Nøglerepræsentanter

Antihistaminer er af forskellige kemiske strukturer afhængig af klassen (generation) af stoffer.

1 generation antihistaminer har en kraftig og hurtig virkning, lav selektivitet og yderligere anticholinerg virkning. Denne gruppe omfatter Suprastin, Dimedrol, Pipolfen, Diazolin og Tavegil. Hovedårsagen er sedation.

Repræsentanter for 2. generation er Claritin, Astemizol, Fenistil. De har ingen hæmmende virkning på centralnervesystemet, da de ikke trænger ind i blodhjernebarrieren og ikke blokerer H3-receptorerne. Men resultatet af behandlingen kan kun forventes efter flere uger med regelmæssigt indtag.

Moderne stoffer 3 generationer er også beregnet til langvarig behandling af allergiske sygdomme. De har ikke en kardiotoksisk effekt, som er iboende hos nogle repræsentanter for 2. generation af antihistaminer, tolereres godt. Cetirizin (Zyrtec, Tsetrin), Erius, Telfast anvendes mest.

Under graviditeten kan der være behov for både hurtig lindring af den akutte allergiske reaktion, der er opstået, samt langvarig behandling af sygdommen. Men i betragtning af bivirkningerne og muligheden for indflydelse af stoffer på fostret, er det vigtigt at bruge ikke kun effektive, men også ret sikre midler. Derfor kan ikke alle antihistaminer anvendes til kvinder i en "interessant" stilling.

Hvad er behandling af allergier hos gravide kvinder?

Selv godkendte antihistaminer bør ikke tages på eget initiativ og ukontrolleret. Det er nødvendigt at konsultere en allergiker, der vælger den nødvendige behandling. Gravide kvinder med akut alvorlig reaktion er indlagt på hospitalet. De ordineres intensiv kompleks terapi til hurtig lindring af den farlige tilstand, der er opstået.

Når der opstår en overfølsomhedsreaktion i første trimester, er det uønsket at tage antihistaminer. Faktisk er risikoen for at udvikle graviditetskomplikationer og virkningen af ​​stoffer på dannelsen af ​​organer hos et barn i dette stadium meget høj. For eksempel har Astemizol og Tavegil en embryotoksisk virkning. Diphenhydramin og Betadrin kan forårsage livmoderkontraktioner og føre til spontan abort. På samme tid, hvis moderens liv er truet, eller hvis tidlig toksikostehandling fejler, kan lægen beslutte at ordinere nogle første generationens lægemidler.

I graviditets 2 og 3 trimester kan antihistaminer tages på råd fra en allergiker, hvis de potentielle fordele ved en sådan behandling opvejer de potentielle risici. Cetirizin, Loratadin (Claritin), Fexadin (Telfast) anvendes mest. Til behandling af akut allergiske reaktioner under streng overvågning af en læge, der bruger Suprastin.

Før fødslen er det ønskeligt at annullere antihistaminer for ikke at forårsage sedation hos det nyfødte og ikke undertrykke arbejdet i dets åndedrætscenter.

Så hvis det er nødvendigt, kan du bruge nogle antihistaminer under graviditet, men kun under streng lægeovervågning.

Erius piller - officielle * brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet:

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

filmovertrukne tabletter

struktur

Aktiv ingrediens: desloratadin 5 mg.

Hjælpestoffer: calciumhydrophosphatdihydrat 53 mg, mikrokrystallinsk cellulose 28 mg, majsstivelse 11 mg, talkum 3 mg.

Tabletskal: opadryblå (lactosemonohydrat, hypromellose, titandioxid, makrogol, aluminiumblå lak) 6 mg, opadry gennemsigtig (hypromellose, macrogol) 0,6 mg, carnaubavoks 0,005 mg, bivoks hvid 0,005 mg.

beskrivelse

Runde bikonvekse tabletter af blå farve. På den ene side af tabletten påføres Schering-Plough-varemærket i form af SP-stiliserede bogstaver ved prægning.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antiallergic - H₁-histaminreceptorblokerer.

