Vigtigste Symptomer

Tavegil: brugsanvisning

Lægemidlet Tavegil tilhører gruppen af ​​antiallergiske lægemidler fra histamin H1-receptorblokkere og er ordineret til patienter til lindring af allergiangreb af forskellig oprindelse og intensitet.

Frigivelse af form og sammensætning af lægemidlet

Tavegil er tilgængelig i form af tabletter til oral brug og injicerbar opløsning i en muskel eller ven.

Hvide tabletter i blisterpakninger i 5 eller 10 stykker i en æske med den vedlagte detaljerede beskrivelse. Hver tablet af lægemidlet indeholder den aktive ingrediens Clemastine 1 mg, såvel som et antal hjælpemidler - lactosemonohydrat, magnesiumstearat, majsstivelse, povidon.

Injektionsvæsken fås i 5 ml klare glasampuller i plastpaller af 5 stk. I en karton. Hver ampull af præparatet indeholder 2 mg af den aktive bestanddel - Clemastin, ethanol, sorbitol, propylenglycol, vand til injektionsvæsker, natriumcitratdihydrat fungerer som hjælpekomponenter.

Indikationer for brug

Lægemidlet Tavegil i form af tabletter og opløsning er ordineret til patienter til symptomatisk behandling af følgende allergiske reaktioner:

  • hududslæt;
  • angioødem;
  • nældefeber;
  • allergiske reaktioner efter vaccination
  • rhinitis eller conjunctivitis, der forekommer i perioden med aktiv afstøvning og blomstring af planter
  • kontakt dermatitis;
  • året rundt rhinitis;
  • grædende eksem
  • atopisk dermatitis;
  • allergiske reaktioner på indførelsen af ​​stoffer og fødevarer;
  • allergisk reaktion på insektbid.

Lægemidlet Tavegil i form af tabletter kan ordineres til patienter, der er tilbøjelige til allergi som forberedelse til vaccination.

Kontraindikationer

Inden du begynder lægemiddelbehandling, skal du omhyggeligt læse de vedlagte instruktioner, da Tavegil har en række kontraindikationer:

  • barndom periode (alder af barnet op til 1 år) for løsningen;
  • alder af barn op til 6 år for lægemiddelpiller;
  • graviditet og amning
  • bronchial astma med alvorlige anfald og astmatisk status
  • øget individuel følsomhed overfor lægemidlet.

Relative kontraindikationer til administrationen af ​​lægemidlet er: vinkellukningsgluucoma, anuria, prostatahyperplasi, hyperthyroidisme, abnorm lever- og nyrefunktion, sygdomme i det kardiovaskulære system. Også med forsigtighed bør lægemidlet ordineres til patienter over 65 år.

Dosering og indgift

Tavegil i form af en injektionsvæske, opløsning eller tabletter, der er ordineret til patienter for at lindre eller forhindre angreb af allergiske reaktioner. Dosis af lægemidlet bestemmes af lægen, baseret på patientens kropsvægt, alder, sværhedsgrad af den allergiske reaktion og kroppens egenskaber.

Patienter over 12 år og voksne foreskrives 1 tablet Tavegil 2 gange om dagen - om morgenen og før sengetid. Ved alvorlige allergier kan den daglige dosis af lægemidlet øges, men du må ikke tage mere end 6 tabletter om dagen. For børn over 6 år er Tavegil i form af tabletter ordineret 2 gange dagligt til ½ tabletter, den maksimale daglige dosis må ikke overskride 3 mg af lægemidlet eller 3 tabletter.

Tavegil opløsning er beregnet til intramuskulær eller intravenøs administration. For voksne og børn over 12 år administreres indholdet af 1 ampul (2 ml) 2 gange om dagen - om morgenen og om aftenen intramuskulært eller i en vene. Eventuelt kan ampullens indhold fortyndes i 5-10 ml isotonisk natriumchloridopløsning (til intravenøs administration).

Børn fra 1 år af den daglige dosis af lægemidlet beregnes ud fra indikatorer for kropsvægt med en hastighed på 0,025 mg / kg legemsvægt. Lægemidlet indgives kun intramuskulært og dividerer den daglige dosis i 2 injektioner - om morgenen og aftenen.

Brug af lægemidlet under graviditet og amning

Brug af lægemidlet Tavegil i form af injektioner eller tabletter på et hvilket som helst tidspunkt af graviditeten er kontraindiceret, da klinisk erfaring er fraværende, og det vides ikke, hvordan behandling kan påvirke fostrets intrauterin udvikling.

De aktive stoffer i lægemidlet kan udskilles i modermælk, så under behandling med Tavegil er det ikke uønsket. Hvis det er nødvendigt, bør medicinsk behandling kvinden holde op med at amme.

Bivirkninger

Hvis dosis indikeret af din læge er observeret, er bivirkninger på lægemidlet sjældne. Hos personer med øget individuel følsomhed over for lægemidlet eller hos patienter, som har haft Tavegil i lang tid, kan der forekomme uønskede bivirkninger:

  • på den del af nervesystemet - døsighed, svimmelhed, sløvhed, letargi, apati, asteni, hovedpine;
  • på den anden side af åndedrætssystemet - nedsat respirationsfunktion, hoste forårsaget af slimhindernes overdreven tørhed;
  • på fordøjelsessystemet - tør mund, tørst, stomatitis, mavesmerter, kvalme, opkastning, diarré, øget aktivitet af hepatiske transaminaser;
  • på den del af kardiovaskulærsystemet - et fald i blodtryk, takykardi, hjertearytmi;
  • udslæt på huden, anafylaktisk shock i sjældne tilfælde, hævelse af slimhinderne;
  • lokale reaktioner, når de injiceres - infiltrering på injektionsstedet, smerte, hæmatom.

Hvis disse bivirkninger vises, skal behandlingen med lægemidlet stoppes og konsultere en læge.

overdosis

For at undgå udvikling af tegn på overdosering bør ikke overskride den foreskrevne dosis. Symptomer på overdosering af Tavegil og antihistaminer generelt er: døsighed, hjerterytmeforstyrrelser, respirationsdepression, akut vaskulær insufficiens, sammenbrud, bevidsthedstab. Når disse kliniske symptomer fremkommer, skal administrationen af ​​lægemidlet straks standses, og patienten skal bringes til lægen, hvor symptomatisk behandling gives.

Interaktion med andre lægemidler

Lægemidlet Tavegil i form af tabletter og opløsning til injektioner kan ikke ordineres samtidig med analgetika, sedativer, MAO-hæmmere, beroligende midler, sovende piller. Denne lægemiddelinteraktion forbedrer den terapeutiske virkning af sidstnævnte, som kan provokere alvorlige komplikationer.

