Vigtigste Hos børn

Zodak - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (tabletter 10 mg, sirup, dråber til oral indgivelse) af lægemidlet til behandling af allergier, rhinitis og conjunctivitis hos voksne, børn og under graviditet. Sammensætning og interaktion med alkohol

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Zodak. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Zodak i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: Medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev iagttaget, hvilket måske ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger Zodak i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af allergier, rhinitis og conjunctivitis hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen og interaktionen af ​​lægemidlet med alkohol.

Zodak - antiallergisk lægemiddel, histamin H1-receptorbloker. Cetirizin tilhører gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister. Det har en udpræget antiallergisk virkning, forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Det har antipruritisk og antiexudativ virkning. Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af ​​mediatorer involveret i den sene allergiske reaktion. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udvikling af vævsødem, lindrer glat muskelpasmer. Eliminerer hudreaktioner på indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria).

Næsten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning.

I terapeutiske doser, næsten ingen beroligende virkning. På baggrund af adgangskurs udvikler sig tolerance ikke.

Virkningen af ​​lægemidlet begynder efter 20 minutter (hos 50% af patienterne) eller efter 1 time (hos 95% af patienterne) og varer i 24 timer.

struktur

Cetirizin dihydrochlorid + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes Zodak hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Fødeindtagelse har ingen signifikant effekt på absorptionsmængden, men i dette tilfælde falder absorptionshastigheden en smule. Cetirizin trænger ikke ind i cellen. Trænger ikke ind i hematoencephalic barrier (BBB). Cetirizin metaboliseres dårligt i leveren og danner en inaktiv metabolit. Ca. 70% udskilles af nyrerne for det meste uændret.

vidnesbyrd

  • sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis og conjunctivitis;
  • pruritisk allergisk dermatose;
  • pollinose (høfeber);
  • urticaria (herunder kronisk idiopatisk);
  • Quincke hævelse.

Udgivelsesformer

10 mg overtrukne tabletter.

Dråber til oral administration.

Instruktioner til brug og dosering

Lægemidlet Zodak er ordineret af en læge for at undgå komplikationer.

Inde, uanset måltidet.

Voksne og børn over 12 år

Lægemidlet Zodak, som regel foreskrevet af 1 tablet, overtrukket (10 mg cetirizin) 1 gang pr. Dag.

Børn i alderen 6 til 12 år

Lægemidlet Zodak ordineres som regel 1 tablet, overtrukket (10 mg cetirizin) 1 gang dagligt eller 1/2 tablet, overtrukket, 5 mg cetirizin) 2 gange om dagen, morgen og aften.

Dråber eller sirup

Lægemidlet er ordineret i munden, uanset måltidet. Derefter opløses dråberne i vand.

Voksne og børn over 12 år - 10 mg cetirizin (20 dråber eller 2 sirupskiver) 1 gang dagligt, dagligt, helst om aftenen.

Børn fra 6 til 12 år - 10 mg cetirizin (20 dråber eller 2 måleskeber i sirup) 1 gang dagligt eller 5 mg cetirizin (10 dråber eller 1 måleske) 2 gange om dagen - om morgenen og aftenen.

Børn fra 2 til 6 år - 5 mg cetirizin (10 dråber eller 1 måleske sirup) 1 gang dagligt eller 2,5 mg cetirizin (5 dråber eller 1/2 måleske sirup) 2 gange om dagen - om morgenen og aftenen.

Børn fra 1 til 2 år - 2,5 mg (5 dråber), 2 gange om dagen.

I tilfælde af nyresvigt skal den anbefalede dosis reduceres med 2 gange.

I tilfælde af unormal leverfunktion bør dosen vælges individuelt, idet den reduceres til 5 mg dagligt eller mindre, med særlig forsigtighed og samtidig nyreinsufficiens.

Ældre patienter med normal nyrefunktion kræver ikke dosisjustering.

Vilkår for brug af flasken med en sikkerhedsdæksel

Flasken er lukket med et låg med en sikkerhedsanordning, der forhindrer åbningen af ​​børn. Flasken åbnes ved at trykke på hætten nedad med den efterfølgende afskruing mod uret. Efter brug skal du lukke flaskehætten tæt.

Bivirkninger

  • tør mund
  • dyspepsi;
  • hovedpine;
  • døsighed;
  • træthed;
  • svimmelhed;
  • spænding;
  • migræne;
  • hududslæt;
  • angioødem;
  • nældefeber;
  • kløende hud.

Kontraindikationer

  • graviditet;
  • laktationsperiode
  • børns alder op til 1 år (dråber til oral administration);
  • børns alder op til 2 år (sirup);
  • overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet og amning.

Særlige instruktioner

Anbefales ikke samtidig medicin, der har en depressiv virkning på centralnervesystemet og alkoholforbrug.

Styrker (gensidig) deprimation og nedsættelse af frekvensen af ​​psykomotoriske reaktioner, når der anvendes ethanol (alkohol); På behandlingstidspunktet er det nødvendigt at opgive alkoholholdige drikkevarer.

Dråber til oral administration indeholder ikke sukker (saccharin anvendes som sødemiddel), så denne doseringsform kan indgives til patienter med diabetes mellitus.

10 ml sirup (2 scoops) indeholder 3 g sorbitol, hvilket svarer til 0,25 XE.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

I behandlingsperioden er det nødvendigt at afholde sig fra at engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktioner

Ikke etableret klinisk signifikant interaktion Zodak med andre lægemidler.

Kombineret anvendelse med theophyllin (400 mg dagligt) fører til et fald i den samlede clearance af cetirizin (kinetikken af ​​theophyllin ændres ikke).

Analoger af Zodak Drug

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Alerza;
  • Allertek;
  • Zintset;
  • Zyrtec;
  • Letizen;
  • Parlazin;
  • cetirizin;
  • Cetirizin Hexal;
  • Cetirizin-Teva;
  • Cetirizin-dihydrochlorid;
  • Tsetirinaks;
  • Tsetrin.

Ingen allergier!

medicinsk referencebog

Zodak tabletter 10 mg instruktioner til brug

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af lægemidlet Zodak. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Zodak i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: Medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev iagttaget, hvilket måske ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger Zodak i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af allergier, rhinitis og conjunctivitis hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen og interaktionen af ​​lægemidlet med alkohol.

Zodak - antiallergisk lægemiddel, histamin H1-receptorbloker. Cetirizin tilhører gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister. Det har en udpræget antiallergisk virkning, forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Det har antipruritisk og antiexudativ virkning. Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af ​​mediatorer involveret i den sene allergiske reaktion. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udvikling af vævsødem, lindrer glat muskelpasmer. Eliminerer hudreaktioner på indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria).

Næsten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning.

I terapeutiske doser, næsten ingen beroligende virkning. På baggrund af adgangskurs udvikler sig tolerance ikke.

Virkningen af ​​lægemidlet begynder efter 20 minutter (hos 50% af patienterne) eller efter 1 time (hos 95% af patienterne) og varer i 24 timer.

struktur

Cetirizin dihydrochlorid + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes Zodak hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Fødeindtagelse har ingen signifikant effekt på absorptionsmængden, men i dette tilfælde falder absorptionshastigheden en smule. Cetirizin trænger ikke ind i cellen. Trænger ikke ind i hematoencephalic barrier (BBB). Cetirizin metaboliseres dårligt i leveren og danner en inaktiv metabolit. Ca. 70% udskilles af nyrerne for det meste uændret.

vidnesbyrd

  • sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis og conjunctivitis;
  • pruritisk allergisk dermatose;
  • pollinose (høfeber);
  • urticaria (herunder kronisk idiopatisk);
  • Quincke hævelse.

Udgivelsesformer

10 mg overtrukne tabletter.

Dråber til oral administration.

Instruktioner til brug og dosering

Lægemidlet Zodak er ordineret af en læge for at undgå komplikationer.

Inde, uanset måltidet.

Voksne og børn over 12 år

Lægemidlet Zodak, som regel foreskrevet af 1 tablet, overtrukket (10 mg cetirizin) 1 gang pr. Dag.

Børn i alderen 6 til 12 år

Lægemidlet Zodak ordineres som regel 1 tablet, overtrukket (10 mg cetirizin) 1 gang dagligt eller 1/2 tablet, overtrukket, 5 mg cetirizin) 2 gange om dagen, morgen og aften.

Dråber eller sirup

Lægemidlet er ordineret i munden, uanset måltidet. Derefter opløses dråberne i vand.

Voksne og børn over 12 år - 10 mg cetirizin (20 dråber eller 2 sirupskiver) 1 gang dagligt, dagligt, helst om aftenen.

Børn fra 6 til 12 år - 10 mg cetirizin (20 dråber eller 2 måleskeber i sirup) 1 gang dagligt eller 5 mg cetirizin (10 dråber eller 1 måleske) 2 gange om dagen - om morgenen og aftenen.

Børn fra 2 til 6 år - 5 mg cetirizin (10 dråber eller 1 måleske sirup) 1 gang dagligt eller 2,5 mg cetirizin (5 dråber eller 1/2 måleske sirup) 2 gange om dagen - om morgenen og aftenen.

Børn fra 1 til 2 år - 2,5 mg (5 dråber), 2 gange om dagen.

I tilfælde af nyresvigt skal den anbefalede dosis reduceres med 2 gange.

I tilfælde af unormal leverfunktion bør dosen vælges individuelt, idet den reduceres til 5 mg dagligt eller mindre, med særlig forsigtighed og samtidig nyreinsufficiens.

Ældre patienter med normal nyrefunktion kræver ikke dosisjustering.

