Vigtigste Analyser

Diprospan - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING

om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer: П N013528 / 01-040708

Handelsnavn af stoffet: DIPROSPAN

International Nonproprietary Name (INN): Betamethason

Doseringsform: Injektionsvæske, suspension

Sammensætning: 1 ml af præparatet indeholder:
Aktiv bestanddel: betamethasondipropionat (svarende til 5 mg betamethason), betamethasonnatriumphosphat (svarende til 2 mg betamethason);
Hjælpestoffer: natriumhydrogenphosphat dihydrat, natriumchlorid, dinatriumedetat, polyoxyethylensorbitanmonooleat (polysorbat 80), benzylalkohol, methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, carmellose natrium, macrogol (polyethylenglycol), saltsyre, vand til injektion.

Beskrivelse: Gennemsigtig, farveløs eller gullig, let viskøs væske indeholdende let suspenderede partikler af hvid eller næsten hvid farve, fri for fremmede stoffer. Når der omrøres, dannes en stabil suspension af hvid eller gullig farve.

Farmakoterapeutisk gruppe: Glucocorticosteroid
ATX kode H02AV01

Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Diprospan - glucocorticosteroid (GCS) lægemiddel har en høj glukokorticoid og let mineralocorticoid aktivitet. Lægemidlet har antiinflammatoriske, anti-allergiske og immunosuppressive virkninger, og har også en udpræget og forskellig virkning på forskellige typer af stofskifte.

Farmakokinetik Betamethasone natriumphosphat er letopløseligt og hurtigt efter intramuskulær administration hydrolyseres og næsten straks absorberes fra administrationsstedet, der giver hurtig indtræden af ​​terapeutisk virkning. Næsten fuldstændigt elimineret inden for en dag efter administration.
Betamethasondipropionat absorberes langsomt fra depotet, metaboliseres gradvist, hvilket forårsager en langvarig virkning af lægemidlet og elimineres i mere end 10 dage.
Betamatezon binder godt til plasmaproteiner (62,5%). Metaboliseret i leveren for at danne overvejende inaktive metabolitter. Udskilles hovedsageligt af nyrerne.

Indikationer for brug
Behandling under voksne forhold og sygdomme, hvor GCS-terapi giver mulighed for at opnå den nødvendige kliniske virkning (det er nødvendigt at tage højde for, at GCS-terapi i nogle sygdomme er ekstra og erstatter ikke standardterapien):

  • Bevægeapparat og blødt væv i t. H. reumatoid arthritis, osteoarthritis, bursitis, ankyloserende spondylitis, epicondylitis iskias, coccyalgia, iskias, lumbago, torticollis, Seneknude Exostoses, fasciitis, stop sygdom.
  • Allergiske sygdomme, r. H. Bronkial astma, høfeber (pollinose), allergisk bronkitis, periodisk eller vedvarende rhinitis, lægemiddelallergi, serumsygdom, reaktioner på insektbid.
  • Dermatologiske sygdomme, r. H. atopisk dermatitis, nummular eksem, neurodermitis, kontaktdermatitis, udtrykt fotodermatitis, urticaria, lichen planus, insulin lipodystrofi, alopecia areata, discoid lupus erythematosus, psoriasis, keloid ardannelse, pemphigus vulgaris, herpetisk dermatitis, cystisk acne.
  • Systemiske sygdomme i bindevævet, herunder systemisk lupus erythematosus, scleroderma, dermatomyositis, periarteritis nodosa.
  • Hemoblastose (palliativ terapi af leukæmi og lymfomer hos voksne; akut leukæmi hos børn).
  • Primær eller sekundær insufficiens i binyrebarken (med obligatorisk samtidig anvendelse af mineralocorticoider).
  • Andre sygdomme og patologiske tilstande, der kræver systemisk kortikosteroider terapi (adrenogenitalt syndrom, colitis ulcerosa, regional ileitis, malabsorptionssyndrom, mucosal læsioner øjet om nødvendigt indgivelse i konjunktivale sæk, de patologiske ændringer i blod, når nødvendigt anvendelsen af ​​corticosteroider, nephritis, nefrotisk syndrom).
Kontraindikationer
  • Overfølsomhed overfor betamethason eller andre komponenter i lægemidlet eller andre GCS,
  • systemiske mykoser,
  • intravenøs eller subkutan administration
  • med intraartikulær injektion: ustabil led, infektiøs arthritis,
  • Introduktion til inficerede overflader og intervertebrale rum.
Med omhu
Hypothyroidisme, cirrhose, sygdomme i øjet, forårsaget af Herpes simplex (på grund af risikoen for perforation af hornhinden), ulcerativ colitis, med truslen om perforering, absces eller andre purulente infektioner, diverticulitis, seneste intestinale anastomoser, aktiv eller latent mavesår og sår på tolvfingertarmen, nyresvigt, arteriel hypertension, osteoporose, alvorlig myasthenia gravis, trombocytopenisk purpura (intramuskulær administration).

Brug under graviditet og amning
På grund af manglen på kontrollerede undersøgelser af Diprospans sikkerhed under graviditeten kræver brug af stoffet hos gravide eller kvinder i den fødedygtige alder en foreløbig vurdering af de opfattede fordele og potentielle risici for moderen og fosteret. Nyfødte, hvis mødre modtog terapeutiske doser af GCS under graviditeten, skal være under medicinsk overvågning (til tidlig påvisning af binyreinsufficiens)
Hvis det er nødvendigt, bør udnævnelsen af ​​Diprospana under amning beslutte, at amning skal ophøre, idet der tages hensyn til vigtigheden af ​​terapi til moderen (på grund af mulige bivirkninger hos børn).

Dosering og indgift
Intramuskulære, intraartikulære, periartikulære, intrabursale intradermale, interstitielle og intrafokale injektioner.
Den ubetydelige størrelse af betamethasondipropionatkrystaller tillader brug af nåle med lille diameter (op til 26 gauge) til intradermal administration og administration direkte ind i læsionen.
INTRODUKTER IKKE INDLEDNING! SKIV IKKE SKRIV
Strikt overholdelse af reglerne for asepsis er obligatorisk ved anvendelse af Diprospana.
Doseringsregimen og indgivelsesmåden indstilles individuelt afhængigt af indikationerne, sygdommens sværhedsgrad og patientens respons.
Ved systemisk behandling er initialdosis Diprospan i de fleste tilfælde 1-2 ml. Introduktionen gentages efter behov, afhængigt af patientens tilstand.
Intramuskulær (IM) administration af GCS bør udføres dybt ind i muskelen, vælge store muskler og undgå kontakt med andre væv (for at forhindre vævsatrofi).
Lægemidlet injiceres i / m:

  • under svære forhold, der kræver nødforanstaltninger initialdosis er 2 ml
  • med forskellige dermatologiske sygdomme; som regel er det tilstrækkeligt at administrere 1 ml Diprospansuspension,
  • i sygdomme i åndedrætssystemet. Virkningen af ​​lægemidlets virkning sker inden for få timer efter suspensionen af ​​injektionen / m. I tilfælde af bronchial astma, høfeber, allergisk bronkitis og allergisk rhinitis opnås en signifikant forbedring efter administration af 1-2 ml Diprospan.
  • Ved akut og kronisk bursitis er initialdosis for i / m administration 12 ml suspension. Brug om nødvendigt flere gentagne injektioner.
Hvis et tilfredsstillende klinisk respons ikke forekommer efter en vis tidsperiode, skal Diprospan annulleres og anden behandling ordineres. Ved lokal administration er det samtidig nødvendigt at anvende et lokalbedøvelsesmiddel kun i sjældne tilfælde. Hvis det ønskes, brug 1% eller 2% opløsninger af procainhydrochlorid eller lidocain, som ikke indeholder methylparaben, propylparaben, phenol og andre lignende stoffer. I dette tilfælde udføres blandingen i en sprøjte ved først at kalde den nødvendige dosis Diprospansuspension i sprøjten fra hætteglasset. Derefter i den samme sprøjte tager den nødvendige mængde lokalbedøvelse fra ampullen og ryster den i en kort periode.
I tilfælde af akut bursitis (subdeltoid, abnapularis, albue og før-knæ) lindrer indførelsen af ​​1-2 ml suspension i synovialposen smerter og genopretter leddets bevægelse i adskillige timer. Efter anholdelse af forværringen af ​​kronisk bursitis anvendes lavere doser af lægemidlet.
Ved akut tenosynovitis, tendinitis og peri endinitis forbedrer en enkelt injektion af Diprospan patientens tilstand; i kroniske tilfælde gentages injektionen afhængigt af patientens respons. Indførelsen af ​​lægemidlet direkte i senen bør undgås.
Diprospana intraartikulær injektion i en dosis på 0,5-2 ml lindrer smerter og begrænset mobilitet af led i rheumatoid arthritis og osteoarthrose inden for 2-4 timer efter administration. Varigheden af ​​den terapeutiske virkning varierer betydeligt og kan være 4 uger eller mere.
Anbefalede doser af lægemidlet, når det administreres i store led, varierer fra 1 til 2 ml; i midten - 0,5-1 ml; i små - 0,25-0,5 ml.
I nogle dermatologiske sygdomme er intradermal administration af Diprospan direkte i læsionen effektiv, dosen er 0,2 ml / cm2. Læsionen er jævnt afskåret ved hjælp af en tuberkulinsprøjte og nål med en diameter på ca. 0,9 mm. Den samlede mængde af det indgivne lægemiddel på alle områder bør ikke overstige 1 ml i 1 uge. En tuberkulinsprøjte med en 26 gauge nål anbefales til indsættelse i læsionen.
Anbefalede enkeltdosis (når intervallet mellem injektioner 1 uge) ved bursits: fortykkelse på 0,25-0,5 ml (som regel effektive 2 injektioner) med spur - 0,5 ml, samtidig begrænse mobiliteten af ​​storetåen - 0 5 ml synovial cyste på - 0,25-0,5 ml ved seneskedehindebetændelse - 0,5 ml, akut gigtagtig arthritis - 0,5-1,0 ml. En tuberkulinsprøjte med en 25 gauge nål passer til de fleste injektioner.
Efter at have nået den terapeutiske virkning, udvælges vedligeholdelsesdosen ved gradvist at reducere dosen af ​​betamethason, indgivet med passende intervaller. Reduktionen fortsættes, indtil den minimale effektive dosis er nået.
Hvis en stress situation (ikke relateret til sygdommen) opstår eller er truet, kan det være nødvendigt at øge dosen af ​​Diprospan. Afskaffelsen af ​​lægemidlet efter langvarig terapi udføres ved gradvist at reducere dosis.
Overvågning af patientens tilstand udføres, i hvert fald i et år efter afslutningen af ​​langvarig behandling eller anvendelse i høje doser.