ATX kode: R06AX27.

Farmakologiske egenskaber

Antihistamin lægemiddel langtidsvirkende. Det er den primære aktive metabolit af loratadin. Hæmmer kaskade af allergisk inflammation, herunder - frigørelsen af ​​proinflammatoriske cytokiner, herunder interleukinerne IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, frigørelsen af ​​proinflammatoriske chemokiner (RANTES), produktion af superoxid anion af aktiverede polymorfnukleære neutrofiler adhæsions- og kemotaxi eosinofiler frigivelsen af ​​adhæsionsmolekyler, såsom P-selektin, IgE-medieret frigivelse af histamin, prostaglandin D2 og leukotrien C4. Det forhindrer således udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner, har antipruritisk og anti-eksudativ virkning, reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udvikling af vævsødem og glat muskelspasmer.

Lægemidlet påvirker ikke centralnervesystemet, har næsten ingen beroligende virkning (forårsager ikke døsighed) og påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner. Forår ikke forlængelse af QT-intervallet på EKG. Virkningen af ​​lægemidlet Erius® begynder inden for 30 minutter efter indtagelse og varer i 24 timer.

Desloratadin absorberes godt i mavetarmkanalen. Bestemtes i blodplasma 30 minutter efter indtagelse. Den maksimale koncentration nås i gennemsnit 3 timer efter indtagelse. Trænger ikke ind i blod-hjernebarrieren. Kommunikation med plasmaproteiner er 83-87%. Når den anvendes til voksne og unge i 14 dage i en dosis på 5 mg til 20 mg 1 gang dagligt, er der ingen klinisk signifikant kumulering af lægemidlet. Samtidig indtagelse af mad eller grapefrugtsaft påvirker ikke fordelingen af ​​desloratadin, når den anvendes i en dosis på 7,5 mg 1 gang pr. Dag. Desloratadin er ikke en CYP3A4- og CYP2D6-hæmmer og er ikke et substrat eller en hæmmer af P-glycoprotein. Det metaboliseres i leveren i høj grad ved hydroxylering til dannelse af 3-OH-desloratadin kombineret med glucuronidet. Kun en lille del af den indtagne dosis udskilles af nyrerne (® under amning er kontraindiceret.

Dosering og indgift

Til oral administration. Tabletten skal sluges hele, uden at tygge og drikke vand. Lægemidlet tages fortrinsvis regelmæssigt på samme tid på dagen, uanset tidspunktet for måltiderne.

Voksne og teenagere fra 12 år - 1 tablet (5 mg) 1 gang om dagen.

overdosis

Symptomer. Modtagelse af dosis, der overstiger den anbefalede 5 gange, førte ikke til forekomsten af ​​symptomer. Under kliniske forsøg blev daglig brug af desloratadin i en dosis på op til 20 mg i 14 dage hos voksne og unge ikke ledsaget af statistisk eller klinisk signifikante ændringer i det kardiovaskulære system. Ved klinisk-farmakologiske undersøgelse af anvendelsen af ​​desloratadin i en dosis på 45 mg per dag (ved 9 gange den anbefalede) i 10 dage ikke forårsager QT-intervallet forlængelse og udseendet var ikke ledsaget af alvorlige bivirkninger.

Behandling. I tilfælde af utilsigtet indtagelse af en stor del af stoffet, skal du straks kontakte læge. Anbefalet gastrisk skylning med aktivt kul om nødvendigt symptomatisk behandling. Desloratadin udskilles ikke ved hæmodialyse, effektiviteten af ​​peritonealdialyse er ikke blevet fastslået.

Bivirkninger

Træthed (1,2% af tilfældene), tør mund (0,8%), hovedpine (0,6%).

Følgende bivirkninger blev meget sjældent observeret: Takykardi, hjertebanken, øget aktivitet af leverenzymer, øget bilirubinkoncentration, allergiske reaktioner, herunder anafylaksi og udslæt.