Vilkår for brug af flasken med en sikkerhedsdæksel

Flasken er lukket med et låg med en sikkerhedsanordning, der forhindrer åbningen af ​​børn. Flasken åbnes ved at trykke på hætten nedad med den efterfølgende afskruing mod uret. Efter brug skal du lukke flaskehætten tæt.

Bivirkninger

  • tør mund
  • dyspepsi;
  • hovedpine;
  • døsighed;
  • træthed;
  • svimmelhed;
  • spænding;
  • migræne;
  • hududslæt;
  • angioødem;
  • nældefeber;
  • kløende hud.

Kontraindikationer

  • graviditet;
  • laktationsperiode
  • børns alder op til 1 år (dråber til oral administration);
  • børns alder op til 2 år (sirup);
  • overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet og amning.

Særlige instruktioner

Anbefales ikke samtidig medicin, der har en depressiv virkning på centralnervesystemet og alkoholforbrug.

Styrker (gensidig) deprimation og nedsættelse af frekvensen af ​​psykomotoriske reaktioner, når der anvendes ethanol (alkohol); På behandlingstidspunktet er det nødvendigt at opgive alkoholholdige drikkevarer.

Dråber til oral administration indeholder ikke sukker (saccharin anvendes som sødemiddel), så denne doseringsform kan indgives til patienter med diabetes mellitus.

10 ml sirup (2 scoops) indeholder 3 g sorbitol, hvilket svarer til 0,25 XE.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

I behandlingsperioden er det nødvendigt at afholde sig fra at engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktioner

Ikke etableret klinisk signifikant interaktion Zodak med andre lægemidler.

Kombineret anvendelse med theophyllin (400 mg dagligt) fører til et fald i den samlede clearance af cetirizin (kinetikken af ​​theophyllin ændres ikke).

Analoger af Zodak Drug

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Alerza;
  • Allertek;
  • Zintset;
  • Zyrtec;
  • Letizen;
  • Parlazin;
  • cetirizin;
  • Cetirizin Hexal;
  • Cetirizin-Teva;
  • Cetirizin-dihydrochlorid;
  • Tsetirinaks;
  • Tsetrin.

I mangel af analoger af lægemidlet på det aktive stof kan du klikke på nedenstående links for sygdomme, hvorfra det tilsvarende stof hjælper og ser de tilgængelige analoger på de terapeutiske virkninger.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Histamin N-blokering

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

◊ Tabletter, filmovertrukket hvid eller næsten hvid, aflang, med risiko for at dele på den ene side.

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 73,4 mg majsstivelse - 33 mg, povidon 30 - 2,4 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: hypromellose 2910/5 - 3,45 mg, makrogol 6000 - 0,35 mg, talkum - 0,35 mg, titandioxid - 0,80 mg, simethiconemulsion SE4 - 0,05 mg.

7 stk - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (3) - pakker pap.
10 stk. - blærer (6) - pakker pap.
10 stk. - blærer (9) - pakker pap.
10 stk. - blister (10) - pakker pap.

◊ Dråber til oral administration er transparente, fra farveløs til lysegul.

Hjælpestoffer: methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, glycerol, propylenglycol, natriumsaccharinatdihydrat, natriumacetattrihydrat, iseddikesyre, renset vand.

20 ml - mørke glasflasker (1) med stop-drop-kartonpakninger.

Farmakologisk aktivitet

Cetirizin er en hydroxyzinmetabolit, der tilhører gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister, blokkerer histamin H1-receptorer, har praktisk taget ikke anticholinerg og antiserotonin virkning.

Den har en udpræget antiallergisk virkning, forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner: Ved en dosis på 10 mg 1 eller 2 gange / dag hæmmer den sen fase af eosinofil aggregering i huden og bindehinden hos patienter, der er udsat for atopi. Det har antipruritisk og antiexudativ virkning. Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af ​​mediatorer involveret i den sene allergiske reaktion. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udvikling af vævsødem, lindrer glat muskelpasmer. Eliminerer hudreaktioner på indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria).

I terapeutiske doser, næsten ingen beroligende virkning. På baggrund af adgangskurs udvikler sig tolerance ikke.

Virkningen af ​​lægemidlet begynder efter 20 minutter hos 50% af patienterne, efter 1 time hos 95% af patienterne og varer i 24 timer.

Klinisk effektivitet og sikkerhed

Undersøgelser med raske frivillige har vist, at cetirizin i doser på 5 eller 10 mg signifikant hæmmer reaktionen i form af udslæt og rødme over for indførelsen af ​​histamin i huden i høje koncentrationer, men korrelationen med effektiviteten er ikke blevet fastslået. I et 6-ugers placebokontrolleret studie med 186 patienter med allergisk rhinitis og associeret lunge og moderat alvorlig bronchial astma viste det sig, at at tage cetirizin i en dosis på 10 mg 1 gang om dagen reducerer symptomerne på rhinitis og påvirker ikke lungfunktionen.

Resultaterne af denne undersøgelse bekræfter sikkerheden af ​​cetirizin hos patienter med allergi og bronchial astma af mild og moderat karakter.

I et placebokontrolleret studie viste det sig, at behandling med cetirizin i en dosis på 60 mg / dag i 7 dage ikke medførte en klinisk signifikant forlængelse af QT-intervallet.

Modtagelsen af ​​cetirizin i den anbefalede dosis viste en forbedring af livskvaliteten hos patienter med helårsåbning og sæsonbetinget allergisk rhinitis.

I et 35-dages studie med patienter i alderen 5-12 år blev der ikke fundet tegn på immunitet overfor antihistaminvirkningen af ​​cetirizin. Den normale reaktion af huden til histamin blev genoprettet inden for 3 dage efter seponering af lægemidlet med dets gentagne anvendelse.

I en 7-dages, placebokontrolleret undersøgelse af cetirizin i en lægemiddelform viste en sirup, der involverede 42 patienter i alderen 6-11 måneder, sikkerheden af ​​lægemidlet. Cetirizin blev administreret i en dosis på 0,25 mg / kg 2 gange / dag, hvilket omtrent svarer til 4,5 mg / dag (dosisintervallet var fra 3,4 til 6,2 mg / dag).

Anvendelse til børn i alderen 6 til 12 måneder er kun mulig på recept og under streng lægeovervågning.

Farmakokinetik

De farmakokinetiske parametre for cetirizin, når det anvendes i doser på 5 til 60 mg, varierer lineært.

Efter oral administration absorberes cetirizin hurtigt og godt fra mave-tarmkanalen. Cmax nås på ca. 30-60 minutter og er 300 ng / ml. Forskellige farmakokinetiske parametre, såsom Cmax og AUC, er homogene. Fødeindtagelse har ingen signifikant effekt på absorptionsmængden, men i dette tilfælde falder absorptionshastigheden en smule.

Biotilgængeligheden af ​​forskellige doseringsformer af cetirizin (opløsning, kapsler, tabletter) er sammenlignelig.

Plasmaproteinbinding er ca. 93 ± 0,3%. Værdien af ​​Vd er lav (0,5 l / kg), lægemidlet trænger ikke ind i cellen. Lægemidlet trænger ikke gennem BBB. Det udskilles i modermælk.

Cetirizin metaboliseres dårligt i leveren og danner en inaktiv metabolit. Når det anvendes i en dosis på 10 mg inden for 10 dage efter ophobning af lægemidlet, observeres ikke.

Efter en enkeltdosis af en enkeltdosis er T1 / 2-værdien ca. 10 timer. 70% af dosen udskilles af nyrerne for det meste uændret. Systemklaringen er ca. 54 ml / min.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos børn i alderen 6 til 12 år er T1 / 2 6 timer, i alderen 2 til 6 år - 5 timer, i en alder af 6 måneder til 2 år, reduceret til 3,1 timer.

Hos 16 ældre patienter var en enkeltdosis af lægemidlet i en dosis på 10 mg T1 / 2 50% højere, og clearance var lavere med 40% sammenlignet med yngre patienter. Faldet i cetirizinclearance hos ældre patienter er sandsynligvis forbundet med et fald i nyrefunktionen i denne kategori af patienter.

Hos patienter med mildt nyresvigt (CC> 40 ml / min) er farmakokinetiske parametre ligner dem hos raske frivillige med normal nyrefunktion. Hos patienter med moderat nyresvigt (CC under 11-31 ml / min) og hos patienter med hæmodialyse (CC

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Tabletter, filmbelagt hvid eller næsten hvid, aflang, med risiko for at dele på den ene side.

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 73,4 mg majsstivelse - 33 mg, povidon 30 - 2,4 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: hypromellose 2910/5 - 3,45 mg, makrogol 6000 - 0,35 mg, talkum - 0,35 mg, titandioxid - 0,80 mg, simethiconemulsion SE4 - 0,05 mg.

7 stk - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (1) - pakker pap.
10 stk. - blister (3) - pakker pap.
10 stk. - blærer (6) - pakker pap.
10 stk. - blærer (9) - pakker pap.
10 stk. - blister (10) - pakker pap.

Dråber til oral administration klar, fra farveløs til lysegul.

Hjælpestoffer: methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, glycerol, propylenglycol, natriumsaccharinatdihydrat, natriumacetattrihydrat, iseddikesyre, renset vand.

20 ml - mørke glasflasker (1) med stop-drop-kartonpakninger.

Cetirizin er en hydroxyzinmetabolit, der tilhører gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister, blokkerer histamin H1-receptorer, har praktisk taget ikke anticholinerg og antiserotonin virkning.

Den har en udpræget antiallergisk virkning, forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner: Ved en dosis på 10 mg 1 eller 2 gange / dag hæmmer den sen fase af eosinofil aggregering i huden og bindehinden hos patienter, der er udsat for atopi. Det har antipruritisk og antiexudativ virkning. Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af ​​mediatorer involveret i den sene allergiske reaktion. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udvikling af vævsødem, lindrer glat muskelpasmer. Eliminerer hudreaktioner på indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria).