Bivirkninger
Hyppigheden af ​​udvikling og alvorligheden af ​​bivirkninger, som ved brug af andre kortikosteroider, afhænger af størrelsen af ​​den anvendte dosis og varigheden af ​​lægemidlets anvendelse.
Disse fænomener er normalt reversible og kan elimineres eller reduceres ved at sænke dosis.
Fra siden af ​​vand og elektrolytbalance: hypernatremi, øget udskillelse af kalium, øget calcium udskillelse, hypokalæmisk alkalose, væskeretention i væv.
Siden hjerte-kar-systemet: kronisk hjertesvigt (hos modtagelige patienter), forhøjet blodtryk.
På den del af bevægeapparatet: muskelsvaghed, steroid myopati, tab af muskelmasse, styrkelse af muskelsvaghed symptomer i myasthenia gravis, osteoporose, kompressionsbrud af rygsøjlen, aseptisk nekrose af lårbenshovedet eller skulder knogle, patologisk fraktur af lange knogler, seneruptur, fælles slaphed ( med gentagne intraartikulære injektioner).
På fordøjelsessystemet: erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen med mulig efterfølgende perforering og blødning, pankreatitis, flatulens, hikke.
Hud og slimhinder: nedsat sårheling atrofi og udtynding af huden, petekkier, blodudtrædninger, svedeture, dermatitis, steroid acne, striae, tilbøjelighed til at udvikle pyodermi og reduktion candidiasis reaktioner under hudprøver
På den del af centralnervesystemet og det perifere nervesystem: Kramper, øget intrakranielt tryk med hævelse af det optiske nervehoved (normalt i slutningen af ​​behandlingen), svimmelhed, hovedpine; eufori, humørsvingninger, depression (med udtalte psykotiske reaktioner), personlighedsforstyrrelser, irritabilitet, søvnløshed.
Endokrine system: menstruationsforstyrrelser, sekundær adrenal insufficiens (især under stress på sygdom, traumer, kirurgi), Cushings syndrom, nedsat kulhydrat tolerance, steroid diabetes, eller manifestation af latent diabetes mellitus, øget insulin eller orale behov hypoglykæmiske lægemidler, nedsat intrauterin udvikling, væksthæmning og seksuel udvikling hos børn.
På visionsorganets side: posterior subkapsulær grå stær, øget intraokulært tryk, glaukom, exofthalmos; i sjældne tilfælde - blindhed (med indførelsen af ​​lægemidlet i ansigt og hoved).
Metabolisme: negativ nitrogenbalance (på grund af proteinkatabolisme), lipomatose (herunder mediastinal og epidural lipomatose, som kan forårsage neurologiske komplikationer), vægtforøgelse.
Allergiske reaktioner: Anafylaktiske reaktioner, chok, angioødem, nedsat blodtryk.
Andre reaktioner forbundet med parenteral administration af lægemidlet: sjældent - hyper- eller hypopigmentering, subkutan og hudatrofi, aseptiske abscesser, blodstrøm til ansigt efter injektion (eller intraartikulær injektion), neurogen artropati.

overdosis
Symptomer. Akut betamethason-overdosis fører ikke til livstruende situationer. Introduktion inden for et par dage af høje doser af kortikosteroider ikke fører til uønskede virkninger (undtagen anvendelsen af ​​meget høje doser eller anvendelse for diabetes, glaukom forværring eroderende og ulcerative gastrointestinale læsioner eller mens anvendelsen af ​​digitalis-præparater, antikoagulanter eller kalium udlæse diuretika ).
Behandling. Forsigtig medicinsk overvågning af patientens tilstand er påkrævet; optimalt væskeindtag bør opretholdes, og elektrolytindholdet i plasma og urin bør kontrolleres (især forholdet mellem natrium og kaliumioner). Om nødvendigt skal passende terapi udføres.

Interaktion med andre lægemidler
Ved samtidig udnævnelse af phenobarbital, rifampin, phenytoin eller efedrin er det muligt at fremskynde stoffets metabolisme samtidig med at dets terapeutiske aktivitet reduceres.
Ved samtidig brug af kortikosteroider og østrogener kan det være nødvendigt at justere dosen af ​​lægemidler (på grund af risikoen for overdosering).
Med den kombinerede anvendelse af Diprospana og kaliumfjernende diuretika øges sandsynligheden for hypokalæmi.
Samtidig brug af kortikosteroider og hjerte glycosider øger risikoen for arytmier eller digitalis-forgiftning (på grund af hypokalæmi)
Diprospan kan øge udskillelsen af ​​kalium forårsaget af amphotericin-B.
Med den kombinerede anvendelse af Diprospana og indirekte antikoagulantia er ændringer i blodkoagulation mulig, hvilket kræver dosisjustering.
Ved kombineret brug af GCS med NSAID eller med ethanol og ethanolholdige lægemidler er det muligt at øge hyppigheden af ​​udseende eller intensitet af erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen
Når kombineret brug af GCS kan reducere koncentrationen af ​​salicylater i blodplasmaet.
Samtidig administration af kortikosteroider og somatotropin kan nedsætte absorptionen af ​​sidstnævnte (administration af betamethason-doser på over 0,3-0,45 mg / m 2 kropsoverflade pr. Dag bør undgås).
GCS kan påvirke salpetersyre-tetrazol-testen for bakteriel infektion og forårsage et falsk-negativt resultat.

Særlige instruktioner
INTRODUKTER IKKE INDLEDNING! SKIV IKKE SKRIVET!
Indførelsen af ​​lægemidlet i blødt væv, i læsionen og i den fælles dåse, med markeret lokal handling, fører samtidig til systemisk virkning. I betragtning af sandsynligheden for anafylaktoide reaktioner ved parenteral GCS skal de nødvendige forholdsregler træffes inden indførelsen af ​​lægemidlet, især hvis patienten har anamnestiske indikationer på allergiske reaktioner på lægemidler.
Diprospan indeholder to aktive stoffer - derivater af betamethason, hvoraf den ene - betamethasonnatriumphosphat - trænger hurtigt ind i det systemiske kredsløb. Ved udnævnelse af Diprospan bør man overveje den mulige systemiske virkning af den øjeblikkelige fraktion af lægemidlet.
På baggrund af Diprospans brug er psykiske lidelser mulige (især hos patienter med følelsesmæssig ustabilitet eller en tendens til psykose). Ved forskrivning af Diprospan til patienter med diabetes mellitus kan der kræves korrektion af hypoglykæmisk behandling.
Patienter, der får GCS. bør ikke vaccineres mod kopper. Ingen anden immunisering bør udføres hos patienter, der modtager GCS (især i høje doser) på grund af muligheden for udvikling af neurologiske komplikationer og lavt immunrespons (manglende dannelse af antistoffer). Imidlertid er immunisering mulig under udskiftningsterapi (for eksempel i tilfælde af primær insufficiens i binyrebarken).
Patienter, der får diprospan i doser, der undertrykker immunitet, bør advares om behovet for at undgå kontakt med patienter med vandkopper og mæslinger (det er især vigtigt, når man ordinerer lægemidlet til børn).
Ved brug af Diprospan skal det tages i betragtning, at GCS kan maske tegn på en smitsom sygdom, samt reducere kroppens modstandsdygtighed mod infektioner.
Udnævnelse af Diprospan med aktiv tuberkulose er kun mulig i tilfælde af fulminant eller dissemineret tuberkulose i kombination med tilstrækkelig anti-tuberkulosebehandling. Ved udskrivning af Diprospana til patienter med latent tuberkulose eller med en positiv reaktion på tuberkulin bør problemet med profylaktisk anti-tuberkulosebehandling løses. Ved profylaktisk anvendelse af rifampin bør acceleration af hepatisk clearance af betamethason overvejes (dosisjustering kan være påkrævet).
I nærvær af væske i ledhulrummet bør en septisk proces udelukkes.
En markant forøgelse af ømhed, hævelse, øget temperatur af omgivende væv og en yderligere begrænsning af fælles mobilitet indikerer smitsom arthritis. Ved bekræftelse af diagnosen bør antibiotikabehandling ordineres.
Gentagne injektioner i et led med slidgigt kan øge risikoen for fælles ødelæggelse. Indførelsen af ​​GCS i senevæv resulterer gradvist i en senessbrydning.
Efter vellykket intraartikulær terapi bør patienten undgå overbelastning af leddene.
Langvarig brug af kortikosteroider kan føre til en posterior subkapsulær grå stær (især hos børn), glaukom med mulig skade på optisk nerve og kan bidrage til udviklingen af ​​en sekundær øjeninfektion (svampe eller viral)
Det er nødvendigt regelmæssigt at foretage en oftalmologisk undersøgelse, især i den frivillige, der modtager Diprospan mere end 6 måneder.
Med en stigning i blodtryk, væskeophobning, og natriumchlorid i vævene og øge udskillelsen af ​​kalium (mindre sandsynligt end ved andre GCS) patienter anbefalede kost med begrænsning af salt og yderligere kalisodergaszczye ordinerede lægemidler. Alle GKS øger calcium udskillelse.
Ved samtidig brug af Diprospan og hjerteglycosider eller lægemidler, der påvirker plasmaets elektrolytkomposition, er det nødvendigt at kontrollere vand-elektrolytbalancen.
En forsigtighed foreskrives acetylsalicylsyre i kombination med diprospan i hypoprothrombinæmi.
Udviklingen af ​​adrenal cortex sekundær insufficiens på grund af den for hurtige fjernelse af GCS er mulig inden for få måneder efter behandlingens afslutning. Hvis en stressende situation opstår eller trues i løbet af denne periode, bør Diprospanum-behandlingen genoptages, og samtidig bør et mineralocorticoidpræparat foreskrives (på grund af en mulig krænkelse af mineralocorticoidsekretion). Den gradvise afskaffelse af GCS reducerer risikoen for sekundær adrenal insufficiens.
På baggrund af brugen af ​​GCS er det muligt at ændre motiliteten og antallet af spermatozoer. Ved langvarig behandling af GCS er det tilrådeligt at overveje muligheden for at skifte fra parenteral til oral GCS under hensyntagen til vurderingen af ​​fordel / risiko-forholdet
Pædiatrisk brug
Børn, der behandles med Diprospan terapi (især langtid), skal overvåges nøje for mulig vækstretardation og udvikling af binyrebarkens sekundære insufficiens.