Interaktion med andre lægemidler

Interaktion med andre lægemidler afsløres ikke. Spise påvirker ikke lægemidlets effektivitet. Erius ® forbedrer ikke effekten af ​​alkohol på centralnervesystemet.

Særlige instruktioner

Forskning om effektiviteten af ​​lægemidlet Erius ® i rhinitis-infektiøs etiologi er ikke blevet gennemført.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Ved den anbefalede dosis påvirker Erius® ikke evnen til at føre motorkøretøj eller kontrolmaskine.

Frigivelsesformular

Tabletter, filmbelagt, 5 mg. På 1, 2, 3, 5, 7 eller 10 tabletter i blister fra PVC og aluminiumsfolie. På 1, 2, 3, 5, 9 eller 10 blister sammen med ansøgningsinstruktionen i papkasse.

Opbevaringsforhold

Ved en temperatur ikke over 30 ° C uden for børns rækkevidde.

Holdbarhed

2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek

RU ejer

Schering Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgien

producent

Produceret / Udsteder kvalitetskontrol:

Schering-Plough Labo N.V. Schering-Plough Labo N.V., Schering-Plough Labo N.V.

Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgien

Forbrugerklager sendt til:

MSD Pharmaceuticals Ltd. Pavlovskaya, 7, bldg. 1 Moskva, Rusland, 115093.

Aerius

Former for frigivelse og emballering af lægemidlet Erius

60 eller 120 ml i en flaske mørkt glas, 1 flaske komplet med en måleske med en graduering på 2,5 ml og 5 ml i en papkasse.

Sammensætning og aktiv bestanddel

Erius omfatter:

1 ml sirup indeholder: desloratadin 0,5 mg.
Hjælpestoffer: propylenglycol, sorbitol, vandfri citronsyre, natriumcitratdihydrat, natriumbenzoat, dinatriumedetat, renset vand, saccharose, smagsstoffer nr. 15864, farvestoff nr. 6 (El10).

Farmakologisk aktivitet

Erius er en langtidsvirkende antihistamin, en perifer histamin H1 receptor blokker.
Desloratadin er den primære aktive metabolit af loratadin. Inhiberer en kaskade af reaktioner af allergisk inflammation, inkl. af proinflammatoriske cytokiner, herunder interleukinerne IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, den frigivelse af proinflammatoriske chemokiner, produktion af superoxid anion med aktiveret polymorfnukleære neutrofiler adhæsions- og kemotaxi eosinofiler udvælgelse adhæsionsmolekyler, såsom P-selectin, IgE - Formidlet frigivelse af histamin, prostaglandin D2 og leukotrien C4. Det forhindrer således udviklingen og letter allergiske reaktioner har kløestillende og antiexudative handling, reducerer kapillær permeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​ødem, glat muskel spasmer.
Lægemidlet påvirker ikke centralnervesystemet, har næsten ingen beroligende effekt (forårsager ikke døsighed) og påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner. Forår ikke forlængelse af QT-intervallet på EKG. Effekten af ​​sirupen Erius begynder inden for 30 minutter efter indtagelse og varer i 24 timer.

Hvad hjælper Erius med: vidnesbyrd

- sæsonbestemt (høfeber) og flerårig allergisk rhinitis (eliminering eller lindring af nysen, tilstoppet næse, næseslim, kløe næse, gane pruritus, kløe og rødme af øjnene, tåreflåd).
- Kronisk idiopatisk urticaria (reduktion eller eliminering af kløe, udslæt).

Kontraindikationer

- Hereditært overførte sygdomme på grund af tilstedeværelsen af ​​saccharose og sorbitol i præparatet: fructoseintolerance, svækket glucose / galactoseabsorption, sucrase / isomaltase mangel i kroppen.
- Graviditet.
- Amningstid (amning).
- Børnenes alder op til 1 år.
- Overfølsomhed overfor lægemidlet.
Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes til alvorlig nyresvigt.

Erius under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet og amning (amning).