Ved samtidig udnævnelse af Tavegil tabletter med antacida stoffer og enterosorbenter reduceres den terapeutiske virkning af antihistaminer, som skal tages i betragtning og modstå et bestemt tidsinterval, når der tages medicin.

Særlige instruktioner

Under behandling med Tavegil bør alkohol ikke tages, da interaktionen mellem lægemidlet og ethanol kan påvirke centralnervesystemet og leveren negativt.

Tavegil i form af en opløsning til injektioner bør ikke ordineres til patienter med mindre allergiske reaktioner. I denne situation er det bedre at ordinere tabletter til patienten. I tilfælde af krænkelse af hudens eller pustulære udbrud i injektionsområdet kan injektionen ikke udføres.

Før indførelsen af ​​lægemidlet ind i muskler eller blodårer, skal ampullen opvarmes til patientens temperatur og holde den i palmerne. Hvis der er synlige flager eller et uklar bundfald på bunden af ​​ampullen, kan medicinen ikke anvendes.

Da patienter tager døsighed, sløvhed og svimmelhed, mens du bruger lægemidlet, anbefales det at afstå fra at køre bil og kontrollere udstyr, der kræver høj koncentration af opmærksomhed.

Tavegil analoger

Analoger af lægemidlet Tavegil er:

  • Chloropyraminopløsning;
  • Subrestin-opløsning;
  • Suprastin tabletter;
  • Zodak drops;
  • Zyrtec dråber;
  • Claritinsirup og tabletter;
  • Loratadine tabletter.

Alle disse lægemidler har en anden sammensætning, dosering og aldersrestriktioner, så før du udskifter de udpegede midler, skal du altid rådføre dig med din læge.

Opbevaringsforhold og forlade fra apoteker

Lægemidlet Tavegil kan købes på apotek uden læge recept. Opbevaringstabletter skal beskyttes mod børn højst 4 år fra fremstillingsdatoen. Pakning med ampuller skal opbevares på et køligt, mørkt sted uden for børns rækkevidde. Holdbarheden er angivet på pakningen og er 2 år fra fremstillingsdatoen, forudsat at ampullerne er korrekt opbevaret.

Tavegil pris

På apoteker i Moskva er omkostningerne ved lægemidlet Tavegil gennemsnitlige 126 rubler for tabletter og 450 rubler til opløsningen.

Tavegil: brugsanvisning

struktur

1 tablet indeholder:

Aktive stoffer: 1 mg clemastin, svarende til 1,34 mg clemastinhydrofumarat.

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat, povidon (polyvinylpyrrolidon), majsstivelse, magnesiumstearat, talkum.

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Antiallergisk - H 1 -histaminreceptorblokker.

ATX-kode: R06AA04.

Farmakologiske egenskaber ved H 1 -histaminbloker - ethanolaminderivat.

-reducerer vaskulær permeabilitet

-har en beroligende og M-anticholinerg virkning

-har ikke hypnotisk aktivitet

-forhindrer udviklingen af ​​vasodilation og glat muskelkontraktioner induceret af histamin.

-reducerer kapillærpermeabilitet

-hæmmer udstødning og dannelse af ødem, reducerer kløe.

Antihistaminaktiviteten af ​​lægemidlet når maksimalt efter 5-7 timer, fortsætter i 10-12 timer, og i nogle tilfælde - op til 24 timer.

Farmakokinetik

Maksimal koncentration i plasma nås på 2-4 timer.

Kommunikation med plasmaproteiner er 95%.

Fjernelse fra plasma i to faser, den tilsvarende eliminationshalveringstid er 3,6 ± 0,9 timer og 37 ± 16 timer.

Clemastin undergår væsentlig metabolisme i leveren.

Metabolitter er hovedsageligt (45-65%) udskilt gennem nyrerne med urin; uændret aktivstof findes kun i urin i spormængder.

Under amning kan en lille smule clemastin passere ind i modermælken.

Indikationer for brug

• urticaria af forskellig oprindelse;

Kløe, kløende dermatose

• akut og kronisk eksem, kontaktdermatitis,

• Insektbid og sting.

Kontraindikationer

* Tavegil bør ikke anvendes til kvinder under amning.

* Tavegil (tabletter) bør ikke anvendes til børn under 6 år (i en alder af 1 eller mere, kan Tavegilsirup og injektion anvendes).

Graviditet og amning

Dosering og indgift

Børn i alderen 6-12 år udnævner ½ -1 tablet før morgenmad og om natten.

Bivirkninger

På den del af mave-tarmkanalen: dyspepsi, kvalme, epigastrisk smerte, forstoppelse, opkastning; sjældent, tør mund, lejlighedsvis tab af appetit og diarré.

Fra sanserne: En krænkelse af klarheden om visuel opfattelse, diplopi, akut labyrintitis, tinnitus.

På urinsystemet: meget sjældent - hyppig eller vanskelig vandladning.

På den anden side af åndedrætssystemet: sjældent - fortykkelse af bronchiale sekretioner og vanskeligheder med sputumudladning, trykfølsomhed i brystet og vejrtrækningsbesvær, næsestop.

Siden hjerte-kar-systemet: sjældent - sænkning af blodtrykket (oftere hos ældre patienter), hjerteslag, ekstrasystol.

Fra siden af ​​bloddannende organer: hæmolytisk anæmi, trombocytopeni, agranulocytose.

Allergiske reaktioner: meget sjældent - urticaria, hududslæt, lysfølsomhed, anafylaktisk shock.

overdosis

Behandling. Hvis patienten ikke opkastes spontant, skal den kaldes (kun hvis patientens sind bevares). Hvis 3 timer eller lidt mere er gået siden lægemidlet blev taget, er det nødvendigt at udføre en gastrisk skylning ved anvendelse af en 0,9% opløsning af natriumchlorid og aktivt kul. Du kan også udpege et saltvandslakende middel. Symptomatisk terapi er også indiceret.

Interaktion med andre lægemidler

Applikationsfunktioner

Patienter, der tager Tavegil, anbefales ikke at køre bil, arbejde med maskiner og andre aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og psykomotorisk hastighed.

Tavegil

◊ Tabletter med hvid eller næsten hvid farve, rund, flad, med skråkant, med tegning og gravering "OT" på den ene side.

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 107,66 mg, majsstivelse - 10.8 mg, talkum - 5 mg, povidon - 4 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.

5 stk - blærer (2, 3, 6) - pakker pap.
10 stk. - blister (1, 2, 3, 6) - pakker pap.

Histamin H blokering1-receptor, et ethanolaminderivat. Det har en stærk antihistamin og antipruritisk virkning med en hurtig indsats og varer op til 12 timer, forhindrer udviklingen af ​​vasodilatation og sammentrækning af glatte muskler induceret af histamin.