Frigivelsesformular
Suspension til injektion 2 mg + 5 mg / ml.
På 1 ml i ampuller fra glas af hydrolytisk klasse 1. På 1 eller 5 ampuller i plastikblisterpakning sammen med ansøgningsinstruktionen i papemballage.

Opbevaringsforhold
Op til børn og beskyttet mod lys ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Må ikke fryses!

Holdbarhed
2 år.
Anvend ikke efter udløbsdatoen.

Ferieforhold
Ifølge opskriften.

Navn og adresse på fabrikanten:
Schering-Plough Labo NV, Indushtriepark 30, B - 2220, Heist-op-den-Berg, Belgien
(egen afdeling af Schering-Plough Corporation / USA).

Distributør:
Schering-Plough Central, AG, Luzern, Schweiz
Forbrugerklager sendt til Repræsentationskontoret i Rusland:
119048, Moskva, st. Usachev 33, bygning 1.

Diprospan: brugsanvisning

struktur

Aktiv bestanddel: betamethason;

1 ml suspension indeholder 6,43 mg betamethasondipropionat (svarende til 5 mg betamethason) og 2,63 mg betamethasonnatriumphosphat (svarende til 2 mg betamethason);

Hjælpestoffer: natriumhydrophosphatdihydrat, natriumchlorid, dinatriumedetat, polysorbat 80, benzylalkohol, methylparahydroxybenzoat (E 218), propylparahydroxybenzoat (E 216), natriumcarboxymethylcellulose, macrogol 3350, saltsyre, vand til madlavning, vand til madlavning;

Indikationer for brug

  • Rheumatoid arthritis, slidgigt, bursitis, tendosynovitis, tendinitis, perithendinitis, ankyloserende spondylitis, epicondylitis, radiculitis, coccidinia, ischias, lumbago, torticollis, ganglioncyst, exostose, fasciitis, aphitis, appendicitis.
  • Bronchial astma, astmatisk status, høfeber, allergisk bronkitis, allergisk rhinitis, lægemiddelallergi, serumsygdom, reaktioner på insektbid.
  • Atopisk dermatitis (nummular ekzema), neurodermatitis, kontaktdermatitis, udtrykt soleksem, urticaria, lichen planus, insulin lipodystrofi, nesting alopeci, discoid lupus erythematosus, psoriasis, keloid ardannelse, pemphigoid sædvanlig herpetisk dermatitis, cystisk acne.
  • Systemisk lupus erythematosus, sklerodermi, dermatomyositis, periarteritis nodosa.
  • Palliativ terapi af leukæmi og lymfomer hos voksne; akut leukæmi hos børn.
  • Adrenogenitalt syndrom, ulcerativ colitis, regional ileitis, sprue; patologiske ændringer i blodet, som kræver kortikosteroidbehandling, nefritis, nefrotisk syndrom.
  • Primær og sekundær insufficiens i binyrebarken (med obligatorisk samtidig indføring af mineralocorticoider).

Kontraindikationer

Graviditet og amning

Prescribe stoffet bør være efter omhyggelig vurdering af forholdet mellem fordele til moderen / potentiel potentiel trussel mod fosteret / barnet. Børn født til mødre, der fik terapeutiske doser af kortikosteroider under graviditeten, skal være under medicinsk vejledning (til tidlig påvisning af tegn på adrenal insufficiens).

Hvis det er nødvendigt, bør udnævnelsen af ​​lægemidlet Diprospan® i laktationsperioden bestemme afbrydelsen af ​​amningen, idet der tages hensyn til vigtigheden af ​​terapi til moderen (på grund af mulige uønskede bivirkninger hos børn).

Dosering og indgift

Diprospan® anbefales at administreres intramuskulært, om nødvendigt det systemiske indtag af glukokortikosteroid i kroppen. direkte ind i det berørte blødt væv eller som intraartikulære og periartikulære injektioner til arthritis; i form af intradermale injektioner til forskellige hudsygdomme; i form af lokale injektioner i læsionen i nogle sygdomme i foden.

Doseringsregimen og indgivelsesmåden indstilles individuelt afhængigt af indikationerne, sygdommens sværhedsgrad og patientens respons på behandlingen. Dosis skal være minimal, og brugsperioden skal være så kort som muligt.

Dosis bør justeres for at opnå en tilfredsstillende klinisk effekt. Hvis en tilfredsstillende klinisk effekt ikke manifesterer sig efter en vis tidsperiode, skal behandlingen med Diprospan seponeres ved en anden passende behandling.

Ved systemisk behandling er initialdosis Diprospan® i de fleste tilfælde 1-2 ml. Introduktionen gentages om nødvendigt afhængigt af patientens tilstand. Lægemidlet injiceres dybt intramuskulært i skinken:

i svære forhold (lupus erythematosus og astmatisk status), der har brug for nødforanstaltninger, kan indledende dosis af lægemidlet være 2 ml;

- med en række dermatologiske sygdomme er der som regel 1 ml af præparatet tilstrækkeligt;

i sygdomme i åndedrætssystemet begynder lægemidlets virkning inden for få timer efter den intramuskulære injektion af lægemidlet Diprospan®. I tilfælde af bronchial astma, høfeber, allergisk bronkitis og allergisk rhinitis opnås en signifikant forbedring af tilstanden efter indgivelse af 1-2 ml af lægemidlet;

- Ved akut og kronisk bursitis er initialdosis til intramuskulær injektion 1-2 ml af lægemidlet. Udfør om nødvendigt flere gentagne injektioner.

Ved lokal administration er samtidig brug af et lokalbedøvelsesmiddel kun nødvendigt i isolerede tilfælde. Hvis samtidig administration af et bedøvelsesmiddel ønskes, skal der anvendes 1% eller 2% opløsning af procainehydrochlorid eller lidocain ved anvendelse af parabenfrie doseringsformer. Bedøvelse, der indeholder methylparaben, propylparaben, phenol og andre lignende stoffer, er ikke tilladt. Når man anvender bedøvelse i kombination med Diprospan®, for det første trækkes en påkrævet dosis af lægemidlet ind i sprøjten fra hætteglasset, så opsamles den nødvendige mængde lokalbedøvelse fra ampullen og rystes i en kort periode.

Ved akut bursitis (subdeltoid, abnapularis, albue og forben) kan introduktionen af ​​1 - 2 ml Diprospan® i synovialposen lindre smerte og genoprette mobiliteten inden for få timer. Behandling af kronisk bursitis udføres med mindre doser af lægemidlet efter lindring af et akut angreb af sygdommen. I tilfælde af akut tenosynovitis, tendinitis og periendinitis lindrer en enkelt injektion af Diprospan® patientens tilstand, og i kroniske tilfælde skal injektionen af ​​lægemidlet gentages afhængigt af reaktionen. Det er nødvendigt at undgå indførelsen af ​​lægemidlet direkte i senen. Intraartikulær administration af lægemidlet i en dosis på 0,5 til 2 ml reducerer smerter, ømhed og stivhed i leddene i leddegigt og slidgigt indenfor 2 til 4 timer efter indgift. Varigheden af ​​lægemidlets terapeutiske virkning varierer betydeligt og kan være 4 uger eller mere.

Den anbefalede dosis af lægemidlet med indførelsen af ​​store led er 1-2 ml; i midten - 0,5-1 ml; i små - 0,25-0,5 ml.

I nogle hudsygdomme er intradermal administration af lægemidlet direkte til læsionen effektiv. dosen er 0,2 ml / cm2. Placer læsionen jævnt rundt med en tuberkulinsprøjte og nål, som har en diameter på ca. 0,9 mm. Den samlede dosis af lægemidlet administreret til alle administrationssteder i 1 uge bør ikke overstige 1 ml.

Den anbefalede enkeltdosis af lægemidlet Diprospan® (med 1 ugers intervaller mellem injektioner) med fast majs - 0,25-0,5 ml (som regel er 2 injektioner effektive); ved anspore -

0,5 ml med stivheden af ​​big toe - 0,5 ml; med synoviale cyster - fra 0,25 til 0,5 ml; med tendosynovitis - 0,5 ml; i akut gigtgigt - fra 0,5 til 1 ml. Til introduktionen anbefales det at bruge en tuberkulinsprøjte med en nål, som har en diameter på ca. 1 mm.