Erius: brugsanvisning

Lægemidlet tages oralt, uanset måltidet, med en lille mængde vand.
Børn i alderen 1 til 5 år skal ordineres 1,25 mg (2,5 ml sirup) 1 gang / dag.
Børn i alderen 6 til 11 år - 2,5 mg (5 ml sirup) 1 gang / dag.
Voksne og unge over 12 år - 5 mg (10 ml sirup) 1 gang / dag.

Bivirkninger

Fra siden af ​​centralnervesystemet: svimmelhed, døsighed.

Siden kardiovaskulærsystemet: takykardi, hjertebanken.

På fordøjelsessystemet: mavesmerter, kvalme, opkastning, dyspepsi, diarré, øget bilirubin, leverenzymer i blodserumet.

Allergiske reaktioner: anafylaksi, angioødem, kløe, udslæt, urticaria.

Særlige instruktioner

Anvendelse i pædiatri
Virkningen og sikkerheden ved brug af Erius i form af sirup til børn under 1 år er ikke blevet fastslået.
I de fleste tilfælde har rhinitis hos børn under 2 år en smitsom karakter. Forskning på effektiviteten af ​​Erius i rhinitis-infektiøs etiologi blev ikke gennemført.
Differentialdiagnosen mellem allergisk rhinitis og rhinitis af anden oprindelse hos børn under 2 år giver visse vanskeligheder. Når der udføres en differentiel diagnose, bør der tages hensyn til tilstedeværelsen eller fraværet af infektion eller strukturelle abnormiteter i det øvre luftveje, for at gennemføre en grundig historie, undersøgelse samt passende laboratorietests og hudprøver.
Indflydelse på evnen til at køre bil og kontrollere mekanismer
Ved den anbefalede dosis påvirker Erius® ikke evnen til at køre bil eller kontrolmaskine.

Kendskab til andre stoffer

Klinisk signifikant interaktion med andre lægemidler afsløres ikke. Erius forbedrer ikke virkningen af ​​ethanol på centralnervesystemet. Spise påvirker ikke lægemidlets effektivitet.

overdosis

Under kliniske forsøg blev daglig brug af desloratadin i en dosis på op til 20 mg i 14 dage hos voksne og unge ikke ledsaget af statistisk eller klinisk signifikante ændringer i det kardiovaskulære system. I en klinisk farmakologisk undersøgelse forårsagede anvendelsen af ​​desloratadin i en dosis på 45 mg / dag (9 gange højere end anbefalet) i 10 dage ikke forlængelse af QT-intervallet og blev ikke ledsaget af alvorlige bivirkninger.
Behandling: Ved uhensigtsmæssig indtagelse af en stor mængde af lægemiddelsprayet, skal der tages aktivt kul, hvis det er nødvendigt - symptomatisk behandling. Desloratadin udskilles ikke ved hæmodialyse, effektiviteten af ​​peritonealdialyse er ikke blevet fastslået.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Lægemidlet bør opbevares ved en temperatur ikke højere end 30 ° C.

Analoger og priser

Blandt de fremmede og russiske analoger skelner Erius:

anmeldelser

Disse anmeldelser om stoffet Erius fandt vi automatisk på internettet:

Mit barn har lider af allergi i det tredje år.En allergiker har ordineret Erius, hans datter har drukket ham siden april, men det er bedre ikke at blive tværtimod, hver dag bliver allergien stærkere. Så jeg kan ikke sige noget godt om disse piller.

Nedenfor kan du forlade din anmeldelse! Hjælper Erius til at klare sygdommen?

Erius ® (Aerius ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletter: runde, bikonvekse, filmovertrukne blå. På den ene side blev Schering-Plough varemærket i form af "SP" stiliserede bogstaver anvendt ved hjælp af prægemetoden.