At have antiallergisk virkning reducerer permeabiliteten af ​​blodkar, kapillærer, hæmmer udstødning og dannelse af ødem, reducerer kløe, har m-anticholinerg blokeringsvirkning.

Efter indtagelse absorberes clemastin næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Cmax i blodplasma opnås i 2-4 timer

Blemningen af ​​clemastin med plasmaproteiner er 95%. Det udskilles i modermælk i små mængder.

Metabolisme og udskillelse

Fjernelse fra plasma er bifasisk, svarende til T1/2 er 3,6 ± 0,9 timer og 37 ± 16 timer. Clemastin gennemgår betydelig metabolisme i leveren. Metabolitter er hovedsageligt (45-65%) udskilt i urinen; uændret aktivstof findes kun i urin i spormængder.

- pollinose (høfeber, herunder allergisk rhinoconjunctivitis)

- urticaria af forskellig oprindelse

kløe, kløende dermatose

- akut og kronisk eksem, kontaktdermatitis

- sygdomme i det nedre luftveje (herunder bronchial astma)

- samtidig brug af MAO-hæmmere

- børns alder op til 6 år

- amning (amning)

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Tavegil bør anvendes med forsigtighed til patienter med stenoserende mavesår med pyloroduodenal obstruktion, med blærehalsobstruktion samt prostatahypertrofi, ledsaget af urinretention, med øget intraokulært tryk, hyperthyroidisme, hjerte-kar-sygdomme (herunder med hypertension).

Inden for voksne og børn over 12 år udpeger du 1 fane. (1 mg) om morgenen og aftenen. I tilfælde, der er vanskelige at behandle, kan den daglige dosis være op til 6 tab. (6 mg).

Børn i alderen 6-12 år udnævner 1 / 2-1 tab. før morgenmad og overnatning.

Tabletter skal tages før måltider med vand.

Bestemmelse af hyppigheden af ​​bivirkninger: Meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100,

Tavegil

Latin navn: Tavegyl

ATX-kode: R06AA04

Aktiv ingrediens: Clemastin

Analoger: Diphenhydramin, Suprastin, Pipolfen

Producent: Novartis Consumer Health (Schweiz)

Beskrivelse relevant til: 03.10.17

Pris på onlineapoteker:

Tavegil er et effektivt lægemiddel, der har en udpræget anti-allergisk virkning. Dette lægemiddel har også en svag antikolinerg effekt.

Aktiv ingrediens

Frigivelse form og sammensætning

Tavegil er tilgængelig i følgende doseringsformer:

  • Løsning til intravenøse og intramuskulære injektioner. Gennemfør ampuller i kartoner, fem stykker hver.
  • Sirup til oral administration. Fås i mørke glasflasker på 100 ml, i papkasser.
  • Tabletter. Implementeret i blisterpakninger med 5 og 10 stk hver, i papemballage.

Indikationer for brug

De vigtigste indikationer for at ordinere Tavegila er: urticaria, allergisk rhinitis, akut og kronisk eksem, høfeber (pollinose eller allergi for pollen), pruritisk dermatose, kontaktdermatitis, lægemiddelallergisk reaktion, insektbid, anafylaktoide reaktioner, allergisk og pseudoallerg. blodtransfusioner, ved anvendelse af histamin eller radioaktive midler til diagnostiske formål), angioødem, herunder quinque ødem, anafylaktisk shock.

Kontraindikationer

Brugen af ​​Tavegila er uacceptabel i følgende tilfælde:

  • nedre luftvejssygdomme, bronchial astma,
  • tager mao-hæmmere,
  • individuel intolerance over for stoffet,
  • børn op til et år
  • graviditet,
  • amningstid (amning).

Tavegil bør tages med forsigtighed til personer, der lider af følgende patologier:

  • blærehalsobstruktion,
  • indsnævring (stenose) af pylorus,
  • vinkel-lukkede glaukom,
  • prostatahyperplasi,
  • ledsaget af urinretention,
  • sygdomme i det kardiovaskulære system
  • arteriel hypertension.

Instruktioner til brug Tavegil (indgivelsesvej og dosis)

Voksne såvel som børn over tolv år ifølge Tavegil ordineres en tablet to gange om dagen (om morgenen og om aftenen). I svære situationer kan dosis af lægemidlet øges til 6 mg (seks tabletter) pr. Dag.

Børn fra seks til tolv år foreskrev Tavegil 0,5-1 tablet om dagen. At tage medicin til børn i denne alder, anbefaler lægerne før morgenmad.

Voksne og børn over 12 år foreskriver 10 ml sirup (1 mg) om morgenen og aftenen. I tilfælde, der er vanskelige at behandle, kan den daglige dosis være op til 60 ml sirup (6 mg). Børn i alderen 6 til 12 år udnævner 5-10 ml sirup før morgenmad og om natten. Børn i alderen 3 til 6 år, udpeg 5 ml 2 gange om dagen før morgenmad og om natten. Børn i alderen 1 til 3 år udnævner 2-2,5 ml 2 gange om dagen før morgenmad og om natten.

Både voksne og børn tager medicinen, før de spiser, og vaskes med vand. Varigheden af ​​terapi afhænger af sygdommens art, sygdomsforløbet og kroppens respons på lægemidlet. Behandlingsforløbet bestemmes af den behandlende læge individuelt.

Intravenøse og intramuskulære injektioner ordineres til voksne to gange om dagen, 2 mg. For børn er de også ordineret intramuskulære injektioner to gange om dagen med en hastighed på 25 mikrogram pr. Kg legemsvægt pr. Dag.

Til forebyggelse af allergiske reaktioner indgives Tavegil intravenøst ​​i en dosis på 2 mg.

Bivirkninger

Brug af lægemidlet Tavegil kan forårsage følgende bivirkninger:

  • På den del af mave-tarmkanalen: kvalme, dyspepsi, gastralgi, opkastning, mundtørhed, forstoppelse eller diarré, appetitløshed.
  • På den del af nervesystemet: døsighed, træthed, svaghed, sedation, sløvhed, følelse af træthed, koordination af bevægelser, tremor, hovedpine, svimmelhed.
  • Siden hjerte-kar-systemet: ekstrasystol, sænkning af blodtryk, hjerteslag.
  • På den anden side af åndedrætssystemet: næsetilslutning, vejrtrækningsbesvær, fortykkelse af bronchiale sekretioner, følelse af tryk i brystet, vanskeligheder med sputumproduktion.
  • På urinsystemets side: vanskeligheder og hyppig vandladning.
  • Andre: fotosensibilisering, hududslæt, anafylaktisk shock, agranulocytose, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, tinnitus, diplopi, svækket klarhed i visuel opfattelse.

overdosis

En overdosis af antihistaminlægemidler kan føre til både undertrykkende og stimulerende virkninger på centralnervesystemet. Manifestationer af antikolinerg virkning kan også udvikle sig:

  • rushes af blod til den øverste halvdel af kroppen,
  • tør mund
  • krænkelser af mave-tarmkanalen,
  • fast pupil dilation.

analoger

Tavegils mest effektive analoger med farmakologiske virkninger er: Clemastin, Clemastin-Eskom, Bravegil, Donormil, Dimedrol, Grandim, Reslip, Valocordin-Doxylamin.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive bestanddel Tavegila har en antihistamin effekt, samtidig med at den vaskulære permeabilitet reduceres. Lægemidlet har en beroligende virkning på den menneskelige krop og udviser uudtrykt antikolinerg aktivitet.