Efter at have nået en terapeutisk virkning udvælges vedligeholdelsesdosen ved gradvist at reducere initialdosis ved at reducere koncentrationen af ​​betamethason i opløsningen, som administreres med passende tidsintervaller. Reducer dosis for fortsat at opnå den minimale effektive dosis.

Hvis en stress situation (som ikke er forbundet med sygdommen) opstår eller er truet, kan det være nødvendigt at øge dosis af lægemidlet.

Bivirkninger

Bivirkninger, som ved brug af andre glukokortikoste dosis og varighed af brugen af ​​lægemidlet. Disse reaktioner er normalt reversible og kan reduceres ved at sænke dosis.

Vand- og elektrolytbalance: natrium, forøget kaliumudskillelse, hypokalæmisk alkalose, øget udskillelse af calcium, væskeretention i væv.

Kardiovaskulært system: kongestivt hjertesvigt hos patienter

prædisponeret for denne sygdom arteriel hypertension.

Muskuloskeletale system: muskelsvaghed, myopati, tab af muskelmasse, forringelse muskelsvaghed symptomer i myasthenia gravis, osteoporose, aseptisk nekrose af lårbenshovedet eller humerus, patologiske knoglefrakturer, seneruptur, fælles slaphed (efter flere injektioner).

Fordøjelsessystem: erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen med mulig efterfølgende perforering og blødning, ulcer i spiserøret, pankreatitis, flatulens.

Hud: Forringet sårheling; hudatrofi; hududtynding; petechiae og ecchymose; ansigtets erytem overdreven svedtendens hudreaktioner som dermatitis, udslæt, angioødem.

Nervesystemet: krampeanfald, øget intrakranielt tryk med hævelse af det optiske nervehoved (normalt efter behandling), svimmelhed, hovedpine, eufori, humørsvingninger, depression (med alvorlige psykotiske reaktioner), irritabilitet, søvnløshed.

Endokrine system: menstruationsforstyrrelser, Cushings syndrom, forsinket føtaludvikling eller barnets vækst, nedsat glukosetolerance, manifestationer af latent diabetes, øget behov for insulininjektioner eller orale antidiabetika.

Vision: posterior subkapsulær katarakt, øget intraokulært tryk, glaukom, exofthalmos.

Metabolisme: negativ nitrogenbalance (på grund af proteinkatabolisme), lipomatose, herunder medistisk og epidural lipomatose, som kan føre til neurologiske komplikationer; vægtforøgelse.

Andre manifestationer: En anafylaktisk eller overfølsom reaktion på administrationen af ​​lægemidlet og den antihypertensive reaktion.

Andre bivirkninger forbundet med parenteral indgivelse af lægemidlet: Isolerede tilfælde af nedsat syn, som ledsager lokal anvendelse i ansigt og hovedområde, hyper- eller hypopigmentering, subkutan og hudatrofi, aseptiske abscesser, blodstrømninger i ansigtet efter injektion (intraartikulær injektion) og neurogen artropati.

Akut betamethason-overdosis skaber ikke livstruende situationer. Indgivelse af høje doser glukokortikosteroider over flere dage fører ikke til uønskede konsekvenser (undtagen i tilfælde af meget høje doser eller i tilfælde af diabetes, glaukom, eksacerbation af erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen eller hos patienter, som samtidig behandles med digitalis, indirekte antikoagulantia eller kaliumdiuretikum).

Behandling. Kræver omhyggelig medicinsk overvågning af patienten. Det er nødvendigt at opretholde optimal væskeindtag og kontrollere sammensætningen af ​​elektrolytter i plasma og i urinen (især balancen mellem natrium og kalium i kroppen). Hvis der opdages en ubalance af disse ioner, skal der udføres passende terapi.

Interaktion med andre lægemidler

Samtidig brug af phenobarbital, rifampicin, phenytoin eller efedrin kan forbedre stoffets metabolisme, samtidig med at dets terapeutiske aktivitet reduceres.

Ved samtidig brug af glukokortikosteroider og østrogener kan det være nødvendigt at justere dosis af lægemidlet (på grund af risikoen for overdosering).

Samtidig brug af Diprospan® med diuretika, som fremmer udskillelsen af ​​kalium, øger sandsynligheden for at udvikle hypokalæmi. Samtidig brug af glukokortikosteroider og hjerte glycosider øger risikoen for arytmi eller digitalis-forgiftning (på grund af hypokalæmi).

Diprospan® kan øge udskillelsen af ​​kalium, hvilket skyldes at tage amphotericin B. Det samtidige indtag af stoffet Diprospan® og indirekte antikoagulantia kan føre til en ændring i blodkoagulationshastigheden, hvilket kræver dosisjustering.

Med den kombinerede anvendelse af glukokortikosteroider med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler eller ethanol og lægemidler, der indeholder ethanol, er det muligt at øge forekomsten eller intensiteten af ​​erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen.

Ved samtidig brug af glukokortikosteroider kan koncentrationen af ​​salicylater i blodplasma reduceres.

Samtidig indføring af glucocorticosteroider og somatotropin msrket fører til en langsommere absorption af sidstnævnte.

Applikationsfunktioner

Enhver administration af lægemidlet (blødt væv, læsion, intraartikulær mv.) Kan føre til systemisk virkning med samtidig udtalt lokal handling.

For trombopenisk purpura intramuskulært skal Diprospan administreres med stor omhu.

Intramuskulære injektioner af glukokortikosteroider skal injiceres dybt ind i musklerne for at forhindre lokal vævsatrofi.

Intra-artikulære injektioner bør kun udføres af medicinsk personale. En intraartikulær væske bør analyseres for at udelukke en septisk proces. Administrer ikke lægemidlet i nærvær af intraartikulær infektion. En markant forøgelse af ømhed, hævelse, øget temperatur af omgivende væv og en yderligere begrænsning af fælles mobilitet indikerer septisk arthritis. Ved bekræftelse af diagnosen bør antibiotikabehandling ordineres.

Indsæt ikke glukokortikosteroider i det ustabile led, inficerede områder og intervertebrale rum. Gentagne injektioner i et led med slidgigt kan øge risikoen for fælles ødelæggelse. Efter vellykket intraartikulær terapi bør patienten undgå overbelastning af leddet.

At bruge stoffet med forsigtighed hos patienter med hypothyroidisme eller levercirrhose, patienter med herpetisk øjenskade (på grund af risikoen for hornhindeperforering); med ikke-specifik ulcerøs colitis med trussel om perforering, abscess eller andre pustulære infektioner samt med diverticulitis, friske intestinale anastomoser, aktivt eller latent mavesår og duodenalsår, nyresvigt, hypertension, osteoporose, alvorlig myastheni.

På baggrund af brugen af ​​lægemidlet Diprospan® er mentale lidelser mulige (især hos patienter med følelsesmæssig ustabilitet eller en tendens til psykose).

Ved behandling af lægemidler kan patienter med diabetes få brug for korrektion af glucosesænkende behandling.

Patienter, der får glukokortikosteroider, bør ikke vaccineres mod kopper. Anden immunisering bør ikke gives til patienter, der modtager kortikosteroider (især i høje doser), da risikoen for udvikling af neurologiske komplikationer og et lavt immunrespons som reaktion (ingen antistofdannelse). Ved udførelse af erstatningsterapi (for eksempel i tilfælde af primær insufficiens i binyrebarken) er immunisering mulig.

Patienter, der får Diprospan i doser, der undertrykker immunitet, kontakt med patienter med kopper og mæslinger (dette er især vigtigt hos børn). Når du bruger lægemidlet, skal du være opmærksom på, at glukokortikosteroider kan dæmpe tegn på en smitsom sygdom, samt reducere kropsbestandighed.

Administration af lægemidlet med aktiv tuberkulose er kun mulig i tilfælde af fulminant eller dissemineret tuberkulose i kombination med tilstrækkelig anti-tuberkulosebehandling. Patienter med latent tuberkulose eller med en positiv reaktion på tuberkulin skal først beslutte med lægen om forebyggende behandling mod tuberkulose. Langvarig brug af glukokortikosteroider kan føre til udvikling af grå stær (især hos børn), glaukom med mulig skade på den optiske nerve og kan bidrage til udviklingen af ​​en sekundær øjeninfektion (svamp eller virus). Det er nødvendigt regelmæssigt at gennemgå en oftalmologisk undersøgelse, især for patienter, der får Diprospan® i mere end seks måneder.

Med forhøjet blodtryk, væskeretention og natriumchlorid i vævene og en stigning i kaliumudskillelse fra kroppen (som kan vise sig som ødem, nedsat hjerte) anbefales en diæt med begrænset salt og en ekstra dosis kaliumtilskud.

Forsigtighed bør tages, når der tages acetylsalicylsyre i kombination med Diprospan® til hypoprothrombinæmi på grund af risikoen for øget blødning. Det er også nødvendigt at huske om muligheden for udvikling af sekundær insufficiens i binyrebarken i flere måneder efter afslutningen af ​​behandlingen. Hvis en stressende situation opstår eller trues i løbet af denne periode, skal behandlingen med Diprospan genoptages.

På baggrund af brugen af ​​glukokortikosteroider kan der ændres mobilitet og antal sædceller.

diprospan

  • Indikationer for brug
  • Anvendelsesmåde
  • Bivirkninger
  • Kontraindikationer
  • graviditet
  • Interaktion med andre lægemidler
  • overdosis
  • Opbevaringsforhold
  • Frigivelsesformular
  • struktur
  • derudover

Diprospan har antiallergiske, immunosuppressive, antiinflammatoriske, anti-chok og desensibiliserende virkninger. Det er også karakteriseret ved mineralocorticoid virkning, men det er temmelig svagt udtrykt og har ingen klinisk betydning, når den anvendes i terapeutiske doser. Indeholdt i lægemidlet betamazon dinatriumphosphat forårsager starten af ​​den ønskede virkning.

