Vigtigste Symptomer

Zyrtec tabletter: brugsanvisning

Zyrtec tabletter tilhører den farmakologiske gruppe af lægemidler antihistaminer. De anvendes til patogenetisk behandling (behandling rettet mod mekanismen for udvikling af den patologiske proces) af allergiske reaktioner.

Frigivelse form og sammensætning

Zirtek tabletter har en aflang form, en bikonveks overflade, i midten med en side påført adskillelsesrisiko. Tabletterne er dækket af enterisk overtrukket film. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er cetirizin, dets indhold i 1 tablet er 10 mg. Den indeholder også hjælpestoffer, som omfatter:

  • Silikakolloid vandfri.
  • Mikrokrystallinsk cellulose.
  • Lactosemonohydrat.
  • Magnesiumstearat.
  • Macrogol 4000.
  • Valium.
  • Titandioxid.

Zirtek tabletter er pakket i en blister på 7 og 10 stykker. Kartonpakningen indeholder 1 eller 2 blister og instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive bestanddel af tabletterne Zyrtec cetirizin tilhører gruppen af ​​forbindelser - antihistaminer. Det blokerer specifik N1-receptorer af celler, der reagerer på virkningerne af forbindelser af mediatorer af en allergisk reaktion, især histamin. Derfor med cetirizin med en stigning i histaminindholdet i kroppen på grund af udviklingen af ​​en allergisk reaktion, der har en farmakologisk effekt af antihistamin, som består af følgende terapeutiske virkninger:

  • Reduceret sværhedsgrad af kløe forårsaget af direkte irritation af følsomme slutninger med histamin.
  • Reduktion af blødt vævsødem - blokering af histaminreceptorer, nedsættelse af vaskulærvægens permeabilitet og frigivelse af plasma i det intercellulære stof.
  • Reduktion af spasmen af ​​de hule organers glatte muskler er en markant forøgelse af tonen i muskelfibre forårsaget af histamin.
  • Reduktion af hududslæt, der er resultatet af en specifik inflammatorisk reaktion, der udvikler sig som følge af migrering af immunsystemceller (neutrofiler, eosinofiler).

Cetirizin stabiliserer også den cytoplasmatiske membran i mastceller (vævsimmunceller, der syntetiserer histamin under udviklingen af ​​en allergisk reaktion), hvorved niveauet af histamin og andre mediatorer reduceres af den inflammatoriske allergiske reaktion. Den aktive bestanddel af Zyrtec tabletter forårsager ikke beroligende (beroligende) og hypnotisk virkning.

Efter at have taget Zyrtec-pillen indeni absorberes cetirizin hurtigt og fuldstændigt fra det øvre fordøjelseskanalen ind i blodet. Det fordeles jævnt i vævene i kroppen, efterfulgt af metabolisering i kroppens celler til inaktive henfaldsprodukter. De udskilles hovedsageligt i urinen af ​​nyrerne. Halveringstiden (eliminering af halvdelen af ​​hele dosen af ​​lægemidlet) er ca. 10 timer.

Indikationer for brug

Hovedindikationen for at tage Zyrtec tabletter er udviklingen af ​​forskellige kliniske former for allergi, som omfatter:

  • Allergisk rhinitis er en betændelse i næsehulenes slimhinde, som er sæsonbestemt (ofte udløst af pollen i den aktive blomstringsperiode).
  • Allergisk conjunctivitis er en inflammatorisk reaktion af øjets conjunctiva.
  • Høstemag (pollinose) er en systemisk allergisk reaktion på plantepollen.
  • Urticaria - et karakteristisk udslæt på baggrund af en lille hævelse af huden, der ligner en brændende nælde.
  • Allergisk dermatose, herunder atopisk dermatitis, er en lokal reaktion ledsaget af udvikling af hududslæt og kløe.

Zirtek tabletter kan også bruges som led i den komplekse behandling af alvorlige allergiske reaktioner (atopisk bronkitis, angioødem, angioødem).

Kontraindikationer

De absolutte kontraindikationer for at tage Zyrtec tabletter er sådanne patologiske og fysiologiske tilstande i kroppen:

  • Individuel intolerance over for cetirizin eller et eller flere af hjælpestofferne.
  • Alvorlig nyresvigt.
  • Graviditet på en hvilken som helst periode af sit kursus.
  • Amningstid (amning).
  • Børnenes alder op til 6 år.
  • Lactoseintolerans (laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption) ledsaget af nedsat spaltning eller absorption af kulhydrat i mave-tarmkanalen.

Med forsigtighed anvendes Zyrtec tabletter i tilfælde af moderat nyresvigt i alderdommen hos patienter med samtidig epilepsi (skade på centralnervesystemet, der ledsages af periodiske anfald). Inden lægemidlet starter, er det vigtigt at sikre, at der ikke er kontraindikationer for brugen.

Dosering og indgift

Zirtek tabletter er taget inde. De tages hel, ikke tygges og vaskes med en tilstrækkelig mængde vand til bedre passage gennem spiserøret. Den indledende dosis af lægemidlet er 5 mg (1/2 tablet). I fremtiden kan det om nødvendigt øges til 10 mg (1 tablet). Modtagelse modtagelse - 1 gang om dagen. Behandlingsforløbet er individuel, det bestemmes af forsvinden af ​​de kliniske symptomer på en allergisk reaktion.

Bivirkninger

Zirtek tabletter kan ledsages af udvikling af uønskede reaktioner fra forskellige organer og systemer, som omfatter:

  • Fordøjelsessystemet - mundtørhed, kvalme, diarré (diarré) og smerter i maven kan være mindre almindelige.
  • Kardiovaskulær system - takykardi (forøgelse af hjertets sammentrækninger over normen).
  • Nervesystemet - hovedpine, svimmelhed, træthed, døsighed, mindre tilbøjelige til at udvikle paræstesi (tab af hudfølsomhed), bevidsthedstab i form af besvimelse, håndskælv (tremor), nervøsitet i forskellige lokaliteter, påvirker ofte ansigtsmusklerne.
  • Højere nervøsitet - ophidselse forekommer sjældent aggressiv adfærd, udtalt og langvarigt fald i humør (depression), selvmordstanker, hallucinationer og søvnforstyrrelser.
  • Senseorganer - kramper for indkvartering, sløret visuel opfattelse af objekter, svimmelhed (nedsat funktionel aktivitet i det indre øre med udvikling af udtalt svimmelhed).
  • Hud og subkutant væv - Udslæt af udslæt, mindre udvikling af urticaria eller angioødem.
  • Allergiske reaktioner - udviklingen af ​​anafylaktisk shock er meget sjælden (alvorlig systemisk allergisk reaktion med et markant fald i blodtryk og multipel organsvigt).
  • Laboratorieindikatorer - øget aktivitet i blodet af hepatisk transaminase enzymer (ALT, AST).
  • Generelle ændringer - sjældent en stigning i appetit og kropsvægt, generel utilpashed (asteni).