I terapeutiske doser, næsten ingen beroligende virkning. På baggrund af adgangskurs udvikler sig tolerance ikke.

Virkningen af ​​lægemidlet begynder efter 20 minutter hos 50% af patienterne, efter 1 time hos 95% af patienterne og varer i 24 timer.

Klinisk effektivitet og sikkerhed

Undersøgelser med raske frivillige har vist, at cetirizin i doser på 5 eller 10 mg signifikant hæmmer reaktionen i form af udslæt og rødme over for indførelsen af ​​histamin i huden i høje koncentrationer, men korrelationen med effektiviteten er ikke blevet fastslået. I et 6-ugers placebokontrolleret studie med 186 patienter med allergisk rhinitis og associeret lunge og moderat alvorlig bronchial astma viste det sig, at at tage cetirizin i en dosis på 10 mg 1 gang om dagen reducerer symptomerne på rhinitis og påvirker ikke lungfunktionen.

Resultaterne af denne undersøgelse bekræfter sikkerheden af ​​cetirizin hos patienter med allergi og bronchial astma af mild og moderat karakter.

I et placebokontrolleret studie viste det sig, at behandling med cetirizin i en dosis på 60 mg / dag i 7 dage ikke medførte en klinisk signifikant forlængelse af QT-intervallet.

Modtagelsen af ​​cetirizin i den anbefalede dosis viste en forbedring af livskvaliteten hos patienter med helårsåbning og sæsonbetinget allergisk rhinitis.

I et 35-dages studie med patienter i alderen 5-12 år blev der ikke fundet tegn på immunitet overfor antihistaminvirkningen af ​​cetirizin. Den normale reaktion af huden til histamin blev genoprettet inden for 3 dage efter seponering af lægemidlet med dets gentagne anvendelse.

I en 7-dages, placebokontrolleret undersøgelse af cetirizin i en lægemiddelform viste en sirup, der involverede 42 patienter i alderen 6-11 måneder, sikkerheden af ​​lægemidlet. Cetirizin blev administreret i en dosis på 0,25 mg / kg 2 gange / dag, hvilket omtrent svarer til 4,5 mg / dag (dosisintervallet var fra 3,4 til 6,2 mg / dag).

Anvendelse til børn i alderen 6 til 12 måneder er kun mulig på recept og under streng lægeovervågning.

De farmakokinetiske parametre for cetirizin, når det anvendes i doser på 5 til 60 mg, varierer lineært.

Efter oral administration absorberes cetirizin hurtigt og godt fra mave-tarmkanalen. Cmax nås på ca. 30-60 minutter og er 300 ng / ml. Forskellige farmakokinetiske parametre, såsom Cmax og AUC, er homogene. Fødeindtagelse har ingen signifikant effekt på absorptionsmængden, men i dette tilfælde falder absorptionshastigheden en smule.

Biotilgængeligheden af ​​forskellige doseringsformer af cetirizin (opløsning, kapsler, tabletter) er sammenlignelig.

Plasmaproteinbinding er ca. 93 ± 0,3%. Værdien af ​​Vd er lav (0,5 l / kg), lægemidlet trænger ikke ind i cellen. Lægemidlet trænger ikke gennem BBB. Det udskilles i modermælk.

Cetirizin metaboliseres dårligt i leveren og danner en inaktiv metabolit. Når det anvendes i en dosis på 10 mg inden for 10 dage efter ophobning af lægemidlet, observeres ikke.

Efter en enkeltdosis af en enkeltdosis er T1 / 2-værdien ca. 10 timer. 70% af dosen udskilles af nyrerne for det meste uændret. Systemklaringen er ca. 54 ml / min.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos børn i alderen 6 til 12 år er T1 / 2 6 timer, i alderen 2 til 6 år - 5 timer, i en alder af 6 måneder til 2 år, reduceret til 3,1 timer.

Hos 16 ældre patienter var en enkeltdosis af lægemidlet i en dosis på 10 mg T1 / 2 50% højere, og clearance var lavere med 40% sammenlignet med yngre patienter. Faldet i cetirizinclearance hos ældre patienter er sandsynligvis forbundet med et fald i nyrefunktionen i denne kategori af patienter.

Hos patienter med mildt nyresvigt (CC> 40 ml / min) er farmakokinetiske parametre ligner dem hos raske frivillige med normal nyrefunktion. Hos patienter med moderat nyresvigt (CC under 11-31 ml / min) og hos patienter med hæmodialyse (CC

Hver tablet indeholder:
Aktivt stof:
cetirizin dihydrochlorid 10 mg
Hjælpestoffer:
kerne: lactosemonohydrat, majsstivelse, povidon 30, magnesiumstearat;
shell: hypromellose 2910/5, macrogol 6000, talkum, titandioxid, simethicon SE 4 emulsion.

Oblong hvide eller næsten hvide farvede tabletter, filmovertrukket med risiko for at dele på den ene side.

Cetirizin tilhører gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister, blokkerer H1-histaminreceptorer og har praktisk taget ingen antikolinerg og antiserotonin virkning. Det har en udpræget antiallergisk virkning, forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Det har antipruritisk og antiexudativ virkning. Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af ​​mediatorer involveret i den sene allergiske reaktion. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udvikling af vævsødem, lindrer glat muskelpasmer. Eliminerer hudreaktionen over for indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria). I terapeutiske doser, næsten ingen beroligende virkning. På baggrund af adgangskurs udvikler sig tolerance ikke.

Virkningen af ​​lægemidlet begynder efter 20 minutter (hos 50% af patienterne), efter 1 time (hos 95% af patienterne) og varer i 24 timer.

Farmakokinetik
Absorption: Efter oral administration absorberes cetirizin hurtigt og godt fra mave-tarmkanalen. Det maksimale koncentrationsniveau bestemmes i ca. 30-60 minutter.
Fødeindtagelse har ingen signifikant effekt på absorptionsmængden, men i dette tilfælde falder absorptionshastigheden en smule.

Distribution: cetirizin er ca. 93% bundet til plasmaproteiner. Fordelingsvolumenet (Vd) er lavt (0,5 l / kg), lægemidlet trænger ikke ind i cellen.
Lægemidlet trænger ikke ind i den hæmatogene barriere.

Metabolisme: cetirizin metaboliseres dårligt i leveren og danner en inaktiv metabolit.
Ved 10-dages brug i en dosis på 10 mg observeres akkumulering af lægemidlet ikke.

Tilbagekaldelse: Ca. 70% af nyrerne forekommer mest uændret.
Systemklaringen er ca. 54 ml / min.

Efter en enkeltdosis af en enkeltdosis er halveringstiden ca. 10 timer. Hos børn i alderen 2 til 12 år reduceres halveringstiden til 5 -6 timer.

Ved nedsat nyrefunktion (kreatininclearance under 11-31 ml / min) og hos patienter med hæmodialyse (kreatininclearance mindre end 7 ml / min), øges halveringstiden med 3 gange, clearance falder med 70%.

På baggrund af kroniske sygdomme og hos ældre patienter er der en forøgelse af halveringstiden med 50% og et fald i clearance med 40%.

Kontraindikationer til brug: Overfølsomhed over for lægemidlet. Endestad nyresygdom (kreatininclearance

Zodak piller: brugsanvisning

struktur

En tablet, filmovertrukket indeholder: aktiv ingrediens: cetirizin dihydrochlorid 10 mg hjælpestoffer:

kerne: lactosemonohydrat, majsstivelse, povidon 30 (E1201), magnesiumstearat

filmcoat: hypromellose 2910/5 (E464), macrogol 6000 (E1521), talkum (E553), titandioxid (E171), simethiconemulsion SE4.

beskrivelse

Oblong hvide eller næsten hvide farvede tabletter, filmovertrukket med risiko for at dele på den ene side.

Farmakologisk aktivitet

Cetirizin, en hydroxyzinmetabolit, er en potent og selektiv perifer H1-receptorantagonist.

Det har en udpræget antiallergisk virkning, forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner. Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af ​​mediatorer involveret i den sene allergiske reaktion. Det har antipruritisk og antiexudativ virkning. Påvirker den tidlige fase af allergiske reaktioner, og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af ​​mediatorer involveret i den sene allergiske reaktion. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer tidlig udvikling af vævsødem, lindrer glat muskelpasmer. Eliminerer hudreaktioner på indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria).

Cetirizin i doser på 5 og 10 mg reducerer signifikant sådanne reaktioner som blærer og hyperæmi forårsaget af histaminhøje koncentrationer i huden.

Cetirizin er sikkert til patienter med mild til moderat sværhedsgrad af allergisk rhinitis og samtidig astma.

Efter en enkeltdosis på 10 mg cetirizin fremkommer virkningen af ​​effekten efter 20 minutter hos 50% af patienterne, efter 1 time hos 95% af patienterne og fortsætter i 24 timer.

På baggrund af et behandlingsforløb udvikles tolerancen mod antihistaminvirkningen af ​​cetirizin ikke.

Hvis der tages cetirizin i en daglig dosis på 60 mg i syv dage, forårsager det ikke en statistisk signifikant forlængelse af QT-intervallet.

Det har vist sig, at cetirizin ved den anbefalede dosis forbedrer livskvaliteten hos patienter med året rundt og sæsonbetinget allergisk rhinitis.

Farmakokinetik

Det maksimale niveau af plasmakoncentration nås på ca. 30-90 minutter. Når der modtages en dosis på 10 mg i 10 dage, akkumuleres cetirizin ikke i kroppen.