Tavegil hjælper med at reducere kløe, hævelse, hæmning af udstødning samt reducere kapillærpermeabilitet.

Efter oral administration absorberes Tavegil næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration af den aktive bestanddel af lægemidlet i blodplasmaet observeres to til fire timer efter administration. Lægemidlet udskilles fra kroppen i større grad med urin.

Særlige instruktioner

For at forhindre forvrængning af resultaterne af hudafprøvningstest på Tavegil allergener, er det nødvendigt at annullere 72 timer før allergisk testning.

Lægemidlet anbefales ikke at udpege personer, der lider af:

  • intolerance over for galactose,
  • krænkelse af glucose-galactoseabsorption
  • og alvorlig laktasemangel (tabletter indeholder lactose).

Clemastine har en lille beroligende effekt. Derfor bør patienter, der tager Tavegil, afstå fra at køre køretøjer og andre aktiviteter, der kræver hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner og øget opmærksomhed.

Under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet og under amning.

I barndommen

Tavegil i pilleform er kontraindiceret hos børn under 6 år. Til behandling af børn fra 1 år kan du bruge stoffet i form af en opløsning til IV og IM administration.

I alderdommen

Drug interaktioner

Tavegil forstærker virkningerne af m-cholinoblokere, lægemidler, som deprimerer centralnervesystemet (hypnotika, beroligende midler, sedativer) samt ethanol.

Uforenelig med MAO-hæmmere.

Salgsvilkår for apotek

Det frigives uden recept.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 30 ° C. Holdbarhed for tabletter - 5 år, sirup - 3 år.

Pris i apoteker

Tavegil koster 1 pakke med 148 rubler.

Beskrivelsen udgivet på denne side er en forenklet version af den officielle version af resuméet af stoffet. Oplysninger er kun til orienteringsformål og er ikke en vejledning til selvmedicinering. Inden du bruger lægemidlet, bør du konsultere en specialist og læse de anvisninger, der er godkendt af producenten.

Tavegil - brugsanvisning og dosering til børn eller voksne, udgivelsesformular, indikationer og pris

Til hurtig behandling af allergiske reaktioner hos børn og voksne anbefaler lægerne lægemidlet Tavegyl. Denne første generation af antihistamin er populær, egnet til brug i dermatoser, eksem, urticaria, allergiske læsioner i øvre luftveje og øjeslimhinde. Før du køber et lægemiddel Tavegil, anbefales det at rådføre dig med din læge - allergiker, hudlæge.

Sammensætning og frigivelsesform

Tavegil frigivet i form af tabletter og sirup til oral indgivelse som en klar opløsning til administration intramuskulært eller intravenøst. Funktioner af et komplet sæt af den specificerede medicin:

  1. Runde tabletter af hvid farve packes op på blister på 5 eller 10 stykker. I 1 kartonpakke indeholder 1 til 6 blister, vedhæftede instruktioner til brug.
  2. Sirup hældes i mørke glasflasker på 60 eller 100 ml. Leveres med kasket med dispenser, instruktion.
  3. En farveløs opløsning med en gullig blære til injektion hældes i 2 ml ampuller. 1 plastpalet indeholder 5 ampuller. I 1 pakning er 1 pall pakket, brugsanvisninger.

Et positivt resultat af behandlingen er tilvejebragt af de aktive bestanddele i den kemiske sammensætning og deres interaktion. Antihistamin og antipruritiske virkninger er synlige i starten af ​​kurset:

Clemastinhydrofumarat (1,34 mg)

majsstivelse, talkum, lactosemonohydrat, povidon, magnesiumstearat

clemastinfumarat (0,67 mg)

propyl-p-hydroxybenzoat, propylenglycol, hydrogenphosphat, natriumsaccharin, dinatriummethyl-p-hydroxybenzoat, kaliumdihydrogenphosphat, sorbitol 70%, blanding af tilsætningsstoffer med frugtsmag, demineraliseret vand

injektionsopløsning (1 ml)

Clemastinhydrofumarat (1,34 mg)

ethanol, propylenglycol, natriumcitratdihydrat, sorbitol, vand til injektion

Farmakodynamik og farmakokinetik

Tavegil er et antiallergisk lægemiddel af den farmakologiske gruppe af histamin H1-receptorblokkere (histaminblokerer, et ethanolaminderivat). Den aktive bestanddel af lægemidlet reducerer permillabiliteten af ​​kapillærer og kar, forhindrer udviklingen af ​​vasodilatation og reduktion af glatte muskler. Clemastine, der har antiallergisk og m-anticholinerg virkning, lindrer hurtigt kløe, forhindrer hævelse af huden, hæmmer udstødning. Efter en enkelt dosis opstår den terapeutiske virkning hurtigt og vedvarer i 12 timer.

Efter oral administration er clemastin 100% adsorberet fra fordøjelseskanalen, trænger ind i blodbanen og fordeles jævnt i vævene. Den maksimale koncentration i blodplasmaet når 2-4 timer senere, biotilgængelighedsindekset er 95%. Metabolismen foregår i leveren, inaktive metabolitter udskilles af nyrerne, og delvist i uændret form.

Indikationer for brug

Detaljerede brugsvejledninger Tavegila beskriver det kliniske billede, hvori man foreskriver den specificerede medicin. De vigtigste indikationer for intramuskulær eller intravenøs administration af opløsningen:

  • allergiske og pseudo-allergiske reaktioner af forskellige etiologier;
  • angioødem;
  • anafylaktoid anafylaktisk shock.

Tabletter og sirup til oral administration anbefales til patienter med sådanne patologiske processer:

  • fødevareallergier
  • hæmoragisk vaskulitis;
  • atopisk dermatitis;
  • dermatoser;
  • narkotikaallergi;
  • året rundt rhinitis;
  • høfeber;
  • høfeber;
  • grædende eksem
  • kontakt dermatitis;
  • urticaria af forskellig oprindelse;
  • insektbid.

Hvordan man tager Tavegil

Lægemidlet er ordineret til allergiske reaktioner af forskellig sværhedsgrad. Lægen vælger frigivelsesform og daglige doser individuelt. Selvmedicin er kontraindiceret, fordi det skader patientens helbred. Forløbet af konservativ behandling varer 7-14 dage uden en pause. Efter henvendelse fra den behandlende læge gentages eller forlænges den.