Afhængigt af arten og sværhedsgraden af ​​bivirkninger reduceres eller annulleres dosis af lægemidlet.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at tage Zyrtek tabletter, er det vigtigt at læse instruktionerne for stoffet omhyggeligt og være opmærksom på sådanne specifikke instruktioner:

  • Cetirizin bidrager til urinretention i visse tilknyttede sygdomme - godartet prostatisk hyperplasi (adenom), rygmarvsskader, som påvirker bælgorganernes funktionelle aktivitet.
  • Alkoholindtagelse under brug af lægemidlet er udelukket, da Zyrtec-tabletter forbedrer sin aktivitet mod centralnervesystemet.
  • Lægemidlet har ingen direkte indvirkning på højere nervøsitet, men på grund af den potentielle risiko for at udvikle beroligende virkning er det værd at afholde sig fra aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Apoteker dispenserer Zyrtec tabletter uden recept. Udseendet af spørgsmål eller tvivl om deres optagelse er grundlaget for samråd med lægen.

overdosis

I tilfælde af et signifikant overskud af den anbefalede terapeutiske dosis Zyrtec-tabletter (enkeltdosis over 50 mg) udvikles symptomer på overdosering, som omfatter forvirring, mydriasis (dilaterede elever), svimmelhed, hovedpine, håndskælv, urinretention, generel svaghed, kløende hud. Behandlingen består i at vaske maven, tarmene, tage tarmsorbenter (aktivt kul). Symptomatisk og støttende terapi anvendes også. Der er ingen specifik modgift i dag, hæmodialyse (blodrensning) reducerer ikke niveauet af cetirizin i blodet.

Analoger af tabletter Zyrtec

Sammensætningen og terapeutisk virkning svarende til tabletterne Zirtek er lægemidler Zetrinal, Zodak, Letizen, Cetirizine.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​tabletter Zyrtec er 5 år fra fremstillingsdatoen. Lægemidlet bør opbevares på et tørt sted utilgængeligt for børn ved en lufttemperatur ikke højere end + 30 ° C.

Gennemsnitlig pris

Den gennemsnitlige pris for Zyrtec tabletter (10 mg, 7 tabletter) i Moskva apoteker varierer fra 197-208 rubler.

Zyrtec - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING
(information til specialister)
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:
Coated tabletter: P nr. 014186/01;
Dråber til receptionen inde: P nummer 011930/01

Handelsnavn: Zyrtec ®

Internationalt ikke-egentligt navn: Cetirizin

Kemisk navn: 2- (2- (4- (p-chlor-alfa-phenylbenzyl) -1-piperazinyl) ethoxy) eddikesyre (i form af dihydrochlorid)

Doseringsform: Tabletter, overtrukket; Dråber til oral administration

struktur

Tabletter: aktiv ingrediens - cetirizin dihydrochlorid 10 mg. Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, lactose, kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat, hypromellose, titandioxid, macrogol (polyethylenglycol) -400.

Dråber til oral administration: Aktiv ingrediens: Cetirizin dihydrochlorid 10 mg / ml. Hjælpestoffer: glycerol, propylenglycol, natriumsaccharinat, methylparabenzen, propylparabenzen, natriumacetat, iseddikesyre, renset vand.

Hvide aflange tabletter overtrukket. Hver tablet er delt med en etiket og mærket på den ene side med Y / Y.

Dråber til oral indgivelse: En klar, farveløs væske med duften af ​​eddikesyre.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiallergisk middel (H1-histaminreceptorblokker).

ATC-kode: R06AE07

Konkurrencedygtig histaminantagonist, hydroxyzinmetabolit, blokke H1-histaminreceptorer. Forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner, har antipruritisk og anti-eksudativ virkning. Påvirker den "tidlige" histaminafhængige fase af allergiske reaktioner, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer i "sen" fase af en allergisk reaktion, reducerer migrationen af ​​eosinofiler, neutrofiler og basofiler, stabiliserer membranerne i mastceller. Det reducerer kapillær permeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​vævsødem, reducerer krampe af glatte muskler. Eliminerer hudreaktioner på indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria). Reducerer histamininduceret bronkokonstriktion i lunges bronchial astma. Næsten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning. I terapeutiske doser, næsten ingen beroligende virkning. Virkningen af ​​effekten efter en enkeltdosis på 10 mg cetirizin - 20 minutter (hos 50% af patienterne) og efter 60 minutter (hos 95% af patienterne) varer mere end 24 timer. På baggrund af et behandlingsforløb udvikles tolerancen mod antihistaminvirkningen af ​​cetirizin ikke. Efter ophør af behandlingen varer virkningen op til 3 dage.

Farmakokinetik. Absorberes hurtigt, når det tages oralt. Den maksimale koncentration i serum nås 1 time efter oral administration. Fødevarer påvirker ikke absorptionens fuldstændighed, men forlænger absorptionsprocessen med 1 time. 93% af cetirizin er bundet til proteiner. De farmakokinetiske parametre for cetirizin har et lineært forhold. Distributionsvolumen - 0,5 l / kg. I små mængder metaboliseres det i leveren ved O-dealking med dannelsen af ​​en farmakologisk inaktiv metabolit (i modsætning til andre H1-histaminoreceptorer metaboliseret i leveren med deltagelse af cytokrom P450-systemet). Ikke kumuleret. 2/3 af lægemidlet udskilles uændret af nyrerne og ca. 10% - med fækale masser. Systemisk clearance - 53 ml / min. Halveringstiden er 7-10 timer, hos børn 6-12 år - 6 timer, hos børn 2-6 år - 5 timer, 6 måneder til 2 år - 3,1 timer. Hos ældre patienter øges halveringstiden med 50%, systemisk clearance - med 40%. Praktisk taget ikke fjernet under hæmodialyse. Det trænger ind i modermælken.

vidnesbyrd

For voksne og børn 6 måneder og ældre: behandling af symptomer på året rundt og sæsonbetinget allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis, såsom kløe, nysen, rhinorré, rive, konjunktivalhyperæmi; høfeber (pollinose); urticaria, herunder kronisk idiopatisk urticaria, angioødem; og andre allergiske dermatoser, herunder atopisk dermatitis, ledsaget af kløe og udslæt.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter eller til hydroxyzin. Graviditet, amning. Børn er op til 6 måneder.

Med omhu

Kronisk nyresvigt (moderat og alvorlig sværhedsgrad), avanceret alder (muligvis nedsat glomerulær filtrering).

Dosering og indgift

Voksne og børn over 6 år: daglig dosis - 10 mg (1 tablet eller 20 dråber). Voksne - 10 mg en gang om dagen; børn 5 mg 2 gange om dagen eller 10 mg én gang. Nogle gange kan en initialdosis på 5 mg være tilstrækkelig til at opnå en terapeutisk virkning.

Patienter med nedsat nyrefunktion nedsættes afhængigt af kreatininclearance: med kreatininclearance 30-49 ml / min - 5 mg 1 gang pr. Dag; ved 10-29 ml / min - 5 mg hver anden dag.

Bivirkninger

Døsighed, hovedpine, tør mund sjældent - hovedpine, svimmelhed, migræne, diarré, allergiske reaktioner: angioødem, kløe, udslæt, urticaria.

overdosis

Når du tager stoffet en gang i en dosis på over 50 mg, kan følgende symptomer ses: døsighed, angst og irritabilitet, urinretention, tør mund, forstoppelse, mydriasis, takykardi. Hvis symptomer på overdosering opstår, skal lægemidlet seponeres, det er nødvendigt at skylle maven, tage aktivt kul, straks konsultere en læge.