Sirup: klar orange væske.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Ikke-beroligende langtidsvirkende antihistamin. Det er den primære aktive metabolit af loratadin. Undertrykker frigivelsen af ​​histamin fra mastceller. Inhiberer en kaskade af reaktioner af allergisk inflammation, inkl. frigivelsen af ​​proinflammatoriske cytokiner, herunder IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, frigivelsen af ​​adhæsionsmolekyler, såsom P-selectin. Det forhindrer således udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner, har antipruritisk og anti-eksudativ virkning, reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udvikling af vævsødem og glat muskelspasmer.

Lægemidlet påvirker ikke centralnervesystemet, forårsager ikke døsighed (brugen af ​​desloratadin i den anbefalede dosis på 5 mg / dag ledsages ikke af en stigning i hyppigheden af ​​sløvhed sammenlignet med placebogruppen) og påvirker ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner. I kliniske og farmakologiske undersøgelser af anvendelsen af ​​desloratadin i den anbefalede terapeutiske dosis blev der ikke observeret forlængelse af QT-intervallet.

Virkningen af ​​lægemidlet Erius ® begynder inden for 30 minutter efter indtagelse og varer i 24 timer.

Farmakokinetik

Desloratadin absorberes godt i fordøjelseskanalen. Bestemtes i blodplasmaet 30 minutter efter indtagelse. T_max - Gennemsnitligt 3 timer. Trænger ikke ind i BBB. Kommunikation med plasmaproteiner er 83-87%. Når det anvendes til voksne og unge i 14 dage i en dosis på 5 til 20 mg 1 gang dagligt, er der ingen klinisk signifikant kumulering af lægemidlet. Samtidig indtagelse af mad eller grapefrugtsaft påvirker ikke fordelingen af ​​desloratadin, når den anvendes i en dosis på 7,5 mg 1 gang pr. Dag. Desloratadin er ikke hæmmer af CYP3A4 og CYP2D6, et substrat eller en hæmmer af P-gp. Det metaboliseres i leveren i høj grad ved hydroxylering til dannelse af 3-OH-desloratadin kombineret med glucuronidet. Kun en lille del af den indtagne dosis elimineres af nyrerne (®

allergisk rhinitis (eliminering eller lindring af nysen, nasal congestion, udslip af slim fra næsen, kløe i næsen, kløe i kløften, kløe og rødme i øjnene, rivning);

urticaria (reduktion eller eliminering af kløe, udslæt).

Kontraindikationer

overfølsomhed over for ethvert af de stoffer, der udgør lægemidlet eller loratadin;

hereditært overførte sygdomme: fructoseintolerance, nedsat glucose-galactoseabsorption eller mangel på sucrase-isomaltase - til sirup (på grund af tilstedeværelsen af ​​saccharose og sorbitol i sammensætningen);

børn op til 6 måneder - for sirup; under 12 år - til piller.

Med omhu: alvorlig nyresvigt.

Brug under graviditet og amning

Brug af lægemidlet hos gravide anbefales ikke på grund af manglende kliniske data om sikkerheden ved brug af stoffet Erius ® under graviditet.

Desloratadin udskilles i modermælk, derfor anbefales det ikke at anvende Erius ® under amning.

Bivirkninger

Hos børn i alderen 12-17 år er den almindeligste bivirkning hovedpine (5,9%) ifølge resultaterne af kliniske undersøgelser, hvis hyppighed ikke var højere end ved placebo (6,9%).

Oplysninger om bivirkninger er præsenteret i overensstemmelse med resultaterne af kliniske undersøgelser og observationer af efterregistreringsperioden.

Ifølge WHO er bivirkningerne klassificeret efter deres hyppighed af udvikling som følger: meget ofte (≥1 / 10); ofte (fra ≥1 / 100 til ® i form af en sirup var frekvensen af ​​bivirkninger den samme som hos placebo.

Ifølge resultaterne af kliniske undersøgelser blev der ikke påvist bivirkninger hos børn fra 6 til 11 år, mens lægemidlet blev taget i anbefalede doser (2,5 mg / dag).