Tavegil tabletter

Antihistaminlægemiddel er beregnet til oral administration. Den optimale dosis til voksne - 1 fane. to gange om dagen - om morgenen og om aftenen, altid før måltiderne. Ifølge instruktionerne sluges pillen hele, ikke tygges, vaskes med et stort volumen vand. Dosering til børn 6-12 år - 0,5 bord. med samme antal daglige tilgange. Behandlingsforløbet er op til 2 uger.

Tavegil i ampuller

I tilfælde af anafylaktisk shock injiceres indholdet af 1 ampul (2 ml opløsning) i venen. Denne procedure udføres to gange om dagen - om morgenen og om aftenen. I nogle kliniske tilfælde skal der anvendes en fortyndet sammensætning (forfortyndet koncentrat med opløsninger af natriumchlorin eller glucose i et forhold på 1: 5). Hos børn på 6-12 år, injiceres Tavegil intramuskulært i tilfælde af en allergisk reaktion, og proceduren gentages to gange om dagen. En enkeltdosis beregnes med en hastighed på 0,025 μg opløsning pr. 1 kg legemsvægt af barnet. Behandlingsforløbet bestemmes individuelt.

sirup

Tavegil til børn ordineres ofte i form af en løsning. I pædiatri er dette den primære eller ekstra terapi af allergiske reaktioner af forskellig oprindelse. Denne form for lægemiddelfrigivelse er tilladt for børn fra 1 år, behandlingsvarigheden er ikke længere end 7 dage, antallet af daglige tilgange er 2. De anbefalede doser afhænger af barnets alder:

  • fra 1 til 3 år - 2-2,5 ml;
  • 3-6 år gammel - 5 ml;
  • 6-12 år gammel - 5-10 ml;
  • fra 12 og ældre - 10 ml.

Særlige instruktioner

Lægemidlet Tavegil anvendes ligeledes i terapi og pædiatrisk behandling. Det er vigtigt at huske, at et antihistaminmedicin fordrejer resultaterne af skarvning af hudprøver til allergener. Hvis det er nødvendigt at foretage allergisk test, stoppes brugen af ​​Tavegil af enhver form for frigivelse senest 72 timer før laboratorietest. Detaljerede instruktioner er andre instruktioner:

  1. Når bivirkninger er påkrævet for at stoppe yderligere medicin og uplanlagt kontakt din læge.
  2. Da Tavegil er præget af beroligende og hypnotiske egenskaber i kroppen, er det i behandlingsperioden nødvendigt at opgive at køre et køretøj, alle former for arbejde i forbindelse med øget opmærksomhedskoncentration.
  3. Injektionsopløsningen indeholder ethanol i dets kemiske sammensætning, og derfor under behandlingen er det nødvendigt at udelukke brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer.
  4. Lactose er til stede i sammensætningen af ​​tabletterne, derfor er det i tilfælde af svær laktasemangel, individuel intolerance over for galactose og glucose-galactoseabsorptionsforstyrrelser nødvendigt at opgive det farmaceutiske mål.
  5. Intraarteriel indføring af den specificerede medicin er ikke tilladt.

Under graviditeten

Ifølge brugsanvisningen er det forbudt at anvende Tavegil ved nogen form for frigivelse ved fødning. Dette forklares af resultaterne af kliniske undersøgelser, der bekræftede, at komponenterne i antihistaminlægemidlet trænger ind i placenta-barrieren, udskilles i modermælk. Den absolutte kontraindikation er laktationsperioden. Om nødvendigt rejser behandling Tavegilom spørgsmålet om den midlertidige overførsel af barnet til en kunstig blanding.

Tavegil børn

Tabletter foreskrevet til børn fra 6 år, sirup - fra 1 års levetid. Behandlingsforløbet varierer fra 7 til 14 dage afhængigt af medicinske indikationer. Anbefalede doser til et barn beskrives i brugsanvisningen:

  1. Tabletter: For børn fra 6 år 0,5 mg to gange om dagen, altid før måltider og med et stort volumen væske. Kurset bestemmes individuelt.
  2. Sirup: Fra 1 til 6 år gammel til 1 tsk. indenfor, fra 6 til 12 år - 1 el. l. oralt, drikker rigeligt med vand.

Drug interaktioner

Da lægemidlet er involveret i ordningen med kompleks terapi, giver vejledningen oplysninger om lægemiddelinteraktioner. For eksempel, når du tager anxiolytika, forhindrer neuroleptika (antipsykotika), m-anticholinergika, hypnotika og sedativer, alkohol, Tavegil deres virkning, hæmmer centralnervesystemet (CNS). Desuden kan denne medicin ikke kombineres med MAO-hæmmere (antidepressiva).

Bivirkninger og overdosering

Tavegil enhver form for frigivelse tolereres godt af kroppen. I nogle kliniske tilfælde er forekomsten af ​​bivirkninger ikke udelukket, som beskrives detaljeret i brugsanvisningen:

  • af centralnervesystemet: hæmning af reaktioner, døsighed, svaghed, søvnløshed, svimmelhed, ekstrem skælv, nedsat koordinering af bevægelser, migræneanfald, neuritis, paræstesi, kramper, hysteri, eufori;
  • fra fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, tegn på dyspepsi, diarré, mangel på appetit, tørhed i mundslimhinden;
  • på hjerte-karsystemet: hypotension, ekstrasystol, hurtig hjerterytme (takykardi);
  • på den anden side af åndedrætssystemet: bronchospasme, nasal congestion, sværhedsbesvær med sputum, vejrtrækningsbesvær
  • på urinsystemet: nedsat vandladning
  • på sansens side: diplopi, tinnitus, fuzzy visuel opfattelse, akut labyrintitis;
  • på den del af de bloddannende organer: trombocytopeni, agranulocytose, hæmolytisk anæmi;
  • på huden: allergier, urticaria, udslæt, anafylaktisk shock, lysfølsomhed.

Når den foreskrevne daglige dosis overskrides, er nervesystemet spændt, og der er en udpræget anticholinerg virkning. Andre symptomer på overdosering er skylning, indre varmefølelse, gastralgi (mavesmerter), tegn på dyspepsi, dilaterede elever, tør mund. Under forgiftning behøver patienten gastrisk skylning med 0,9% natriumchlorid, oral indtagelse af saltvandslaksanter. Yderligere behandling er symptomatisk.

Kontraindikationer

Tavegil må ikke anvendes til alle patienter af medicinske årsager. Brugsanvisningen indeholder kontraindikationer, som ikke kan overtrædes:

  • bronchial astma
  • øvre luftvejssygdomme;
  • antidepressiv terapi;
  • prostata adenom;
  • kroniske sygdomme i nyrerne, leveren, galdeblæren;
  • vinkel-lukning glaukom;
  • alder op til 1 år
  • graviditet, laktation.