Interaktion med andre lægemidler

Ingen markant farmakokinetisk interaktion og klinisk effekt med en fælles aftale med pseudoephedrin, cimetidin, ketoconazol, erythromycin, azithromycin, diazepam, glipizid. Med en fælles aftale med theophyllin i en dosis på 400 mg 1 gang dagligt blev et fald i kreatininclearance noteret med 16%. Ved samtidig administration med makrolider og ketoconazol blev der ikke observeret ændringer på EKG.

Ved anvendelse i terapeutiske doser blev der ikke opnået data om interaktionen med alkohol (med en alkoholkoncentration i blodet på 0,5 g / l). Det er dog bedre at afstå fra alkohol under behandling med cetirizin.

Når der objektivt kvantificeres evnen til at køre bil og arbejde med mekanismer, blev der ikke påvist påviseligt pålideligt ved anbefaling af den anbefalede dosis på 10 mg, men forsigtighed anbefales.

Frigivelsesformular

Coated tabletter i blister med 7 eller 10 tabletter er pakket i en blister sammen med instruktioner til brug i en papkasse.

Dråber til oral indgivelse: 10 ml eller 20 ml opløsning i hætteglas af mørkt glas (type 3), forseglet med plastikhætte, udstyret med et beskyttelsessystem mod børn. Flasken er udstyret med en dråbehætte lavet af hvid lavdensitetspolyethylen. Flasken sammen med ansøgningsinstruktionen er placeret i en papemballage.

Opbevaringsforhold

Coated tabletter: på et tørt sted ved en temperatur under 25 ° C.

Dråber til oral administration: ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Coated tabletter: 5 år.

Dråber til oral administration: 5 år.

Tag ikke efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek

producent

Tabletter, belagt: "YUSB Farshim SA",

Planchey Industrial Area, Chemin de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - Schweiz.

Dråber til oral administration: "YUSB Pharma S.p.A.",

Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (Turin) - Italien.

Repræsentation i Den Russiske Føderation / Tilrettelæggelse af fordringer

Zyrtec ® (Zyrtec ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletter: hvid aflang, filmovertrukket med bikonvekse overflader, ensidig tegning og gravering "Y" på begge sider af risiciene.

Dråber: klar, farveløs væske med eddikesyre lugt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Cetirizin - det aktive stof i Zyrtec ® - er en metabolit af hydroxyzin, tilhører gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister og blokke H1-histaminreceptorer.

Cetirizin forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner, har antipruritiske og anti-eksudative virkninger. Cetirizin påvirker det tidlige histaminafhængige stadium af allergiske reaktioner, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer i det sene stadium af en allergisk reaktion og reducerer også migrationen af ​​eosinofiler, neutrofiler og basofiler, stabiliserer membranerne i mastceller. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udvikling af vævsødem, lindrer glat muskelpasmer. Eliminerer hudreaktioner på indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria). Reducerer histamininduceret bronkokonstriktion i lunges bronchial astma.

Cetirizin har ikke anticholinerge og antiserotoninvirkninger. I terapeutiske doser forårsager stoffet næsten ikke beroligende virkning. Efter at have modtaget cetirizin i en enkeltdosis på 10 mg udvikles virkningen efter 20 minutter (hos 50% af patienterne), efter 60 minutter (hos 95% af patienterne) og varer mere end 24 timer. På baggrund af et behandlingsforløb udvikler cetirizin ikke en antihistamintolerance. Efter seponering af behandlingen varer virkningen op til 3 dage.

Farmakokinetik

De farmakokinetiske parametre for cetirizin varierer lineært.

Suge. Efter indtagelse absorberes stoffet hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Måltid påvirker ikke fuldstændigheden af ​​absorptionen, selv om dens hastighed falder. Hos voksne efter en enkelt dosis af lægemidlet i en terapeutisk dosis Cmax i blodplasma er 300 ng / ml og opnås i (1 ± 0,5) timer.

Distribution. Cetirizin er (93 ± 0,3)% bundet til plasmaproteiner. Vd gør 0,5 l / kg. Når du tager stoffet i en dosis på 10 mg i 10 dage, er cetirizin ikke kumuleret.

Metabolisme. I små mængder metaboliseres det i kroppen ved O-dealkylering (i modsætning til andre H-antagonister1-histaminreceptorer, som metaboliseres i leveren af ​​cytokromsystemet) med dannelsen af ​​en farmakologisk inaktiv metabolit.

Tilbagetrækning. Hos voksne T1/2 ca. 10 timer; hos børn fra 6 til 12 år - 6 timer, fra 2 til 6 år - 5 timer, fra 6 måneder til 2 år - 3,1 timer. Ca. 2/3 af dosen udskilles udskilles af nyrerne uændret.

Hos ældre patienter og patienter med kroniske leversygdomme med en enkelt dosis af lægemidlet i en dosis på 10 mg T1/2 stiger med ca. 50%, og systemklarationen reduceres med 40%.

Hos patienter med mild sværhedsgrad af nyresvigt (Cl creatinin> 40 ml / min) er farmakokinetiske parametre ligner dem hos patienter med normal nyrefunktion.

Hos patienter med moderat nyresvigt og hos patienter i hæmodialyse (kreatinin Cl

behandling af symptomer på året rundt og sæsonbetinget allergisk rhinitis og allergisk konjunktivit (såsom kløe, nysen, nasal congestion, rhinorré, lacrimation, conjunctival hyperemia);

høfeber (pollinose);

allergisk dermatose, inkl. atopisk dermatitis, ledsaget af kløe og udslæt.

Kontraindikationer

Til alle doseringsformer

overfølsomhed over for cetirizin-, hydroxyzin- eller piperazinderivater såvel som andre komponenter i lægemidlet;

Nyresvigt i sluttrinnet (Cl kreatinin 10 ml / min kræver korrektionsdoseringsregime); avanceret alder (reduktion af glomerulær filtrering er mulig); epilepsi og patienter med øget konvulsiv beredskab; patienter med prædisponerende faktorer for urinretention (se "Særlige instruktioner").

Til tabletter, filmbelagt, i tillæg:

arvelig intolerance over for galactose, mangel på lactase eller glucose-galactose malabsorptionssyndrom;

børns alder op til 6 år.

Til dråber derudover:

børn op til 6 måneder (på grund af begrænsede data om lægemidlets virkning og sikkerhed).

Med omhu: børns alder op til 1 år.

Brug under graviditet og amning

Eksperimentelle undersøgelser af dyr afslørede ikke nogen direkte eller indirekte bivirkninger af cetirizin på det udviklende foster (herunder i postnatalperioden), graviditetsforløbet og fødslen ændrede sig heller ikke.

Tilstrækkelige og strengt kontrollerede kliniske undersøgelser af lægemidlets sikkerhed er ikke udført, og derfor bør Zyrtec ikke ordineres under graviditet.

Cetirizin udskilles i modermælk, så den behandlende læge skal beslutte, om man skal stoppe fodring i lægemidlets varighed.