Fødeindtagelse har ingen signifikant effekt på absorptionsmængden, men i dette tilfælde falder absorptionshastigheden en smule. Biotilgængeligheden af ​​det aktive stof er det samme for alle doseringsformer af lægemidlet: sirup, dråber og tabletter. Det tilsyneladende fordelingsvolumen er 0,50 l / kg. Graden af ​​cetirizin-binding til plasmaproteiner er ca. 93 + 0,3%. Cetirizin har ingen effekt på warfarins plasmaproteinbinding.

Cetirizin metaboliseres minimalt i leveren for at danne en inaktiv metabolit. Ca. to tredjedele af dosis cetirizin udskilles uændret i urinen. Halveringstiden for cetirizin er ca. 10 timer.

Særlige befolkninger

Ældre: Efter en enkelt indtagelse af 16 ældre patienter steg dosis cetirizin 10 mg, halveringstiden med ca. 50%, clearance faldt med 40% sammenlignet med den normale patientgruppe. Det viste sig, at faldet i cetirizinclearance hos ældre frivillige er forbundet med et fald i nyrefunktionen.

Børn, babyer og småbørn: Halveringstiden for cetirizin er cirka 6 timer hos børn 6-12 år og 5 timer hos børn 2-6 år. Hos spædbørn og babyer i alderen 6 til 24 måneder reduceres halveringstiden til 3,1 timer. Patienter med nedsat nyrefunktion: Lægemidlets farmakokinetik hos patienter med mildt nyresvigt (kreatininclearance over 40 ml / min) adskiller sig ikke fra raske frivillige. Hos patienter med moderat nedsat nyrefunktion såvel som hos patienter i hæmodialyse øges halveringstiden med 3 gange, clearance reduceres med 70% sammenlignet med raske frivillige. Hæmodialyse er ineffektiv. Hos patienter med moderat eller svær nyreinsufficiens anbefales det at justere dosis af lægemidlet (se afsnittet Dosering og indgivelse).

Patienter med nedsat leverfunktion: Hos patienter med kroniske leversygdomme (hepatocellulær, kolestatisk og galde cirrhose), når der tages en enkelt dosis cetirizin 10 eller 20 mg, er der en forøgelse af halveringstiden med 50% og et fald i clearance med 40% sammenlignet med sund frivillige. Dosisjustering er kun nødvendig i tilfælde af samtidig nyreinsufficiens.

Indikationer for brug

Lægemidlet er indiceret til brug hos voksne og børn over 6 år med:

• Sæsonbetinget og flerårig allergisk rhinitis (kløe, nysen, rhinorré, tåre, konjunktivalhyperæmi);

• Kronisk idiopatisk urticaria.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter, hydroxyzin eller et hvilket som helst andet piperazinderivat.

• Alvorlig nyresvigt (kreatininclearance mindre end 10 ml / min).

• Lægemidlet er kontraindiceret hos patienter med en sjælden arvelig. galactoseintolerans, laktosemangel eller glucose-lactose malabsorptionssyndrom.

Graviditet og amning

Dosering og indgift

Inde, uanset måltidet, med et glas vand.

Børn fra 6 til 12 år: 5 mg cetirizin (1/2 tablet), 2 gange om dagen.

Voksne og børn over 12 år: 10 mg cetirizin (1 tablet) 1 gang dagligt. Ældre: Dosisjustering er ikke nødvendig under normal nyrefunktion.

Patienter med nyresvigt: Der foreligger ikke data om forholdet mellem effekt og sikkerhed af cetirizin hos patienter med nedsat nyrefunktion. Da cetirizin hovedsageligt udskilles via nyrerne (se afsnittet Farmakokinetik), skal der i tilfælde, hvor alternativ behandling ikke er mulig, vælges doseringsregimen individuelt afhængigt af tilstanden af ​​nyrefunktionen.

Pædiatrisk gruppe af patienter, der lider af nyresvigt: Dosis bør indstilles individuelt under hensyntagen til nyreinsufficiens, alder og kropsvægt af patienten.

Patienter med leversvigt: Til patienter med leversvigt alene er dosisjustering ikke nødvendig.

Patienter med nedsat nyre- og leverinsufficiens: Det anbefales at justere dosis (se afsnittet Patienter med nedsat nyrefunktion).

Bivirkninger

Kliniske undersøgelser har vist, at cetirizin i den anbefalede dosis har en lille bivirkning på centralnervesystemet, manifesteret i form af døsighed, træthed, svimmelhed og hovedpine. I nogle tilfælde er der blevet rapporteret paradoksal ophidselse af centralnervesystemet.

På trods af at cetirizin er en selektiv antagonist af perifere H1-receptorer og ikke har anticholinerg aktivitet, er der rapporteret isolerede tilfælde af vanskeligheder ved vandladning, nedsat lystilpasning og mundtørhed. Rapporterede tilfælde af nedsat leverfunktion med forhøjede niveauer af leverenzymer, ledsaget af forhøjede niveauer af bilirubin. I de fleste tilfælde forsvinder disse manifestationer efter at behandlingen med cetirizin er stoppet.

Som følge af et dobbeltblind kontrolleret klinisk forsøg med 3.200 frivillige, der sammenlignede cetirizin med placebo og andre antihistaminer i anbefalede doser (10 mg cetirizin pr. Dag), blev der rapporteret følgende bivirkninger med en frekvens på mere end 1,0%: træthed, svimmelhed, hovedpine smerter, mavesmerter, mundtørhed, kvalme, døsighed, faryngitis.

Selv om døsighed var hyppigere med cetirizin end i placebogruppen, blev det i de fleste tilfælde betragtet som mild til moderat. Målstudier på raske unge frivillige har vist, at den anbefalede daglige dosis cetirizin ikke påvirker de daglige aktiviteter.

Bivirkninger på lægemidlet hos børn i alderen 6 måneder til 12 år, der deltog i placebokontrollerede kliniske forsøg eller farmakokliniske undersøgelser, hvis hyppighed er over 1%: diarré, døsighed, rhinitis, træthed.

Ud over de rapporterede bivirkninger underlinjeog de ovenfor anførte isolerede tilfælde af de følgende bivirkninger på lægemidlet blev rapporteret efter markedsføring med cetirizin. Bivirkninger, der observeres i dens anvendelse, klassificeres i kategorier afhængigt af deres hyppighed.Nia: sjældent> 1/1000, 1/10000,

Zodak® (10 mg) cetirizin

instruktion

  • russisk
  • kasakhiske russisk

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Coated tabletter, 10 mg

struktur

En tablet indeholder

aktiv ingrediens - cetirizin dihydrochlorid 10 mg

hjælpestoffer: lactosemonohydrat, majsstivelse, povidon 30, magnesiumstearat;

hylster: hypromellose 2910/5, macrogol 6000, talkum, titandioxid (E171), simethicon SE 4 emulsion

beskrivelse

Tabletter, aflang form, belagt, hvidt eller næsten hvidt, med risiko for den ene side

Farmakoterapeutisk gruppe

Antihistaminer af systemisk virkning.

Piperazinderivater. Cetirizin.

ATX kode R06AE07

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Stabile maksimale plasmakoncentrationer af cetirizin er ca. 300 ng / ml og nås på 1,0-0,5 timer. Da cetirizin blev administreret i 10 dage i en dosis på 10 mg / dag, blev der ikke observeret akkumulering. De farmakokinetiske parametre for maksimal blodkoncentration Сmax og arealet under den farmakokinetiske kurve AUC og fordeling har en top. Fødeindtag påvirker ikke graden af ​​absorption, men absorptionshastigheden er lidt reduceret. Biotilgængeligheden er ens, når der anvendes cetirizin i form af en opløsning, kapsler eller tabletter. Det tilsyneladende fordelingsvolumen er 0,50 l / kg. Cetirizin-binding til plasmaproteiner er 93 ± 0,3%. Cetirizin påvirker ikke binding af warfarin til plasmaproteiner. Cetirizin udviser lineær kinetik i dosisområdet fra 5 til 60 mg. Cetirizin undergår ikke signifikant metabolisme under den første passage gennem leveren. Halveringstiden er ca. 10 timer. Ca. 2/3 af dosen udskilles uændret med urin.

Særlige patientgrupper

Ældre: Efter en enkeltdosis på 10 mg øges halveringstiden med ca. 50%, og clearance reduceres med 40%. Reduceret clearance af cetirizin hos ældre er sandsynligvis forbundet med et fald i deres nyrefunktion.

Børn: Halveringstiden for cetirizin er cirka 6 timer hos børn i alderen 6-12 år.

Patienter med nedsat nyrefunktion: Lægemidlets farmakokinetik svarede til farmakokinetikken hos raske frivillige hos patienter med mild nyresvigt (kreatininclearance (CC)> 40 ml / min). Med moderat nyreinsufficiens sammenlignes med halveringstiden sammenlignet med raske frivillige med 3 gange, og clearance reduceres med 70%.

Sammenlignet med raske frivillige forsøgspersoner, i hæmodialysepatienter (CK ˂ 7 ml / min) steg halveringstiden efter en enkelt dosis cetirizin 10 mg 3 gange, og clearance faldt med 70%. Cetirizin udskilles dårligt ved hæmodialyse. Patienter med moderat og alvorligt nyresvigt kræver dosisvalg.

Patienter med nedsat leverfunktion: Hos patienter med kroniske leversygdomme (hepatocellulær, kolestatisk og galde cirrhose), der fik 10-20 mg cetirizin en gang, var der en forøgelse af halveringstiden for cetirizin med 50%, mens reduktionen blev reduceret med 40%. Valg af dosis er nødvendig for patienter med leversvigt, der har samtidig nyreinsufficiens.

farmakodynamik

Zodak®, en hydroxyzinmetabolit, er en selektiv antagonist af perifere H1-histaminreceptorer.