Indikationer for brug

Indikationer for brugen af ​​lægemidlet Diprospan er: ekstraartikulær reumatisme (myositis, synovitis, tendosynovitis, fibrositis, epicondylitis); reumatoid og psoriatisk arthritis; posttraumatisk slidgigt; lændesmerter; akut gigtgigt allergisk rhinitis; bronchial astma lumbago; blodtransfusion og anafylaktisk shock; chok (brænd, operation, traumatisk, kardiogen, giftig); allergiske og anafylaktoide reaktioner; hævelse af hjernen; ulcerativ colitis; kontakt og atopisk dermatitis; psoriasis; keloid ar; collagen; akut binyreinsufficiens hepatisk koma; akut hepatitis; maligne neoplasmer.

Anvendelsesmåde

Diprospan dosis og indgivelsesvej afhænger af det kliniske billede og sygdommens sværhedsgrad.
Til intramuskulær brug anvendes en dosis på 1-2 ml. Lægemidlet injiceres dybt ind i gluteus maximus muskel. Til intrakutan administration til læsionen bør en enkeltdosis ikke indeholde mere end 0,2 ml / cm2, og den totale dosis pr. Uge må ikke overstige 1 ml. Om nødvendigt, periartikulær og intraartikulær indgivelse kan doseringen variere fra 0,25 til 2 ml. Her skal du overveje størrelsen på leddet. Hvis lokal infiltrering anvendes, doseres diprospan som følger: med tendosynovitis og synovial cyste - 0,25-0,5 ml med bursitis - fra 0,25 til 1-2 ml med fibrositis og myosit - fra 0,5 til 1 ml med tendinitis - 0,5 ml.
Injektion af dette lægemiddel er ikke smertefuldt, men i usædvanlige tilfælde kan diprospan kombineres med anæstesi. Til anæstesi ved hjælp af lokalbedøvelse - en 1 procent opløsning af lidokain eller procaine, som blandes med lægemidlet i en enkelt sprøjte.

Bivirkninger

I tilfælde af langvarig brug af lægemidlet blev følgende afvigelser observeret:
- på den centrale del af nervesystemet: depression, agitation, søvnforstyrrelser, angstssyndrom og neurose
- på den gastrointestinale del: polyphagi, fordøjelsesforstyrrelser;
- På grund af metabolisme: osteoporose, vægtforøgelse, vækstretardering hos børn, forværring af infektioner, forværring af tilstanden hos personer med diabetes, corticoadrenal suppression;
Forskellige ømmer er også mulige.

Kontraindikationer

Ved parenteral administration og kort behandlingstid er overfølsomhed den eneste kontraindikation for brugen af ​​lægemidlet Diprospan.
Når intra-artikulær injektion i læsionen er kontraindikationer inficerede læsioner, ustabile led, periartikulær infektion, anterior arthroplasty og nedsat blodkoagulation.
Ved anvendelse eksternt er kontraindikationer forskellige hudsygdomme, dermatitis, dermatose, bakterielle, virale, svampeinfektioner i huden, acne.
Med andre indgivelsesmåder kan diprospan ikke anvendes, hvis følgende sygdomme opstår:
tuberkulose, mavesår, HIV-infektion, skoldkopper, trombose, nyresvigt, diabetes, osteoporose, glaukom, psykose, virale, bakterielle, fungale infektioner, nephritis, uveitis, tromboflebitis, diverticulitis, mavesår og sår på tolvfingertarmen, renal dysfunktion og lever, vaccinationsperiode.
Også at tage lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed.

graviditet

Diprospan lægemiddel anvendes ikke under graviditet. Hvis det er nødvendigt at tage diprospan under amning, bør amning straks standses.

Interaktion med andre lægemidler

I kombination med NSAID øges sandsynligheden for blødning og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen. Diprospan reducerer virkningerne af insulin, diuretika, antikoagulanter, oral medicin og vacciner. Den terapeutiske virkning af lægemidlet er forbedret ved hormonelle præventionsmidler.

overdosis

Symptomer på overdosering af Diprospan er som følger: agitation, søvnforstyrrelse, eufori, kvalme, opkastning. Med lang brugstid: hævelse, osteoporose, binyre dysfunktion. Symptomatisk terapi bruges til behandling.

Opbevaringsforhold

Diprospan bør opbevares på et mørkt sted, og temperaturen skal ligge i området fra 2 ° til 25 ° C. Frysning af lægemidlet er forbudt. Holdbarhed er 3 år.

Frigivelsesformular

En æske med en eller fem gennemsigtige ampuller indeholdende injektionsvæske, opløsning. En ampul indeholder 1 ml opløsning.

struktur

1 ml af opløsningen indeholder 6,43 mg betamethasondipropionat, 2,63 mg betamethasonnatriumphosphat. Der er hjælpestoffer: vand, natriumchlorid, polysorbat 80, natriumsalt, Trilon-B, nipagin, polyethylenglycol 4000, nipazol, disubstitueret vandfrit natriumphosphat og carboxymethylcellulose.

derudover

Lægemidlet kan ikke indgives intravenøst. Under behandling er immunisering og vaccination kontraindiceret. Undgå at drikke alkohol.

Diprospan hår anmeldelser

Tilgængelig og interessant om skud Diprospan: klare instruktioner og anmeldelser

Diprospan er et stærkt aktivt lægemiddel fra gruppen af ​​glukokortikosteroider med et bredt spektrum af virkninger.

Det bruges til at behandle inflammatoriske og degenerative dystrofiske sygdomme i muskuloskeletalsystemet, såvel som andre sygdomme, der kræver hormonbehandling.

Det er en hvidlig eller gullig suspension indeholdende 2,63 mg betamethasonnatriumphosphat (svarende til 2 mg betamethason) og 6,43 mg betamethasondipropionat (svarende til 5 mg betamethason).

Farmakokinetik betyder

Indeholder to aktive former for betamethasonsalt. Betamethason-dinatriumphosphat forårsager en hurtig indtræden af ​​terapeutisk virkning.

Til behandling af ledd anvendes vores læsere med succes SustaLife. Ser vi på dette værktøjs popularitet, har vi besluttet at tilbyde det til din opmærksomhed.
Læs mere her...

Betamethasondipropionat aktiveres langsomt og sikrer forlængelse af lægemidlets effektive tid.

Hvem har brug for disse skud?

Indikationer for brug Diprospana for sygdomme i muskuloskeletale systemet:

  • arthritis (reumatoid, psoriatisk, posttraumatisk);
  • slidgigt;
  • gouty arthritis
  • ankyloserende spondylitis;
  • Spinal osteochondrose af forskellige lokaliseringer;
  • iskias;
  • lumbago;
  • iskias;
  • myositis;
  • seneskedehindebetændelse;
  • fibrose;
  • synovitis.
  • allergisk rhinitis;
  • allergisk bronkitis;
  • bronchial astma
  • narkotikaallergi;
  • anafylaktisk shock.
  • dermatitis (kontakt, herpetic, atopisk);
  • neurodermatitis;
  • psoriasis;
  • keloid ar.

Sygdomme i de indre organer:

  • akut hepatitis;
  • jade;
  • hepatisk koma;
  • nefrotisk syndrom;
  • akut binyreinsufficiens
  • ulcerativ colitis.

Når det ikke anbefales at bruge medicinen

Med intraartikulær administration af lægemidlet:

  • smitsomme processer i leddene
  • krænkelse af ledbånd, ustabilitet i leddet.

Uanset administrationsmetode for lægemidlet:

  • individuel overfølsomhed over for lægemidlet
  • systemiske svampesygdomme (generaliseret candidiasis, actinomycosis);
  • i nærværelse af bakterielle eller virale infektioner, tuberkulose, vandkopper, mave og duodenale sår, glaukom.

Handlingsmekanisme

Anti-inflammatoriske egenskaber af lægemidlet på grund af betamethasonsalts evne til at inhibere dannelsen af ​​inflammatoriske mediatorer (prostaglandiner, leukotrienter) og hæmmer aktiviteten af ​​enzymer, der har skadelig virkning på vævet.

Antiallergiske virkninger af lægemidlet realiseres ved reduktion af dannelsen af ​​IgE-immunoglobuliner, blokering af frigivelsen af ​​histamin ved mastceller, reducering af følsomheden af ​​væv til inflammatoriske mediatorer

Antikocks og antitoksiske virkninger af lægemidlet er forbundet med at stimulere kroppens reaktioner af kompenserende karakter, herunder aktivering af det kardiovaskulære system og den antitoksiske funktion af leveren.

Den immunsuppressive virkning af diprospan er forbundet med dets evne til at inhibere aktiviteten af ​​lymfoide celler, hæmme deres proliferative aktivitet og modning, herunder gennem mekanismerne til at undertrykke sekretionen af ​​proinflammatoriske interleukiner involveret i immunresponser.

Instruktioner til brug

Lægemidlet er tilgængeligt i form af en injektionsvæske, suspension i glasampuller på 1 ml, pakket i plastkonturceller. Fås i kartonpakninger i to pakker - 1 hver og 5 ampuller.

Lægemidlet bruges en gang eller kort kursus.

Ved akutte sygdomme i leddene er der som regel en enkelt administration af lægemidlet tilstrækkeligt, i kroniske former gentages injektionerne.

I små ledd injiceret fra 0,25 til 0,5 ml af lægemidlet, i midten - fra 0,5 til 2 ml, i store - 1-2 ml. Til intramuskulære injektioner (lægemidlet injiceres i gluteus muskel) er 1-2 ml.

Overdosering og yderligere anvisninger

Selv høje doser af lægemidlet udgør ikke en trussel for livet, men kan forårsage forskellige bivirkninger (se nedenfor), især når du tager stoffet mod baggrunden af ​​diabetes mellitus, mavesår, glaukom.