Bivirkninger

Eventuelle bivirkninger er anført nedenfor for kropssystemer og hyppighed af forekomsten: meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100, udskilles af nyrerne, når lægemidlet ordineres til patienter med nedsat nyrefunktion og ældre patienter, bør dosen justeres afhængigt af kreatininclearance. Creatininclearance for mænd kan beregnes ud fra koncentrationen af ​​serumkreatinin ifølge følgende formel :

Cl kreatinin, ml / min

Kreatininclearance for kvinder kan beregnes ved at multiplicere værdien opnået med en faktor på 0,85.

Zyrtec

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Zyrtec - histamin H blokering1-receptorer; antiallergisk lægemiddel med antiexudativ og antipruritisk virkning.

Frigivelse form og sammensætning

Zyrtek doseringsformer:

  • Filmovertrukne tabletter 10 mg (7 eller 10 stk. I en blister, 1 eller 2 blister pr. Pakning);
  • Dråber til oral administration 10 mg / ml (i flasker på 10 eller 20 ml).

Den aktive bestanddel af Zyrtek er cetirizin dihydrochlorid.

Tablet Indhold:

  • Magnesiumstearat;
  • Lactosemonohydrat,
  • Mikrokrystallinsk cellulose;
  • Kolloidt siliciumdioxid;
  • Opadry Y-1-7000 bestående af hypromellose (E464), titandioxid (E171) og makrogol 400.

Hjælpestoffer falder:

  • Natriumsaccharinat;
  • Propylparabenzen;
  • Methylparabenzen;
  • Natriumacetat,
  • Propylenglycol;
  • Iseddikesyre;
  • glycerol;
  • Oprenset vand.

Indikationer for brug

Zyrtec er ordineret til behandling af:

  • Året rundt og årstidens rhinitis og conjunctivitis af allergisk karakter, manifesteret af tåre, rhinorré, nysen, kløe, konjunktivhyperæmi;
  • Pollinose (høfeber);
  • Hævelse quincke;
  • Urticaria, herunder kronisk idiopatisk;
  • Anden allergisk dermatose, ledsaget af hududslæt og kløe, herunder atopisk dermatitis.

Kontraindikationer

Zyrtec er ikke ordineret til:

  • Arvelig intolerance over for galactose;
  • Lactasemangel;
  • Glucose-galactose malabsorptionssyndrom;
  • Terminal stadium af nyresvigt;
  • Overfølsomhed over for cetirizin-dihydrochlorid, hjælpekomponenter og hydroxyzin.

Desuden bør lægemidlet ikke tages af gravide og ammende kvinder.

Med hensyn til brug af Zyrtek i pædiatri, er tabletter ikke ordineret til børn under 6 år, falder til 6 måneder.

Forsigtighed bør udvises ved behandling af patienter:

  • Alderdom
  • Ved kronisk nyresvigt
  • Med kronisk leversygdom.

Dosering og administration

I form af tabletter udpeger Zyrtek 10 mg en gang om dagen. Børn anbefales at starte behandling med 5 mg (1/2 bord), da det i nogle tilfælde er tilstrækkeligt til at opnå en terapeutisk effekt.

I form af dråber udpeger Zyrtek:

  • Voksne og børn over 10 år - 20 dråber en gang om dagen;
  • Børn 2-6 år - 10 dråber en gang om dagen eller 5 dråber to gange om dagen;
  • Børn 1-2 år gammel - 5 dråber 1-2 gange om dagen;
  • Børn 6-12 måneder - 5 dråber en gang om dagen.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion justeres doseringen under hensyntagen til kreatininclearanceindekset:

  • Med CC 50-79 - 10 mg / dag;
  • Med CC 30-49 - 5 mg / dag;
  • Når QA er mindre end 30, 5 mg hver anden dag.

Patienter, der er på hæmodialysemedicin, er kontraindiceret.

Med unormal leverfunktion er dosisjustering ikke nødvendig.

Bivirkninger

Dybest set er stoffet godt tolereret.

I meget sjældne tilfælde noteres følgende bivirkninger, når De tager Zyrtek:

  • takykardi;
  • trombocytopeni;
  • Rhinitis, pharyngitis;
  • Vægtforøgelse
  • Træthed, utilpashed, hævelse;
  • Fuzzy vision, forstyrrelse af indkvartering, nystagmus;
  • Disorder urination, enuresis;
  • Abdominal smerte, diarré, kvalme, tør mund, unormal leverfunktion;
  • Hovedpine, tic, søvnløshed, svimmelhed, forvirring, agitation, depression, aggression, hallucinationer, døsighed, kramper, paræstesi, dystoni, synkope, dyskinesi, tremor;
  • Urticaria, udslæt, kløe, angioødem, anafylaktisk shock.

I tilfælde af overdosering af cetirizinhydrochlorid (med en enkeltdosis på mere end 50 mg) er svimmelhed, diarré, træthed, forvirring, hovedpine, kløe, mydriasis, svaghed, indisponering, sedation, takykardi, dum, tremor, døsighed, urinretention mulig. Hvis patienten ved et uheld indtager en for høj dosis Zyrtec, fremkald så hurtigt som muligt opkastning eller mavesaft. I fremtiden anbefales det at tage aktivt kul og udføre symptomatisk behandling. Hæmodialyse er ineffektiv. Der er ingen specifik antidotlægemiddel.

Særlige instruktioner

Der var ingen negative reaktioner i en objektiv vurdering af patienternes evne til at køre køretøjer og udføre arbejde, der kræver øget opmærksomhed. Imidlertid anbefales det i løbet af behandlingsperioden at afholde sig fra at engagere sig i potentielt farlige aktiviteter.

Alkohol bør ikke indtages, mens du bruger Zyrtek.

analoger

De aktive substansanaloger Zirtek er: Alerza, Allertek, Zetrinal, Zyntset, Zodak, Letizen, Parlazin, Cetirizin, Cetirizin Hexal, Cetirizin DS, Cetirinaks, Tsetrin, Cetirizin-Teva, Cetirizin-OBL.

En lignende virkningsmekanisme er karakteriseret ved: Glentset, Zodak Express, Xizal, Suprastinex, Cecera, Levocetirizin-Teva, Zenaro, Levocetirizin Sandoz, Alersat-L, Eltset.

Betingelser for opbevaring

Dråber skal opbevares ved temperaturer op til 25 ºC, tabletter - op til 30 ºC. Tillad ikke direkte sollys. Zirtek holdbarhed er 5 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

Zyrtec dråber bivirkninger

Den ligevægte maksimale plasmakoncentration er ca. 300 ng / ml og nås efter 1,0 ± 0,5 h. Cetirizin observeres ikke at kumulere, når den daglige dosis på 10 mg efterfølgende tages i 10 dage.

Hos frivillige er farmakokinetiske parametre (Smac og AUC) og fordelingen unimodale.

Cetirizinabsorptionshastigheden falder ikke med fødeindtagelse, selvom absorptionshastigheden falder. Biotilgængeligheden er ens, når der anvendes cetirizin i form af dråber til oral administration, kapsler eller tabletter.

Det bekræftede distributionsvolumen er 0,50 l / kg. Cetirizin-binding til plasmaproteiner er 93 ± 0,3%. Cetirizin påvirker ikke binding af warfarin til proteiner. Cetirizin undergår ikke udpræget præ-systemisk metabolisme. Ca. to tredjedele af dosen udskilles uændret i urinen.