Brugsanvisningen indeholder relative kontraindikationer. For eksempel foreskrev Tavegil med forsigtighed, når:

  • stenoserende mavesår
  • prostatisk hyperplasi;
  • hyperthyroidisme;
  • pyloroduodenal obstruktion;
  • hypertension;
  • blærehalsobstruktion;
  • øget intraokulært tryk.

Salgsbetingelser og opbevaring

Lægemidlet sælges i et apotek, der frigives uden recept. Opbevares på et tørt, mørkt og køligt sted utilgængeligt for små børn. Ifølge instruktionerne er holdbarheden 5 år fra datoen på pakken. Forfaldne medicin skal bortskaffes.

analoger

Hvis brugen af ​​Tavegil forårsager bivirkninger, eller hvis et ugentligt kursus ikke giver positive resultater, introducerer lægen en erstatning. Nedenfor er de pålidelige analoger og deres korte karakteristika:

  1. Diphenhydramin. Disse er tabletter til oral administration og opløsning til intravenøs administration. Lægemiddel med antiemetisk, antiinflammatorisk, anæstetisk, antispasmodisk og ganglioblokiruyuschim virkning for kompleks behandling. Daglig dosis - 1 fane. tre gange om dagen.
  2. Suprastin. En opløsning i ampuller og tabletter på blister mod alle typer allergier. Ifølge instruktionerne varer behandlingsforløbet i 5 dage, daglige doser afhænger af patologien, patientens alder.
  3. Pipolfen. Denne medicin er i form af tabletter med antihistamin, hypnotiske, beroligende egenskaber. Findes også som en klar løsning til intramuskulær eller intravenøs administration. Doseringen afhænger af patientens alder.

Pris Tavegila

Omkostningerne afhænger af udgivelsesform Tavegila, konfiguration. Den gennemsnitlige pris på 1 mg tabletter nummer 10 er 150-250 rubler.

Tavegil - brugsanvisning, dosis til børn og voksne, analoger

Lægemidlet Tavegil tilhører gruppen af ​​antiallergiske lægemidler fra histamin H1-receptorblokkere og er ordineret til patienter til lindring af allergiangreb af forskellig oprindelse og intensitet.

Dernæst overvejer vi, hvordan du tager Tavegil korrekt i henhold til vejledningen, for hvilke sygdomme de foreskrives, og når det tværtimod er bedre at nægte at bruge og erstatte med en anden analog.

Sammensætning og frigivelsesform

Tavegyl (Tavegyl) er et effektivt antiallergisk middel. Det tilhører gruppen af ​​ethanolaminhistaminreceptorblokkere, da dets vigtigste aktive ingrediens reducerer permeabiliteten af ​​blodkar.

Farmakologisk aktivitet

Tavegil har et højt niveau af antihistaminvirkning og forhindrer frigivelse af aktive stoffer fra fedtlegemet (blodceller), som fremkalder udviklingen af ​​allergiske symptomer. Det forhindrer udviklingen af ​​ødem ved at reducere den vaskulære permeabilitet af den mikrocirkulationscirkel. I dette tilfælde forårsager stoffet ikke døsighed.

Handlingen begynder inden for en halv time efter den første dosis, og toppen nås efter 5 timer. Ofte varer antihistamin effekten i mere end 12 timer, men kan nogle gange vare i omkring en dag.

Histamin H1-receptorblokerer, et ethanolaminderivat. Det har en stærk antihistamin og antipruritisk virkning med en hurtig indsats og varer op til 12 timer, forhindrer udviklingen af ​​vasodilatation og sammentrækning af glatte muskler induceret af histamin.

At have antiallergisk virkning reducerer permeabiliteten af ​​blodkar, kapillærer, hæmmer udstødning og dannelse af ødem, reducerer kløe, har m-anticholinerg blokeringsvirkning.

vidnesbyrd

Tavegil i form af tabletter og opløsning er ordineret til patienter til symptomatisk behandling af følgende allergiske reaktioner:

  • hududslæt;
  • angioødem;
  • nældefeber;
  • allergiske reaktioner efter vaccination
  • rhinitis eller conjunctivitis, der forekommer i perioden med aktiv afstøvning og blomstring af planter
  • kontakt dermatitis;
  • året rundt rhinitis;
  • grædende eksem
  • atopisk dermatitis;
  • allergiske reaktioner på indførelsen af ​​stoffer og fødevarer;
  • allergisk reaktion på insektbid.

Lægemidlet Tavegil i form af tabletter kan ordineres til patienter, der er tilbøjelige til allergi som forberedelse til vaccination.

Instruktioner til brug

Inden du begynder at tage Tavegil, skal du læse instruktionerne og konsultere din læge.

Tavegila tabletter

  1. Tabletten formes oralt to gange dagligt i en dosis på 1 mg. Den maksimale tilladte daglige mængde af lægemidlet Tavegil - 6 mg.
  2. Børn: 0,5 mg to gange om dagen. For børn fra 1 til 6 år foreskrives lægemidlet i form af sirup, 1 tsk hver. Under 1 år anbefales det ikke at bruge stoffet. Inden for mad, vask med vand.
  3. Voksne og børn over 12 år er foreskrevet 1 tablet (1 mg) om morgenen og aftenen. I tilfælde af vanskelige behandlinger kan den daglige dosis være op til 6 tabletter (6 mg).
  4. Børn i en alder af 6-12 år er foreskrevet 1 / 2-1 tablet før morgenmad og om natten.

Tavegil i ampuller

I injektioner indgives lægemidlet 2 gange dagligt, 2 mg til voksne, børn gives intramuskulære injektioner med en dosis på 25 μg pr. 1 kg legemsvægt pr. Dag. Injektionsopløsningen fremstilles i ampuller på 2 mg i 5 ampuller i 1 pakning.

Tavegil i sirup

Særlig form for frigivelse i form af sirup muliggør modtagelse for børn fra en års alder. Behandlingsvarigheden må ikke overstige syv dage. Behandlingen - to gange dagligt før måltider i følgende dosis pr. Dosis:

  • fra et til tre år - 2-2,5 ml;
  • fra tre til seks år - 5 ml;
  • fra seks til tolv år - 5-10 ml;
  • efter tolv - 10 ml.

Inden behandlingen påbegyndes, er det nødvendigt at gennemgå en undersøgelse og en høring med en læge, der vil justere doseringen og indstille varigheden af ​​behandlingen.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer for brugen af ​​Tavegil er:

  • sygdomme i det nedre luftveje (herunder bronchial astma);
  • samtidig anvendelse af MAO-hæmmere;
  • børn op til 1 år (tabletter bør ikke anvendes til børn under 6 år);
  • amning (amning);
  • overfølsomhed overfor lægemidlet.