Når patientens tilstand forringes, er det nødvendigt at kontrollere niveauet af natrium og kalium i blodet og urinen.

Bivirkninger

Udseendet af uønskede hændelser på grund af dosis og varighed af lægemidlets anvendelse. Reduktion af dosis fører som regel til et fald i sværhedsgraden af ​​disse reaktioner.

Diprospans skud kan forårsage:

  • endokrine lidelser (nedsat glucosetolerance, menstruationsforstyrrelser);
  • metaboliske lidelser (vægtforøgelse, negativ kvælstofbalance);
  • krænkelser af vand-saltmetabolisme (vandretention i væv, reduktion af natrium og kalium i blodet, øget udskillelse af calcium);
  • Ændringer i hjerte-kar-systemet (hjertesvigt, arteriel hypertension);
  • forstyrrelser i muskuloskeletale systemet (osteoporose, senerupturer, led ustabilitet, muskelsvaghed);
  • patologi i mave-tarmkanalen (erosiv og ulcerativ skade, pankreatitis, flatulens);
  • hudsygdomme (dermatitis, urticaria, nedsat sårheling, petechiae, overdreven svedtendens);
  • forstyrrelser i nervesystemet (hovedpine, irritabilitet, øget intrakranielt tryk, kramper, psykotiske reaktioner, depression);
  • lidelser i den visuelle analysator (katarakt, glaukom, øget intraokulært tryk);
  • immunforstyrrelser (reduktion af resistens mod infektioner, anafylaktiske reaktioner).

Særlige instruktioner

Lægemidlet er ikke beregnet til intravenøs og subkutan administration. Abrupt abstinens af lægemidlet kan øge binyrebarkens insufficiens.

Intramuskulære injektioner skal indgives dybt for at forhindre lokal vævsatrofi. Ved intraartikulær injektion er det nødvendigt at udelukke tilstedeværelsen af ​​en septisk proces ved anvendelse af laboratorieforsøg af synovialvæske. I nærvær af intraartikulær infektion er lægemidlet ikke foreskrevet.

Alkohol øger bivirkningerne af lægemidlet; i løbet af lægemiddelbehandling er det nødvendigt at eliminere brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer fuldstændigt.

Ved krænkelse af leveren eller nyrerne er lægemidlet ordineret med forsigtighed.

På grund af tilgængeligheden af ​​betamethasondipropionatteratogenicitet hos dyr, er lægemidlet ikke ordineret under graviditeten. Når du bruger lægemidlet under amning, skal du fuldstændig opgive at amme.

For børn ordineres stoffet i usædvanlige tilfælde og kun med absolutte indikationer.

Interaktion med andre lægemidler

Efedrin, rifampicin, phenobarbital, phenytoin styrker Diprospans metabolisme og reducerer dets terapeutiske aktivitet.

Ved anvendelse af Diprospana sammen med diuretika øger risikoen for hypoglykæmi med hjerte glycosider - risikoen for at udvikle arytmier med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og salicylater - hyppigheden af ​​udvikling og intensitet af erosive ulcerative gastrointestinale læsioner øges.

Udtalelse fra professionelle læger

I deres anmeldelser lægger læger, der bruger Diprospans injektioner til behandling af leddene, opmærksom på stoffets særlige virkning, men samtidig et stort antal kontraindikationer.

Folkets stemme

Patient Adgangstips:

  • lægemidlet bør kun anvendes under lægens vejledning
  • det vigtigste er ikke at overdrive det;
  • Ansøg kun om alvorlige smerter som foreskrevet af en læge.

Fordele og ulemper ved praktisk erfaring

  • giver hurtig og langvarig virkning
  • godt lindrer smerte;
  • optimal kombination af pris og kvalitet.
  • mange bivirkninger;
  • kan ikke bruges ofte og i lang tid;
  • selv lokal intraartikulær indgivelse fører ofte til systemisk virkning.

Omkostninger ved injektioner

Diprospana prisen afhænger af mængden af ​​emballage:

  • glasampul 1 ml, 1 stk. - 200 rubler
  • glasampul 1 ml, 5 stk. - 820 rubler
  • 1 ml sprøjte, 1 stk. - 220 rubler.

Lægemidlet opbevares på et tørt sted ved en temperatur. Receptpligtig medicin er tilgængelig.

Farmaceutiske ækvivalenter

Analoger af Diprospana er:

  1. Floisterone (Krka, Slovenien) - 1 ml, 7 mg / ml, 5 ampuller pr. Pakning.
  2. Betaspan (Lekhim, Ukraine) - 1 ml, 4 mg / ml, 1 ampuller pr. Pakning.
  3. Betaspan Depot (Farmak, Ukraine) - 1 ml, 7 mg / ml, 1 ampuller pr. Pakning.
  4. Loracourt (Exir Pharmaceutical Co., Iran) - 1 ml, 4 mg / ml, 10 ampuller pr. Pakning.
  5. Celeston (Schering-Plough Labo NV, Belgien) - 1 ml, 4 mg / ml, 1 ampuller pr. Pakning.

Injektioner Diprospan til leddene

Diprospan er et glukokortikoidlægemiddel til parenteral administration, som er et unikt lægemiddel, som kombinerer en form for langvarig virkning og et hurtigtvirkende stof. Diprospan bidrager således ikke kun til hurtig eliminering af patologiske symptomer, men giver også en langvarig terapeutisk virkning.

Hvad er Diprospan

Lægemidlet er inkluderet i gruppen af ​​glukokortikosteroidlægemidler. Den aktive ingrediens i Diprospan-injektioner er betamethason-dinatriumphosphat, hvilket sikrer effektiviteten af ​​den terapeutiske virkning og betamethasondipropionat, hvilket bidrager til forlængelsen af ​​lægemidlet i flere uger.

I dag er Diprospan et af de mest effektive og populære glukokortikoidlægemidler, der bruges til at behandle muskel-skeletsystemet. Det er almindeligt anvendt til blokader i patologi af rygsøjlen og forskellige ledd.

Lægemidlet fremstilles i gennemsigtige glasampuller i form af en suspension til injektion af 1 ml. Der er 2 indpakningsmuligheder: 1 og 5 ampuller. Inkluderet er engangssprøjter med 2 nåle til et sæt lægemidler fra ampullen og til introduktionen.

Diprospan som et glukokortikoidlægemiddel har en stærk antiinflammatorisk, analgetisk, anti-allergisk virkning. Derfor er anvendelsesområdet for dets anvendelse ret bredt, men i de fleste tilfælde anvendes Diprospan til led og rygsøjlen.

Indikationer for brug

Ifølge brugsanvisningen kan Diprospan-skud anvendes i følgende tilfælde:

  • inflammatoriske sygdomme i muskuloskeletalsystemets strukturer (myositis, tenosynovitis, synovitis, bursitis);
  • smertsyndrom i knæleds slidgigt og andre led i kroppen (knæledets blokade);
  • Diprospan med reumatoid arthritis kan effektivt fjerne smerte;
  • Injektioner hjælper med at fjerne smerter i leddene med gigt og psoriasis;
  • med spinal osteochondrose med vedvarende smertesyndrom;
  • konservativ behandling af hygrom af ethvert sted
  • perioperat periarthritis (blokade af skulderleddet);
  • smerter i lænderegionen, thoracic ryggrad og nakke;
  • smertsyndrom efter lider af traumatiske skader;
  • i osteochondrosis af et hvilket som helst segment af rygsøjlen og dens konsekvenser (rygmarvs)
  • allergiske reaktioner (insektbid, høfeber, pollinose, allergisk rhinitis, urticaria, angioødem);
  • chokstater af forskellig genese;
  • et astmaanfald
  • forskellige hudsygdomme;
  • systemiske bindevævssygdomme;
  • leukæmi behandling;
  • adrenal insufficiens;
  • leversygdom og leversvigt.

Dosering og indgift

Diprospan kan bruges til:

  • intramuskulær administration
  • injektion i leddet
  • Introduktion til blødt væv nær leddet (blokade);
  • oral administration af synovial bursa
  • intradermal anvendelse.

Lægemidlet er ikke beregnet til intravenøs eller subkutan administration. Doseringsregimen og behandlingsvarigheden bestemmes i hvert enkelt tilfælde individuelt afhængigt af sygdommen og dens sværhedsgrad.

Til systemisk behandling (intramuskulær administration) Diprospan anvendes i initialdosis på 1-2 ml. Yderligere behandling udføres efter behov, afhængigt af patientens tilstand.

Men oftest indgives stoffet lokalt. I sådanne tilfælde anvendes det ofte sammen med lokale anæstetika (lidokain, prokain). Diprospan injiceres i leddet i en dosis på 0,5-2 ml. Omtrentlig dosisberegning afhængigt af leddets størrelse:

Til behandling af ledd anvendes vores læsere med succes SustaLife. Ser vi på dette værktøjs popularitet, har vi besluttet at tilbyde det til din opmærksomhed.
Læs mere her...

  • stor - 1-2 ml;
  • medium - 0,5-1 ml;
  • lille - 0,25-0,5 ml.

Behandlingsforløbet er som regel 1 til 5 injektioner med et interval på 1 uge. Efter opnåelse af det ønskede resultat skal dosis af lægemidlet gradvist reduceres til det minimale effektive. Og først efter det kan du prøve at annullere det helt. Hvis de patologiske symptomer vender tilbage igen, øges dosen af ​​Diprospan.

Bivirkninger og kontraindikationer

Diprospan, som enhver anden glucocorticoid, har mange bivirkninger og kontraindikationer.