Den endelige halveringstid er ca. 10 timer.

Cetirizin udviser lineær kinetik i området fra 5 til 60 mg.

Ældre patienter

Efter indtagelse af en enkeltdosis på 10 mg øges eliminationshalveringstiden hos 16 ældre patienter med ca. 50% sammenlignet med normale forsøgspersoner, og clearance reduceres med 40%. Et fald i cetirizinabsorption hos ældre frivillige har vist sig at være forbundet med nedsat nyrefunktion.

Halveringstiden for cetirizin er ca. 6 timer.

Patienter med nedsat nyrefunktion

Hos patienter med mild nyreinsufficiens (kreatininclearance [KK]> 40 ml / min) svarer lægemidlets farmakokinetik til farmakokinetikken hos raske frivillige. Ved moderat nyresvigt øges halveringstiden med 3 gange, og clearance reduceres med 70% sammenlignet med normale frivillige.

Hæmodialysepatienter (CK ® - er en hydroxyzinmetabolit, tilhører gruppen af ​​konkurrencedygtige histaminantagonister og blokke H1-histaminreceptorer.

Cetirizin forhindrer udviklingen og letter løbet af allergiske reaktioner, har antipruritiske og anti-eksudative virkninger. Cetirizin påvirker det tidlige histaminafhængige stadium af allergiske reaktioner, begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer i det sene stadium af en allergisk reaktion og reducerer også migrationen af ​​eosinofiler, neutrofiler og basofiler, stabiliserer membranerne i mastceller. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udvikling af vævsødem, lindrer glat muskelpasmer. Eliminerer hudreaktioner på indførelsen af ​​histamin, specifikke allergener såvel som afkøling (med kold urticaria). Reducerer histamininduceret bronkokonstriktion i lunges bronchial astma.

Cetirizin har ikke anticholinerge og antiserotoninvirkninger. I terapeutiske doser forårsager stoffet næsten ikke beroligende virkning. Efter at have modtaget cetirizin i en enkeltdosis på 10 mg udvikles virkningen efter 20 minutter (hos 50% af patienterne), efter 60 minutter (hos 95% af patienterne) og varer mere end 24 timer. På baggrund af et behandlingsforløb udvikler cetirizin ikke en antihistamintolerance. Efter seponering af behandlingen varer virkningen op til 3 dage.

Farmakokinetik

De farmakokinetiske parametre for cetirizin varierer lineært.

Suge. Efter indtagelse absorberes stoffet hurtigt og fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Måltid påvirker ikke fuldstændigheden af ​​absorptionen, selv om dens hastighed falder. Hos voksne efter en enkelt dosis af lægemidlet i en terapeutisk dosis Cmax i blodplasma er 300 ng / ml og opnås i (1 ± 0,5) timer.

Distribution. Cetirizin er (93 ± 0,3)% bundet til plasmaproteiner. Vd gør 0,5 l / kg. Når du tager stoffet i en dosis på 10 mg i 10 dage, er cetirizin ikke kumuleret.

Metabolisme. I små mængder metaboliseres det i kroppen ved O-dealkylering (i modsætning til andre H-antagonister1-histaminreceptorer, som metaboliseres i leveren af ​​cytokromsystemet) med dannelsen af ​​en farmakologisk inaktiv metabolit.

Tilbagetrækning. Hos voksne T1/2 ca. 10 timer; hos børn fra 6 til 12 år - 6 timer, fra 2 til 6 år - 5 timer, fra 6 måneder til 2 år - 3,1 timer. Ca. 2/3 af dosen udskilles udskilles af nyrerne uændret.

Hos ældre patienter og patienter med kroniske leversygdomme med en enkelt dosis af lægemidlet i en dosis på 10 mg T1/2 stiger med ca. 50%, og systemklarationen reduceres med 40%.

Hos patienter med mild sværhedsgrad af nyresvigt (Cl creatinin> 40 ml / min) er farmakokinetiske parametre ligner dem hos patienter med normal nyrefunktion.

Hos patienter med moderat nyresvigt og hos patienter i hæmodialyse (kreatinin Cl

behandling af symptomer på året rundt og sæsonbetinget allergisk rhinitis og allergisk konjunktivit (såsom kløe, nysen, nasal congestion, rhinorré, lacrimation, conjunctival hyperemia);

høfeber (pollinose);

allergisk dermatose, PІ С,єє‡. atopisk dermatitis, ledsaget af kløe og udslæt.

Kontraindikationer

Til alle doseringsformer

overfølsomhed over for cetirizin-, hydroxyzin- eller piperazinderivater såvel som andre komponenter i lægemidlet;

Nyresvigt i sluttrinnet (Cl kreatinin 10 ml / min kræver korrektionsdoseringsregime); avanceret alder (reduktion af glomerulær filtrering er mulig); epilepsi og patienter med øget konvulsiv beredskab; patienter med prædisponerende faktorer for urinretention (se "Særlige instruktioner").

Til tabletter, filmbelagt, i tillæg:

arvelig intolerance over for galactose, mangel på lactase eller glucose-galactose malabsorptionssyndrom;

børns alder op til 6 år.

Til dråber derudover:

børn op til 6 måneder (på grund af begrænsede data om lægemidlets virkning og sikkerhed).

Med omhu: børns alder op til 1 år.

Brug under graviditet og amning

Eksperimentelle undersøgelser af dyr afslørede ikke nogen direkte eller indirekte bivirkninger af cetirizin på det udviklende foster (PI S.S.S. ‡. I postnatalperioden) ændrede graviditets- og fødselsforløbet heller ikke.

Tilstrækkelige og strengt kontrollerede kliniske undersøgelser af lægemidlets sikkerhed er ikke udført, og derfor bør Zyrtec ikke ordineres under graviditet.

Cetirizin udskilles i modermælk, så den behandlende læge skal beslutte, om man skal stoppe fodring i lægemidlets varighed.

Bivirkninger

Eventuelle bivirkninger er anført nedenfor for kropssystemer og hyppighed af forekomsten: meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100, udskilles af nyrerne, når lægemidlet ordineres til patienter med nedsat nyrefunktion og ældre patienter, bør dosen justeres afhængigt af kreatininclearance. Creatininclearance for mænd kan beregnes ud fra koncentrationen af ​​serumkreatinin ifølge følgende formel :

Cl kreatinin, ml / min

Kreatininclearance for kvinder kan beregnes ved at multiplicere værdien opnået med en faktor på 0,85.

Voksne patienter med nedsat nyre- og leverinsufficiens udføres ifølge tabellen ovenfor.

For børn med nedsat nyrefunktion justeres doseringen for kreatininclearance og kropsvægt.

For patienter med nedsat leverfunktion er doseringsregulering ikke nødvendig.

overdosis

Symptomer (når du tager stoffet en gang i en dosis på 50 mg): Forvirring, diarré, svimmelhed, træthed, hovedpine, utilstrækkelighed, mydriasis, kløe, svaghed, angst, sedation, døsighed, dumhed, takykardi, tremor, urinretention.