I in vitro-receptorbindingsforsøg blev der ikke påvist nogen målbar affinitet af lægemidlet for andre receptorer end H1.

Ud over anti-H1-effekten demonstrerede Zodak® antiallergisk aktivitet, når der tages en dosis på 10 mg, når den tages 1 eller 2 gange om dagen: lægemidlet hæmmer migrationen af ​​senfase eosinofiler i huden og ind i konjunktivslimhinden hos mennesker, der lider af atopi efter en provokerende test med et allergen.

Undersøgelser af raske frivillige har vist, at cetirizin i en dosis på 5 og 10 mg hæmmer det tredobbelte respons (en "blomstrende" hudreaktion) forårsaget af meget høje koncentrationer af histamin i huden, men der er ikke identificeret nogen forbindelse med effekt.

Der var ingen tilfælde af afhængighed af cetirizins antihistamin effekt i løbet af 35-dages behandlingsforløb for børn i alderen 5-12 år (undertrykkelse af blærer og rødme).

Den sædvanlige reaktion fra huden til histamin blev genoprettet inden for 3 dage efter afbrydelse af behandlingsforløbet, hvilket indebærer gentagen administration af cetirizin.

I et 6-ugers placebokontrolleret studie med patienter med allergisk rhinitis og mild eller moderat astma førte det daglige indtag af 10 mg cetirizin til en forbedring af rhinitis symptomer uden negative virkninger på lungfunktionen. Denne undersøgelse viste sikkerheden ved at tage Zodak® af patienter, der lider af allergi og mild eller moderat astma på samme tid.

Under en placebokontrolleret undersøgelse forårsagede cetirizin i høje doser på 60 mg i syv dage ikke statistisk signifikant forlængelse af QT-intervallet.

Ved den anbefalede dosis viste Zodak® en forbedring af livskvaliteten hos patienter med året rundt og sæsonbetinget allergisk rhinitis.

Indikationer for brug

Lindre symptomer på allergiske sygdomme hos voksne og børn over 6 år:

sæsonbestemt allergisk rhinitis og conjunctivitis (polinoz, høfeber)

året rundt allergisk rhinitis og conjunctivitis

kronisk idiopatisk urticaria

Dosering og indgift

Børn i alderen 6-12 år: 5 mg to gange dagligt (½ tablet to gange om dagen)

Voksne og teenagere ældre end 12 år: 10 mg en gang dagligt (1 tablet).

Ældre patienter: Det er ikke nødvendigt at nedsætte dosen hos ældre, underkastet normal nyrefunktion.

Patienter med moderat eller alvorlig nyreinsufficiens: Der er ingen data vedrørende lægemidlets effekt / sikkerhedsforhold for patienter med nedsat nyrefunktion. I mangel af alternative behandlingsmetoder er det nødvendigt at ændre doseringsintervaller på individuel basis afhængigt af nyrefunktionen (da den vigtigste måde at udskille cetirizin ud er nyrerne).

Tabellen nedenfor viser de nødvendige dosisændringer. For at bruge denne tabel er det nødvendigt at bestemme CC'et i ml / min. QC-værdien (ml / min) kan bestemmes ud fra serumkreatinin (mg / dL) ved anvendelse af formlen:

For kvinder: multiplicer den resulterende værdi med 0,85

72 x serumkreatinin (mg / dl)

Doser Zodak® til voksne patienter med nedsat nyrefunktion:

Zodak dråber fra hvad. Zodak piller: brugsanvisning. Dosering og administration

Målet med ethvert lægemiddel i pædiatri er at hjælpe unge patienter hurtigst muligt. Zodak er et af de populære antiallergistoffer, der findes i tre former for børn. For at vælge dette middel er det nødvendigt at finde ud af, hvilke specifikke allergiske reaktioner det giver det bedste resultat i forhold til andre lægemidler, samt hvor hurtigt og hvor lang tid Zodak virker, hvilke symptomer på bivirkninger eller overdosering der kan forekomme. Nyhed eller højere omkostninger ved medicin garanterer ikke effektiv hjælp til barnet i en særlig allergisk tilstand. I visse tilfælde bør forældre foretrække Zodak. Hvad er sagerne, vi overvejer i artiklen.

Virkningen og formen af ​​stoffet

Zodaks aktive ingrediens er cetirizin dihydrochlorid.

Applikation Zodak giver følgende resultater:

Det har en stærk antiallergisk virkning; forhindrer forekomsten og undertrykker allergiske reaktioner efter vaccinationer; perfekt.

Hej, kære besøgende på webstedet om dermatologi. Allergi er et almindeligt problem for det 21. århundrede. Mod det skabte specielle stoffer - antihistaminer. Et af disse lægemidler er Zodak til allergi.

Det tilhører anden generation, som er præget af sikkerhed og alsidighed. Hvad er bemærkelsesværdigt om ham i Zodack? Hvorfor er han i sådan efterspørgsel? Du finder svarene i denne artikel.

Generelle oplysninger - Hvorfor er Zodak effektiv?

Virkningen af ​​dette lægemiddel er langvarig, hvilket betyder, at det virker meget længere, end andre kan lide det. Hoveddelen af ​​Zodak cetirizin digodrochlorid er en blokering af histamin H1 receptorer.

Disse receptorer indfanger histamin, som udskilles af mastceller i en overdreven mængde, når en irritation kommer ind i kroppen. Under forbindelse af histamin med H1 receptorer udvikler et allergisk angreb.

Hvis disse receptorer blokeres i tide, vil angrebet ikke komme eller vil være.

Antiallergisk lægemiddel. Har etableret sig som et effektivt middel med et lille antal mulige bivirkninger. Og i dag vil vi overveje brugsvejledningen, doseringen og prisen på Zodak, dets analoger, anmeldelser af forberedelsen af ​​læger og patienter.

Funktioner af stoffet

Lægemidlet har egenskaber, der taler om dets egenskaber:

Brug af stoffet er ikke korreleret med måltidets øjeblikke. Værktøjet har en langvarig handling i 24 timer. Lægemidlet er anerkendt som effektivt, dets virkning på kroppen fremgår 20 minutter efter at have taget medicinen. Det er tilladt at anvende i medicinske kurser for børn fra 1 år. Nogle eksperter anbefaler at overveje alderen, når du kan tildele brugen af ​​zodakbørn 6 år.

Sammensætningen af ​​Zodak

Præparatet indeholder cetirizin dihydrochlorid som hovedstof. Hjælpestoffer (i tabletform):

Magnesiumstearat, lactosemonohydrat.

Zodak er et andet generations antiallergisk stof. Lægemidlet har det laveste antal bivirkninger, er ordineret til behandling af forskellige typer allergier hos børn og voksne.

Zodak er udstyret med en langvarig (udvidet) effekt, hvilket gør brugen så behagelig som muligt.

Lægemidlet Zodak produceret i Tjekkiet.

Aktiv ingrediens og indikationer for at ordinere Zodak

Den vigtigste aktive ingrediens i det antiallergiske lægemiddel Zodak er cetirizin dihydrochlorid, som ved dets egenskaber tilhører gruppen af ​​selektive perifere blokkere af H1-receptorerne.

Cetirizin efter indtræden i kroppen påvirker både det tidlige stadium af udviklingen af ​​allergi og dens senere fase.

Dette fører til flere ændringer:

Udgivelsen af ​​histamin fra mastceller og basofiler er blokeret, bevægelsen af ​​eosinofiler og andre inflammatoriske elementer, der er ansvarlige for udviklingen af ​​en allergisk reaktion, reduceres.

Modtagelse Zodak reducerer.

Sidste opdaterede beskrivelse af producenten 09/11/2015

Vis alle former for frigivelse 9kaply til indtagelse 2 sirup 1 tablet, filmbelagt 6Zodak®

tabletter, filmovertrukne 10 mg; celleblisterpakning 10, kartonpakke 3; EAN kode: 8594739055421; № П N013867 / 01, 2011-12-09 fra Zentiva k.s (Tjekkiet)

tabletter, filmovertrukne 10 mg; celleblisterpakning 10, kartonpakke 1; EAN-kode: 8594739055414; № П N013867 / 01, 2011-12-09 fra Zentiva k.s (Tjekkiet)

tabletter, filmovertrukne 10 mg; celleblisterpakning 10, kartonpakning 10; № П N013867 / 01, 2011-12-09 fra Zentiva k.s (Tjekkiet)

tabletter, filmovertrukne 10 mg; celleblisterpakning 10, kartonpakke 6; Nummer.

Graviditetsallergi er ikke ualmindeligt, og dets symptomer - nysen, kløe, næsestop, hoste, løbende næse og lakrimation giver ikke kun den forventende mor noget ubehag, men kan også påvirke graviditeten og udviklingen af ​​fostret negativt. Antihistaminer i barselsperioden er ordineret med ekstrem forsigtighed. Mange lægemidler i denne kategori er kontraindiceret til gravide, dette gælder også Zodak. Annotationen til stoffet angiver klart, at det er forbudt at tage Zodak under graviditeten. Men hvad nu hvis lægen foreskrev denne medicin? Og hvilke antiallergiske stoffer anses for sikre for gravide kvinder? Lad os prøve at finde ud af det!

Hvad slags narkotika Zodak?

Zodak er en antiallergisk oral medicin. Den er produceret i 3 former:

tabletter; sirup; drop.

Alle tre former indeholder den samme aktive ingrediens cetirizin. Det er en histamin H1-receptorblokerer, det vil sige, at lægemiddelindtaget forhindrer forbindelse af histaminer.

Zodak er et 2. generations allergiske lægemiddel. Det aktive stof af lægemidlet har en virkning på manifestationen af ​​allergiske reaktioner i den tidlige og den sene cellulære fase.