Større bivirkninger:

  • krænkelse af metaboliske processer i kroppen (øger koncentrationen af ​​natrium, reducerer mængden af ​​kalium, fedme, udviklingen af ​​alkalose og lipomatoz);
  • fremkalde udvikling af hjertesvigt og højt blodtryk
  • muskel svaghed og tab af masse, udvikling af osteoporose, provokation af knoglefrakturer og senebrud;
  • udvikling af gastritis og gastrointestinalt sår, gastrointestinal blødning;
  • aktivering af latent infektion, udvikling af candidiasis, immunosuppression;
  • udvikling af steroid acne, strækmærker på huden;
  • øget tryk inde i kraniet, kramper, hovedpine, svimmelhed, søvnløshed;
  • krænkelse af menstruationscyklussen hos kvinder, sekundær adrenal insufficiens, steroid diabetes, Itsenko-Cushing syndrom;
  • provokation af grå stær, glaukom, exophthalmos;
  • allergiske reaktioner, op til anafylaktisk shock.

Hyppigheden af ​​bivirkninger samt graden af ​​sværhedsgrad afhænger af administrationsmetoden for lægemidlet og varigheden. Som regel elimineres alle bivirkninger ved at reducere dosis af medicin.

Indledning Diprospana kontraindiceret:

  • med systemiske mykotiske læsioner;
  • til i / v og n / a ansøgning;
  • til injektioner i leddet med infektiøs arthritis, led ustabilitet forbundet med ligamentøs patologi;
  • med hudinfektion på injektionsstedet;
  • i børnenes alder op til 3 år
  • i tilfælde af overfølsomhed overfor dette lægemiddel eller andre glucocorticoider
  • hvis der er systemiske parasitiske og smitsomme sygdomme
  • i en tilstand af immundefekt
  • i perioden efter vaccination
  • med sygdomme i GCC;
  • med hypertension, alvorligt hjertesvigt
  • i diabetes, thyrotoksicose, Itsenko-Cushing's sygdom;
  • nyresvigt
  • med osteoporose.

Brug under graviditet og amning

Til dato er der ingen data om de mulige risici for fosteret, når moderen bruger lægemidlet Diprospan, da der ikke er foretaget nogen undersøgelser. Under hensyntagen til denne behandling er denne behandling kontraindiceret og kan anvendes i undtagelsestilfælde, når fordelene til moderen opvejer risikoen for hendes ufødte barn.

Hvis det bliver nødvendigt at bruge diprospaninjektioner hos ammende mødre, er det nødvendigt at overveje at skifte til kunstig fodring, da lægemidlets indtrængning i modermælken og dets negative virkning på barnet ikke er undersøgt.

overdosis

Som regel overskrider dosis af lægemidlet ikke forhold, som er livstruende. I tilfælde af meget høje doser i diabetes kan glaukom, akut periode med mavesår udvikle forhold, der kræver nødhjælp.

Salgsbetingelser

Diprospan tilhører en gruppe receptpligtige lægemidler og dispenseres fra et apotek strikt på recept.

Pris og analoger

Den gennemsnitlige pris for Diprospan skud pr. Ampule varierer fra 325-400 rubler, til en pakke med 5 ampuller - 1000-1200 rubler.

  • Betaspan Depot,
  • Depositumet
  • Flosteron,
  • betamethason Norton
  • Betaspan,
  • Soderm,
  • Tseleston.

Anmeldelser om injektioner Diprospan

Lyudmila, 25: "Min far har lider af revmatoid arthritis i 25 år. På trods af grundterapien lider hun meget af den konstante smerte i ankel- og albueforbindelserne. Den behandlende læge bad ham om at give Diprospan injektioner til leddene. 1 injektion blev lavet til hver smertefuld fælles en gang hver tredje uge. Sundhedsstilstanden er forbedret betydeligt, smerten er praktisk taget gået. "

Nina Ivanovna, 62 år gammel: "Jeg har lider af knogleleddets artrose i 10 år allerede. Problemer begyndte med opstart af overgangsalderen. Jeg forsøgte forskellige smertestillende midler og antiinflammatoriske lægemidler, men smerten forlod stadig ikke. Jeg var nødt til at begynde at gå med en stok. En ven rådede mig til at prøve Diprospans intraartikulære injektioner. Relief blev noteret efter 1 injektion, efter 3 dage forsvandt smerten helt. På dette tidspunkt stoppede jeg behandlingen, men desværre blev smerten igen igen efter 2 måneder. Konklusion: medicinen er fremragende, men kun effekten er kortvarig. "

Oleg, 40 år gammel: "Jeg har lidt af osteochondrose i lændehvirvelsøjlen siden jeg var ung. Konstant smerte, smertestillende midler og NSAID'er eliminerer smerter i kun få timer. Lægen rådede til at gøre en blokade af rygsøjlen med anæstetika og Diprospan. Umiddelbart efter den første injektion faldt smerten signifikant, begyndte at bevæge sig mere frit. Det fulde behandlingsforløb var 4 injektioner. 2 måneder er gået, og smerten kommer ikke tilbage. Sandt nok begyndte han at deltage i fysioterapi, da injektioner er for dyre. "

Afslutningsvis er det værd at bemærke, at Diprospan er en fremragende assistent i kampen mod akut smerte og betændelse, især i tilfælde af muskuloskeletals patologi. Men glem ikke, at dette kun er et symptomatisk middel. Selv om det lindrer akutte symptomer, er det ofte ikke muligt at fjerne den sande årsag til smerten. Derfor bør sådan behandling kun ordineres i nødsituationer og erstatte aldrig fysioterapi og andre grundlæggende terapeutiske foranstaltninger.

Kommentarer

Tamara. Omsk. - 4. januar 2016 - 15:22

Nikolay - 02/10/2016 - 11:24

Tatyana - 01/17/2019 - 05:59

Irina - 01.15.2016 - 17:15

Konstantin - 01.20.2017 - 17:19

Gæst - 06/05/2017 - 20:36

Anna - 11/06/2017 - 01:11

Gæst - 02.22.2016 - 21:46

Gæst - 04/07/2016 - 10:57

Svetlana - 04/28/2016 - 11:55

Marina - 11/11/2016 - 00:07

Raisa - 04/30/2017 - 08:21

Gæst - 05/04/2016 - 12:02

Valentine - 05/05/2016 - 14:12

Olga - 18.08.2017 - 19:19

Nuryan - 05.24.2016 - 09:03

Tatyana - 05/26/2016 - 19:07

Tatyana - 05/27/2016 - 17:41

Galina, Minsk - 08.22.2016 - 18:04

Gæst - 03/23/2017 - 16:57

Gæst - 04/11/2017 - 13:36

Irina 27. maj 2016 - 27. maj 2016 - 21:34

Raisa - 04/30/2017 - 08:26

Gæst - 06/08/2016 - 20:09

Ksenia - 07/22/2016 - 21:45

Gæst - 07/31/2016 - 20:12

Lydia 60 år gammel - 10/08/2016 - 21:03

Konstantin - 10/10/2016 - 16:46

Irina er 55 år gammel - 11/08/2016 - 10:11

Kærlighed, 53 år gammel - 11/13/2016 - 6:52

Vladimir - 11/23/2016 - 5:25 pm

Irina - 12.12.2016 - 22:36

Natalia - 04/07/2017 - 21:27

Elena - 04/12/2017 - 14:44

Gæst - 04/19/2017 - 06:33

Håber - 04/30/2017 - 16:55

Tatyana - 06/09/2017 - 12:16

HOPE - 06/20/2017 - 21:19

Tamara - 06/26/2017 - 22:49

Vladimir - 1. august 2017 - 03:32

Vladimir - 08-01-2017 - 03:40

Tanya - 1. august 2017 - 21:22

Gæst - 08/06/2017 - 17:54

Natasha Penza 48 år gammel - 27. august 2017 - 23:40

Natalya (48 år) Orenburg - 28. august 2017 - 20:52

Violet - 08/30/2017 - 18:41

Larisa 50 år gammel - 09/12/2017 - 00:31

Alla Eduardovna - 21-09-2017 - 03:38

Lyudmila - 10/04/2017 - 09:19

G.62g. - 10.29.2017 - 03:59

Lara - 02.11.2017 - 18:26

Kærlighed - 03/11/2017 - 23:10

Tatyana - 11/24/2017 - 16:38

Lily 60 år gammel - 11/24/2017 - 21:41

Tamara - 11/30/2017 - 00:18

Nadezhda, 59 år - 02.12.2017 - 18:07

Gæst - 01/26/2018 - 20:54

Gæst - 02/13/2018 - 02:40

Irina - 03/03/2018 - 22:03

Olga - 03-08-2018 - 13:02

Lyudmila Smykova - 03/15/2018 - 11:09

Tatyana - 05/28/2018 - 18:01

Nat - 07/12/2018 - 08:33

Gæst - 07/12/2018 - 08:35

Dmitry - 10/12/2018 - 08:41

NATALIA - 10.27.2018 - 16:28

Julia, 28 år gammel - 11/16/2018 - 22:14

side

Tilføj en kommentar

Min spina.ru © 2012-2019. Kopiering af materialer er kun mulig med henvisning til dette websted.
ADVARSEL! Alle oplysninger på dette websted er kun til reference eller populær. Diagnose og receptpligtig medicin kræver viden om en medicinsk historie og en lægeundersøgelse. Derfor anbefaler vi stærkt at konsultere en læge til behandling og diagnose og ikke selvmedicinske. Brugeraftale for annoncører

Diprospan: brugsanvisning, pris, anmeldelser, analoger

Diprospan er et glukokortikosteroidpræparat, der anvendes til lindring af smerte og inflammatorisk proces. Lægemidlet er repræsenteret af en injektionsvæske, suspension, som injiceres i muskelvævets væv eller i periartikulært område. Vi vil afsløre alle nuancer af lægemidlet Diprospan: brugsanvisninger, pris, anmeldelser, analoger, samt præcisere virkemekanismen for suspensionen.