Behandling: Straks efter at have taget lægemidlet - gastrisk skylning eller induktion af opkastning. Det anbefales at udpege aktivt kul, der udfører symptomatisk og støttende terapi. Der er ingen specifik modgift. Hæmodialyse er ineffektiv.

Særlige instruktioner

Til alle doseringsformer

Patienter med rygmarvsskade, prostatahyperplasi, og hvis der er andre prædisponerende faktorer for urinretention, er der behov for forsigtighed, fordi Cetirizin kan øge risikoen for urinretention.

Det anbefales at afstå fra alkohol (se "Interaktion").

Indflydelse på evnen til at styre køretøjer og arbejde med mekanismer. Ved en objektiv vurdering af evnen til at føre motorkøretøj og kontrolmekanismer blev der ikke påvist påviseligt nogen bivirkninger, når lægemidlet blev taget i den anbefalede dosis. Ikke desto mindre er det tilrådeligt at afholde sig fra at engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og psykomotorisk hastighed.

Til dråber til oral administration:

I lyset af den potentielle hæmmende effekt på centralnervesystemet bør der udvises forsigtighed ved forskrivning af Zyrtec ® til børn under 1 år med følgende risikofaktorer for pludseligt barnedødssyndrom, som for eksempel (men ikke begrænset til denne liste):

- søvnapnø syndrom eller syndromet af pludselig spædbarnsdød hos spædbørn med en bror eller søster;

- moderens misbrug af stoffer eller rygning under graviditeten

- Moderens unge alder (19 år og yngre);

- Misbrug af rygesygeplejerske, pasning af et barn (en pakke cigaretter om dagen eller mere);

- børn, der regelmæssigt falder i søvn med forsiden nedad og ikke lægges på ryggen

- for tidlig (svangerskabsalder mindre end 37 uger) eller født med undervægt (under 10. århundrede af svangerskabsaldrende) børn;

- med det fælles indtag af stoffer, der har en depressiv virkning på centralnervesystemet.

Lægemidlet indeholder hjælpestoffer methylparabenzen og propylparabenzen, som kan forårsage allergiske reaktioner, РІ С,,є‡. forsinket type.

Frigivelsesformular

Tabletter, filmovertrukket, 10 mg. I en blisterpakning (blister af PVC / aluminiumsfolie), 7 eller 10 stk. På 1 (7 eller 10 fan.) Eller 2 (10 tab.) Blister i en æske.

Dråber til oral administration, 10 mg / ml. I flasker af mørkt glas (type 3), forseglet med PE-hætte, udstyret med et beskyttelsessystem mod børn, 10 eller 20 ml. Flasken er udstyret med en dråbehætte af hvid LDPE. 1 fl. i en æske.

producent

Tabletter, filmovertrukket, 10 mg. YUSB Farshim S.A. Planchey Industriområde, Chemin de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Schweiz.

Dråber til oral administration, 10 mg / ml. Ajsika Pharmaceuticals Sr.l. Via Praglia 15, 10044 Pianetsza (Turin), Italien.

Registreringsindehaver: YUSB Farshim S.A. Planchey Industriområde, Chemin de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Schweiz.

Spørgsmål og klager fra forbrugerne skal sendes til adressen: 105082, Moskva, Perevedenovsky Lane, 13, s. 21.

Tlf.: (495) 644-33-22; fax: (495) 644-33-29.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsbetingelser for Zyrtec ®

Ved en temperatur ikke højere end 30 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato for lægemidlet Zyrtek ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Sammensætningen og egenskaberne af lægemidlet Zyrtec

Antihistaminmedicin Zyrtec som den vigtigste aktive ingrediens indeholder cetirizin, som igen er en metabolit af hydroxyzin.

Cetirizin er en histaminantagonist, og dens virkning er baseret på blokering af histamin H1-receptoren H1 under udvikling af et specifikt respons fra immunsystemet til allergenet.

Antiallerg effekt Zirtek letter manifestationen af ​​reaktioner på forskellige allergener, har antiexudative og antipruritiske virkninger på kroppen.

Cetirizin påvirker både det tidlige stadium af udviklingen af ​​allergi med produktionen af ​​histamin og sent, hvilket begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer.

Desuden reducerer cetirizin migrationen af ​​neutrofiler, eosinofiler, basofiler og stabiliserer membranerne i mastceller.

Lægemidlet fjerner og forhindrer den videre udvikling af allergiske manifestationer på grund af den effektive reduktion af kapillærpermeabilitet, fjernelse af hævelse fra vævene og krampe af glatte muskler.

Zyrtec fjerner hurtigt huden manifestationer, der forekommer i øjeblikket administration af histamin eller når der udføres specifikke tests for allergener.

Lægemidlet reducerer bronchokonstriktion i astma af en smitsom-allergisk natur med et mildt sygdomsforløb.

Cetirizin er ikke udstyret med anticholinerge og antiserotonin egenskaber.

Anvendelsen af ​​lægemidlet i terapeutiske doser har ingen beroligende effekt. Efter oral administration af Zyrtek i en dosis på 10 mg begynder dets hovedaktivitet at manifestere sig efter 20 minutter i næsten halvdelen af ​​befolkningen.

Efter en time detekteres den terapeutiske antihistamin effekt af lægemidlet hos 95% af mennesker. Virkningen af ​​lægemidlet fortsætter hele dagen.

Afhængigheden af ​​Zyrtek blev ikke påvist, og efter at lægemidlet blev afbrudt, fortsætter den antiallergiske virkning i tre dage.

Cetirizin absorberes fuldstændigt i fordøjelseskanalen, fødeindtagelse påvirker ikke absorptionen af ​​lægemiddelkomponenterne.

Mere end halvdelen af ​​lægemidlet udskilles af nyrerne. Hos personer med nedsat nyrefunktion forlænges eliminationsperioden for lægemidlet med tre gange, hvilket kræver et særligt udvalg af den enkelte dosis.

Indikationer for brug af lægemidlet Zyrtec

Zyrtec er ordineret af allergikere til behandling af mange typer allergier, hvoraf de hyppigste er:

  • Allergisk rhinitis og conjunctivitis året rundt og sæsonbestemt natur. Zyrtec effektivt fjerner intens kløe på slimhinder, reducerer gentagen nysen, letter vejrtrækningen, stopper rhinorré og rive.
  • Høfeber.
  • Urticaria i akut og kronisk stadium.
  • Allergisk dermatose, ledsaget af hududslæt, kløe, irritation.

Kontraindikationer og bivirkninger Zyrtek

Zyrtec har sin egen gruppe kontraindikationer, det varierer noget afhængigt af doseringsformen af ​​det anvendte lægemiddel.

Kontraindikationer for tabletter og dråber er følgende sygdomme og tilstande:

  • Forøgelse af patientens individuelle følsomhed overfor cetirizin selv, dets metabolite - hydroxyzine og til piperazinderivater. Følsomhed kan øges til yderligere komponenter af lægemidlet, hvilket også bør overvejes.
  • Endestad i kronisk nyresvigt.
  • Graviditet og amning.

Med forsigtighed er Zyrtec ordineret til nyresvigt med et kronisk kursus, ældre patienter, personer med epilepsi, konvulsiv beredskab, sygdomme, der er prædisponeret for urinretention.