Det er nødvendigt at anvende et præparat med nøjagtig overholdelse af de anbefalede doser. Det lindrer patientens tilstand under forværringen af ​​sæsonmæssige kroniske allergiske reaktioner. Hæmmer ikke centralnervesystemet, forårsager ikke døsighed. Instruktioner til brug Zodak siger, at selv ved langvarig brug af stoffet ikke udvikler tolerance.

Lægemiddelfrigivelsesform, sammensætning

Dråber til oral administration:

Enten farveløs eller har en lysegul farve, gennemsigtig. Aktiv ingrediens: cetirizinhydrochlorid. Hjælpekomponenter, der er en del af lægemidlet: eddikesyreis, natriumsaccharin, methylparaben, renset vand, natriumacetat, propylparaben, propylenglycol. Har en lys banan.

De første antihistaminer blev udviklet for mere end 60 år siden og havde en lang liste over bivirkninger. Der var ofte tørring i halsen og nasopharynx, urinretention osv. De havde en kortsigtet virkning og var hurtigt vanedannende.

Særlige træk ved moderne antihistaminlægemidler, som omfatter Zodak, er:

  • varig virkning med fraværet af afhængighed
  • hurtig lindring af en allergisk reaktion
  • mangel på beroligelse
  • fødevareafhængig medicin.

Former for frigivelse og sammensætning af lægemidlet Zodak

Cetirizin - hovedkomponenten af ​​lægemidlet, som er en af ​​lederne blandt histaminblokkere. Den aktive bestanddel betragtes som den mest potente selektive antagonist af perifere H1-receptorer. Lægemidlet præsenteres i form af tabletter, sirup og dråber.

  1. Sirupen kommer i form af en farveløs, klar suspension, som kan have en lysegul farvetone. Leveres med en måleske.
  2. Tabletterne er hvide i farve, på den ene side af den aflange pille er der en lodret strimmel i midten. Tabletterne er pakket i en blister (7, 10 stk.).
  3. Dråber er klar, farveløs eller lysegul væske. Fås i mørke glasflasker på 20 ml. I kassen er der i tillæg til flasken og instruktionerne også en dråbehætte. Væsken har en let smag af banan.

Virkning af aktive stoffer

Denne artikel fortæller om typiske måder at løse dine spørgsmål på, men hver sag er unik! Hvis du vil vide fra mig, hvordan du løser dit problem præcist - spørg dit spørgsmål. Det er hurtigt og gratis!

Cetirizin har antiexudativ, antipruritisk og anti-allergisk virkning af langvarig virkning. Når der anvendes en terapeutisk dosis, observeres ingen antiserotonin, beroligende og anticholinerge virkninger.

Takket være det aktive stof er histamin H1-receptorer blokeret. Cetirizin på et tidligt tidspunkt standser den allergiske reaktion og hjælper med at lindre sygdommens forløb. Stoffet forstyrrer migrationen af ​​inflammatoriske celler og reducerer evnen til at udskille mediatorer, som er involveret i det sene stadium af en allergisk reaktion. Værktøjet, ved at reducere spasmer af glatte muskler og kapillærpermeabilitet forhindrer udviklingen af ​​ødem i vævet.

Virkningen af ​​cetirizin giver betydelig lindring af allergisk rhinitis. Stoffet hjælper med at fjerne hudskylning og er effektivt til bekæmpelse af kold urticaria.

En dosis på 5 til 60 mg demonstrerer lineær kinetik. Efter en enkeltdosis på 10 mg af stoffet observeres en mærkbar virkning i perioden fra 20 til 60 minutter og varer en dag.

Niveauet af den aktive komponent i plasma er højst 300 ng / ml. Det påvirker ikke absorptionen af ​​warfarin med blodplasma proteiner. Halveringstiden er 10 timer, ca. 2/3 udskilles i urinen uændret. Forbruget af mad påvirker ikke mængden af ​​absorption af cetirizin, men hastigheden af ​​processen reduceres.

Indikationer til brug for barnet

Pædiatriske læger bruger Zodak til behandling af følgende sygdomme hos børn:

  • enhver art (herunder idiopatisk)
  • høfeber;
  • bronkospasme;
  • kløe med dermatitis og vandkopper;
  • øjenbetændelse, conjunctivitis;
  • allergisk rhinitis, som ses årligt og året rundt;
  • Quincke hævelse.

Antihistamin medicin anvendes i allergiske reaktioner af kroppen af ​​forskellige ætiologier

Nogle gange bruges værktøjet til at reducere risikoen for uønskede tilstande under vaccination af barnet, selvom instruktionerne ikke indeholder sådanne oplysninger.

Der er ingen glukose i sammensætningen af ​​Zodak, derfor er det tilladt at tage det hos børn med en historie med diabetes mellitus. På grund af den langvarige handling gør dråberne det muligt at næsten helt slippe af med manifestationerne af allergi.

Metode til brug og dosering

Om hensigtsmæssigheden af ​​at anvende Zodak i terapi, træffes beslutningen kun af en specialist. Doseringen og varigheden af ​​behandlingen beregnes afhængigt af allergiformen, patientens alder og sværhedsgraden af ​​sygdommen.

Til behandling af børn over 12 måneder anbefaler lægerne at bruge sirup eller dråber, og alle former for frigivelse er egnet til voksne. Den voksne daglige dosis er 1 tablet eller 20 dråber (10 mg cetirizin) eller 2 skiver sirup (10 ml).

Lægemidlet er kontraindiceret til behandling af kvinder i en hvilken som helst trimester af graviditeten. Mødre, der ammer barnet, hvis de bliver taget, bliver nødt til at stoppe HB. For mennesker med forskellige sygdomme i leveren og nyrerne skal overvågning og justering af mængden af ​​lægemidlet.

Kan Zodak bruges til at behandle babyer?

I hvilken alder får babyer lov til at tage stoffet? I annotationen til stoffet indeholder oplysninger, som Zodak absolut ikke kan bruges til at behandle nyfødte babyer fra 0 til 12 måneder.

Dette er en af ​​kontraindikationerne af denne antihistamin. Adgang er uacceptabel på grund af det faktum, at der kan være bivirkninger af forskellige ætiologier, så hvis du skal bruge antiallergiske midler, er det bedre at købe et andet lægemiddel med lignende virkning.

Den mest almindelige antihistamin, som er ordineret til børn fra 1 måned, er Fenistil (for flere detaljer se :). Det er værd at bemærke, at kun en læge vil kunne hente en analog med en lignende handling, der kan tages på spædbørn.

Dosering og indgivelsesmåde til børn over 1 år

Børn skal nøje følge doseringen, som er angivet i instruktionerne eller ordineret af en læge:

  • For de yngste børn (efter et år) er det mere hensigtsmæssigt at drikke produkter i form af dråber eller sirup. Op til to år kan et barn tage 5 dråber eller 5 ml sirup, der deler dette beløb i to doser. Før brug kan du fortynde medicinen med en lille mængde vand.
  • Forskolebørn (2-6 år) ordineres op til 10 dråber to gange dagligt eller 5 ml sirup en gang om dagen. Der er specielle mærker på måleskeden, der giver dig mulighed for at hælde produktet til 5 ml mærket.
  • Børn i grundskolealderen (6-12 år) vises 20 dråber en gang om dagen eller 10 ml sirup (2 scoops), hvis ønsket, kan den krævede mængde opdeles i to doser. Fra seks år kan barnet tage Zodac i form af tabletter - ½ tabletter to gange om dagen.
  • For unge (over 12 år) er den terapeutiske dosis Zodak væskeformularer den samme som for børn over 6 år. Med hensyn til piller, fra denne alder en pille er ordineret en gang om dagen. Det kan ikke knækkes, og du skal sluge det hele og drikke rigeligt med vand.

Børn over 12 år har lov til at tage stoffet i tabletform

Hvis den næste optagelse savnes, skal den næste dosis ikke øges. Virkningen af ​​lægemidlet er ikke relateret til brugen af ​​mad.

Kontraindikationer at modtage

Efter åbning af hætteglasset får lægemidlet Zodak ikke mere end to uger. På trods af sikkerheden af ​​midlerne eksisterer der stadig strenge begrænsninger for nogle kategorier af mennesker:

  • børn yngre end et år
  • gravide og ammende kvinder
  • personer med individuel intolerance over for cetirizin og andre stoffer, der udgør Zodak.

Desuden er kontraindikationer:

  • alvorlig lever- og nyresygdom
  • bronkospasme, ikke-allergisk hoste;
  • alkoholisme;
  • samtidig behandling med lægemidler, der deprimerer centralnervesystemet.

Bivirkninger og overdosering

Med en korrekt beregnet dosering er bivirkninger ret sjældne og overvejende rullende. På trods af dette klager nogle patienter stadig på kortvarig hovedpine, fordøjelsesbesvær, tørring i halsen, kvalme og træthed.

I tilfælde af intolerance af en af ​​Zodak-komponenterne kan urticaria eller hududslæt med kløe udvikle sig.

Bivirkninger fra brugen af ​​midler er identiske med kroppens reaktioner under overdosering. I tilfælde af overdosis skal du stoppe med at tage medicinen, skylle maven, drikke aktivt kul og eventuelt symptomatisk behandling.

De vigtigste bivirkninger, som også kan indikere en overdosis:

  • smerter i hovedet;
  • over-stimulation, sløvhed, nervøsitet;
  • svær svimmelhed
  • træthed og døsighed
  • dyspepsi;
  • udslæt;
  • tør nasopharynx;
  • opkastning;
  • urinretention
  • fordøjelsesproblemer
  • angioødem;
  • tremor i de nedre og øvre ekstremiteter
  • takykardi.

En overdosis af stoffet kan forårsage hovedpine og døsighed.