Alder kontraindikationer til udnævnelsen af ​​Tavegil børn:

  • løsning: op til 1 år
  • piller: op til 6 år;
  • sirup: op til 1 år.

Ifølge instruktionerne anbefales Tavegil-forsigtighed, når:

  • mavesår,
  • pylorisk duodenal obstruktion,
  • prostatisk hypertrofi
  • kompliceret urinretention,
  • blærehalsobstruktion,
  • hyperthyroidisme,
  • øget intraokulært tryk
  • hypertension og andre sygdomme i det kardiovaskulære system.

Derudover bør der ydes ekstrem forsigtighed sirup i stenos af pylorus, vinkel-lukning glaukom.

Brug under graviditet og amning

Under graviditeten anvendes Tavegil kun, hvis den forventede fordel ved behandling til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Tavegil bør ikke anvendes under amning, fordi Clemastine i små mængder udskilles i modermælk.

Tavegil

Tavegil: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Tavegyl

ATX-kode: R06AA04

Aktiv ingrediens: clemastin (clemastin)

Fabrikant: Takeda, GmbH (Tyskland), Famar Italia (Italien), Takeda Østrig (Østrig)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 08/15/2018

Priserne på apoteker: fra 154 rubler.

Tavegil - antiallergisk lægemiddel, histamin H-blokering1-receptorer.

Frigivelse form og sammensætning

Tavegil doseringsformer:

  • opløsning til intravenøs (iv) og intramuskulær (v / m) indgivelse: klar væske, farveløs eller med en lysegrøn gul skygge (2 ml hver i glasampuller, i en plastpallet 5 ampuller i en karton 1 palle);
  • tabletter: næsten hvid eller hvid, rund flad form med afskåret kant, "OT" graverings- og adskillelsesrisiko påføres på den ene side (5 stk i blister, i papkasse 2, 3 eller 6 blisterpakninger, 10 stk. i en blister, i en æske med 1, 2, 3 eller 6 blister);
  • sirup (60 ml eller 100 ml i glasflasker af mørk farve, i en kartonpakke en flaske komplet med en kasketdispenser).

1 ml opløsning indeholder:

  • aktiv ingrediens: clemastinhydrofumarat - 1,34 mg, hvilket er ækvivalent med 1 mg clemastin;
  • Hjælpekomponenter: ethanol, sorbitol, natriumcitratdihydrat, propylenglycol, vand til injektion.

1 tablet indeholder:

  • aktiv ingrediens: clemastinhydrofumarat - 1,34 mg, hvilket er ækvivalent med 1 mg clemastin;
  • Hjælpekomponenter: majsstivelse, lactosemonohydrat, povidon, talkum, magnesiumstearat.

5 ml sirup indeholder:

  • aktiv ingrediens: clemastinfumarat - 0,67 mg, heraf clemastin - 0,5 mg;
  • Hjælpekomponenter: propylenglycol, natriumsaccharin, methylp-hydroxybenzoat, kaliumdihydrogenphosphat, dinatriumhydrogenphosphat, propyl-p-hydroxybenzoat, en blanding af frugtaroma-additiver (ABRAC S-2718), sorbitol 70%, demineraliseret vand.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Den aktive komponent i Tavegila - clemensin er en blokker H1-histaminreceptorer og henviser til ethanolaminderivater. Det er præget af en stærkt udtalt antihistamin og antipruritisk effekt. Lægemidlet begynder at virke hurtigt, varigheden af ​​indsatsen når 12 timer. Clemastin forhindrer udviklingen af ​​vasodilatation og reduktion af glatte muskler, som histamin inducerer. Tavegil udviser antiallergisk og m-holinoblokiruyuscheeffekt, reducerer kløe, bremser dannelsen af ​​ødem, hæmmer udstødning, reducerer permeabiliteten af ​​blodkar og kapillærer.

Farmakokinetik

Efter oral administration af Tavegil absorberes clemastin næsten 100% fra mave-tarmkanalen (GIT). Den maksimale plasmakoncentration registreres 2-4 timer efter indgift.

Graden af ​​binding til plasmaproteiner når 95%. Lægemidlet fjernes fra kroppen i en tofasetype, den tilsvarende eliminationshalveringstid er 3,6 ± 0,9 og 37 ± 16 timer. Clemastin er aktivt involveret i processerne med levermetabolisme. Udskillelse af metabolitter forekommer overvejende gennem nyrerne (ca. 45-65%), og det aktive stof er uændret i urinen kun i sporkoncentrationer. Hos lakterende kvinder kan clemastin komme i modermælk i små mængder.

Indikationer for brug

Løsning til in / in og in / m introduktion

  • forebyggelse og behandling af pseudo-allergiske eller allergiske reaktioner, herunder blodtransfusioner, administration af kontrastmidler, diagnostisk brug af histamin;
  • angioødem, anafylaktisk og anafylaktoid chok (som supplerende terapi).

Tabletter og sirup

  • høfeber;
  • urticaria af forskellige ætiologier;
  • kløe, kløende dermatose;
  • kronisk og akut eksem, kontaktdermatitis;
  • narkotikaallergi;
  • insektbid.

Kontraindikationer

  • samtidig anvendelse af monoaminoxidasehæmmere (MAO);
  • sygdomme i det nedre luftveje, herunder bronchial astma;
  • amning periode
  • individuel intolerance af Tavegil komponenter.

Desuden er det kontraindiceret at ordinere en opløsning til intravenøs og intramuskulær injektion under graviditet, med fructoseintolerance og intraarteriel administration.

Du kan ikke tage Tavegil tabletter under graviditet, såvel som hos patienter med glucose-galactosemalabsorptionssyndrom, alvorlig laktasemangel, galaktoseintolerance.

Alder kontraindikationer til udnævnelsen af ​​Tavegil børn:

  • løsning: op til 1 år
  • piller: op til 6 år;
  • sirup: op til 1 år.

Ifølge instruktionerne anbefales Tavegil omhyggeligt at blive ordineret til stenosering af mavesår, pyloroduodenal obstruktion, prostatahypertrofi kompliceret ved urinretention, blærehalsobstruktion, hypertyreose, forhøjet intraokulært tryk, arteriel hypertension og andre sygdomme i hjerte-kar-systemet.

Derudover bør der ydes ekstrem forsigtighed sirup i stenos af pylorus, vinkel-lukning glaukom.

Instruktioner til brug Tavegila: Metode og dosering

Løsning til in / in og in / m introduktion

Tavegil opløsning er kun beregnet til IM eller IV langsom injektion (mindst 2-3 minutter) af jetinjektion. Du kan desuden fortynde det med en 5% glucoseopløsning eller en isotonisk opløsning af natriumchlorid i et forhold på 1: 5.