Herudover betragtes arvelig intolerance overfor galactose, laktasemangel og malabsorptionssyndrom kontraindikationer for anvendelse af overtrukne tabletter.

Tabletter er ikke ordineret til børn under seks år.

Ved brug af dråber anses yderligere kontraindikationer for at være et barns alder under 6 måneder.

Med forsigtighed dråber anvendes til behandling af babyer op til et år.

Bivirkninger af Zyrtek opdages hos mindre end halvdelen af ​​personer, der tager stoffet, deres sværhedsgrad kan være så minimal som muligt og giver nogle ubehag under behandlingen.

De hyppigste bivirkninger ved indtagelse af Zyrtek inkluderer:

  • Smerter i hovedet.
  • Svimmelhed.
  • Søvnighed og øget træthed.
  • Tørhed af slimhinderne i munden.
  • Kvalme.
  • Rhinitis.
  • Pharyngitis.

De sjældne bivirkninger af Zyrtek er:

  • Overfølsomhedsreaktioner.
  • Parestesi.
  • Konvulsivt syndrom.
  • Diarré.
  • Øge kropsvægten.
  • Hjertebanken.
  • Hududslæt.

Ud over disse bivirkninger i meget sjældne tilfælde kan lægemidlet forårsage visse lidelser i synens organer, urinretention, aggression, forvirring.

Med intolerance over for stoffets komponenter udvikles anafylaktisk shock.

En overdosis af lægemidlet kan forekomme, hvis man på et tidspunkt bruger mere end 50 mg af lægemidlet.

Samtidig forekommer symptomer som forvirring, svær svimmelhed, smerter i hovedet, alvorlig træthed, diarré, svaghed, stupor, takykardi, tremor, urinretention.

Nødpleje er at fremkalde opkastning, maveskylling, brug af chelatorer og asymptomatisk terapi.

Doserings- og behandlingsfunktioner Zyrtec

Behandling Zyrtec begynder med dosisudvælgelse. I første omgang er børn over 6 år og voksne patienter ordineret 5 mg af lægemidlet, og om nødvendigt øges denne dosis til 10 mg.

  1. Fem milligram af lægemidlet udgør en halv pille eller 10 dråber medicin.
  2. Børn fra 6 måneder til et år skal have 2,5 mg af lægemidlet om dagen, hvilket er 5 dråber.
  3. Fra et år til to år tages der 5 dråber af lægemidlet om morgenen og om aftenen.
  4. Behandling af børn fra to år til 6 udføres med 10 dråber en gang om dagen, eller den samme dosis er opdelt i to doser.
  5. Til patienter med utilstrækkelig nyrefunktion udvælges doseringen baseret på kreatininclearanceindikatorerne.

Ved behandling af Zyrtec anbefales det at afholde sig fra brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer.

Uønskede reaktioner ved behandling af Zyrtec og samtidig arbejde med komplekse mekanismer og transport er blevet identificeret.

Men alligevel anbefaler allergikere at udvise maksimal forsigtighed, når de arbejder, hvilket kræver hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

Ved behandling af børn op til et år af Zyrtec anbefales det at udvise ekstrem forsigtighed.

Risikogrupperne for børn, der kan opleve pludselig død på grund af depressiv virkning af cetirizin på centralnervesystemet, identificeres.

Denne risikogruppe omfatter:

  • Børn, hvis søskende døde i barndom på grund af apnø syndrom eller pludselig barnedød.
  • Børn, hvis mødre har misbrugt stoffer eller rygning gennem graviditeten.
  • Børn af den unge mor (yngre end 19 år).
  • Babyer falder i søvn med forsiden nedad.
  • For tidlig eller undervægtig.

Zyrtec er tilgængelig i piller og dråber, du kan købe stoffet i et af apotekerne uden recept.

Zyrtec

International navn: Zyrtec

Aktiv ingrediens: Cetirizin dihydrochlorid

Allergier er en integreret del af livet for hver anden person, der bor i vores stats område. Denne patologiske tilstand svækker signifikant patientens generelle trivsel, begrænser hans handlinger, genererer komplekser og lignende. Heldigvis har medicin på nuværende tidspunkt et tilstrækkeligt antal lægemidler, der er beregnet til behandling af overfølsomhed.

Blandt dem er stoffet fordelagtigt fordelt fra gruppen af ​​H1-histaminreceptorblokkere kaldet Zyrtec, som har etableret sig som en meget effektiv og sikker medicin til forskellige typer allergier.

Instruktioner for brug af stoffet

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er cetirizin dihydrochlorid, som er en af ​​de moderne histaminantagonister, som blokerer H1-histaminreceptorer. Denne kemiske forbindelse letter løbet af allergiske processer ved at forhindre udvikling af en overfølsom reaktion. Det har også en udpræget anti-edeem og antipruritisk virkning.

Cetirizin påvirker det tidlige stadium af allergiske reaktioner og begrænser frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer i det sidste stadium af kroppens hyperreaktivitet. Det reducerer også bevægelsen af ​​eosinofiler, neutrofiler og basofiler, stabiliserer membranmembranerne i fedtcellestrukturer. Den vigtigste aktive ingrediens reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer udviklingen af ​​blødt vævs hævelse, eliminerer krampe af glatte muskelfibre.

Cetirizin dihydrochlorid har ingen anticholinerg og antiserotonin virkning. I terapeutiske doser forårsager stoffet ikke en beroligende virkning. Virkningen efter at have taget lægemidlet udvikler sig efter 20 minutter og varer i 24 timer. Værktøjet forårsager ikke udvikling af tolerance, opretholdelse af effekten efter den sidste dosis i 3 dage.

Blandt indikationerne for brug udsender:

  • allergiske sygdomme året rundt eller sæsonbetingede allergier, især rhinitis, sæsonfeber, pollinose;
  • allergisk konjunktivitis;
  • idiopatisk urticaria med et kronisk kursus.

Brug af stoffet er forbudt, hvis personen har følgende kontraindikationer:

  • overfølsomhed over for lægemidlets komponenter
  • nyresvigt i udviklingsstadiet, når kreatininclearance er mindre end 10 ml / min;
  • medfødt intolerance over for galactose og lactose, malabsorptionssyndrom.

I øjeblikket er der ikke tilgængelige kliniske undersøgelser af brugen af ​​stoffet hos gravide kvinder og unge mødre, der fodrer deres babyer med modermælk. Dertil har dyreforsøg vist, at cetirizin ikke har nogen toksisk virkning i løbet af graviditeten. Derfor er den potentielle fare for gravide stadig ukendt, men samtidig ubeviset. Når du tager stoffet under graviditet, skal du være forsigtig. Under amning skal lægemidlet kasseres, da det udskilles sammen med modermælk.

Ved anvendelse af lægemidlet kan der udvikles bivirkninger. På immunsiden ses allergiske reaktioner på lægemidlets bestanddele såvel som anafylaktisk shock meget sjældent. Sjældent forårsager Zyrtek-administrationen nervesystemets lidelser, nemlig paræstesi, kramper, nervøsitet, dystoni, besvimelse og mindre tremor.