Hvor mange dage kan jeg tage en allergi medicin?

Hvor længe kan en lægemiddelbehandling udføres? Hvor længe terapien vil vare, bestemmes af lægen under hensyntagen til patientens alder og individuelle karakteristika såvel som typen af ​​allergisk reaktion. Det tager typisk at tage lægemidlet 7-10 dage, men i vanskelige tilfælde kan det overstige 12 måneder.

Personer, der lider af kronisk rhinitis af allergisk oprindelse eller idiopatisk urticaria, er vist den længste brug af stoffet - i 1 år. Læger bemærkede, at brugen af ​​lægemidlet kan forbedre livskvaliteten for patienter, der lider af kroniske former for allergiske sygdomme.

Til behandling af børn med sæsonbetonet allergisk rhinitis skal du tage medicin i 2-4 uger, og behandling for voksne vil tage 3-6 uger. I den komplekse behandling af astmatiske tilstande med allergisk oprindelse, bruges Zodak undertiden i 6 måneder.

Hvor meget koster Zodak og hvad er analogerne af stoffet?

I dag er der et ret stort udvalg af antihistaminer, men ikke mange kan konkurrere med Zodak i deres biotilgængelighed og brugsikkerhed til børn. Derfor er Zodak det mest anbefalede middel i pædiatri.

Analoger af lægemidlet Zodak kan opdeles i to betingede grupper - absolutte og relative:

  1. Absolutte analoger, der indeholder cetirizin digodrochlorid. Denne gruppe kan omfatte stoffer: Cetiresin DS, Allertek, Parpazin, Rolinoz, Cetrin, Letizen, Zyntset. Metoden til anvendelse af lægemidlet og doseringen af ​​den aktive bestanddel af disse lægemidler kan variere betydeligt.
  2. Relative analoger, der indeholder et andet aktivt stof, men har en lignende virkningsmekanisme. De mest populære af dem er: Vibrocil, Avamis, Galazolin, Nazivin, Tizin, Suprastin, Fenistil (mere i artiklen:

For et halvt år siden ordnede børnelæsen altid stofferne Fenistil og Suprastin under forkølelse eller før vaccinationer. Nu hører du oftere og ofte om lægemidlet "Cetirizine" eller "Zodac" (dråber). og voksne giver i nogle tilfælde forskellige anbefalinger. Overvej dem mere detaljeret.

Lægemidlet er en klar eller lysegul opløsning i et mørkt hætteglas og en karton. Disse dråber er ordineret, når et barn eller voksen:

  • vedvarende eller sæsonbetonet konjunktivitis
  • allergisk rhinitis;
  • allergiske hududslæt;
  • angioødem;
  • nældefeber.

Dosering til børn og voksne

Lægemidlet til børn og voksne foreskrevet før brug for at fortyndes i en lille mængde vand, for eksempel i en spiseskefuld. Det er bedre for børn at give dem en sød compote eller te.

To gange om dagen skal anvendes:

  • fem dråber til børn fra et til seks år;
  • ti dråber til førskolebørn og yngre studerende (seks til tolv år).

Engang bedst om aftenen tages højst 20 dråber:

  • børn fra tolv år;
  • voksne.

Disse data er skrevet i instruktionerne, men antallet af dråber foreskrevet af lægen, som tager højde for patientens individuelle karakteristika og sygdommens sværhedsgrad.

Giv ikke medicin til børn op til 1 år gamle, gravide og ammende mødre. Uden læge skal du ikke tage personer med kronisk nyresvigt og ældre. Dette skyldes, at cetirizin i denne kategori af personer ikke synes om fem til ti timer, men om femten til tredive timer.

Lægemidlet "Zodak" (dråber): instruktioner. For børn og voksne med nyresygdom, lever

Hvis en person har nyresvigt, halveres indtaget af dråber. For eksempel har halvanden år gamle børn og børn op til seks år to dråber, fem dråber til skolebørn op til tolv år og ikke mere end ti dråber til unge og voksne. Med leversygdom kan man ikke spise mere end ti dråber om dagen. Ældre med sunde nyrer kan forlade den anbefalede dosis i instruktionerne (20 dråber). Bemærk dog, at antallet af modtagelsesdage for dette værktøj er ordineret af lægen.

Zodak (dråber til børn) opbevares i køleskabet i ca. tre år. Prisen på lægemidlet er ikke mere end 200 rubler. Så dette er den mest økonomiske medicin. Desuden kan disse dråber gives til personer med diabetes, da de ikke indeholder sukker i deres sammensætning. Men under behandling kan du ikke drikke alkohol, teofyllin og lægemidler, som deprimerer centralnervesystemet.

Lægemidlet "Zodak" (dråber til børn): instruktioner til voksen adfærd i tilfælde af overdosering

Ved selvbehandling eller ignorering af lægens recept er en overdosis mulig. Typiske symptomer (alvorlig hovedpine, takykardi, træthed, irritabilitet, døsighed, urinretention, sløvhed) kan forekomme, når du bruger halvtreds milligram (om hundrede dråber) på optagelsesdagen. I dette tilfælde skal du ringe til en ambulance. Eksperter vil vaske maven og foreskrive Forlad ikke værktøjet på det offentlige område, hvis der er børn i huset.

Således skal du ikke købe et anti-allergisk lægemiddel "Zodak" (dråber) på apoteker uden recept. Instruktioner for børn og voksne beskriver en række bivirkninger fra fordøjelsessystemet, nervesystemet. Allergiske individuelle reaktioner kan forekomme.

Dråber, piller, Zodak sirup tilhører den nye generation af antihistaminer. Deres aktive ingrediens er cetirizin. Det er opført på listen over vigtige og livreddende stoffer. Zodak refererer til de såkaldte lægemidler forlænget, det vil sige langvarig handling. Dette angiver bekvemmeligheden af ​​dens anvendelse. Så du mere om, hvad der udgør Zodak, ansøgning, brugsanvisninger, analoger, bivirkninger, vil jeg dedikere denne artikel til denne artikel på www.site.

Farmakologisk aktivitet af lægemidlet

Zodak tilhører klassen af ​​histaminantagonister, som blokerer H1-receptoren og metaboliserer hydroxin. Han er i stand til at fjerne eller lindre allergiske reaktioner for at forhindre deres forekomst. Hjælper med at fjerne kløe og neutralisere exudat.

Zodak er effektiv både i det tidlige stadium af allergiske reaktioner og i det senere stadium. Det reducerer frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer og migrationen af ​​basofiler, neutrofiler og eosinofiler. Lægemidlet kan positivt påvirke kapillærernes permeabilitet, reducere og forhindre hævelse, lindrer krampe i hudmusklene. Med indførelsen af ​​histamin, andre specifikke allergener, er Zodac i stand til at fjerne hudreaktionen (udslæt).

I tilfælde af bronchial astma er det i stand til at reducere histamininduceret bronkokonstriktion. Zodak har ikke anticholinerg (forvirring, tør mund, svimmelhed, forstoppelse osv.) Og antiserotonin (depressive tilstande, appetitstimulerende) virkninger, der er karakteristiske for første generationens antihistaminlægemidler.

Når terapi ikke har udtalt beroligende effekt. Zodak begynder at virke om 20-60 minutter efter at have taget en dosis (10 mg). Effekten varer en dag. Kursusbehandling er ikke vanedannende, og efter kurset er slut, varer effekten op til tre dage.

Instruktioner til brug Zodak siger, at når du tager medicinen inde, absorberes det hurtigt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration af stoffer i blodet observeres i 30-60 minutter. Når der tages med en fødevareforberedelse, kan absorptionshastigheden falde uden at påvirke effektiviteten.

Dårligt metaboliseret i leveren udskilles stoffet hovedsageligt af nyrerne. Hæmodialyse vises ikke. Lægemidlet er ligeledes biotilgængeligt i forskellige former for frigivelse.

Indikationer for brug af stoffet

Zodak er indiceret til behandling af sæsonbetonet allergisk rhinitis samt rhinitis, som varer et helt år.
Symptomer forbundet med allergisk konjunktivitis kan også være indikationer.
Også lægemidlet er indiceret til forskellige typer kløe og urticaria, herunder med kronisk idiopatisk urticaria.
Zodaks deltagelse er også mulig i den komplekse behandling af atopisk bronchial astma.
Zodak anvendes også i høfeber og i tilfælde af angioødem.

Kontraindikationer til lægemidlet

Zodak er kontraindiceret under graviditet og amning, med overfølsomhed overfor nogen af ​​komponenterne, herunder hydroxyzin. Ved kronisk nyresygdom er en dosisreduktion nødvendig, hos ældre kan glomerulær filtrering falde. Sikkerheden af ​​stoffet til børn under et år er ikke blevet bekræftet.

Lægemidlet tages i munden. Tabletter skal tages med et glas vand, og dråberne og sirupen skal opløses i den. Standarddosis for voksne og børn efter seks år er 10 mg / dag. Børn fra 2,5 til 6 år gamle - 5 mg / dag. Fra år til 2,5 - 2,5 mg / dag. Ved nyreinsufficiens reduceres doseringen til 5 mg / dag eller 5 mg hver anden dag.

Bivirkninger af lægemidlet Zodak

Døsighed og tør mund er mulige. Sjældent er migræne, svimmelhed, fordøjelsesforstyrrelser og allergiske reaktioner mulige. De er også symptomer på overdosering, som forekommer i tilfælde af en enkeltdosis på 50 mg af lægemidlet. I tilfælde af overdosering er gastrisk skylning angivet.