Hos voksne og unge (12 år og ældre) blev bivirkninger registreret hos 3% af patienterne i henhold til resultaterne af kliniske undersøgelser sammenlignet med gruppen af ​​patienter, der brugte placebo, hvoraf de hyppigste var: træthed (1,2%), tørhed mund (0,8%), hovedpine (0,6%).

interaktion

Interaktion med andre lægemidler blev ikke påvist i undersøgelser med azithromycin, ketoconazol, erythromycin, fluoxetin og cimetidin.

Spise eller forbruge grapefrugtjuice påvirker ikke lægemidlets effektivitet.

Erius ® forbedrer ikke effekten af ​​alkohol på centralnervesystemet. Ikke desto mindre blev der rapporteret om tilfælde af intolerance over for alkohol og alkoholforgiftning i forbindelse med efterregistreringen. Derfor bør desloratadin sammen med alkohol anvendes med forsigtighed.

Dosering og indgift

Inde, uanset måltidstider.

Tabletter uden tygning, drikkevand, voksne og børn over 12 år - ved 5 mg / dag (tabel 1).

Sirup med en lille mængde vand, børn fra 6 til 12 måneder - 1 mg (2 ml sirup) 1 gang om dagen, fra 1 til 5 år - 1,25 mg / dag (2,5 ml), fra 6 til 11 år - 2,5 mg / dag (5 ml), voksne og børn over 12 år - 5 mg / dag (10 ml).

overdosis

Symptomer: At tage en dosis, der er 5 gange den anbefalede, førte ikke til forekomsten af ​​symptomer. Under kliniske forsøg blev daglig brug af desloratadin i en dosis på op til 20 mg i 14 dage hos voksne og unge ikke ledsaget af statistisk eller klinisk signifikante ændringer fra CVS. I en klinisk farmakologisk undersøgelse forårsagede anvendelsen af ​​desloratadin i en dosis på 45 mg / dag (9 gange højere end anbefalet) i 10 dage ikke forlængelse af QT-intervallet og blev ikke ledsaget af alvorlige bivirkninger.

Behandling: Ved uhensigtsmæssig indtagelse af store mængder af lægemidlet skal straks konsultere en læge. Anbefalet gastrisk skylning med aktivt kul om nødvendigt symptomatisk behandling. Desloratadin udskilles ikke ved hæmodialyse, effektiviteten af ​​peritonealdialyse er ikke blevet fastslået.

Særlige instruktioner

Undersøgelser af effektiviteten af ​​lægemidlet Erius ® med rhinitis infektiøs etiologi blev ikke udført.

Pædiatrisk brug. Virkningen og sikkerheden ved brugen af ​​lægemidlet Erius ®, sirup, hos børn op til 6 måneder, er ikke blevet fastslået.

Indflydelse på evnen til at styre køretøjer og arbejde med mekanismer. Potentialet for bivirkninger som svimmelhed og døsighed bør tages i betragtning. Når de beskrevne bivirkninger skal afstå fra at udføre disse aktiviteter.

Frigivelsesformular

Tabletter, filmbelagt, 5 mg. 1, 2, 3, 5, 7 eller 10 fanen. i en blister af PVC og aluminiumsfolie. 1, 2, 3, 5, 9 eller 10 bl. i en æske.

Sirup, 0,5 mg / ml. På 30, 50, 60, 100, 120, 150, 225 eller 300 ml i flasken af ​​mørkt glas korket af en polypropylen-skrueprop med PE-lægningen, der har enheden til beskyttelse mod åbning af børn. 1 fl. komplet med en doseringssked af gennemsigtig plastik eller en sprøjte, gradueret for at måle den nødvendige mængde sirup i en papkasse.

producent

Schering-Plough Labo N.V. Indushtriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgien.

Ejeren af ​​registreringsbeviset: BAYER JSC, Rusland.

Organisation modtager reklameklager: BAYER. 107113, Rusland, Moskva, 3. Rybinskaya st., 18, s. 2.

Tlf.: (495) 231-12-00; fax: (495) 231-12-02.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaring af lægemidlet Erius ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Erius ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.