Hvad er Diprospan

Lægemidlet fremstilles i form af en suspension til injektioner i 1 ml ampuller. Antal ampuller i en pakke - 1 eller 5 stk. Aktive ingredienser - betamethasonpropionat, betamethasonnatriumphosphat. Også i suspensionen er en række relaterede komponenter. Suspensionens sammensætning tilvejebringer anti-inflammatorisk, anti-allergisk, analgetisk, immunosuppressiv virkning.

Fastum Gel hjælper også med hurtigt at fjerne ledd-, muskel- og knoglesmerter. Http://zdorovie-sustavov.ru/bol-v-sustavah-ty-pover-pomogaet-fastum-gel.html

Diprospan giver en langvarig effekt, da en af ​​hovedkomponenterne fjernes i ca. 10 dage. Inden suspensionen anvendes, spørger nogle patienter spørgsmålet: "Er det et hormonalt stof eller ej?". Svaret er indlysende: Diprospan er et hormonelt stof, fordi betamethason, som er en del heraf, tilhører GCS.

Hvad anvendes Diprospan til?

Diprospan ordineres af en læge for forskellige sygdomme, normalt som en ekstra terapi. Indikationer for brug af lægemidlet er som følger:

  • sygdomme i knogler, led, muskler;
  • nogle hudsygdomme
  • hæmatologiske maligniteter;
  • systemiske sygdomme i bindevæv;
  • adrenal insufficiens mv.

Den eneste form for lægemidlet er i form af en suspension. Creme eller salve Diprospan eksisterer ikke, så selv med hudsygdomme anvendes injektioner.

Diprospan: kontraindikationer

Narkotika er forbudt i nogle situationer:

  • med systemisk mycosis;
  • med ustabilitet af leddet, tilstedeværelsen af ​​infektiøs inflammation;
  • indførelse af suspension mellem hvirvlerne
  • intravenøs, subkutan administration
  • intolerance over for stofferne i lægemidlet eller andre kortikosteroider.

Vil du være interesseret i at vide, hvordan man behandler smitsom arthritis? Dette beskrives detaljeret i vores artikel.

Lægemidlet sælges på recept, så Diprospan kan kun ordineres af en læge. I samråd med lægen er det nødvendigt at tale om tilknyttede sygdomme, således at specialisten kan afveje fordele og ulemper, før han foreskriver sådanne injektioner.

Diprospan: bivirkninger

Tilstedeværelsen og intensiteten af ​​bivirkninger afhænger af varigheden af ​​behandlingen og doseringen af ​​lægemidlet. Diprospans blokade kan forårsage følgende reaktioner fra forskellige systemer:

  • kardiovaskulær: en stigning i blodtrykket, hjertesvigt (hos dem, der er udsat for denne sygdom);
  • muskuloskeletale: reduktion af muskelmasse, muskelsvaghed, osteoporose, senesbrydning osv.
  • hud: atrofi af dermis og dens udtynding, hudirritation, stregmærker, steroid acne mv.
  • Mave-tarmkanalen: pancreatitis, flatulens, hikke, udvikling af erosioner og sår i forskellige dele af mave-tarmkanalen;
  • nervesystem: svimmelhed, krampeanfald, overdrevent intrakranielt tryk, migræne, depression, humørsvingninger;
  • endokrine system: forstyrrelser i menstruationscyklussen, binyrebarksufficiens, forsinkelse i seksuel udvikling, vækst hos pædiatriske patienter, diabetes mellitus;
  • metabolisme: lipomatose, vægtforøgelse, negativ nitrogenbalance, hypernatremi mv.
  • synsorgan: glaukom, overdreven øjentryk, katarakt, exofthalmos. Hvad der ellers kunne være farligt for visionen? Hvis stoffet kommer ind i hovedet, er blindhed mulig.

Rødme, aseptisk abscess, pigmentering, hudatrofi kan observeres inden for administrationen. Mulig midlertidig hastighed af blod til overfladen af ​​ansigtet, neurogen artropati. Det er klart, at stoffet kun er foreskrevet, når det er absolut nødvendigt.

Sådan stikker du diprospan

Indførelsen af ​​lægemidlet udføres under betingelser af absolut asepsis. Den indledende dosis er sædvanligvis 1-2 ml. Imidlertid bestemmes dosen af ​​lægemidlet, varigheden af ​​terapien, administrationsmetoden udelukkende af lægen.
Når i / m administration skal lægemidlet trænge ind i de store muskler, ikke falde ind i andre væv for at undgå deres atrofi. Doseringen til intramuskulær administration afhænger også af sygdommens specifikationer:

  • dermatologi: normalt 1 ml til en indgivelse;
  • sygdomme i åndedrætssystemet: 1-2 ml af lægemidlet Diprospan. Efter hvilken tid begynder medicinen at virke? I astma vil allergisk rhinitis, bronkitis, høfeber, suspensionen lette patientens tilstand om nogle få timer;
  • bursitis: initialdosis er 1-2 ml. Yderligere kan injektionen forlænges, hvis situationen kræver det;
  • akutte forhold med behovet for tidlig intervention: 2 ml af lægemidlet.

Med den lokale introduktion af lægemidlet kræves nogle gange et andet analgetikum. Dette kan være lidokain eller procainehydrochlorid (1-2%), men de bør ikke indeholde methylparaben, phenol, propylparaben. Blanding af narkotika bør forekomme i sprøjten: Ring først den rigtige mængde Diprospan og derefter bedøvelsesmiddel. Derefter rystes blandingen hurtigt. Når lokal administration også skal tage hensyn til sygdommens særlige forhold:

  • akut bursitis: 1-2 ml af lægemidlet injiceres i synovialposen. Hvor ofte kan du stikke diprospan? Ved kroniske betændelser anvendes stoffet i et kursus efterfulgt af et fald i dosis. Længden og dosen af ​​lægemidlet bestemmes af lægen;
  • slidgigt, rheumatoid arthritis: 0,25-0,5 ml i små led, 0,5-1 ml i medium, 1-2 ml i stort;
  • dermatologiske sygdomme: 0,2 ml / cm2 intracutant til læsionen. Den samlede mængde medicin bør ikke være mere end 1 ml i 7 dage.

Hvordan man helbreder slidgigt i knæet? Find ud af lige nu!

Kursus Diprospana annullerer konsekvent og reducerer dosen fra tid til anden. Overvågning af patienten udføres inden for et år efter aflysning af kurset.

Diprospan: analoger og substitutter

Disse injektioner kan erstattes af andre lægemidler. Det nærmeste i aktion for Diprospan er følgende suspensioner:

  • Kenalog. Lægemidlet tilhører GKS. Den aktive bestanddel af dette lægemiddel er triamcinolacetonid. Det bruges til sygdomme i leddene, dermatologiske lidelser, sygdomme i åndedrætssystemet. Prisen på disse injektioner er meget dyrere end Diprospana - ca. 470 p. Omkostninger Diprospana er ca. 200 p. Derfor, hvis prisen betyder noget, svaret på spørgsmålet "Kenalog eller Diprospan - hvilket er bedre?" Er indlysende: Diprospan er at foretrække. Men hvis lægen anbefaler Kenalog, er det tilrådeligt at lytte til en specialist;
  • Flosteron. Gælder også for GCS. Aktive stoffer - betamethasondinatriumphosphat, betamethasondipropionat. Det bruges til at lindre betændelse i leddene, behandle hudsygdomme, eliminere allergi symptomer, herunder angioødem. Prisen på 5 ampuller Flosteron 1 ml hver er ca. 220 r. Men igen opstår spørgsmålet: "Flosteron eller Diprospan - hvilket er bedre?". Hvis der konstateres udtalt allergiske reaktioner, vil Florentone være mere egnet. Dette er imidlertid et receptpligtigt stof, og du kan kun købe det på et apotek efter at have besøgt en læge.
  • Dexamethason. Lægemidlet tilhører GKS. Den aktive bestanddel er dexamethasonphosphat. Dexamethason er ordineret til inflammation i leddene, hævelse af hjernen, oftalmiske inflammatoriske sygdomme, øvre luftveje, alvorlige allergiske reaktioner, endokrine systemers sygdomme osv. Prisen på 5 ampuller Dexamethason koster ca. 39 rubler. Diprospan eller Dexamethason - hvilket er bedre? Den behandlende læge vil kunne besvare dette spørgsmål.

Husk, at både Diprospan og alle dets analoger har mange bivirkninger. De bør ikke bruges ukontrollabelt for ikke at skade deres eget helbred.

Diprospan og alkohol: kompatibilitet

Alkohol i sig selv er skadelig for menneskekroppen, og hvis ethylalkohol og betamethason indtræder i blodbanen samtidig, kan bivirkningerne øges. Drikkealkohol er særlig farlig i løbet af Diprospan injektioner til personer med kroniske eller akutte sygdomme i forskellige systemer. Alkohol, der indtages sammen med betamethason, er fyldt med følgende sundhedsvirkninger:

  • hormonel ubalance;
  • hyperglykæmi;
  • koma;
  • hjertesvigt
  • øget intraokulært tryk
  • funktionsfejl i fordøjelseskanalen. Eksisterende erosioner og sår kan bløde;
    alvorlige allergiske reaktioner.

Selvfølgelig bør alkohol ikke tages efter Diprospana injektion. Drikke alkohol er tilladt i et lille volumen et par dage efter injektionen, når det aktive stof fjernes fra kroppen.
Lægenes udtalelse om Diprospan er tilgængelig i følgende video:

Så Diprospan er et hormonalt stof, der virker effektivt i inflammatoriske sygdomme i led og andre lidelser. Denne medicin er vigtig, og prisen er lav. Imidlertid er ukontrolleret brug af Diprospana uacceptabelt, fordi lægemidlet medfører en række bivirkninger. Køb ampuller med suspension kan kun ved recept.

For Mere Information Om Typer Af Allergi