Cetirizin DS, Cetirizin Hexal, Allertek, Parlazin, Cetirizin, Letizen, Alerza, Cetirinax, Cetrin, Cetirizin, Zyntset, Zyrtec

Særlige instruktioner til at tage lægemidlet Zodak

Hvis du har overskredet Zodak indtaget, har overdosis oversteget de tilladte 10 mg, så reaktionshastigheden kan forstyrres. Ved brug af medicin med alkohol - er der ingen bivirkninger, men alkoholforbruget under behandling er ikke angivet. Da Zodak oftest ikke har beroligende virkning, kan den tages under kørsel og arbejde med udstyr uden at overskride den anbefalede dosis.

Løbende studier har ikke afsløret signifikante kliniske interaktioner med andre lægemidler. Når du tager stoffet, reducerer Zodak med theophyllin den samlede clearance af cetirizin.

Det er nødvendigt at opbevare stoffet ved stuetemperatur (ikke over 25 ° C), væk fra lyskilder, varme, fugt, utilgængelige for børn.

Udgivelsesformen af ​​lægemidlet Zodak

Tabletter - 10 mg.
Sirup - 5 mg / ml
Drops - 10mg / ml.

Husk at det resumé, der gives til Zodak-præparatet, fremlægges frit, og derfor skal du læse de officielle instruktioner, før du tager medicinen.

- Kære vores læsere! Vælg venligst den skrifttype, der er fundet, og tryk på Ctrl + Enter. Skriv til os, hvad der er galt der.
- Venligst send en kommentar nedenfor! Vi spørger dig! Det er vigtigt for os at kende din mening! Tak! Tak!

Den farmaceutiske industri producerer mange lægemidler. Nogle af dem kan have beroligende virkning på den menneskelige krop, andre er vanedannende og bivirkninger. Men selv uden sådanne stoffer er allergier meget vanskelige at klare problemet. Er der et universelt middel, der passer til både voksne og børn, og samtidig vil det være billigt?

Problemer med valg

Selv vores bedstemødre havde for det meste ingen anelse om, hvilke smertefulde episoder af allergi var. Men med væksten i industrien og udviklingen af ​​teknologi i livet hos en mand, bankede hun også - en allergi. Dette problem kan hænge ind med absolut nogen: en nyfødt baby eller en pensionist. Og desværre er det muligt at helbrede sygdommen helt i sjældne tilfælde. Som regel bliver det en trofast følgesvend af en person gennem hele livet. Særligt ramt er dem, der ikke er i glæden ved foråret med dens tumult af blomstrende træer.

Det ville være naivt at tro, at allergier er bare rhinitis og vandige øjne. Sygdommen er så farlig, at sagen i tilfælde af manglende førstehjælp kan være dødelig. Derfor er mange syge interesseret i et sådant værktøj, der vil hjælpe dem, hvis de ikke løser problemet permanent, så lindre i det mindste dets symptomer og forlænge perioder med fritagelse. Mange allergister anbefaler deres patienter at vælge stoffet "Zodak". Instruktioner for brug, pris, anmeldelser, analoger - alt dette skal omhyggeligt undersøges for at træffe den rigtige beslutning.

Hvad er fordelen?

Ikke alle allergier er helt sikre for helbredet. Anmeldelser og brugsanvisninger Zodak placerer det som et antihistaminlægemiddel af 2. generation, hvilket er lige så effektivt til behandling af både voksne og børn. Det har en langvarig handling og forårsager ikke døsighed i modsætning til 1. generations medicin.

Sammensætning og form

Som en del af Zodack (og vurderinger af allergikere bekræfter dette) er der en selektiv perifer receptor blokker H-1 kaldet cetirizin dihydrochlorid. Særligt effektiv i de tidlige stadier af udviklingen af ​​allergiske reaktioner.

Lægemidlet fra allergier "Zodak" -anmeldelser kaldes næsten universelle lægemidler på grund af de mange former for frigivelse. Der er piller, sirup og dråber. I praktiseringen af ​​læger er der situationer, hvor patienten er meget svær at sluge tabletter, og kun for sådanne tilfælde foreskriver de dråber eller sirup.

Ud over cetirizin indeholder medikamentet glycerol, propylenglycol, renset vand, propylparhydroxybenzoat og andre hjælpestoffer.

Opbevaringsforhold, producent

Anmeldelser af "Zodack", som forlader praktiserende læger, anbefales at være opmærksomme på, at stoffet producerer et ret kendt lægemiddelfirma "Zentiva", som ligger i Tjekkiet. Ofte afhænger kvaliteten af ​​lægemidlet af fabrikantens anstændighed. Så i dette tilfælde sikrer allergikere på baggrund af deres erfaring, at virksomhedens omdømme og kvaliteten af ​​medicinen er okay.

Fordelene er, at stoffet ikke kræver særlige opbevaringsbetingelser. Det vigtigste er, at dette sted ikke bør have adgang til børn. Zodaks holdbarhed er højst tre år.

Hvornår skal man tage?

Anmeldelser af tabletter "Zodak" gør det klart, at lægemidlet kan ordineres af en læge i følgende tilfælde:

  • Sæsonbetingede allergiske reaktioner i form af rhinitis;
  • høfeber (pollinose);
  • urticaria og angioødem;
  • allergisk dermatose, ledsaget af alvorlig kløe.

For alle disse sygdomme kan enhver form for medicin anvendes efter lægens skøn.

Hvordan man tager?

Anvendelsesmåden afhænger af den behandlende læge form og anbefalinger. I anmeldelser anbefales det, at Zodak tabletter tages tidligst 6 år, men sirupen kan anvendes til børn fra 2 år. De mindste patienter, der lige er blevet 1, ordineres Zodac i form af dråber.

Du kan drikke stoffet til enhver tid uanset måltidet.

Voksne og børn over 6 år foreskrives 1 tablet om dagen. Børn fra 2 år til 1 ske sirup (måleske knyttet til lægemidlet). Denne dosis kan opdeles i halvt og drikkes i 2 gange.

Og hvad med kontraindikationerne?

Anmeldelser af "Zodack" være opmærksomme på, at medicinen har en meget kort liste over kontraindikationer. Dette er hovedsagelig en individuel følsomhed over for stoffets komponenter og perioden med at bære og fodre barnet. Dette skyldes det faktum, at lægemidlet passerer gennem moderkagen og mælken til barnet.

Med ekstrem forsigtighed anbefaler læger at tage Zodak til personer i pensionsalderen - måske en reduktion i glomerulær filtrering. Også under tilsyn af en specialist bør patienter med kronisk form af nyresvigt behandles. I dette tilfælde skal du justere dosis, som lægen holder, i betragtning af graden af ​​nyresygdom.

Kan der være konsekvenser?

Selvfølgelig er mange allergikere interesserede i bivirkninger, der kan opstå under brug af medicin. Læger opmærksom på følgende manifestationer:

  • træthed, migræne, svimmelhed, i sjældne tilfælde døsighed
  • urticaria, angioødem;
  • tør larynx og dyspepsi.

Men sådanne fænomener er ret isolerede tilfælde, der passerer umiddelbart efter, at lægemidlet er ophørt.

Forbudt at tage medicin i forbindelse med alkohol og lægemidler, der har en deprimerende virkning på centralnervesystemet. Også på tidspunktet for brug af "Zodak" bliver nødt til at opgive at køre bil og udføre arbejde, der kræver den maksimale koncentration af menneskelig opmærksomhed.

Men for mennesker med diabetes kan stoffet bruges til at behandle allergier, men kun i form af dråber, da de ikke indeholder sukker.

Hvad synes læger og patienter?

Meget ofte vælger allergikere, når de ordinerer en antihistamin på Zodak. Anmeldelser fra læger gør det klart, at værktøjet er virkelig effektivt og samtidig forårsager meget sjældne bivirkninger. I pædiatri er dette lægemiddel ordineret ikke kun i tilfælde af en allergisk sygdom, men også som en forebyggende foranstaltning. For eksempel, før vaccination, udelukker mulige reaktioner efter vaccination. Hidtil har lægerne ingen klager over stoffets effektivitet og dets kvalitet. Resultatet af behandlingen tilfredsstiller dem fuldt ud.

Nå, hvad synes folk med allergi og deres pårørende om dette? Anmeldelser af "Zodack", efterladt af forbrugerne, sikrer, at deres mening i dette tilfælde helt falder sammen med lægernes mening. Lægemidlet letter virkelig sæsonbetonede manifestationer af allergi, eliminerer tåre og rhinitis. En ret demokratisk pris for lægemidlet blev noteret, og at det kan købes på næsten ethvert apotek uden en læge recept.

Mødre af unge patienter er særligt positive om "Zodack". Takket være den praktiske form for frigivelse (drop) er det ikke svært at give barnet dette værktøj. Det tolereres af børnene ganske godt, forældre opdager ikke tilfælde af overdosering eller negative reaktioner i kroppen.

Omkostninger og analoger

Nogle gange kan læger i stedet for "Zodak" ordinere en anden medicin, der ikke er mindre effektiv i tilfælde af allergi. Det kan være "Zyrtec", "Citrine", "Zestra", "Sandoz", "Amertil" med samme aktive ingrediens. Eller stoffer baseret på et andet stof: Xyzal, Aleron, Zilola eller Alersin. Under alle omstændigheder bør sådanne udnævnelser kun foretages af den behandlende læge, som vil kunne vælge en fuldgyldig erstatning for Zodak.

Så vi gennemgik anmeldelser af "Zodack" og brugsanvisninger. Og prisen? Prisen på lægemidlet er ret overkommelig og forårsager ikke negative kommentarer fra forbrugeren. For en flaske dråber eller sirup skal betale omkring 180 rubler, og tabletterne koster mindre - ca. 120 p. Kostprisen for lægemidlet kan variere lidt afhængigt af regionens og apotekskædenes politik.

For Mere Information Om Typer Af Allergi