Blandt de psykiske lidelser under brug af lægemidlet er agitation og aggression, forvirring, depression, hallucinationer, søvnforstyrrelse. Patienten kan deltage i selvmordstanker under depression. Den visuelle analysator kan lide af Zyrtec, hvilket er manifesteret i indkvarteringsforstyrrelser, sløret syn og nystagmus.

Diarré kan ses fra fordøjelsessystemet, og kardiovaskulær sfære reagerer ofte med takykardi. Efter brug af medicinen forekommer ofte dysuri og enurese, urinretention og udseende af salte i urinen.

En overdosis af lægemidlet observeres med en enkelt dosis af lægemidlet i en dosis på 50 mg, når en person udvikler følgende patologiske symptomer:

  • forvirring,
  • diarré;
  • svimmelhed og intens hovedpine
  • utilpashed, træthed og døsighed
  • kløe og hududslæt;
  • udtalt sedation;
  • forsinke urin
  • takyarytmi;
  • stupor.

Når symptomer på overdosering opstår, skal patienten straks gives gastrisk lavage eller stimuleret opkastning. Anvendelse af adsorbenter (aktivt kul), symptomatisk og genoprettende terapi anbefales. Der er ingen specifik modgift mod cetirizin. Hæmodialyse er ineffektiv i dette tilfælde.

Zyrtec - dråber til intern brug

Dråber til indtagelse Zyrtec er en klar, farveløs væske med en duft af eddikesyre. Det aktive stof, cetirizin dihydrochlorid, er til stede i opløsningen i en mængde på 10 mg / ml. Blandt excipienserne er glycerol, natriumsaccharinat, methylparabenzen, propylparabenzen, propylenglycol, natriumacetat, eddikesyre, vand.

Lægemidlet tages i munden. Børn fra 6 måneder til et år udnævner 2,5 mg (5 dråber) 1 gang om dagen. For små patienter fra 1 år til 2 år er den anbefalede dosering af lægemidlet 2,5 mg (5 dråber) op til 2 gange om dagen. Børn fra 2 til 6 år skal tage 2,5 mg (5 dråber) 2 gange om dagen eller 5 mg (10 dråber) 1 gang om dagen.

For voksne og børn over 6 år er den daglige dosis 10 mg (20 dråber). Samtidig viser voksne patienter at anvende 10 mg en gang om dagen og til børn - 5 mg 2 gange om dagen eller 10 mg én gang. Nogle gange for at opnå en terapeutisk effekt er det nok at tage en indledende dosis af et lægemiddel på 5 mg.

Zyrtec tabletter: applikationsfunktioner

Tabletformen af ​​lægemidlet har udseendet af en hvid, filmovertrukket, aflang tabletter. Den vigtigste aktive ingrediens er cetirizin dihydrochlorid i en dosis på 10 mg. Hjælpekomponenter indbefatter siliciumdioxid, cellulose, lactose, macrogol, magnesiumstearat, titandioxid og andre.

Ved behandling af allergiske processer anbefales det, at voksne og unge over 12 år tager 10 mg (1 tablet) en gang om dagen. Børn fra 6 til 12 år foreskrives 10 mg (1 tablet) en gang dagligt. Den maksimale behandlingstid er 4 uger. Dosis kan opdeles i 2 doser på 5 mg (1/2 tablet) om morgenen og aftenen.

Behandling af helårs rhinitis og kronisk idiopatisk urticaria:

  • voksne og unge over 12 år - den anbefalede dosis på 10 mg (1 tablet) 1 gang dagligt;
  • Børn fra 6 til 12 år: 10 mg (1 tablet) 1 gang dagligt (dosen kan opdeles i 2 doser på 5 mg (1/2 tabletter) om morgenen og aftenen).

Zyrtec: dosering

I de fleste patienter doseres dosen ifølge annotationer, men der er en række mennesker, der har brug for en særlig doseringsplan. Med aldersrelateret reduktion af glomerulær filtrering ordineres brugen af ​​lægemidlet til ældre patienter i samme doser som hos patienter med nedsat nyrefunktion. Intervallerne mellem at tage lægemidlet justeres individuelt afhængigt af graden af ​​nyreinsufficiens. Patienter med nedsat leverfunktions korrektion dosering er ikke påkrævet.

Lægemidlet bør tages om aftenen på grund af den mere intense manifestation af tegn på sygdom på dette tidspunkt på dagen. Tabletten skal sluges hele, uden at tygge og drikke vand. Zyrtec forbruges uanset måltider. Den kan ikke bruges af personer, der arbejder med vejtransport og drevet maskiner på grund af døsighed.

Medicinsk pris

I øjeblikket kan Zyrtec hovedsageligt findes i onlineapoteker. Lægemidlet kan næppe betegnes som et budget, da det har en betydelig omkostning. Meget sjældent er stoffet til stede på hylderne i en detail apotekskæde, og det koster lidt mere her end på internettet.

Inden du bestiller et lægemiddel på internettet, skal du sørge for dets ægthed og kontrollere tilgængeligheden af ​​kvalitetscertifikater. Det ville heller ikke være overflødigt at sikre, at lægemidlet har en passende holdbarhed og kan anvendes til terapeutiske formål.

Analoger af lægemidlet

Lægemidlet har et stort antal analoger, både strukturelle og funktionelle. Blandt de mest kendte repræsentanter for Zirtek-generika bør et lægemiddel som Zodak skelnes. Hvilket er bedre: Zyrtec eller Zodak?

Faktisk er Zodak en af ​​de mest berømte generiske Zyrtek-stoffer, som har en aktiv ingrediens med det - cetirizin dihydrochlorid. Dette lægemiddel fremstilles også i form af dråber og tabletter, hvis dosering gør deres anvendelse praktisk til patienter i forskellige aldre. Zodak dråber kan tages fra et år frem, mens Zyrtec viser sig at blive forbrugt fra seks måneder. Taler om omkostningerne ved narkotika, i denne henseende har Zodak en fordel, da prisen er næsten to gange lavere end dens modstykke.

En anden populær erstatning for Zyrtek er stoffet Fenistil. Hvilket er bedre: Zyrtec eller Fenistil? Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er dimetinden, som har tilstrækkelig effektivitet og kan anvendes til patienter i forskellige aldre. Fenistil er tilgængelig i form af dråber og gel til ekstern anvendelse. Det kan gives til babyer, startende fra en måned, uden frygt for udvikling af bivirkninger. Lægemidlet tilhører den første generation af antihistaminer, derfor dårligere i effektivitet for Zyrtek. Det er bedst at forhindre allergiske reaktioner og forhindre udvikling af kløe efter vaccinationer. Fenistil er dyrere end analoger. Før du bruger det, skal du konsultere en læge.

Advarsel!

Brug af Zyrtec uden at ordinere en læge eller uden at følge hans nøjagtige anbefalinger kan føre til en kraftig forringelse af dit helbred. Forsøg at bruge et bestemt lægemiddel kun efter høring af en specialist. I tilfælde af påvisning af bivirkninger, skal du øjeblikkeligt ophøre med at tage medicinen og søge kvalificeret hjælp.

Zyrtec foto

Klik for større billede.

kategori

De indsamlede oplysninger på ressourcen giver dig mulighed for at minimere tiden for at søge efter oplysninger om et bestemt stof.

For Mere Information Om Typer Af Allergi