  • voksne: 2 mg 2 gange om dagen (om morgenen og om aftenen). Til forebyggelse af en anafylaktisk reaktion eller respons ved anvendelse af histamin indikeres det i / i indgivelsen af ​​2 mg Tavegil direkte i løbet af deres mulige forekomst;
  • børn: i / m - baseret på 0,025 mg pr. 1 kg babyvægt pr. dag opdelt i 2 injektioner.

tabletter

Tavegil tabletter tages oralt før måltider med vand.

  • patienter ældre end 12 år: 1 stk. 2 gange om dagen (morgen og aften). Hvis det er nødvendigt for at opnå den ønskede terapeutiske virkning, kan den daglige dosis øges til 6 stk.
  • børn i alderen 6-12 år: 1 / 2-1 stk. 2 gange om dagen.

sirup

Tavegilsirup tages oralt før morgenmad og før sengetid, ved hjælp af den medfølgende målekop.

Ungdom fra 12 år og voksne er ordineret 10 ml 2 gange om dagen; i svære sygdomsformer kan en daglig dosis øges til 60 ml for at opnå en klinisk effekt.

Den anbefalede dosis af Tavegil børn afhængigt af alder:

  • 6-12 år: 5-10 ml 2 gange om dagen;
  • 3-6 år: 5 ml 2 gange om dagen;
  • 1-3 år: 2-2,5 ml 2 gange om dagen.

Bivirkninger

Løsning til in / in og in / m introduktion og tabletter

  • på nervesystemet: ofte - døsighed, svaghed, træthed, sedation, sløvhed, dårlig koordinering af bevægelser, følelse af træthed; sjældent - svimmelhed; sjældent - hovedpine, stimulerende virkning, tremor;
  • fra mave-tarmkanalen: sjældent - tør mund, kvalme, opkastning, dyspepsi, gastralgi; meget sjældent - forstoppelse;
  • på sansens side: sjældent - en krænkelse af klarhed i visuel opfattelse, tinnitus, akut labyrintitis, diplopi;
  • på nyrerne og urinvejen: meget sjældent - svær eller hyppig vandladning;
  • på den anden side af åndedrætssystemet: sjældent - nasal overbelastning, fortykkelse af bronchiale sekretioner, følelse af tryk i brystet, sværhedsbesvær i sputum, nedsat vejrtrækning
  • på det kardiovaskulære system: sjældent sænket blodtryk (BP) (oftere hos ældre patienter), slag meget sjældent - øget hjerterytme (takykardi);
  • på blodets del: sjældent - trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, agranulocytose;
  • dermatologiske reaktioner: sjældent - lysfølsomhed, hududslæt;
  • allergiske reaktioner: sjældent - anafylaktisk shock.

Du kan også opleve følgende bivirkninger:

  • løsning: sjældent - åndenød;
  • tabletter: på fordøjelsessystemet: meget sjældent - tør mund; i nogle tilfælde - diarré, appetitløshed.

sirup

  • fra mave-tarmkanalen: mulig - kvalme, dyspepsi, epigastrisk smerte, forstoppelse, opkastning; sjældent, tør mund; i nogle tilfælde - diarré, mangel på appetit
  • på nervesystemet: måske - svimmelhed, træthed, døsighed, sedation; i nogle tilfælde - en stimulerende virkning i form af irritabilitet, angst, tremor, søvnløshed (oftest hos børn);
  • på nyrerne og urinvejen: i nogle tilfælde - øget vandladning, besvær med vandladning;
  • på den del af kardiovaskulærsystemet: sjældent - hjerteslag, sænkning af blodtryk, ekstrasystol;
  • på den anden side af åndedrætssystemet: sjældent - en følelse af tæthed i brystet, fortykning af bronchiale sekretioner, vanskeligheder med separering af sputum;
  • allergiske reaktioner: i nogle tilfælde - hududslæt, urticaria, lysfølsomhed.

overdosis

En overdosis af Tavegila kan føre til både en stimulerende og en overvældende effekt på centralnervesystemet (CNS), hvor førstnævnte er mere almindelig hos børn. Der er også undertiden tegn på antikolinerg virkning: forstyrrelser i mave-tarmkanalen (kvalme, opkastning, smerter i den epigastriske region), tør mund, høj blodgennemstrømning til overkroppen, fast pupil dilation.

Hvis patienten ikke har spontan opkastning, skal den kunstigt fremkaldes, men kun hvis patientens bevidsthed er fuldt bevaret. Efter 3 eller flere timer med Tavegils indtag anbefales det at vaske maven med aktivt kul og 0,9% natriumchloridopløsning. Udnævnelsen af ​​et saltvandslakende middel er også tilladt. Anvend om nødvendigt symptomatisk behandling.

Særlige instruktioner

Tavegil kan fordreje resultaterne af hudafprøvningstest for allergener, derfor er det nødvendigt at stoppe med at tage det senest 72 timer før allergitestningens start.

Hvis du udvikler symptomer på bivirkninger, bør du konsultere en læge.

I løbet af anvendelsesperioden for clemastin anbefales patienter at afholde sig fra at køre køretøjer og maskiner.

Drug interaktioner

Samtidig tager m-holinoblokatorov, anxiolytika, sedativer og hypnotiske stoffer, alkohol Tavegil forbedrer deres handling.

analoger

Tavegils analoger er Pipolfen, Suprastin, Diphenhydramin, Clemastin, Benadril, etc.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperatur: opløsning - 15-30 ° C, tabletter - op til 30 ° C, sirup - ved stuetemperatur.

Udløbsdato: opløsning og tabletter - 5 år, sirup - 3 år.

Salgsvilkår for apotek

Tabletter og sirup er tilgængelige uden recept.

Løsningen til intravenøs og intramuskulær administration er tilgængelig på recept.

Bedømmelser Tavegile

Ifølge vurderinger forbedrer Tavegil i pilleform hurtigt patientens tilstand og er relativt billigt. Dette kan imidlertid udvikle alvorlige bivirkninger, især døsighed. Praktisk set findes de samme meninger på lægemidlet i form af en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, men efter injektioner er der nogle gange en forringelse af helbredet, hvilket resulterer i et fald i blodtryk, svimmelhed og takykardi.

Prisen på Tavegil i apoteker

Den omtrentlige pris for Tavegil i form af tabletter er 154-202 p. (10 tabletter er inkluderet i pakningen) eller 205-291 r. (20 tabletter er inkluderet i pakningen). Det er muligt at købe en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration i gennemsnit 238-275 p. (pakningen indeholder 5 ampuller). Tavegil sirup er i øjeblikket ikke på lager.

For Mere Information Om Typer Af Allergi